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        中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)去卵巢大鼠子宮刺激、骨骼肌MDA含量及SOD、GSH-PX活性的影響

        2012-08-02 01:50:30劉建宇
        山東體育科技 2012年5期
        關(guān)鍵詞:骨骼肌自由基卵巢

        劉建宇

        (重慶三峽學(xué)院體育與健康學(xué)院,重慶 404000)

        絕經(jīng)后婦女因卵巢萎縮,體內(nèi)雌激素水平下降,可引起因雌激素缺乏導(dǎo)致的疾病的發(fā)病幾率增加,如骨質(zhì)疏松癥等。目前激素替代治療(Hormonereplacement therapy,HPT)開(kāi)展較為廣泛,HPT可減輕絕經(jīng)期綜合征患者的系列癥狀,但由于治療周期長(zhǎng)且副作用多,使用亦有一定限制,而應(yīng)用非藥物手段進(jìn)行干預(yù),因其更安全、方便、經(jīng)濟(jì),而且療效顯著,越來(lái)越受到相關(guān)學(xué)者重視。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)運(yùn)動(dòng)干預(yù)的方法,觀察中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)去卵巢大鼠子宮刺激、骨骼肌MDA含量及SOD、GSH-PX活性的影響,探討運(yùn)動(dòng)對(duì)去卵巢大鼠骨骼肌抗氧化能力的影響,進(jìn)一步闡明運(yùn)動(dòng)對(duì)絕經(jīng)后婦女的重要性,為運(yùn)動(dòng)抗衰老和制定老年健身運(yùn)動(dòng)處方提供科學(xué)方法與理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)藥物 己烯雌酚片,由上海信誼藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào):030401。

        1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 3月齡SD大鼠48只,全為雌性,體重240±20g,四川大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。

        1.3 造模方法 按體重將48只大鼠隨機(jī)分為甲、乙兩組,其中甲組12只為假手術(shù)組(Sham組),乙組36只為手術(shù)組。1%硫賁妥鈉液溶腹腔注射麻醉,2.4ml/kg體重。乙組大鼠切除雙側(cè)卵巢,甲組大鼠術(shù)式同乙組,進(jìn)入腹腔后僅切除雙側(cè)卵巢附近一小塊脂肪。術(shù)后用0.5%碘伏外擦傷口,右下肢肌肉注射青霉素鈉,25萬(wàn)單位/只/日,1次/日,共用3天。

        1.4 分組 術(shù)后7天,各組大鼠手術(shù)傷口愈合良好后,將乙組36只大鼠按體重隨機(jī)分為造模組(Model組)、己烯雌酚組(DES組)和運(yùn)動(dòng)組(EX組),每組12只。

        1.5 干預(yù)措施 DES組大鼠按22.5μg/kg.d的量給予己烯雌酚灌胃,每日1次,其余各組按體重灌服等量生理鹽水。EX組運(yùn)動(dòng)干預(yù)參照Bedford[1]的動(dòng)物負(fù)荷標(biāo)準(zhǔn),于術(shù)后第7日起在小動(dòng)物跑臺(tái)上開(kāi)始訓(xùn)練,采取中等強(qiáng)度,即大鼠起始跑速 12m/min,持續(xù)時(shí)間20min,隔日增加強(qiáng)度3m/min,持續(xù)時(shí)間增加10min,第2周起跑速達(dá)20m/min,持續(xù)60min,將跑臺(tái)傾斜5°,維持此強(qiáng)度,5d/w,每天運(yùn)動(dòng)分早晚2次。休息日各組照常灌藥(水)。

        1.6 標(biāo)本收集及指標(biāo)測(cè)試方法 第12周末分別稱(chēng)大鼠體重,記錄作為實(shí)驗(yàn)后體重。各組大鼠稱(chēng)重后應(yīng)用股動(dòng)脈放血方法處死,完整取出大鼠子宮,用玻璃分針剝離粘附的脂肪組織,然后用萬(wàn)分之一的電子分析天平稱(chēng)其濕重,然后經(jīng)石蠟包埋、切片、HE染色后,于10×20倍鏡下測(cè)量其平均子宮內(nèi)膜厚度;取左側(cè)股四頭肌,制備成10%的組織勻漿用于MDA、SOD、GSHPX的測(cè)定。MDA含量測(cè)定采用硫代巴比妥酸(TBA)法測(cè)量,SOD活性使用黃嘌呤氧化酶法確定,GSHPX活性利用谷胱甘肽氧化法測(cè)定,實(shí)驗(yàn)所需試劑盒均購(gòu)自南京建成生物工程研究所,操作過(guò)程嚴(yán)格按照試劑盒的說(shuō)明實(shí)施。

