陳 艷， 張永勇， 梁忠麗， 唐 嵐， 侯曉蓉

(1.浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院，浙江 杭州310014;2.中國(guó)計(jì)量學(xué)院生命科學(xué)院，浙江杭州310018)

中藥注射劑起效快、作用強(qiáng)，尤其在危重疾病急救及感染性疾病、心腦血管疾病、惡性腫瘤等疾病的治療上具有一定的優(yōu)勢(shì)，因而在臨床上廣為應(yīng)用［1］。但是，中藥注射劑臨床不良反應(yīng)事件近年呈增多趨勢(shì)［2］，其不良反應(yīng)主要為過(guò)敏反應(yīng)，約占不良反應(yīng)的80%，而類(lèi)過(guò)敏反應(yīng)(pseudoanaphylaxis，anaphylactoid action)又占了過(guò)敏反應(yīng)中的76%［3］。類(lèi)過(guò)敏反應(yīng)屬于非免疫反應(yīng)［4-5］，不需預(yù)先接觸抗原物質(zhì)，也無(wú)特異性抗體(IgE)參與，其過(guò)敏的關(guān)鍵機(jī)制是藥理性組胺釋放［6］，其釋放量與藥物劑量和注射速度相關(guān)。由于組胺是類(lèi)過(guò)敏反應(yīng)的主要介質(zhì)，因此對(duì)它的監(jiān)測(cè)在中藥注射劑安全性評(píng)價(jià)中變得尤為重要。

目前對(duì)于組胺的檢測(cè)方法主要有酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法［7-8］(enzyme linked immunosorbent assay ，ELISA);熒光分光光度法和高效液相色譜法等。用ELISA法檢測(cè)組胺，靈敏度高，方法簡(jiǎn)便，但價(jià)格昂貴，且易出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;HPLC法一方面分析時(shí)間長(zhǎng)，且樣品需要量大，衍生化步驟繁瑣［9］，另一方面，HPLC法中常用的衍生化試劑是鄰苯二甲醛(OPA)［10］，其存在熒光易淬滅，穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)。相比之下，GC-MS技術(shù)檢測(cè)速度快，只需要15 min便可獲得結(jié)果，且樣品用量小，衍生化反應(yīng)一步完成。本實(shí)驗(yàn)建立了GC-MS測(cè)定犬血漿中組胺的分析方法。

1 材料

1.1 藥品與試劑 吐溫 －80(Tween-80，德國(guó)Welding);甲基氨茴霉素(9-methylanthracene，sigma)氯甲酸乙酯(Ethylchloroformate，sigma)均由 Sigma-Aldrich上海微晶生物試劑有限公司提供;組胺磷酸鹽(純度＞99%，Bio basic Inc)由浙江大學(xué)生物試劑供應(yīng)中心提供。三乙胺、無(wú)水硫酸酮、無(wú)水乙醇，乙酸乙酯，丙酮，三氯甲烷等均為分析純。魚(yú)腥草干品(地上部分，華東醫(yī)藥試劑有限公司，產(chǎn)地浙江)。

1.2 樣品液的制備［11］魚(yú)腥草蒸餾液的制備，根據(jù)部頒標(biāo)準(zhǔn)魚(yú)腥草注射液生產(chǎn)工藝，取魚(yú)腥草干品5 kg進(jìn)行水蒸氣蒸餾，收集初餾液5 L，再進(jìn)行重蒸餾，收集重蒸餾液2.5 L(加入17.5 g氯化鈉)，即得2∶1魚(yú)腥草雙蒸餾液，灌封，滅菌，冷藏備用。

1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 Beagle犬12只，體質(zhì)量8～13 kg，雄性，由浙江大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào)SCXK(浙2003－0001)。實(shí)驗(yàn)環(huán)境室溫25～30℃ ，相對(duì)濕度55% ～65% 。

1.4 主要儀器 氣質(zhì)聯(lián)用分析儀(GC-MS)，5975-6890，Agilent;毛細(xì)管分析柱，DB-WAX 30 m ×0.25 mm 內(nèi)徑，0.25 μm 膜厚;微型渦旋儀(IKA 公司)。

