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        早產(chǎn)兒敗血癥與胎膜早破的關(guān)系及護(hù)理對(duì)策

        2012-07-26 08:02:38紀(jì)素粉劉素哲
        護(hù)理實(shí)踐與研究 2012年14期
        關(guān)鍵詞:敗血癥胎膜早產(chǎn)

        紀(jì)素粉 劉素哲

        紀(jì)素粉:女,本科,主管護(hù)師

        新生兒敗血癥系指細(xì)菌侵入新生兒血循環(huán),并在其中生長(zhǎng)繁殖和產(chǎn)生毒素造成的全身感染。新生兒敗血癥的比例在新生兒感染性疾病中仍占有較大比重,且危害嚴(yán)重。胎膜早破即臨產(chǎn)前胎膜破裂,分為足月胎膜早破和未足月胎膜早破,未足月胎膜早破發(fā)生率為2%~3.5%[1],25%~40%的早產(chǎn)是由胎膜早破引起的,早產(chǎn)可導(dǎo)致嚴(yán)重的不良圍產(chǎn)兒預(yù)后,在圍產(chǎn)兒死亡中早產(chǎn)兒占75%左右,對(duì)早產(chǎn)治療的最終目的是提高早產(chǎn)的存活率[2]。因此,掌握胎膜破裂對(duì)早產(chǎn)新生兒的影響及此類敗血癥病原菌的流行分布,對(duì)有效控制本病的發(fā)生及迅速正確的抗菌治療,降低新生兒敗血癥的發(fā)病率及病死率至關(guān)重要。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 收集我科2008年2月~2009年1月住院的胎膜破裂致早產(chǎn)的新生兒124 例,男83 例,女41 例。其中胎膜破裂至出生時(shí)間≤24 h 者58 例,占46.77%;>24 h 者66例,占52.23%。診斷為新生兒敗血癥80 例,平均體重(2.38±0.63)kg。平均孕周34+1周。

        1.2 實(shí)驗(yàn)室資料 本研究采用回顧性病例分析對(duì)臨床胎膜早破致早產(chǎn)新生兒敗血癥的病原菌進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,均在應(yīng)用抗菌藥物之前常規(guī)無菌技術(shù)操作下取靜脈血進(jìn)行培養(yǎng)。新生兒敗血癥是新生兒期嚴(yán)重的細(xì)菌感染性疾病,其治療成功的關(guān)鍵在于盡早明確病原菌及選用合適的抗菌藥物。本研究通過對(duì)我院80 份新生兒敗血癥血標(biāo)本進(jìn)行微生物培養(yǎng),經(jīng)統(tǒng)計(jì)74 例血培養(yǎng)陽(yáng)性,均為單一致病菌;6 例為臨床診斷。

        2 方 法

        2.1 標(biāo)本采集與細(xì)菌培養(yǎng) 80 例患者均在應(yīng)用抗菌藥物之前常規(guī)無菌抽取新生兒靜脈血注入血培養(yǎng)瓶送化驗(yàn)室進(jìn)行培養(yǎng)。

        2.2 細(xì)菌鑒定 BACTEC9050 ?全自動(dòng)血培養(yǎng)箱,BD 公司PEDS PLVS?(兒童型)培養(yǎng)瓶,用熒光法連續(xù)檢測(cè)細(xì)菌成長(zhǎng)。

        2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用PEMS 3.1 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        3 結(jié) 果

        3.1 胎膜早破的時(shí)間與感染的關(guān)系 胎膜早破至出生時(shí)間>24 h 新生兒敗血癥發(fā)生情況高于胎膜早破至出生時(shí)間≤24 h 者,兩者比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 胎膜破裂至出生時(shí)間與細(xì)菌感染的關(guān)系

        3.2 病原菌的分布特征及構(gòu)成比(表2)

        表2 74 株病原菌的分布特征及構(gòu)成比

        3.3 臨床特點(diǎn) 本組新生兒敗血癥臨床表現(xiàn)不典型,癥狀缺乏特異,表現(xiàn)以精神反應(yīng)差、少哭、吃少、動(dòng)少(占57.50%),皮膚黃疸(占51.25%),體溫異常(占52.50%)為主,有胃腸道癥狀36.25%,給診斷帶來一定的困難,因此對(duì)胎膜早破的早產(chǎn)新生兒不明原因的精神食欲差、哭聲減弱或體溫異常而無法解釋時(shí)應(yīng)引起高度重視,注重常規(guī)血培養(yǎng)檢查,嚴(yán)密觀察,及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情變化,及時(shí)處理。

        3.4 轉(zhuǎn)歸 80 例敗血癥患者治愈65 例,占81.25%;治療1周左右病情明顯好轉(zhuǎn)因其他原因出院8 例,屬基本治愈,占10.00%,總治愈率為91.25%。7 例患兒(8.75%)48 h 內(nèi)自動(dòng)出院,預(yù)后效果不詳。無1 例臨床死亡患兒。

