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        行人膝關(guān)節(jié)韌帶的建模及驗(yàn)證研究*

        2012-07-19 02:04:06張冠軍曹立波官鳳嬌YangKing
        汽車(chē)工程 2012年1期
        關(guān)鍵詞:拉力行人韌帶

        張冠軍,曹立波,官鳳嬌,張 勇,Yang King H.

        (1.湖南大學(xué),汽車(chē)車(chē)身先進(jìn)設(shè)計(jì)制造國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,長(zhǎng)沙 410082;2.華僑大學(xué)機(jī)電及自動(dòng)化學(xué)院,廈門(mén) 361021;3.Bioengineering Center,Wayne State University,Detroit,US 48201)

        前言

        行人是道路交通參與者中的弱者,在交通事故中遭受的傷害比較嚴(yán)重。統(tǒng)計(jì)表明,全世界每年約有117萬(wàn)人死于交通事故,其中行人約占65%。我國(guó)每年交通事故造成約2.5萬(wàn)行人死亡,約占交通事故死亡總數(shù)的25%,行人安全形勢(shì)非常嚴(yán)峻[1]。在汽車(chē)與行人碰撞過(guò)程中,通常是下肢最先與汽車(chē)接觸,下肢是最易發(fā)生損傷的部位,而膝關(guān)節(jié)韌帶損傷則是行人下肢的主要損傷形式且容易導(dǎo)致長(zhǎng)期殘疾。

        有限元分析法在膝關(guān)節(jié)韌帶的損傷研究中獲得了較廣泛的應(yīng)用。用鉸鏈模擬膝關(guān)節(jié)的膝關(guān)節(jié)韌帶有限元模型,如文獻(xiàn)[2]和文獻(xiàn)[3]中開(kāi)發(fā)的用于乘員安全研究的下肢模型,簡(jiǎn)單且計(jì)算速度快,但無(wú)法預(yù)測(cè)韌帶損傷。早期的韌帶有限元模型,如文獻(xiàn)[4]和文獻(xiàn)[5]中開(kāi)發(fā)的用于行人安全研究的下肢模型,采用一維單元模擬,通常是彈簧阻尼單元,材料參數(shù)簡(jiǎn)單,但存在不能定義韌帶與人體其它組織的接觸等局限性。近期的韌帶模型如文獻(xiàn)[6]~文獻(xiàn)[8]中開(kāi)發(fā)的行人下肢有限元模型,通常采用膜(或殼)單元或體單元模擬,能夠模擬韌帶與其周?chē)M織的接觸,生物逼真度較好,但這類(lèi)模型需要較復(fù)雜的韌帶組織的材料參數(shù),需要以深入的韌帶生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)。韌帶屬于各向異性黏彈性材料,主要承受拉力,且其力學(xué)性能受應(yīng)變率的影響較大。由于膝關(guān)節(jié)韌帶的生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相對(duì)匱乏,不同時(shí)期的模型很難進(jìn)行較全面的驗(yàn)證。

        全人體安全模型(total human model for safety,THUMS)或簡(jiǎn)稱(chēng)人體模型,主要針對(duì)乘員載荷情況開(kāi)展了一些驗(yàn)證,未對(duì)膝關(guān)節(jié)韌帶進(jìn)行獨(dú)立的驗(yàn)證。為獲得良好的生物逼真度,本文中基于THUMS膝韌帶有限元模型,對(duì)韌帶材料的彈性模量、屈服應(yīng)力和單元屬性等進(jìn)行了改進(jìn),并綜合較新的生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)膝關(guān)節(jié)主要韌帶——ACL(前交叉韌帶)、PCL(后交叉韌帶)、MCL(脛側(cè)副韌帶)和LCL(腓側(cè)副韌帶)進(jìn)行了不同應(yīng)變率下的驗(yàn)證,為后續(xù)行人下肢有限元模型的開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ),同時(shí)也為行人下肢損傷機(jī)理和安全防護(hù)研究提供準(zhǔn)確高效的研究手段。

