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        芪參復(fù)康膠囊治療重癥抑郁癥患者445例*

        2012-04-25 10:50:58楊來啟李新田吳興曲付清海
        陜西中醫(yī) 2012年8期
        關(guān)鍵詞:氟西汀膠囊量表

        楊來啟 陳 玖 林 昱 李新田 吳興曲 張 彥 徐 樊 付清海

        中國人民解放軍第三醫(yī)院全軍精神疾病防治中心(寶雞721004)

        目前,國內(nèi)外在抗抑郁藥物的研制與開發(fā)方面逐漸重視傳統(tǒng)藥物和天然藥物,而傳統(tǒng)中醫(yī)藥在治療抑郁癥方面有自己獨(dú)特的優(yōu)勢,在中醫(yī)郁證理論和實踐基礎(chǔ)上,運(yùn)用中藥治療抑郁癥以其療效確切、副作用小等優(yōu)點越來越多地被患者接受。芪參復(fù)康(qi shen fu kang,QSFK)膠囊(批準(zhǔn)文號:蘭制字2006F03009)是本院臨床主要用于治療肝血不足,血不養(yǎng)心,虛熱內(nèi)擾之虛煩不得入眠引起的抑郁癥方劑?,F(xiàn)研究已證實純中藥制劑芪參復(fù)康膠囊治療抑郁癥短期療效肯定,不良反應(yīng)輕,依從性好[1-2],本研究采用嚴(yán)格的隨機(jī)雙盲對照試驗研究設(shè)計的方法,選擇療效肯定、副作用輕、經(jīng)典的5-HT再攝取抑制劑氟西汀與芪參復(fù)康膠囊進(jìn)行比較,探討芪參復(fù)康膠囊治療抑郁癥的長期療效。

        臨床資料 研究對象 所有病例來自本院精神科2007年1月至2011年11月住院和門診患者。入組標(biāo)準(zhǔn):①符合《精神疾病診斷與統(tǒng)計手冊》(第四版)(DSM-IV)中重癥抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn);排除患嚴(yán)重軀體疾病或其他精神障礙者;未進(jìn)行抗抑郁治療或服用其他精神類藥物;②裸視或矯正視力達(dá)到正常,均為右利手;③患者合作;④受試者和(或)監(jiān)護(hù)人知情同意并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①腦血管病、其他腦部疾病及重大軀體疾病者;②使用精神活性物質(zhì)史者;③有嚴(yán)重的自殺傾向;④妊娠或哺乳期的女性。符合入組標(biāo)準(zhǔn)的患者共1024例,男600例,女424例,年齡16~65歲,平均(39.4±4.8)歲;平均受教育達(dá)(12.6 ± 4.6)年。病程2~35(12±5)周;17項漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分總分24~38(28±6)分。按隨機(jī)數(shù)字表方法分為治療組512例(芪參復(fù)康膠囊組),對照組512例(氟西汀組)。本次臨床試驗共計有141例受試者脫落,治療組、對照組脫落的比例分別為13.09%和14.45%,兩組差異不顯著(P >0.05)。受試者脫落的原因包括:由于路途遙遠(yuǎn),交通不便;抑郁癥狀緩解,忽視檢查;藥物療效依從性差,放棄治療;無償檢查,中途拒絕參加。

        病例組隨訪24周后,治療組共445例,男236例,女209例,平均(38.6±7.0)歲;平均受教育達(dá)(14.6±2.2)年。病程2~35(13±6)周;對照組共438例,男238例,女200例,平均(39.0±6.6)歲;平均受教育達(dá)(14.2±3.1)年。病程2~36(13±4)周。兩組在性別構(gòu)成、年齡、教育程度上均差異不顯著(P >0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

        治療方法 藥物來源 治療組采用芪參復(fù)康膠囊:炙黃芪、西洋參、白術(shù)、天麻、枸杞子、熟地黃、白芍、阿膠、淫羊藿、酸棗仁、遠(yuǎn)志、茯苓等(本院中藥制劑室提供,批號:060816)。制備工藝①炙黃芪、白術(shù)、天麻、枸杞子等藥材合并煎煮(煎2次,第一次2h,第二次1.5h),合并二次煎液,過濾,濾液減壓濃縮至浸膏狀,干燥粉碎。②阿膠、西洋參干燥粉碎,過100目篩。③合并上述兩種粉末,混勻,100℃滅菌30min,分裝于硬膠囊中,即得。對照組采用鹽酸氟西汀膠囊,Eli Lilly and Company Limited生產(chǎn),蘇州制藥有限公司分裝,規(guī)格:20mg/粒,產(chǎn) 品批 號:A333341,分 裝 批 號:070608。