        4 護(hù)理對(duì)策

        4.1 觀察生命體征 保持體溫恒定,新生兒體表面積相對(duì)較大,體溫影響因素除感染外還受環(huán)境的影響,對(duì)體溫不升者給予暖箱保暖,以防硬腫癥發(fā)生;對(duì)體溫升高者給予物理降溫(松解包被或枕冷水袋),必要時(shí)遵醫(yī)囑采用藥物降溫。密切觀察患者神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。維持正常的體溫,維持合理的熱平衡狀態(tài),可使基礎(chǔ)代謝率維持在適當(dāng)水平,以減少對(duì)身體的損害。用床旁監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)患兒的心率、呼吸、血氧飽和度等。必要時(shí)給予混合氧氣吸入等。

        4.2 臍部皮膚護(hù)理及口腔護(hù)理 胎膜早破時(shí),細(xì)菌上行污染羊水,亦可由胎兒產(chǎn)傷破損處或臍帶結(jié)扎處侵入血液發(fā)展為敗血癥,新生兒皮膚角質(zhì)層和真皮層薄嫩,膠原纖維排列疏松,機(jī)械阻擋病原菌入侵的外部屏障易受損傷,其特異性和非特異性免疫功能均不成熟,不能有效的殺死入侵的病原菌,致使入血的病原菌易于繁殖、播散發(fā)展為敗血癥。因此,對(duì)此類嬰兒及時(shí)進(jìn)行臍部皮膚護(hù)理及口腔護(hù)理很重要??谇蛔o(hù)理采用消毒棉簽蘸取制霉菌素溶液輕輕擦拭口腔內(nèi)舌面、齒齦、口腔黏膜,對(duì)長(zhǎng)期應(yīng)用抗菌藥物的患兒則增加護(hù)理次數(shù)。保持皮膚清潔干燥,預(yù)防皮膚破損。臍部護(hù)理采用碘酒、酒精局部消毒,有肉芽生長(zhǎng)時(shí)用10%生理鹽水貼敷。

        4.3 環(huán)境與消毒 根據(jù)患兒的臨床特點(diǎn)分病房,避免交叉感染,病室溫度保持在22~26℃,相對(duì)濕度50%~60%。每天進(jìn)行通風(fēng)換氣、紫外線消毒,工作人員觸摸每例患兒前均要徹底洗手。

        4.4 光療的護(hù)理 對(duì)黃疸較重需光療的患兒,應(yīng)注意用眼罩、尿布罩住眼睛和外生殖器,由于光照使不顯性失水增加,因此應(yīng)注意補(bǔ)充水分,同時(shí)嚴(yán)密觀察病情,加強(qiáng)巡視。監(jiān)測(cè)動(dòng)態(tài)的黃疸情況,發(fā)現(xiàn)病情時(shí)對(duì)癥處理并迅速通知醫(yī)師配合搶救治療。本組患兒未出現(xiàn)膽紅素腦病。

        4.5 飲食管理 根據(jù)病情采用不同的喂養(yǎng)方式,新生兒敗血癥患兒多表現(xiàn)吃少、腹脹、少動(dòng),因此應(yīng)注意觀察患兒有無嘔吐、嘔吐物性質(zhì)、有無腹脹。對(duì)經(jīng)口進(jìn)食(口服或口飼)的患兒注意耐受情況,進(jìn)食前必須檢查胃內(nèi)殘留情況,注意有無消化道出血,據(jù)不同情況選擇喂養(yǎng)時(shí)間及量,為保證足夠營(yíng)養(yǎng)必要時(shí)聯(lián)合使用靜脈營(yíng)養(yǎng)。對(duì)疑有中毒性腸麻痹或壞死性小腸結(jié)腸炎者須禁食、胃腸減壓。對(duì)有腹脹患兒采用開塞露稀釋后灌腸,同時(shí)密切觀察病情變化。

        4.6 合理用藥 保證抗菌藥物有效進(jìn)入體內(nèi),要注意藥物稀釋濃度,觀察藥物的作用及不良反應(yīng),必要時(shí)做尿液檢查。本組患兒經(jīng)尿液檢查未出現(xiàn)用藥后異常。

