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        血必凈注射液對急性顱腦損傷患者外周血TNF-α和IL-10濃度的影響

        2012-07-28 01:55:32黎志迪魏建功劉道斌董世節(jié)張琦輝
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2012年27期
        關(guān)鍵詞:腦水腫外周血顱腦

        黎志迪 魏建功 劉道斌 董世節(jié) 張琦輝

        廣州醫(yī)學(xué)院附屬深圳沙井人民醫(yī)院神經(jīng)外科,廣東 深圳 518104

        近年來,隨著國內(nèi)外學(xué)者對急性顱腦損傷發(fā)病機制的不斷深入研究,其中不少研究發(fā)現(xiàn)急性顱腦損傷患者外周血腫瘤壞死因子 α(TNF-α)和白細胞介素 10(IL-10)升高[1-3]。血必凈注射液對急性顱腦損傷有顯著療效,但是其治療急性顱腦損傷的機制尚不明確。本研究對30例急性顱腦損傷患者進行常規(guī)治療作為對照組,然后對34例急性顱腦損傷患者進行血必凈注射液干預(yù)治療,并同時測定兩組患者治療前后外周血中TNF-α和IL-10的濃度變化,初步探究血必凈注射液干預(yù)治療急性顱腦損傷的機制。

        1 資料與方法

        1.1 病例選擇標準

        ①顱腦CT掃描均發(fā)現(xiàn)原發(fā)或繼發(fā)性腦損傷,但未合并休克和脊髓損傷,且既往無神經(jīng)系統(tǒng)疾病和腦外傷史;②入院時顱腦CT顯示顱內(nèi)血腫量,幕上血腫,幕下血腫,不考慮手術(shù)者(幕上血腫<10 mL,幕下血腫<30 mL);③格拉斯哥評分≥6分;④年齡18~75歲。

        1.2 一般資料

        選擇我院2010年1月~2011年9月急性顱腦損傷患者64例,男39例,女25例;年齡18~70歲,平均44.1歲。不包括合并其他臟器或部位嚴重損傷的患者,無肝、腎和造血系統(tǒng)疾病,傷前無感染史。患者均于傷后24 h內(nèi)住院。64例患者中車禍傷37例,暴力擊傷7例,墜落傷20例;顱腦CT檢查急性硬膜下血腫并腦挫裂傷13例,硬膜外血腫16例,雙側(cè)對沖性腦挫裂傷12例,一側(cè)腦挫裂傷并腦內(nèi)血腫10例,外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血13例。將其分為兩組,其中治療組34例,男22例,女12例;年齡18~67歲,平均43.8歲;受傷原因:車禍傷21例,暴力擊傷4例,墜落傷9例。對照組30例,男17例,女13例;年齡21~70歲,平均44.3歲;受傷原因:車禍傷16例,暴力擊傷3例,墜落傷11例。兩組性別、年齡、受傷原因、病情程度等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會通過,患者均簽署知情同意書。

        1.3 治療方法

        兩組患者入院后均給予常規(guī)治療,主要包括保持呼吸道通暢、脫水、止血、制酸、營養(yǎng)腦神經(jīng)及對癥治療。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)有限公司生產(chǎn))50 mL,溶于100 mL生理鹽水,靜脈滴注,每日2次,連續(xù)治療3周。

        1.4 療效判定標準

        根據(jù)急性顱腦損傷患者顱內(nèi)血腫吸收情況和腦水腫改善情況進行療效評價:根據(jù)多田公式計算顱內(nèi)出血量;根據(jù)顱腦CT掃描判定腦水腫改善情況:腦水腫改善情況分為顯效(腦水腫范圍較用藥前減少75%以上)、有效(25%~75%)、無效 (25%以下),總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.5 標本檢測

        所有急性顱腦損傷患者均在入院后3 h內(nèi)、治療后1、2、3周抽取外周靜脈血,分離血清,-80℃保存待測。采取ELISA法檢測,ELISA試劑盒購自南京建成生物工程公司,采用Model 680 型酶標儀(Bio-rad,USA)測定。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標準差()表示,重復(fù)測量的計量資料采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組不同治療時間點顱內(nèi)血腫吸收情況比較

        治療組治療后各時間點顱內(nèi)血腫吸收情況與治療前比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01,P<0.05);對照組治療后血腫也逐漸縮小,治療后1周與治療前比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后2周和治療后3周與治療前比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01,P < 0.05)。 見表 1。