        1 韌帶的材料特性

        韌帶屬于各向異性黏彈性材料,主要承受拉力。文獻(xiàn)[9]中通過(guò)對(duì)MCL的研究表明,膠原纖維橫向上的力學(xué)特性只為縱向的1/20。文獻(xiàn)[10]中對(duì)日本雌性兔子“股骨-MCL-脛骨”的動(dòng)態(tài)拉伸實(shí)驗(yàn)研究則表明,應(yīng)變率對(duì) MCL的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)有較大影響。

        文獻(xiàn)[9]、文獻(xiàn)[11]~文獻(xiàn)[14]中對(duì) MCL和LCL材料的特性做了研究,獲得了不同應(yīng)變率下韌帶的彈性模量、極限應(yīng)力和延伸率等參數(shù),見(jiàn)表1。文獻(xiàn)[15]中則在文獻(xiàn)[13]實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上對(duì)膝關(guān)節(jié)主要韌帶做了進(jìn)一步的研究,獲得了不同應(yīng)變率下膝韌帶的最大拉力,見(jiàn)表2。這些生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為有限元模型的開(kāi)發(fā)驗(yàn)證提供了必要的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

        表1 膝韌帶MCL和LCL的生物力學(xué)特性

        表2 膝韌帶的耐受限度

        2 膝關(guān)節(jié)韌帶有限元模型

        為提高人體模型的生物逼真度,進(jìn)行單個(gè)組織的驗(yàn)證十分必要。因此,在THUMS膝關(guān)節(jié)韌帶模型的基礎(chǔ)上,對(duì)材料參數(shù)和單元屬性等進(jìn)行改進(jìn),并進(jìn)行不同應(yīng)變率下的全面驗(yàn)證。模型使用LS-DYNA有限元分析軟件進(jìn)行求解分析。

        韌帶的厚度一般較小,通常采用殼單元模擬。同時(shí),殼單元相對(duì)于體單元,計(jì)算效率較高。由于膜單元在大模型計(jì)算中的穩(wěn)定性不易把握,為盡量保證韌帶在膝關(guān)節(jié)模型中具有較好的穩(wěn)定性,采用LSDYNA中的16號(hào)全積分殼單元模擬膝關(guān)節(jié)ACL、PCL、MCL和LCL 4條主要韌帶,并在韌帶厚度方向上設(shè)置5個(gè)積分點(diǎn),同時(shí)使用8號(hào)沙漏模式。韌帶與骨骼間通過(guò)節(jié)點(diǎn)重合進(jìn)行連接,如圖1所示。

        根據(jù)近期發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)提供的材料參數(shù),結(jié)合我國(guó)人體韌帶的厚度,重新設(shè)定各韌帶的材料參數(shù),并在韌帶厚度偏差允許的范圍內(nèi)對(duì)各韌帶的厚度進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,使仿真結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果盡可能吻合。其中,ACL的厚度為8.0mm、PCL的厚度為6.0mm、MCL的厚度為 3.3mm、LCL的厚度為2.9mm。鑒于膝橫韌帶、板股后韌帶和髕骨與髕韌帶對(duì)行人膝關(guān)節(jié)動(dòng)力學(xué)響應(yīng)的影響較小,不再對(duì)其進(jìn)行單獨(dú)的驗(yàn)證。

        由于應(yīng)變率對(duì)韌帶材料的力學(xué)性能影響較大,4條主要韌帶均采用#19塑性材料(*MAT_STRAIN_RATE_DEPENDENT_PLASTICITY),可分別定義材料在不同應(yīng)變率下的彈性模量、屈服應(yīng)力和極限應(yīng)力(應(yīng)變)等。通過(guò)定義有效塑性應(yīng)變模擬韌帶損傷。根據(jù)生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)[9,11-13],設(shè)定密度均為1 100kg/m3,泊松比均為0.49,4條主要韌帶的基本材料參數(shù)如表3所示。

