梁芳慧 靳丹虹 董麗丹

鹿茸為鹿科動(dòng)物梅花鹿(Cervus nippon Temminch)或馬鹿(Cervus elaphus Linnaeus)的雄鹿密生茸毛的未骨化的幼角［1］。鹿茸具有增強(qiáng)免疫功能、抗氧化、抗疲勞和抗衰老等藥理作用［2］。在抗氧化及抗衰老作用中，鹿茸中的次黃嘌呤、對(duì)羥基苯甲醛和磷脂會(huì)抑制與神經(jīng)系統(tǒng)老化有關(guān)的單胺氧化酶(MAO)的活性［3］。目前，測定次黃嘌呤含量的方法主要有高效液相色譜法(HPLC)和高效毛細(xì)管電泳法［4，5］。本文將超聲輔助提取與反相高效液相色譜結(jié)合測定經(jīng)焙干處理后鹿茸樣品中的次黃嘌呤的含量，并采用正交設(shè)計(jì)法對(duì)提取條件進(jìn)行了優(yōu)化。本方法簡便、準(zhǔn)確、可靠，適用于焙干鹿茸樣品中次黃嘌呤的定量分析。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試藥 高效液相色譜儀(安捷倫1200型)，KQ5200超聲波清洗器(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司)，JB/T5374-1991電子天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司)。

次黃嘌呤對(duì)照品(北京奧博星生物技術(shù)責(zé)任有限公司，含量＞98%，批號(hào):20040815);超純水，甲醇(色譜純)，乙醇(分析純)，冰醋酸(分析純)均購于天津大學(xué)科威公司;鹿茸經(jīng)切片，焙干粉碎后過100目篩(鹿茸來源，長春市雙陽鹿場)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性 色譜柱:AgilentTC C18(250 mm×416 mm，5 μm);流動(dòng)相:含0.07%冰醋酸的3%甲醇溶液;流速:1.0 ml/min;檢測波長:254 nm;柱溫:20℃;進(jìn)樣量20 μl。按次黃嘌呤峰計(jì)算，理論塔板數(shù)不低于3000。在實(shí)驗(yàn)條件下次黃嘌呤的保留時(shí)間為9.59 min，與相鄰未知峰的分離度＞1.5。

1.2.2 樣品前處理 準(zhǔn)確稱取焙干鹿茸樣品1.0000 g，置于250 ml具塞錐形瓶中，加50%乙醇40 ml，放入60℃水溫的超聲波中提取40 min后，以12000 r/min轉(zhuǎn)速離心3 min，取上清液于100 ml容量瓶中，用50%乙醇定容，再用0.45 μm濾膜過濾，濾液待用。

1.3 結(jié)果

1.3.1 測定波長的選擇 取次黃嘌呤的50%乙醇溶液，經(jīng)紫外-可見分光光度計(jì)掃描，確定254 nm為檢測波長。

1.3.2 HPLC流動(dòng)相的選擇 用冰醋酸含量不同的甲醇水溶液作為流動(dòng)相進(jìn)行比較實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明0.07%冰醋酸的3%甲醇溶液作流動(dòng)相，樣品中的次黃嘌呤能得到較好分離。

1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 準(zhǔn)確稱取5 mg次黃嘌呤標(biāo)準(zhǔn)品，置于50 ml量瓶中，加水定容至刻度，混勻。濃度為100 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液。取儲(chǔ)備液配制 1.0、2.0、5.0、10、15、20、25、30 mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，按(2.2.1)色譜條件進(jìn)行測定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。次黃嘌呤在1～30 mg/L濃度范圍內(nèi)與峰面積具有良好的線性關(guān)系，回歸方程y=68.749x-8.0225，R2=0.9997。

1.3.4 超聲輔助提取條件的優(yōu)化 試劑濃度、試劑體積、超聲時(shí)間、超聲溫度是影響超聲輔助提取的主要因素。本實(shí)驗(yàn)選擇乙醇試劑濃度A分別為40%、50%和60%，試劑體積B(g:ml)分別為1∶20、1∶30和 1∶40，超聲時(shí)間 C 分別為 30 min、40 min和50 min，超聲溫度 D 分別為 40℃、50℃和 60℃為待考察的4種因素和3個(gè)水平，選用L9(34)正交表，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

根據(jù)對(duì)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的考察和方差分析表明，各影響因素對(duì)焙干鹿茸中次黃嘌呤提取效果的影響順序?yàn)锳＞C＞B＞D。焙干鹿茸中次黃嘌呤的最佳提取工藝為A2B3C3D2，即用40 ml50%乙醇60℃提取40 min，焙干鹿茸中次黃嘌呤的提取量最高。

1.3.5 精密度實(shí)驗(yàn) 在(2.2.1)色譜條件下，將2 mg/L次黃嘌呤標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣6次，每次進(jìn)樣20 μL，測定結(jié)果RSD=2.6%(n=6)，表明本法具有一定的精密性，選定的色譜條件穩(wěn)定。

1.3.6 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 準(zhǔn)確稱取鹿茸樣品1.0000 g，按(2.2.2)對(duì)樣品進(jìn)行前處理，每隔2 h取20 μL進(jìn)樣，12 h內(nèi)計(jì)算次黃嘌呤的含量變化，RSD ＜2.3%，提取液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。

1.3.7 回收率實(shí)驗(yàn) 準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量焙干鹿茸樣品(n=3)，分別加入低、中、高三種濃度的次黃嘌呤標(biāo)準(zhǔn)品，按(2.2.2)對(duì)樣品進(jìn)行前處理，(2.2.1)色譜條件進(jìn)行測定，計(jì)算回收率，結(jié)果表明平均加標(biāo)回收率在97.5% ～102.9%間。

1.3.8 樣品測定 準(zhǔn)確稱取兩種不同批次的焙干鹿茸樣品1.0000 g按最佳實(shí)驗(yàn)條件提取和測定，結(jié)果兩種不同批次鹿茸樣品(n=3)中次黃嘌呤的含量分別為0.845 mg/g和1.074 mg/g。

2 討論

本文建立的超聲輔助提取、反相高效液相色譜測定焙干鹿茸樣品中次黃嘌呤的方法，具有良好的精密度和重現(xiàn)性，而且簡便快速，對(duì)設(shè)備要求低，可用于焙干鹿茸藥材中次黃嘌呤測定，且具有較好的實(shí)操性，能為鹿茸藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供可靠的測定方法和參考依據(jù)。

［1］國家藥典委員會(huì).中國藥典.北京:化學(xué)工業(yè)出版社，2000:264-265.

［2］王本祥，陳曉光.次黃嘌呤對(duì)單胺氧化酶的抑制作用.藥學(xué)學(xué)報(bào)，1989，24(8):573.

［3］楊秀偉.花鹿茸、馬鹿茸堿基成分的HPLC定量分析和其MAO活性抑制作用.中草藥，1995，26(1):17.

［4］周冉，李淑芬.RP-HPLC同時(shí)快速測定鹿茸藥材中尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷含量.藥物分析雜志，2009，29(4):575-578.

［5］阮婧華.毛細(xì)管區(qū)帶電泳法同時(shí)測定冬蟲夏草中多種核苷及其堿基的含量.沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2002，19(2)∶112.