        2.2 兩組腦水腫療效比較

        治療3周后治療組顯效率為50.0%,總有效率為85.3%;對照組顯效率為33.3%,總有效率為70.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 兩組治療前后外周血TNF-α和IL-10濃度變化比較

        治療后各時間點,兩組TNF-α和IL-10濃度均顯著低于治療前(P<0.01,P<0.05);治療后各時間點治療組TNF-α和IL-10濃度均顯著低于對照組(P<0.01,P<0.05)。見表 3、4。

        表1 兩組不同治療時間點顱內(nèi)血腫吸收情況比較(,mL)

        表1 兩組不同治療時間點顱內(nèi)血腫吸收情況比較(,mL)

        注:與本組治療前相比較,*P<0.01,**P<0.05

        表2 兩組腦水腫療效比較[n(%)]

        表3 兩組治療前后外周血TNF-α濃度變化比較(,μmol/L)

        表3 兩組治療前后外周血TNF-α濃度變化比較(,μmol/L)

        注:與本組治療前相比較,*P<0.01,**P<0.05;與對照組比較,#P<0.01,##P<0.05

        表4 兩組治療前后外周血IL-10濃度變化比較(,ng/L)

        表4 兩組治療前后外周血IL-10濃度變化比較(,ng/L)

        注:與本組治療前比較,*P<0.01,**P<0.05;與對照組比較,#P<0.01,##P<0.05

        3 討論

        炎癥反應(yīng)是急性顱腦損傷的主要原因之一,可導(dǎo)致血腦屏障通透性改變、神經(jīng)元死亡、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的再生、腦水腫以及腦血流紊亂[4-5]。炎癥細胞因子在顱腦損傷后炎癥反應(yīng)中起重要作用,它們能在腦組織超表達使神經(jīng)元賴以存在的環(huán)境發(fā)生變化,使神經(jīng)元變性[6-8]。TNF-α是顱腦損傷早期即出現(xiàn)增高的細胞因子,周鵬等[1]發(fā)現(xiàn)通過減少中、重型腦外傷后急性期TNF-α的含量,可對急性顱腦損傷取得較好療效。IL-10是Th2細胞分泌并抑制Th1細胞功能的抑制性淋巴因子,具有很強的抗炎作用,它可以抑制某些細胞因子如TNF-α、白細胞介素 1(IL-1)和白細胞介素 2(IL-2)等[10]。 有研究發(fā)現(xiàn)急性顱腦損傷患者血清IL-10含量顯著性升高,且與顱腦損傷程度呈正相關(guān)[2]。因此,筆者選取TNF-α和IL-10作為本研究的研究目標。

        血必凈注射液屬于國家中藥的保密品種,由紅花、赤芍、川芎、當(dāng)歸和丹參等多味藥材組方而成,其主要有效成分包括紅花黃色素A、川芎嗪、丹參素、阿魏酸、芍藥苷和原兒茶醛等[11]。現(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),血必凈注射液可改善微循環(huán),降低急性炎癥毛細血管的通透性,減少炎性滲出,促進炎癥吸收,并使炎癥病灶局限化,抑制炎性肉芽腫的形成[12]。劉偉等[13]發(fā)現(xiàn)血必凈注射液可有效地抑制大面積燒傷患者血清中TNF-α,從而減輕部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶原時間(PT)和凝血酶時間(TT)的異常。牛玉芹等[14]和李湘民[15]研究發(fā)現(xiàn),血必凈注射液可顯著減低急性有機磷農(nóng)藥中毒(AOPP)患者血清中TNF-α和IL-10濃度,對AOPP患者全身炎性反應(yīng)具有抑制作用并改善其臨床癥狀,降低死亡率。張彩娣等[16]發(fā)現(xiàn),血必凈注射液可以通過降低哮喘患者血清IgE、TNF-α濃度,抑制哮喘過敏反應(yīng),從而控制哮喘急性發(fā)作。

        本研究通過對急性顱腦損傷患者進行血必凈注射液的藥物干預(yù),發(fā)現(xiàn)血必凈注射液結(jié)合常規(guī)治療對急性顱腦損傷有顯著療效,比常規(guī)治療更有效地降低腦水腫和和促進顱內(nèi)血腫吸收,同時更有效地降低外周血中炎癥因子TNF-α和IL-10的濃度。因而,筆者初步推測血必凈注射液對急性顱腦損傷患者的藥物干預(yù)作用可能與血必凈注射液能下調(diào)炎癥細胞因子的產(chǎn)生、抑制炎癥反應(yīng)有關(guān)。但是,其具體機制還有待進一步深入研究。

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