        表3 膝韌帶的材料參數(shù)

        3 膝關(guān)節(jié)韌帶有限元模型驗(yàn)證

        3.1 膝關(guān)節(jié)韌帶的生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)

        文獻(xiàn)[13]和文獻(xiàn)[15]中先后進(jìn)行了人體膝關(guān)節(jié)韌帶的拉伸實(shí)驗(yàn),對(duì)人體韌帶樣本以一定的速度(0.016、1.6和1 600mm/s)進(jìn)行拉伸,研究應(yīng)變率對(duì)人體韌帶力學(xué)響應(yīng)的影響。本文中將主要依據(jù)這些較新的生物力學(xué)實(shí)驗(yàn),分別對(duì)膝關(guān)節(jié)的主要韌帶ACL、PCL、MCL和LCL進(jìn)行不同應(yīng)變率下的生物逼真度驗(yàn)證。

        3.2 韌帶模型驗(yàn)證

        根據(jù)文獻(xiàn)[13]和文獻(xiàn)[15]中的生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)建立膝關(guān)節(jié)各韌帶的驗(yàn)證模型,如圖2所示。由于長(zhǎng)骨皮質(zhì)骨的彈性模量比松質(zhì)骨大很多,而韌帶均附著在皮質(zhì)骨上,因此驗(yàn)證模型中僅保留了骨骼的皮質(zhì)骨,而去除了松質(zhì)骨,以提高計(jì)算效率。約束脛骨與腓骨下部節(jié)點(diǎn)的6個(gè)自由度和股骨上部節(jié)點(diǎn)的5個(gè)自由度,而僅釋放其向上的移動(dòng)自由度。拉伸速度根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)置,分為準(zhǔn)靜態(tài)(0.016mm/s)、低速(1.6mm/s)和高速(1 600mm/s)3種。仿真中輸出韌帶拉力和股骨的位移,繪制拉力與位移的關(guān)系曲線(xiàn)。

        4 驗(yàn)證結(jié)果及分析

        4.1 MCL驗(yàn)證結(jié)果及分析

        MCL在高速(1 600mm/s)下拉伸的仿真過(guò)程如圖3所示。約在8.9ms時(shí),MCL在股骨連接點(diǎn)附近發(fā)生撕裂,此時(shí)股骨位移約為13.2mm,拉力約為1.30kN。韌帶拉力與其位移的關(guān)系曲線(xiàn)如圖4所示。由圖可知,MCL有限元模型的仿真結(jié)果能很好地與實(shí)驗(yàn)曲線(xiàn)吻合。

        MCL在低速(1.6mm/s)下受拉,在股骨連接點(diǎn)附近發(fā)生撕裂,此時(shí)股骨位移約為12.0mm,拉力約為1.01kN。

        MCL在準(zhǔn)靜態(tài)下受拉,在股骨連接點(diǎn)附近發(fā)生撕裂,此時(shí)股骨位移約為 10.7mm,拉力約為0.72kN。韌帶拉力與其位移的關(guān)系曲線(xiàn)如圖5所示,仿真結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果基本吻合。

        4.2 LCL驗(yàn)證結(jié)果及分析

        LCL在高速(1 600mm/s)下拉伸的仿真過(guò)程如圖6所示。約在6.0ms時(shí),LCL在股骨連接點(diǎn)附近發(fā)生撕裂,此時(shí)股骨位移約為9.1mm,拉力約為0.45kN。

        LCL在低速(1.6mm/s)下受拉,在股骨連接點(diǎn)附近發(fā)生撕裂,此時(shí)股骨位移約為9.0mm,拉力約為0.31kN。

        LCL在準(zhǔn)靜態(tài)(0.016mm/s)下受拉,在股骨連接點(diǎn)附近發(fā)生撕裂,此時(shí)股骨位移約為7.7mm,拉力約為0.21kN。

