陳鳳茜,李文婷
滋陰活血利咽顆粒運(yùn)用于臨床多年,療效較好,具有滋陰潤(rùn)燥、活血化瘀、解毒滋陰、活血利咽的功效;用于咽喉干燥,咽痛不適,咽內(nèi)異物感的慢性咽炎以及慢性咽炎急性發(fā)作患者;采用傳統(tǒng)加熱提取方法生產(chǎn),具有提取時(shí)間長(zhǎng)、能耗高、提取轉(zhuǎn)移率低等缺陷。本文采用超聲常溫提取方法[1~7]替代傳統(tǒng)加熱提取,具有提取時(shí)間短、低能耗、提取物雜質(zhì)含量低、提取轉(zhuǎn)移率高等優(yōu)勢(shì),可作為替代傳統(tǒng)提取方法的新提取技術(shù)的參考技術(shù)手段。
日本島津LC-10A高效液相色譜儀(SPD-10AVP紫外檢測(cè)器);AR224CN萬分之一電子天平;XS205 METTLFR TOLEDO十萬分之一電子天平。
色譜甲醇:Merck;丹參素鈉:含測(cè)用對(duì)照品,中國藥品生物制品檢定所。
2.1.1 色譜條件 色譜柱:C18(4.6×150 mm);流動(dòng)相:甲醇-水-冰乙酸(8: 91:1);檢測(cè)波長(zhǎng):281 nm;流速:1 mL.min-1;進(jìn)樣量:10 μL。理論塔板數(shù)按丹參素鈉計(jì)算應(yīng)不低于3000。
2.1.2 對(duì)照品溶液、供試品溶液的制備 精密稱取丹參素鈉對(duì)照品適量,加甲醇定量稀釋至每1 mL含0.1 mg的對(duì)照品溶液。精密稱取滋陰活血利咽顆粒0.75 g,置100 mL錐形瓶中,加60%甲醇超聲提取2次,每次10 mL,超聲時(shí)間15 min,合并超聲液,水浴濃縮,用60%甲醇定容至10 mL,制得供試品溶液。
2.1.3 樣品含量測(cè)定 吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀測(cè)定,記錄色譜圖,按峰面積值用外標(biāo)一點(diǎn)法計(jì)算含量。
2.2.1 正交試驗(yàn) 采用正交試驗(yàn)法,對(duì)影響因素:顆粒粒度、加水量、提取次數(shù)、提取時(shí)間等進(jìn)行考察,以干浸膏收率和丹參素鈉含量為指標(biāo),采用綜合評(píng)分法進(jìn)行篩選,選用正交試驗(yàn)表L93(4)進(jìn)行試驗(yàn),取每日劑量的10倍量藥材進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)果見表1、表2。
干浸膏收率和丹參素鈉含量各占50%的權(quán)重比例計(jì)算綜合評(píng)分,以干浸膏收率Y的最大值為50分,丹參素鈉含量Z的最大值為50分,綜合評(píng)分X為干浸膏收率評(píng)分和丹參素鈉含量評(píng)分之和。表1和表2結(jié)果表明,超聲提取時(shí)提取因素對(duì)提取效果的影響大小次序?yàn)椋禾崛〈螖?shù)>加水量>顆粒粒度>提取時(shí)間,其中只有提取次數(shù)具有顯著性影響。
表1 正交試驗(yàn)結(jié)果
表2 正交試驗(yàn)方差分析表
2.2.2 正交試驗(yàn)驗(yàn)證試驗(yàn) 對(duì)優(yōu)化后的工藝進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3 正交試驗(yàn)驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果表
驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果表明,綜合評(píng)分達(dá)98.7,說明優(yōu)化后的工藝可行,故提取條件定為用10倍量水,顆粒粒度15目,超聲提取30分鐘,提取2次。
2.2.3 超聲提取與加熱提取的比較 超聲提取采用正交試驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)果。加熱提取采用加水10倍,提取60分鐘,提取2次的工藝條件。結(jié)果見表4。
表4 超聲提取與加熱提取的比較
結(jié)果表明,超聲提取物的干膏收率明顯低于加熱提取,而丹參素鈉含量明顯高于加熱提取,具有顯著差異(P<0.05)。
超聲提取具提取能耗低,極大減少CO2排放;提取效率高,丹參素鈉的提取轉(zhuǎn)移率明顯高于傳統(tǒng)加熱提取方法;提取時(shí)間短,每次30分鐘即可獲得最佳提取率,明顯短于傳統(tǒng)水煎煮法;常溫提取,無需加熱,對(duì)遇熱不穩(wěn)定、易水解或氧化的藥材中有效成分具有保護(hù)作用;適應(yīng)性廣,不受成分極性、分子量大小的限制,適用于絕大多數(shù)種類中藥材的提取;提取藥液雜質(zhì)少,干膏收率只有18%左右,低于傳統(tǒng)熱提法的25%;生產(chǎn)操作成本低,低能耗,工藝時(shí)間短,綜合經(jīng)濟(jì)效益顯著等優(yōu)點(diǎn),具有廣泛的實(shí)用價(jià)值。
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