        1.7 數(shù)據(jù)處理 測(cè)定所得數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析處理,參數(shù)值以±s表示,用單因素方差分析對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,顯著性水準(zhǔn)取α=0.05,極其顯著性水準(zhǔn)取 α =0.01。

        實(shí)驗(yàn)者均經(jīng)過(guò)正規(guī)培訓(xùn),采用盲法評(píng)估。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2.1 實(shí)驗(yàn)前后各組大鼠體重變化

        表1結(jié)果表明:實(shí)驗(yàn)前各組大鼠體重比較無(wú)顯著性差別(P=0.4378>0.05);實(shí)驗(yàn)后 Model組與 Sham組比較,Model組體重明顯增加,具極其顯著性差異(P<0.01);EX組與Sham組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);DES組與Sham組比較體重具有顯著性差異(P<0.05),與Model組比較明顯降低,具有極其顯著性差異(P<0.01)。

        表1 各組大鼠實(shí)驗(yàn)前后體重變化(n=12±s)

        表1 各組大鼠實(shí)驗(yàn)前后體重變化(n=12±s)

        注:與Sham組比較▲P<0.05,★P<0.01;與 Model組比較△P<0.05,☆P <0.01。

        組別 實(shí)驗(yàn)前體重(g) 實(shí)驗(yàn)后體重(g)Sham 組 256.42 ±18.12 296.58 ±35.46△Model組 256.83 ±18.32 337.92 ±30.59★EX 組 264.33 ±16.47 313.17 ±17.47△DES 組 266.83 ±19.99 277.83 ±16.45▲☆

        2.2 各組大鼠子宮濕重及子宮內(nèi)膜厚度變化

        表2結(jié)果顯示:與Sham組比較,Model組、EX組DES組子宮濕重極明顯降低,具極其顯著性差異(P<0.01),尤Model組最為顯著;Model組子宮內(nèi)膜厚度顯著降低(P<0.05),DES組子宮內(nèi)膜厚度極顯著升高(P<0.01)。與Model組比較,DES組子宮濕重顯著升高(P<0.05),子宮內(nèi)膜厚度極明顯升高(P<0.01),EX組子宮濕重和子宮內(nèi)膜厚度有明顯增加趨勢(shì),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與DES組比較,其它各組子宮內(nèi)膜厚度均極顯著降低(P<0.01)。

        表2 各組大鼠子宮濕重及子宮內(nèi)膜厚度變化(n=12±s)

        表2 各組大鼠子宮濕重及子宮內(nèi)膜厚度變化(n=12±s)

        注:與Sham組比較▲P<0.05,★P<0.01;與 Model組比較△P<0.05,☆P <0.01;與 DES 組比較○P <0.05,□P <0.01。

        組別 子宮濕重(mg) 子宮內(nèi)膜厚度(um)Sham組 731.69 ±138.44☆□ 16.48±3.50△□Model組 81.85 ±15.80★○ 12.25 ±2.56▲□EX 組 119.89 ±16.04★ 14.38 ±2.14□DES組 138.43 ±28.76★△ 26.47 ±5.06★☆

        2.3 運(yùn)動(dòng)干預(yù)后去卵巢大鼠骨骼肌MDA含量及SOD、GSH-PX活性的變化

        表3結(jié)果顯示,與Sham組比較,Model組MDA含量明顯升高,具顯著性差異(P<0.05),SOD、GSH -PX活性極明顯降低,具極其顯著性差異(P<0.01);與Model組比較,各組MDA含量均明顯下降,其中EX組具顯著性差異(P<0.05),Sham組和DES組具極其顯著性差異(P<0.01);與DES組比較,EX組各指標(biāo)均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

        表3 骨骼肌MDA含量及SOD、GSH-PX活性的變化(n=12±s)

        表3 骨骼肌MDA含量及SOD、GSH-PX活性的變化(n=12±s)