2 方法和結(jié)果

2.1 對(duì)照品溶液的制備 將組胺磷酸鹽溶于超純水中即得10 mg/mL組胺標(biāo)準(zhǔn)貯備液。將9-methylanthracene溶于丙酮溶劑配成2 mg/mL內(nèi)標(biāo)貯備液。均儲(chǔ)存于-20℃冰箱。

2.2 色譜條件 自動(dòng)進(jìn)樣器1 μL不分流進(jìn)樣;程序升溫條件為起始溫度150℃下停留2 min，再以40℃/min的速度升至240℃，在該溫度下停留10 min;進(jìn)樣口溫度為250℃;載氣為高純氦氣，恒體積流量為1 mL/min。離子源為 EI源，電子能量70 eV，全質(zhì)量數(shù)掃描范圍35～200 amu。衍生化后樣品的色譜流出圖中(圖1，SIM模式)11 min和13.5 min處各有一色譜峰，tR=11 min是內(nèi)標(biāo)的色譜保留時(shí)間，組胺標(biāo)準(zhǔn)物衍生化后的色譜保留時(shí)間為tR=13.5 min。

圖1 樣品氣質(zhì)聯(lián)用色譜流出圖(SIM，m/z 166，192)Fig.1 A selected mass chromatogram(SIM)of sample by GC-MS(selected ion:m/z 166，192)

2.3 質(zhì)譜條件 采用SIM選擇離子模式，選擇m/z 166為組胺的檢測(cè)離子(如圖2所示)，選擇m/z192為內(nèi)標(biāo)9-methylanthracene的檢測(cè)離子(如圖3所示)。

圖2 內(nèi)標(biāo)對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜圖Fig.2 The mass spectrometry of 9-methylanthracene

圖3 組胺對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜圖Fig.3 The mass spectrometry of histamine

2.4 樣品前處理方法 衍生化方法按Klaus［12］方法略有改動(dòng)，全血置于含肝素鈉的采血管中。低溫離心機(jī)3000 r/min，離心10 min，取上清100 μL加入1350 μL的反應(yīng)液(1110 μL的無(wú)水乙醇、240 μL 三乙胺、50 μL 2 μg/mL 的 9-methylanthracene、3.6 mL的丙酮)，于渦旋儀上渦旋3 s后加入550 μL衍 生 化 (100 μL Ethylchloroformate，900 μL CHCL3)，連續(xù)渦旋10 s;加入3.5 mL水再渦旋5 s，1500 r/min離心5 min，取有機(jī)相置一干凈瓶中，加入10 mg無(wú)水硫酸鈉脫水后，置于有內(nèi)襯管的GC自動(dòng)采樣瓶中供分析用。各組重復(fù)測(cè)定3次。

2.5 方法學(xué)考察

2.5.1 線性范圍 取空白犬血漿1.0 mL5份，依次加入組胺標(biāo)準(zhǔn)溶液，配成質(zhì)量濃度分別為2、4、8、16、32 mg/L，按2.3項(xiàng)所描述的方法進(jìn)行操作，進(jìn)樣1 μL，記錄色譜圖，以組胺對(duì)照品為橫坐標(biāo)，組胺與內(nèi)標(biāo)物峰面積比值為縱坐標(biāo)作線性回歸分析，回歸方程 Y=0.012X-0.015，r2=0.999，表明組胺在 2 ～32 mg/L范圍內(nèi)具有良好線性關(guān)系。檢測(cè)限為0.7 mg/L(S/N=3)。

2.5.2 精密度實(shí)驗(yàn) 取相同的供試品溶液，按上述色譜質(zhì)譜條件及方法，重復(fù)進(jìn)樣5次，依次測(cè)得對(duì)照品和內(nèi)標(biāo)峰面積之比，計(jì)算RSD為1.97%，結(jié)果表明，該方法精密度良好。

