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        云南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)中中藥制劑的質(zhì)量控制問題及對策探討

        2012-04-29 00:44:03任杰紅孟芹
        云南中醫(yī)中藥雜志 2012年6期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量控制對策

        任杰紅 孟芹

        摘 要:通過分析醫(yī)療機(jī)構(gòu)中中藥制劑的優(yōu)勢,存在的質(zhì)量問題,探討相應(yīng)的對策,以促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的良性發(fā)展。

        關(guān)鍵詞:醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑;質(zhì)量控制;對策

        中圖分類號:R283

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

        文章編號:1007-2349(2012)06-0011-03

        醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑,具有悠久的歷史,為防治疾病發(fā)揮了重要的作用。其用量小,儲存期短、市場供應(yīng)缺乏、臨床必需等特性決定了醫(yī)院制劑存在的價(jià)值?!端幤饭芾矸ā?、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑監(jiān)督管理規(guī)范(試行)》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》對醫(yī)院制劑的品種、配制和質(zhì)量管理等進(jìn)行了規(guī)范,使醫(yī)院制劑向標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)化、特色化方向發(fā)展。

        1 中藥制劑的優(yōu)勢

        藥品管理法第四章第二十五條規(guī)定:醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。即醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。使得醫(yī)院放棄了大輸液及很多西藥制劑的配制,多數(shù)保留的制劑品種為中藥制劑。長期以來,醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑彌補(bǔ)了藥品市場供應(yīng)的不足,為滿足臨床醫(yī)療需求發(fā)揮了重要作用。

        云南省在中藥材資源、民族醫(yī)藥方面有特色優(yōu)勢,為醫(yī)院中藥制劑的發(fā)展奠定了良好的基礎(chǔ)。臨床醫(yī)生應(yīng)積極總結(jié)臨床實(shí)踐中安全、有效的處方,經(jīng)現(xiàn)代制劑技術(shù)制成制劑后,可能增強(qiáng)藥物療效,同時(shí)便于儲存、攜帶和服用,費(fèi)用相對低廉,能夠彌補(bǔ)市售中成藥產(chǎn)品的不足。在制劑注冊管理中,中藥制劑也有很大的優(yōu)勢,根據(jù)中醫(yī)藥理論組方,利用傳統(tǒng)工藝配制(即制劑配制過程沒有使原組方中治療疾病的物質(zhì)基礎(chǔ)發(fā)生變化,是指配制工藝與傳統(tǒng)工藝基本一致,包括中藥飲片經(jīng)粉碎或僅經(jīng)水提取制成的固體、半固體和液體傳統(tǒng)劑型、現(xiàn)代劑型,也包括按傳統(tǒng)方法制成的酒劑、酊劑[1]),且該處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有5年以上(含5年)使用歷史的中藥制劑(也就是能夠提供在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)連續(xù)使用5年以上的文字證明資料如醫(yī)師處方,科研課題記錄,臨床調(diào)劑記錄等,并提供100例以上相對完整的臨床病歷),可免報(bào)資料項(xiàng)13~17[2]。但目前我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑質(zhì)量可控性較差,對用藥的安全有效帶來影響,從而在一定程度上制約了醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的良性發(fā)展。

        2 我省中藥制劑質(zhì)量控制存在的主要問題

        21 檢驗(yàn)技術(shù)人員和設(shè)備不足 由于國家對藥品質(zhì)量監(jiān)管力度的加大及醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展,醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)模不斷縮小,制劑人員隊(duì)伍在減少,檢驗(yàn)人員也相應(yīng)減少;檢驗(yàn)的儀器設(shè)備更新較慢,難以滿足檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

        22 制劑的原料、輔料及包裝材料缺乏控制 配制制劑前應(yīng)該對原料、輔料及包裝材料按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)[3],但由于檢驗(yàn)技術(shù)人員及儀器設(shè)備的滿足不了檢驗(yàn)技術(shù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高的要求,制劑室基本上不能對原料、輔料及包裝材料進(jìn)行全檢,依賴生廠商的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行質(zhì)量把關(guān),特別是中藥材,因產(chǎn)地來源不同,可能導(dǎo)致品種的不同,從而埋下了很大的質(zhì)量隱患。在藥檢所的日常檢驗(yàn)中不時(shí)會發(fā)生鑒別試驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的情況,多由原料藥材控制出現(xiàn)問題所致。有的內(nèi)包裝材料因?yàn)樵O(shè)備和成本的原因,未能按國家的要求使用,如軟膏劑按要求應(yīng)使用聚乙烯復(fù)合藥用軟膏管,但有的制劑室依然在使用普通聚丙烯塑料盒。