        方案及用法 用藥從小劑量開始,以后視病情變化及不良反應(yīng)緩慢加量。入組第1天建立基本資料檔案,于第2日開始,治療組服用芪參復(fù)康膠囊,(0.2~0.6)g/次,3次/d。對照組服氟西汀,劑量(20~40)mg/d,平均(20±5)mg/d。可酌情短期合并小劑量苯二氮卓類藥,不合并使用其他抗抑郁藥。

        療效標(biāo)準(zhǔn) 主要療效評定標(biāo)準(zhǔn):HAMD減分率≧75%為痊愈,≧50%為顯效,≧25%為有效,<25%為無效。顯效率 =(痊愈+顯效)/總例數(shù),總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)。次要療效評定指標(biāo)為CGI評分。

        統(tǒng)計學(xué)方法所有數(shù)據(jù)在SPSS17.0統(tǒng)計軟件包中處理,用t檢驗分析兩組被試年齡、教育程度差異,用χ2檢驗兩組性別構(gòu)成、療效比較,方差分析兩組藥物治療前后HAMD總分及減分差異和CGL評分,檢驗水準(zhǔn)為α=0.05。

        治療結(jié)果 兩組療效評估比較 經(jīng)過6周治療,治療組痊愈率、顯效率均顯著低于對照組(P <0.05);兩組有效率、無效率均差異不顯著(P >0.05)。12周末,兩組痊愈率、顯效率、有效率、無效率均差異不顯著(P >0.05)。24周末,治療組痊愈率顯著高于對照組(P <0.05);兩組有效率、顯效率、無效率均差異不顯著(P >0.05)。見表1。

        表1 兩組抑郁癥患者治療6周、12周、24周療效(率)的比較(%)

        兩組治療前后HAMD評分及減分比較 治療組、對照組治療前HAMD總分差異不顯著(P >0.05);治療6周末,治療組HAMD減分顯著低于對照組(P <0.05)。12周末,兩組HAMD減分值差異不顯著(P >0.05)。24周末,治療組HAMD減分值顯著高于對照組(P <0.05)。見表2。

        表2 兩組HAMD治療前評分及治療6周、12周、24周后減分比較(分,±s)

        表2 兩組HAMD治療前評分及治療6周、12周、24周后減分比較(分,±s)

        治療后組別 例數(shù) 治療前6周 12周 24周治療組 445 29.1±5.1 16.1±3.2 18.2±3.6 19.4±4.2對照組 438 29.0±4.5 17.3±3.4 17.8±4.1 18.0±5.4 t 0.81 2.23 1.31 2.01 P 1.021 0.491 0.675 0.494

        兩組CGL量表評定結(jié)果比較 治療前,治療組與對照組CGL量表SI分差異不顯著(P >0.05)。治療24周末,兩組SI分均顯著降低(P <0.05);治療組與對照組GI分差異不顯著(P >0.05);治療組療效指數(shù)(EI)顯著大于對照組(P >0.05)。見表3。

        表3 兩組治療24周后CGL量表評定結(jié)果比較

        不良反應(yīng)比較 在治療過程中,治療組75例(16.9%),有33例出現(xiàn)嗜睡,15例困倦感,27例體重增加未見其他不良反應(yīng),對照組共有169例(38.6%)出現(xiàn)不良反應(yīng),兩組比較差異有顯著性(χ2=4.86,P<0.05),從TESS量表不良反應(yīng)看,氟西汀主要為抗膽堿副反應(yīng):口干、視力模糊、頭疼、失眠等,病人多能耐受,無須特殊處理,大部分自行消失;治療組無抗膽堿能副反應(yīng),兩組均無嚴(yán)重不良反應(yīng)。實驗室檢查兩組血、尿常規(guī)、肝功能血糖等未見異常改變。

        討 論 抑郁癥是常見的危害人類身心健康的主要精神疾病之一,根據(jù)中醫(yī)理論.抑郁癥的本質(zhì)為陽虛[3]。張景岳最早提出憂郁癥的病性為陽虛:“憂郁病者,則全屬大虛--皆陽消證也”頭為諸陽之會.陽氣充分上達(dá)于頭,是腦主神明功能正常的必要條件。反之,機(jī)體陽氣不足或陽氣郁結(jié)等任何原因,導(dǎo)致陽氣不能充分上達(dá)于腦,腦腑陽虛則易出現(xiàn)精神癥狀,如思維遲滯,動作呆板,早醒淺睡,甚至悲觀厭世,嚴(yán)重者可出現(xiàn)亡陽神衰的一系列表現(xiàn)[4]。