        5 討 論

        新生兒敗血癥是新生兒常見且嚴(yán)重的致命性疾病之一,新生兒易感染的原因主要是在出生前幾天內(nèi)尚未建立完善的正常菌群,其特異性免疫及非特異性免疫功能均不成熟,感染后易擴(kuò)散而導(dǎo)致敗血癥[2]。新生兒敗血癥是由細(xì)菌侵入血液循環(huán),在血液中繁殖,產(chǎn)生毒素而造成的全身性感染,是新生兒期的多發(fā)病,其發(fā)病率占活嬰的1%~10%[3],早產(chǎn)兒發(fā)病率更高。新生兒敗血癥病原菌種類繁多,各種病原菌的構(gòu)成比隨著年代、地域不同而變遷。但近10年來各類文獻(xiàn)報(bào)道,機(jī)會(huì)菌感染有逐漸增多的趨勢(shì),國(guó)內(nèi)一直以葡萄球菌占首位,大腸桿菌次之,隨著抗菌藥物的廣泛應(yīng)用,使致病菌的耐藥性逐年上升,并出現(xiàn)多重耐藥,表皮葡萄球菌已成為新生兒敗血癥的主要致病菌,特別是凝血酶葡萄球菌引起的感染。我們的統(tǒng)計(jì)資料均為單一致病菌,未發(fā)現(xiàn)二重感染。致病菌中凝血酶陰性葡萄球菌感染的敗血癥占全部病例的63.51%。凝血酶葡萄球菌已被公認(rèn)為病原菌,可產(chǎn)生毒力因子,且有嚴(yán)重致病性,而此病原菌具有附著表面、產(chǎn)生細(xì)胞外粘液的特性。由于抗藥性產(chǎn)生已成為院內(nèi)感染的重要病原菌,故對(duì)有胎膜早破致早產(chǎn)的新生兒極易感染。所以早產(chǎn)新生兒敗血癥的治療是現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)面臨的最棘手的問題,應(yīng)積極采取預(yù)防性護(hù)理措施并綜合療法根據(jù)血培養(yǎng)藥效結(jié)果選擇有效的、副作用少的抗菌藥物,輔以支持療法。新生兒敗血癥的病原菌對(duì)抗菌藥物的耐藥性越來越普遍,耐藥率也不斷增高,多重耐藥菌所致的新生兒感染不僅是國(guó)內(nèi),在國(guó)外也是最棘手的臨床問題。應(yīng)根據(jù)病原菌的分布特點(diǎn),依據(jù)藥敏結(jié)果選用有效的抗菌藥物,對(duì)避免盲目濫用廣譜抗菌藥物具有重要的臨床指導(dǎo)意義。

        由于早產(chǎn)兒免疫器官尚未發(fā)育健全、激素等免疫抑制劑的大量應(yīng)用使患兒免疫功能低下,對(duì)低毒力條件致病菌易感且新生兒敗血癥患兒往往中毒癥狀不典型,僅表現(xiàn)為精神反應(yīng)差、少吃、少動(dòng)、不明原因黃疸等常被誤診,因此當(dāng)發(fā)現(xiàn)以上癥狀時(shí)對(duì)患兒應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)視和護(hù)理,嚴(yán)格無菌操作技術(shù),及時(shí)發(fā)現(xiàn)敗血癥早期表現(xiàn),有利于早期診斷及治療。國(guó)內(nèi)早產(chǎn)兒發(fā)生率為5%~15%,在圍產(chǎn)兒死亡中占75%[2]。因此防止早產(chǎn)的發(fā)生對(duì)于降低圍產(chǎn)兒死亡率和發(fā)病率至關(guān)重要。

        胎膜為天然屏障,胎膜早破則失去了保護(hù)作用,使陰道正常菌群上行宮腔異位生長(zhǎng)為致病菌而發(fā)生感染,由于胎膜早破時(shí)羊水減少使羊水中抗菌物質(zhì)減少,防細(xì)菌侵入能力降低,對(duì)于產(chǎn)科并發(fā)胎膜早破出生的新生兒應(yīng)嚴(yán)密觀察。凝固酶陰性葡萄球菌是人體正常菌群的主要組成部分,定居在人體皮膚和黏膜表面,污染率較高,因此在進(jìn)行各種操作時(shí),應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)做好消毒隔離。胎膜破裂后其上行感染進(jìn)入羊膜腔,胎兒免疫力低下,常引起菌血癥或敗血癥。有研究表明,34~36 孕周未足月胎膜早破患者,保胎治療除了增加宮內(nèi)感染發(fā)生率之外,不會(huì)改善新生兒的結(jié)局[4]。在所有胎膜早破性早產(chǎn)中干預(yù)組與不干預(yù)組新生兒敗血癥發(fā)生率差異無顯著性[5]。本研究認(rèn)為胎膜早破時(shí)間越長(zhǎng)新生兒敗血癥發(fā)病率越高,所以主張對(duì)胎膜早破孕婦及早終止妊娠,以減少新生兒敗血癥發(fā)生。為減少早產(chǎn)新生兒敗血癥的發(fā)病,應(yīng)對(duì)孕期保健引起高度重視,避免胎膜早破發(fā)生。新生兒敗血癥早期癥狀缺乏特異性,早期診斷有一定困難。經(jīng)仔細(xì)觀察患兒的表現(xiàn)和分析實(shí)驗(yàn)室結(jié)果,才能作出診斷??偨Y(jié)80 例患兒的臨床特點(diǎn),均采用嚴(yán)格消毒隔離,早期預(yù)防性護(hù)理及治療,治愈率91.25%。因此我們建議在具有多種危險(xiǎn)因素、高度懷疑感染的患者中采取早期干預(yù)、合理有效用藥以期獲得滿意療效。

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