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        后縱隔節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤的MSCT表現(xiàn)

        2012-08-15 00:42:18張永華
        中國實用醫(yī)藥 2012年17期
        關(guān)鍵詞:梭形輕中度源性

        張永華

        節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤是一種少見的良性神經(jīng)源性腫瘤,通常發(fā)生于脊柱旁交感神經(jīng)叢,其中以后縱隔最為常見[1、2]。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 搜集2006年8月至2011年12月經(jīng)手術(shù)病理證實的后縱隔節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤8例,平均21歲。其中3例體檢發(fā)現(xiàn),5例因其他疾病檢查時偶然發(fā)現(xiàn)。

        1.2 影像檢查方法 8例均采用GE公司16或64層螺旋CT掃描機(jī)行CT平掃及增強掃描,掃描參數(shù)120 kV,300 mA,層厚5 mm,重建層厚1.25 mm,層間隔1.25 mm,增強掃描用非離子型對比劑(碘海醇注射液300 mgI/ml),總量100 ml,以3.5 ml/s注射,常規(guī)行動脈期及靜脈期掃描,部分延遲3 min行延遲掃描。

        2 結(jié)果

        CT表現(xiàn):①部位:病變位于后縱隔。②大小:腫瘤最大徑2.3~13.2 cm,平均5.2 cm。③形態(tài):7例呈梭形或橢圓形,1例病變體積較大者伸入主動脈與食管之間,但無侵犯征象。④鈣化:5例可見散在點狀或小斑塊狀鈣化,以腫瘤周邊分布為主。⑤密度:多數(shù)病變CT平掃密度均勻,增強后3例無明顯強化,5例呈均勻或不均勻輕中度延遲強化。

        3 討論

        3.1 概述 節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤(ganglioneuroma,GN)是一種很罕見的神經(jīng)源性良性腫瘤,文獻(xiàn)報道以后縱隔和腹膜后多見,另外約有20% ~30%發(fā)生于腎上腺[1]。所有年齡均可發(fā)病,其中以兒童和青壯年為主。

        3.2 后縱隔節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤的MSCT表現(xiàn) 本組7例病變均表現(xiàn)為梭形或橢圓形生長的腫塊。1例病變體積較大者伸入主動脈與食管之間,呈嵌入性生長。本組8例病變的形態(tài)及生長方式與多數(shù)文獻(xiàn)報道一致[2]。

        節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤約有20~60%發(fā)生鈣化[3、4],本組病例中有5例可見鈣化,鈣化率較高。

        本組中6例病灶平掃接近囊性病變密度,與囊性病變鑒別困難,因此需要進(jìn)行增強掃描進(jìn)行鑒別;2例病灶表現(xiàn)為混雜低密度。增強后3例無明顯強化,5例呈輕中度不均勻延遲強化。

        結(jié)合文獻(xiàn)及本組資料,筆者將后縱隔節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤特點歸納為:①腫瘤常呈梭形或橢圓形生長,也可表現(xiàn)為嵌入式生長,為其特征性表現(xiàn)。②所有年齡均可發(fā)病,其中以兒童和青壯年為主。③約半數(shù)以上病灶內(nèi)可見鈣化。④MSCT平掃表現(xiàn)為均勻或不均勻低密度腫塊,增強掃描多表現(xiàn)為漸進(jìn)性輕中度不均勻強化;少數(shù)病灶無明顯強化,術(shù)后病理為粘液變性明顯。

        4 鑒別診斷

        后縱隔節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤主要應(yīng)與其他神經(jīng)源性腫瘤、包裹性積液、淋巴管瘤及異位嗜鉻細(xì)胞瘤等相鑒別。神經(jīng)鞘瘤常伴有囊變壞死;神經(jīng)纖維瘤平掃密度較高且可多發(fā)。包裹性積液和淋巴管瘤CT平掃均表現(xiàn)囊性低密度且多無強化。嗜鉻細(xì)胞瘤呈明顯持續(xù)強化,容易做出鑒別診斷。

        綜上所述,后縱隔節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤具有較典型的MSCT影像特點,一般能做出正確的術(shù)前診斷。

        [1] G.Rondeau,S.Nolet,M.Latour,et al.Clinical and Biochemical Features of Seven Adult Adrenal Ganglioneuromas.Clin.Endocrinol.Metab,2010,95(7):3118-3125.

        [2] 楊蕊夢,江新青,魏新華,等.后縱隔節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤的CT、MR表現(xiàn).中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2011,22(4):246-249.

        [3] Duffy S,J haveri M,Scudierre J,et al.MR imaging of a posterior mediastinal ganglioneuroma:fat as a useful diagnostic sign.AJNR Am J Neuroradiol,2005,26(10):2658-2662.

        [4] Lonergan GJ,Schwab CM,Suarez ES,et al.Neuroblastoma,gangli2oneuroblastoma,and ganglioneuroma:radiologic-pathologic correlation.Radiographics,2002,22(4):911-934.

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