王曉琴
我院自2006年1月至2009年12月對膽源性膿毒癥患者在手術(shù)治療的基礎(chǔ)上采取強化胰島素治療和護理觀察,收到良好的效果,總結(jié)如下。
1.1 一般資料 2006年1月至2009年12月鶴壁煤業(yè)公司總醫(yī)院外科收治的膽源性膿毒癥患者32例,符合2001年12月“國際膿毒癥定義”會議指出的重癥膿毒癥(severe sepsis)診斷標準[1],入院前無糖尿病史,入院時隨機檢測血糖>11.1 mmol/L。男26例,女20例;年齡32~78(56±13)歲。按先后順序分為強化胰島素治療組(A組)和常規(guī)治療組(B組)和(強化組),每組16例。兩組年齡、性別比、APACHEⅡ評分和基礎(chǔ)疾病和院時血糖比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 兩組患者的基礎(chǔ)治療包括抗生素應(yīng)用等基本相似。
1.2.1 A組 血糖控制參照美國耶魯胰島素輸注方案[2]Goldberg PA,Siegel MD,Sherwin RS,et al.Implementation of a safe and effective insulin protocol in a medical intensive care unit.Diabetes care,2004,27(2):461 ~467.見圖 1。即:①血糖>20.0 mmol/L→重組人胰島素10 U靜脈注射,0.1 U/(kg·h)泵入維持。②血糖17.1~20.0 mmol/L→重組人胰島素8 U靜脈注射,0.1 U/(kg·h)泵入維持。③血糖14.1~17.0 mmol/L→重組人胰島素6 U靜脈注射,0.1 U/(kg·h)泵入維持。④血糖11.5~14.0 mmol/L→重組人胰島素4 U靜脈注射,0.1 U/(kg·h)泵入維持。⑤血糖6.2~11.4 mmol/L→重組人胰島素0.1 U/(kg·h)泵入維持。30 min復(fù)查血糖,根據(jù)血糖水平調(diào)整胰島素用量,直到停止應(yīng)用胰島素??刂蒲墙咏谡K?3.9~6.1 mmol/L)。
1.2.2 B組 不進行胰島素治療。
1.3 觀察指標 術(shù)前和術(shù)后1、3、5 d和7 d檢測患者TNF-α及CRP水平并進行APACHEⅡ評分。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者術(shù)前TNF-α、CRP及APACHEⅡ評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義;術(shù)后5和7 d的CRP水平及APACHEⅡ評分,術(shù)后3、5、7 d的 TNF-α 水平,A 組均明顯低于 B組(P <0.05,P <0.01)。此外,A組APACHEⅡ評分于術(shù)后3 d開始明顯下降(P<0.05),B組則于5 d開始明顯下降。
3.1 強化胰島素治療的護理 ①胰島素的用量及配置:胰島素的應(yīng)用應(yīng)嚴格按醫(yī)囑執(zhí)行,注意靜脈給藥的速度,獨立靜脈通道給藥,避免與其他藥物混合使用。使用微量泵泵入時應(yīng)速度均勻,避免忽快忽慢,以免造成血糖波動過大。胰島素液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,取量應(yīng)準確,混合時應(yīng)輕輕搖勻,不可用力震動。消毒可用酒精,不能使用含碘的消毒液,以免影響藥物活性。②定時監(jiān)測血糖,根據(jù)血糖水平及時調(diào)整用量和速度,過快降低血糖對機體不利,過慢則起不到治療效果。③注意監(jiān)測電解質(zhì),密切觀察心率和心律變化,尤其是注意觀察有無低鉀情況。④嚴密觀察病情,注意神志、瞳孔、出汗、球結(jié)膜有無水腫,對神志清楚的患者要詢問有無心慌、頭暈等低血糖癥狀。⑤當發(fā)生低血糖時,根據(jù)血糖值給予適量靜脈注射50%葡萄糖。⑥強化胰島素治療過程中監(jiān)護、劑量調(diào)節(jié)、控制主要由護士觀察,并發(fā)癥的預(yù)防及評估也主要由護理完成,所以有關(guān)的護理問題在日常工作中十分重要[3]。