        注:與Sham組比較▲P<0.05,★P<0.01;與 Model組比較△P<0.05,☆P <0.01。

        組別 MDA(nmol/ml) SOD(U/mg) GSH-PX(U/mg)Sham 組 37.54 ±7.11☆ 62.31 ±12.52☆ 80.30 ±16.34☆Model組 49.23 ±8.09▲ 42.43 ±9.22★ 63.05 ±15.71★EX 組 40.76 ±6.01△ 57.64 ±10.60△ 74.67 ±15.64△DES組 37.64 ±6.29☆ 60.28 ±12.37☆ 80.05 ±17.56☆

        3 分析討論

        骨骼肌衰弱是老年人常見(jiàn)的增齡性病癥,在眾多引起骨骼肌衰老的學(xué)說(shuō)中,自由基學(xué)說(shuō)占有十分重要的位置,自由基的產(chǎn)生與清除失衡被認(rèn)為是導(dǎo)致骨骼肌衰老的重要因素。絕經(jīng)后婦女因卵巢萎縮,體內(nèi)雌激素水平急劇下降,由此引起一系列疾病,其中骨質(zhì)疏松癥非常常見(jiàn)。進(jìn)行絕經(jīng)后婦女骨折風(fēng)險(xiǎn)綜合預(yù)測(cè)時(shí),須同時(shí)考慮骨內(nèi)因素與骨外因素,骨內(nèi)因素主要指骨的量和質(zhì),而骨外因素主要指肌肉的狀況。肌肉無(wú)論是在參與神經(jīng)肌肉功能發(fā)揮身體平衡與姿勢(shì)協(xié)調(diào),還是參與摔倒力學(xué)中的能量吸收與保護(hù)性反應(yīng)的過(guò)程中,都占有不可替代的地位[1]。因此保持肌肉質(zhì)量和功能的正常對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者具有重要意義[2]。

        應(yīng)用手術(shù)摘除卵巢模擬絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的方法,是目前最為公認(rèn)的造模方法,能較好的模擬絕經(jīng)后婦女身體的系列變化。大鼠卵巢摘除后,雖然骨骼肌的形態(tài)未發(fā)生明顯異常改變,但骨骼肌肌纖維內(nèi)自由基增加,抗氧化能力降低,骨骼肌氧負(fù)荷增大,機(jī)體肌肉的衰老過(guò)程加快。自由基能攻擊生物膜中的不飽和脂肪酸,引發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化作用,并因此形成脂質(zhì)過(guò)氧化物,導(dǎo)致細(xì)胞損傷與機(jī)體衰老。MDA含量反映自由基損害所造成的脂質(zhì)過(guò)氧化的程度,間接反映機(jī)體細(xì)胞受自由基攻擊的嚴(yán)重程度。SOD、GSH-PX是機(jī)體內(nèi)清除自由基的重要抗氧化酶之一,SOD能清除體內(nèi)多余超氧陰離子自由基O-2,GSH-PX能增加H2O2和LPO的清除而減少OH和RO(烷氧自由基)及ROO(烷過(guò)氧自由基)的生成,可以起到保護(hù)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能完整的作用,從而延緩增齡性衰老的進(jìn)程[3-4]。多數(shù)學(xué)者研究認(rèn)為持續(xù)的中等強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)能加快骨骼肌自由基的清除[5-7]。任昭君[8]報(bào)道,中到大強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練能提高大鼠骨骼肌中SOD的活性,降低MDA含量。鄧紅[9]等報(bào)道,對(duì)大鼠進(jìn)行4周的有氧運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,可使機(jī)體的SOD活力增強(qiáng)。本研究結(jié)果表明,EX組與Model組比較,MDA含量顯著降低,SOD和GSH-PX活性顯著上升,說(shuō)明經(jīng)過(guò)12周中等強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練后,去卵巢大鼠骨骼肌中自由基含量明顯下降,而自由基的清除速率提高,從而減少脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),可降低自由基對(duì)機(jī)體的損害,具有較好的抗衰老作用。