2.5.3 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 取上述供試品溶液，分別于0、2、4、8、12 h 進(jìn)樣，依法測(cè)定，結(jié)果 RSD 為1.46%，表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.5.4 加樣回收率實(shí)驗(yàn) 分別精密稱(chēng)取已測(cè)定的同一批血漿樣品5份，各約100 μL，加入組胺對(duì)照品適量，精密加入內(nèi)標(biāo)物溶液50 μL，按既定方法衍生化處理，記錄色譜，結(jié)果組胺衍生化物平均加樣回收率為100.7%，RSD為3.73%。結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 組胺加樣回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果Tab.1 Recovery test results of histamine

2.6 樣品測(cè)定 12只犬隨機(jī)分為4組，分別為生理鹽水組(A組)、含0.5%吐溫-80魚(yú)腥草注射液組(B組)、含1%吐溫－80的魚(yú)腥草注射液組(C組)、不含吐溫-80的魚(yú)腥草注射液組(D組)。各組均用生理鹽水稀釋?zhuān)o藥體積為5.0 mL/kg，選犬前肢靜脈滴注，連續(xù)觀察30 min后隨即抽取各組犬靜脈血用于血漿組胺測(cè)定。測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 犬血漿組胺測(cè)定結(jié)果 (n=3)Tab.2 Test results of sample (n=3)

3 討論

本實(shí)驗(yàn)中，樣品衍生化無(wú)疑是GC-MS檢測(cè)過(guò)程中最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，目的是將發(fā)射基團(tuán)引入無(wú)紫外吸收的組胺，形成穩(wěn)定的紫外吸收衍生化物，把難于分析的組胺轉(zhuǎn)化為與其化學(xué)結(jié)構(gòu)相似但易于分析的組胺衍生物，便于量化和分離。本研究中利用組胺衍生化劑ECF與組胺中的N離子結(jié)合發(fā)展了一種簡(jiǎn)單、快速，溶劑消耗大大減少的組胺樣品前處理衍生化方法，同時(shí)結(jié)合GC-MS分析儀高靈敏度和高準(zhǔn)確性等優(yōu)點(diǎn)建立一種簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、快捷的生物樣品中組胺GC-MS定量分析方法。使用SIM選擇離子方式檢測(cè)組胺的特征離子碎片，色譜圖中只有目標(biāo)峰和內(nèi)標(biāo)峰，無(wú)其他雜質(zhì)峰的干擾，對(duì)于定量分析能夠較精確。我們的檢測(cè)結(jié)果表明，GC-MS檢測(cè)組胺靈敏度高，最低檢測(cè)線達(dá)7 ng/mL，標(biāo)準(zhǔn)曲線有良好的相關(guān)性(r2=0.999)，相對(duì)回收率大于90% ，完全能滿(mǎn)足臨床和科研中組胺血藥濃度檢測(cè)的需要。GC-MS在目前眾多的檢測(cè)技術(shù)中是組胺定性、定量的最佳手段。

吐溫-80作為增溶、乳化劑，是中國(guó)藥典收載的藥用輔料而廣泛用于中藥注射劑，但近年出現(xiàn)的中藥注射劑臨床致敏事件使得吐溫-80在注射劑中的用法及用量成為關(guān)注的焦點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用GC-MS對(duì)含不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)吐溫-80的魚(yú)腥草注射液致敏后組胺含量測(cè)定結(jié)果表明，含吐溫-80量超過(guò)0.5%的魚(yú)腥草注射劑致比格犬體內(nèi)釋放過(guò)敏介質(zhì)組胺的量與不含吐溫-80的魚(yú)腥草注射劑致組胺釋放量比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，當(dāng)含吐溫-80量達(dá)到1%以上時(shí)，機(jī)體釋放組胺的量與陰性組比較有顯著性差異。研究結(jié)果提示我們，為了避免出現(xiàn)臨床類(lèi)過(guò)敏反應(yīng)，吐溫-80在中藥注射劑中的加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)最好控制在0.5%以下。本研究分析過(guò)程簡(jiǎn)單、快速，溶劑消耗量少，分析成本低，是一種適合中藥注射劑生產(chǎn)質(zhì)量控制的分析方法，對(duì)減少中藥注射劑引起類(lèi)過(guò)敏反應(yīng)具有重要的意義。本實(shí)驗(yàn)為中藥注射劑安全性評(píng)價(jià)提供了一種有效的方法。

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