        高速、低速和準(zhǔn)靜態(tài)載荷下韌帶拉力與位移的關(guān)系曲線(xiàn)分別如圖7~圖9所示。結(jié)果顯示,準(zhǔn)靜態(tài)載荷下,LCL模型的響應(yīng)能與實(shí)驗(yàn)結(jié)果較好地吻合。隨著應(yīng)變率的提高,LCL模型的極限拉力比實(shí)驗(yàn)結(jié)果小,但仍在實(shí)驗(yàn)區(qū)間范圍內(nèi),如表3所示。

        4.3 ACL和PCL驗(yàn)證結(jié)果及分析

        目前,交叉韌帶僅有高速條件下的力學(xué)特性數(shù)據(jù)[13,15],如表 4 所示。其中 aACL 和 pACL 分別為ACL的前束和后束,aPCL和pPCL分別為PCL的前束和后束。由于前后交叉韌帶僅在功能上存在分束,在解剖學(xué)結(jié)構(gòu)上并無(wú)明顯的分束,本文中仍將前、后交叉韌帶作為一個(gè)整體建模。所以,仿真中獲得的ACL(或PCL)的最大拉力應(yīng)不小于其任一束的最大拉力,且不大于其中兩束韌帶的合力。驗(yàn)證中所得到的ACL和PCL的最大拉力分別為1.27kN和1.10kN,均在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)范圍內(nèi)。

        表4 膝韌帶仿真與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比

        將上述各韌帶(MCL、LCL、ACL、PCL)的驗(yàn)證結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果列于表4以進(jìn)行比較。結(jié)果顯示,各韌帶的生物力學(xué)特性與實(shí)驗(yàn)結(jié)果基本吻合,模型具有較好的生物逼真度。

        雖然仿真結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果吻合較好,但依然存在一些差異,主要的原因如下。

        (1)通過(guò)掃描等手段準(zhǔn)確獲取韌帶的外觀幾何參數(shù)和連接位置有一定的難度,因此在有限元模型中較準(zhǔn)確地模擬韌帶的大小和位置仍是一個(gè)難題。

        (2)生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)所使用的樣本數(shù)量有限,且樣本間存在一定差異,致使實(shí)驗(yàn)所獲得的材料參數(shù)差異較大。在數(shù)學(xué)模型中設(shè)置相關(guān)參數(shù)須首先確定參數(shù)的變化區(qū)間,然后憑經(jīng)驗(yàn)選擇合適的參數(shù)值。因此,很難通過(guò)一套特定的參數(shù)模擬不同人體韌帶的力學(xué)特性,仿真與實(shí)驗(yàn)結(jié)果仍存在一些差異。

        由于行人在碰撞過(guò)程中,韌帶拉伸時(shí)的應(yīng)變率處于動(dòng)態(tài)的變化過(guò)程,而不同應(yīng)變率下的韌帶材料特性不同。因此,研究不同應(yīng)變率下韌帶的損傷具有重要意義。而基于良好的韌帶生物逼真度所建立的膝關(guān)節(jié)模型,能有效地預(yù)測(cè)行人韌帶的損傷。

        5 結(jié)論

        根據(jù)較新的韌帶材料參數(shù),采用殼單元建立了膝關(guān)節(jié)韌帶有限元模型,利用較新的生物力學(xué)實(shí)驗(yàn),分別對(duì)脛側(cè)副韌帶MCL、腓側(cè)副韌帶LCL、前交叉韌帶ACL和后交叉韌帶PCL進(jìn)行了拉伸驗(yàn)證。采用基于應(yīng)變率的彈塑性材料模型和基于有效塑性應(yīng)變的損傷準(zhǔn)則,能夠有效模擬膝關(guān)節(jié)韌帶的力學(xué)特性和損傷。通過(guò)對(duì)膝關(guān)節(jié)主要韌帶的驗(yàn)證,能夠?yàn)殚_(kāi)發(fā)較高生物逼真度的膝關(guān)節(jié)模型奠定基礎(chǔ)。

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