        應(yīng)用雌激素治療去卵巢大鼠,能有效延緩骨骼質(zhì)和量的下降[10,11],提高骨骼肌組織中抗氧化酶的活性,增強(qiáng)其對(duì)自由基的清除作用,有效改善肌肉質(zhì)量。有研究表明,雌激素是膜磷脂過(guò)氧化反應(yīng)的天然抗氧化劑,其抑制作用比維生素E強(qiáng),因此雌激素具有較強(qiáng)的抗氧化和保護(hù)細(xì)胞膜穩(wěn)定性的作用,能有效延緩機(jī)體的衰老[12]。本研究結(jié)果顯示,DES組與Model組比較,MDA含量極顯著降低(P<0.01),SOD和GSH-PX活性極顯著增強(qiáng)(P<0.01),也證實(shí)雌激素能夠使骨骼肌中的自由基含量下降,提高抗氧化酶活性,增強(qiáng)清除自由基的能力,能起到保護(hù)骨骼肌細(xì)胞、對(duì)抗衰老的作用。雌激素可改善絕經(jīng)后婦女圍絕經(jīng)期癥狀,對(duì)抗骨質(zhì)疏松、防治心血管疾病、延緩骨骼肌衰老等都有一定防治作用,但雌激素治療過(guò)程中的毒副作用較大,尤其對(duì)子宮存在有明顯刺激,具有一定的局限性[13]。本研究結(jié)果顯示,DES組與 EX組比較,MDA含量、SOD和GSH-PX活性均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(P>0.05),但 DES組 MDA數(shù)值低于 EX組,SOD和GSH-PX數(shù)值高于EX組,說(shuō)明中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)和雌激素一樣能降低去卵巢大鼠骨骼肌自由基、提高抗氧化酶活性,增強(qiáng)清除自由基能力,但雌激素有比運(yùn)動(dòng)干預(yù)效果更佳的趨勢(shì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還顯示,DES組較Model組子宮濕重明顯升高(P<0.01),EX組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),說(shuō)明雌激素能較好地抑制大鼠去卵巢后子宮的萎縮程度,效果較運(yùn)動(dòng)更佳;但同時(shí)結(jié)果還顯示DES組與其它各組比較,子宮內(nèi)膜厚度極明顯增加,均具極顯著差異(P<0.01),說(shuō)明雌激素能加大刺激子宮內(nèi)膜,使之增厚,從而加大子宮內(nèi)膜性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

        同時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果還顯示,實(shí)驗(yàn)前各組大鼠體重?zé)o明顯差異(P>0.05),實(shí)驗(yàn)后Model組大鼠體重極明顯增加(P<0.01),說(shuō)明大鼠去卵巢后體重會(huì)出現(xiàn)大幅增長(zhǎng);DES組與Sham組比較體重顯著性降低(P<0.05),與 Model組比較極明顯降低 (P<0.01),表明雌激素能抑制去卵巢大鼠體重的增加,也低于正常水平。EX組與Sham組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05),表明運(yùn)動(dòng)能控制去卵巢大鼠體重的猛增,接近假手術(shù)組正常水平。本實(shí)驗(yàn)中觀察到應(yīng)用雌激素的大鼠體型肥胖、毛發(fā)光澤度低、飲食差、稀便、易激惹等類(lèi)似絕經(jīng)期及絕經(jīng)后婦女某些癥狀,亦說(shuō)明其副作用明顯。

        總之,中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)可降低去卵巢大鼠骨骼肌自由基、提高抗氧化酶活性,增強(qiáng)清除自由基能力,改善骨骼肌性能,從而增加肌強(qiáng)度、協(xié)調(diào)性和平衡性,增強(qiáng)機(jī)體的靈活性、穩(wěn)定性,減少跌倒、碰撞機(jī)會(huì),從而減少絕經(jīng)后婦女常見(jiàn)病患如骨質(zhì)疏松癥患者骨折的危險(xiǎn)。中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)干預(yù)療效顯著,而且能更好地減輕因藥物對(duì)子宮的刺激作用,有效控制絕經(jīng)后婦女的體重猛增等優(yōu)點(diǎn),較雌激素藥物干預(yù)毒副作用更小,更安全。

        4 結(jié)論

        4.1 中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)和雌激素均能延緩去卵巢大鼠子宮萎縮,運(yùn)動(dòng)對(duì)子宮的刺激較雌激素輕。

        4.2 中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)能維持去卵巢大鼠體重,能有效抑制去卵巢后體重的猛增,又能預(yù)防雌激素治療所致體重減輕。

        4.3 中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)能顯著降低去卵巢大鼠骨骼肌MDA含量,增強(qiáng)SOD、GSH-PX活性,減少自由基的堆積,提高機(jī)體抗氧化能力,改善骨骼肌性能,延緩骨骼肌衰老。

        4.4 長(zhǎng)期堅(jiān)持中等強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)能改善圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后婦女雌激素缺乏引起的相關(guān)癥狀,作為非藥物療法的重要手段,較雌激素藥物干預(yù)更安全,優(yōu)勢(shì)明顯,可作為臨床選擇。

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