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        淺析體重指數(shù)、炎癥與妊娠糖尿病關(guān)系

        2012-05-14 14:12:28王志偉陳靜蕊劉衛(wèi)線
        中國藥物經(jīng)濟學 2012年2期
        關(guān)鍵詞:空腹葡萄糖體重

        王志偉 陳靜蕊 劉衛(wèi)線

        妊娠期糖尿?。℅DM)是妊娠期常見的并發(fā)癥,屬高危妊娠,其發(fā)病率呈逐年上升的趨勢,目前其發(fā)生機制尚不明確,與2型糖尿病相似。近年來研究顯示,肥胖及慢性炎癥是導(dǎo)致2型糖尿病的重要因素,而在眾多炎癥因子中,C反應(yīng)蛋白(CRP)最可能和其相關(guān)。本研究旨在探討超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、孕前體重指數(shù)(BMI)及孕期體重指數(shù)變化情況與妊娠糖尿病發(fā)生發(fā)展關(guān)系。

        1 資料及方法

        1.1 一般資料

        收集2011年2月25日至2011年12月31日間在本院婦產(chǎn)科行產(chǎn)前檢查妊娠期婦女64例。其中GDM組32例,平均年齡30.18±5.48歲;非GDM組32例,平均年齡26.87±4.58歲。選擇《婦產(chǎn)科學》第六版教材妊娠糖尿病診斷標準作為我們的診斷標準。所有未知糖尿病情況妊娠婦女糖篩查異常者于24~28周行75g口服葡萄糖耐量(OGTT)。空腹血糖(FBG)及服糖后1h、2h、3h血糖值分別為5.6mmol/、10.3mmol/、8.6mmol/、6.7mmol/L,受試者血漿葡萄糖達到以上標準至少兩項者,可確診為GDM。

        1.2 方法

        GDM組與非GDM組于孕24~28周常規(guī)例行50g葡萄糖篩查試驗(GCT),行GCT時詳細詢問并記錄孕前體重、糖尿病家族史、既往妊娠史等情況,

        清遠市婦幼保健院,廣東清遠511500并由專人測量身高、GCT時的體重,計算孕前體重指數(shù)(BMI)及GCT時BMI。

        1.2.1 標本留取

        行OGTT時需過夜空腹禁食(12~14h),于次日清晨空腹肘部靜脈抽血,立即測定空腹血漿葡萄糖。OGTT:試驗前3d保持相對穩(wěn)定的飲食攝入,糖類攝入量維持在250g/d以上。

        1.2.2 指標檢測

        hs-CRP水平采用免疫比濁法,其測定由本院檢驗科完成。

        1.2.3 統(tǒng)計方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組年齡、孕前體重指數(shù)(BMI)及孕期體重指數(shù)變化(ΔBMI)均有明顯差異,具有統(tǒng)計學意義,P<0.05,兩組身高之間無明顯差異,不具有統(tǒng)計學意義。

        表1 兩組之間的年齡、身高、孕前BMI及孕期ΔBMI比較

        2.2 GDM組中部分hs-CRP高于正常值,其升高率65%,其中孕前體重指數(shù)或者孕期體重指數(shù)變化較高者其hs-CRP升高較為明顯。

        3 討論

        妊娠糖尿病即為妊娠期首次發(fā)現(xiàn)或發(fā)生的糖代謝異常,其發(fā)病率隨著目前生活方式及飲食結(jié)構(gòu)的改變呈逐年上升的趨勢,所有妊娠婦女中約7%存在GDM,其發(fā)生的高危因素有:嚴重肥胖、既往GDM病史及2型糖尿病家族史,多囊卵巢綜合癥[1]。體重是一個反映肥胖的指標,但是單純的體重變化往往會忽略身高對其脂肪分布的影響,而BMI是由體重和身高計算得出,與身體脂肪含量呈顯著正相關(guān),反映了孕婦的營養(yǎng)狀況和基礎(chǔ)營養(yǎng)條件,消除了身高差異對體重的影響,是確定孕婦體重標準簡單、可靠的方法[2]。孕前BMI大者,其孕前既有胰島素抵抗,使胰島β細胞儲備功能下降,加之孕期的致DM傾向,妊娠期糖代謝異常發(fā)病率會明顯升高,且呈正相關(guān)。Berkowitzt等[3]報道,孕前高BMI者患GDM危險性增加,經(jīng)多因素Logistic回歸分析后,孕前高BMI仍是獨立的危險因素,本研究也支持了這一觀點。此外本研究還發(fā)現(xiàn)GDM組孕期ΔBMI顯著高于非GDM組,提示了孕期ΔBMI較大可能其患GDM風險率會高。

        本研究中尚發(fā)現(xiàn)GDM組中部分hs-CRP明顯高于正常值,其中孕前BMI及孕期ΔBMI較高者其hs-CRP升高較為明顯,hs-CRP是血漿中的一種C反應(yīng)蛋白。C反應(yīng)蛋白是機體先天免疫系統(tǒng)的一個重要組成部分,機體重要的防御分子,由肝臟產(chǎn)生并分泌,其生物學作用是激活補體導(dǎo)致細胞裂解,與淋巴細胞、單核細胞受體結(jié)合,是淋巴細胞活化,分泌細胞因子,參與體內(nèi)各種炎癥反應(yīng)。CRP是近年來研究較多的與代謝性疾病相關(guān)的炎性因子。提示GDM其發(fā)病可能與慢性炎癥的發(fā)生有關(guān),這與虞秋月[4]沈春芳[5]等人的研究具有一致性。目前妊娠糖尿病發(fā)生機制目前尚不明確,與2型糖尿病相似,GDM的發(fā)生與胰島素抵抗(IR)和胰島素分泌受損密切相關(guān)。

        綜合上述研究結(jié)論,除了孕前體重指數(shù)高及孕期體重指數(shù)增長快是妊娠糖尿病的一個高危因素外,其體內(nèi)脂肪過快增多導(dǎo)致體內(nèi)血液粘稠度增高血流減慢,促進炎癥反應(yīng)的產(chǎn)生,致C反應(yīng)蛋白中最敏感的CRP升高,提示我們在日常的產(chǎn)前保健中除了密切關(guān)注孕前BMI及孕期BMI變化之外,將hs-CRP作為一個新的綜合考量指標,用于預(yù)測妊娠糖尿病的發(fā)病。

        [1]2010ADA糖尿病診療指南[J].糖尿病天地·臨床刊,2010,4(2):56-63.[2]尹玉竹,諶小衛(wèi),李小毛,等.孕前體重、孕期增重與妊高征及新生兒出生體重的關(guān)系[J].第一軍醫(yī)大學學報,2005,25(2):226-228.

        [3]Berkowitz GS,Lapinski RH,Wein R,e t a l.Race/ethnicity and other risk factors for gestational diabetes[J].Am J Eidemiol,1992,135(9):965.

        [4]虞秋月,妊娠糖尿病患者血清hs-CRP、sICAM-1和TNF-α檢測及意義[J].放射免疫學雜志,2009,22(5):442-444.

        [5]沈春芳,洪潔,張翼飛,等.妊娠糖尿病患者胰島素抵抗與血清C反應(yīng)蛋白水平的相關(guān)性研究[J].內(nèi)科理論與實踐,2008,3(1):37.

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