3.2 注意潛在并發(fā)癥低血糖的觀察和護理 嚴格血糖控制技術(shù)雖然已經(jīng)應(yīng)用到臨床,但面臨著能否提供一個安全有效的方法的挑戰(zhàn)。持續(xù)靜脈胰島素應(yīng)用則使低血糖發(fā)生機會增加,嚴重低血糖可能會對患者預(yù)后產(chǎn)生影響。如果血糖<2.2 mmol/L時,可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)不可逆性損害,故迅速發(fā)現(xiàn)和糾正低血糖非常重要。低血糖患者多發(fā)生在禁食、病情極危重或胰島素過量時,往往同時發(fā)生生命體征的變化,如心率加快、血壓下降、大汗等,因此,在應(yīng)用胰島素的同時,應(yīng)注意輸注糖和營養(yǎng),并定時進行血糖監(jiān)測,以減少低血糖的危險。當患者血糖低于3.9 mmol/L時,立即更換血糖儀復(fù)測一次,確定為低血糖后應(yīng)立即停用胰島素,予50%葡萄糖靜脈推注或10%葡萄糖靜脈滴注,30 min后復(fù)測血糖,如未恢復(fù)正??芍貜?fù)使用,之后每30 min~1 h測量血糖,直至血糖值穩(wěn)定在目標范圍內(nèi)[4]。
3.3 不良反應(yīng)的觀察和護理 過敏反應(yīng)比較少見,但仍應(yīng)密切觀察和加強護理。過敏反應(yīng)通常表現(xiàn)為局部反應(yīng),先是注射部位瘙癢,繼而出現(xiàn)蕁麻疹樣皮疹,全身性蕁麻疹少見,可伴惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀。胰島素耐受亦少見,只有極少數(shù)患者會出現(xiàn)胰島素抗藥性,使用動物胰島素者較常見。胰島素耐受是指在無酮癥酸中毒和拮抗胰島素因素存在的情況下,每日胰島素需要量超過100 U或200 U,又叫胰島素抵抗。使用精制人工合成胰島素則可使藥物耐受發(fā)生率降低[5]。
膽源性膿毒癥患者病情較重,可出現(xiàn)血糖增高,這種應(yīng)激性高血糖可產(chǎn)生有害的病理生理效應(yīng),如加重原有疾病的病理性效應(yīng),影響或延緩康復(fù),誘發(fā)多種并發(fā)癥,如嚴重感染、多器官功能衰竭;乃至死亡等。強化治療可使血糖水平控制得更好,及時糾正糖代謝紊亂,改善能量代謝。本研究顯示,術(shù)后5 d和7 d的CRP水平及APACHEⅡ評分,術(shù)后3、5、7 d的TNF-α水平,A組均明顯低于B組(P<0.05,P<0.01)。此外,A組 APACHEⅡ評分于術(shù)后3 d開始明顯下降(P<0.05),B組則于5 d開始明顯下降。研究初步顯示強化胰島素治療對患者具有有益影響。強化治療期間需要加強監(jiān)護和護理措施,以使強化治療安全有效。
[1]樊宇榮.強化胰島素治療對危重病患者的臨床意義.江西醫(yī)藥,2007,42(2):101-102.
[2]Goldberg PA,Siegel MD,Sherwin RS,et al.Implementation of a safe and effective insulin protocol in a medical intensive care unit.Diabetes care,2004,27(2):461-467.
[3]李家容,侯力,黃瑾,等.危重癥高血糖患者胰島素強化治療及護理現(xiàn)狀.護理學(xué)報,2010,17(18):9-11.
[4]于紅靜,盧幕榮,吳文埩.危重患者強化胰島素治療的臨床護理研究.護理實踐與研究,2009,6(1):1-3.
[5]張良滿,喻翠玲,徐蓉,等.2型楮尿病胰島素強化治療患者的低血糖原因分析及護理.中華護理雜志,2005,40(7):518-519.