        本研究結(jié)果顯示,6周末,治療組痊愈率、顯效率均顯著低于對照組,12周末,兩組痊愈率、顯效率、有效率、無效率差異不顯著,治療24周末,治療組痊愈率顯著高于對照組,說明兩組治療療效均肯定,這與杜春燕[2]研究一致。本研究還發(fā)現(xiàn),治療組痊愈率隨著治療時間的增加而呈上升趨勢,12周末為轉(zhuǎn)折期,12周前對照組痊愈療效優(yōu)于治療組,12周末兩組痊愈療效相當(dāng),而12周后治療組痊愈療效優(yōu)于對照組。說明中藥療效達(dá)到最佳需要一定時間療程,這可能與中藥成分藥理有關(guān)。本研究提示治療抑郁癥服用中藥制劑長期治療更佳。

        本研究結(jié)果表明,治療組與對照組在治療6周后HAMD分顯著降低,隨著治療時間的遞增,治療組HAMD減分呈現(xiàn)顯著上升的趨勢,而對照組上升趨勢不明顯。本研究還發(fā)現(xiàn)12周前治療組HAMD減分顯著低于對照組,12周末兩組減分值差異不顯著,12周后,治療組HAMD減分顯著高于對照組。說明治療組與對照組均為治療抑郁癥有效,與臨床療效評估相一致,與杜春燕[2]、Cassano[5]、蘇暉[6]、魯宇[7]、毛佩賢[8]等研究一致。本研究還說明氟西汀治療抑郁癥療效在6周末幾乎達(dá)到最佳,芪參復(fù)康膠囊則隨著治療療程的遞增療效也遞增,12周后優(yōu)于氟西汀。24周末CGL量表評定中,SI、GI分芪參復(fù)康膠囊與氟西汀差異不顯著,芪參復(fù)康膠囊EI顯著高于氟西汀,說明長期治療芪參復(fù)康膠囊優(yōu)于氟西汀。

        本研究結(jié)果顯示,芪參復(fù)康膠囊無一般抗抑郁藥物引起的口干、視力模糊、便秘等抗膽堿能副作用,有27例體重增加可能與病人癥狀改善食欲增加、中藥阿膠開胃健脾作用有關(guān)。33例嗜睡、困倦感可能與酸棗仁、遠(yuǎn)志安神抗焦慮作用相關(guān)[9]。未發(fā)現(xiàn)芪參復(fù)康膠囊其他明顯不良反應(yīng)。這可能是因為芪參復(fù)康膠囊是純中藥制劑,由西洋參、黃苗、天麻、構(gòu)祀、白芍、白術(shù)、當(dāng)歸、遠(yuǎn)志等16味治療組成。具有扶正固本、定驚安神、益氣養(yǎng)血、滋養(yǎng)肝腎、疏肝解郁、補(bǔ)腎健腦等作用。具有疏肝健脾解郁之功,具備治療抑郁癥的藥理學(xué)基礎(chǔ)。本研究結(jié)果表明,純中藥制劑芪參復(fù)康膠囊,治療抑郁癥療效明顯,使用方便,無明顯不良反應(yīng),長期治療療效更佳,是一種值得推廣應(yīng)用的中成藥。本研究選擇長期觀察,其中無安慰劑對照,抑郁癥患者臨床癥狀緩解可能有自愈的因素,也可能出現(xiàn)一些其他心理干預(yù)因素。

        [1] 楊來啟,李新田,史鋒慶,等.芪參復(fù)康膠囊與氟西汀治療抑郁癥療效觀察研究[J].中華臨床醫(yī)學(xué)衛(wèi)生雜志,2007,5(3):5-7.

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        [3] 姜勁峰,王玲玲.抑郁癥辨證思路探討[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2009,27(3):484-486.

        [4] 黃信初.《內(nèi)經(jīng)》對“腦與神”的認(rèn)識及后世的發(fā)揮[J].貴陽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2000,22(3):5-7.

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        [6] 蘇 暉,江開達(dá),樓翡瓔,等.文拉法辛與氟西汀治療首發(fā)抑郁癥對認(rèn)知功能影響的對照研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2006,32(1):32-38.

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        [8] 毛佩賢,蔡悼基,張鴻艷,等.瑞波西汀治療抑郁癥的隨機(jī)、雙盲、平行對照、多中心臨床試驗[J].中國新藥與臨床雜志,2010,29(7):490-494.

        [9] 楊來啟,李新田,高建宏,等.芪參復(fù)康膠囊與丁螺環(huán)酮治療焦慮癥臨床療效對照研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2011,29(8):1750-1751.

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