        23 制劑的標(biāo)簽和使用說明書存在不足 國家對藥品標(biāo)簽和使用說明書有嚴(yán)格的要求,但許多制劑沒有使用說明書,而且標(biāo)簽也很簡單,特別是注意事項(xiàng),不良反應(yīng)等基本沒有標(biāo)示,不能保證制劑的安全使用。

        24 制劑標(biāo)準(zhǔn)水平低下、不統(tǒng)一 目前我省沒有制定制劑標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求,各制劑室起草的制劑標(biāo)準(zhǔn)水平參差不齊,特別是收載于《醫(yī)院制劑檢驗(yàn)手冊》中的品種,因?yàn)楦戒洝⑼▌t的不完善,標(biāo)準(zhǔn)已不具操作性,而且標(biāo)準(zhǔn)中的控制項(xiàng)目也很簡單低下,達(dá)不到質(zhì)量控制的目的。如臭靈丹合劑,除處方、制法外,標(biāo)準(zhǔn)中沒有收載任何檢驗(yàn)項(xiàng)目[4],也就無從控制制劑質(zhì)量。

        3 對中藥制劑質(zhì)量控制問題應(yīng)采取的對策

        31 建立科學(xué)、完善的中藥制劑標(biāo)準(zhǔn)體系 長期以來,制劑檢測指標(biāo)過于簡單,檢測方法落后,不能有效地控制產(chǎn)品質(zhì)量;標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范化、可操作性差;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工作的基礎(chǔ)差、水平低、問題多,對中藥制劑不能起到控制作用。應(yīng)該參照藥品注冊的要求,制定我省相應(yīng)的制劑標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求,以指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按要求起草制劑標(biāo)準(zhǔn),同是也為藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)時(shí)提出意見提供依據(jù);在制劑再注冊工作中要注意提高和統(tǒng)一制劑標(biāo)準(zhǔn)。近年申報(bào)的中藥制劑標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別項(xiàng)和檢查項(xiàng)已經(jīng)比較完善,今后應(yīng)加強(qiáng)含量測定的研究工作,使中藥制劑的質(zhì)量更可控,從而整體提升我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)水平。

        32 委托配制制劑 應(yīng)鼓勵(lì)對中藥制劑較少,人員和設(shè)施都不能滿足配制要求的醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托取得許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行中藥制劑的配制[5],這樣可以整合人才和設(shè)施的資源,降低配制成本;同時(shí)還加強(qiáng)了原、輔料的質(zhì)量控制,更有利于制劑的質(zhì)量控制。

        33 加強(qiáng)監(jiān)管 應(yīng)加強(qiáng)包裝材料、標(biāo)簽及使用說明書等的監(jiān)管,加強(qiáng)中藥制劑使用過程中不良反應(yīng)的檢測,使中藥制劑的用藥安全。

        傳統(tǒng)醫(yī)藥一直得到國家政策的支持,醫(yī)院中藥制劑是中醫(yī)藥的一部分,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)充分利用政策優(yōu)勢做好制劑的研究和配制工作。要充分認(rèn)識到各級監(jiān)管部門加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中中藥制劑的監(jiān)督管理的目的

        是切實(shí)監(jiān)督好醫(yī)療機(jī)構(gòu)中中藥制劑的研究配制,為中醫(yī)藥、民族醫(yī)藥的傳承和發(fā)展服務(wù),為提高人民群眾的健康水平服務(wù)。

        參考文獻(xiàn):

        [1]國家中醫(yī)藥管理局憊家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理意見的通知憊中醫(yī)藥醫(yī)政發(fā)[2010]39號[S]2010824

        [2]國家食品藥品監(jiān)督管理局令第20號幣攪蘋構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)[S].200562

        [3]國家藥品監(jiān)督管理局令第27號幣攪蘋構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范(試行)[S].2001313

        [4]云南省衛(wèi)生廳幣皆褐萍良煅槭植幔跰].昆明:云南科技出版社,1986:104

        [5]食品藥品監(jiān)督管理局令第18號幣攪蘋構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法[S].2005414

        (收稿日期:2012-04-10)△通訊作者:藍(lán)廣和(1971~),男,主治醫(yī)師,研究方向:男性疾病。

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