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        川芎、當歸炮制前后揮發(fā)性成分分析

        2012-04-25 09:30:54劉鳳臣蔡廣知楊建龍張彥飛貢濟宇
        關(guān)鍵詞:生品離子流黃酒

        劉鳳臣,蔡廣知,楊建龍,張彥飛,貢濟宇

        (長春中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,吉林 長春 130117)

        當歸和川芎的化學(xué)成分主要為揮發(fā)油,具有平喘、解痙等作用[1-2],對痛經(jīng)、哮喘、抗免疫、心肌缺血、腦缺血、哮喘持續(xù)狀態(tài)、發(fā)熱等有明顯療效[3-7]。2味藥在臨床應(yīng)用時主要是其飲片的炮制品,超臨界CO2萃取技術(shù)萃取溫度低,可大量保存對熱不穩(wěn)定成分及易氧化的揮發(fā)性成分[8],為了解飲片炮制之后揮發(fā)油的變化,本實驗采用超臨界CO2萃取技術(shù)萃取揮發(fā)油,采用GC-MS計算機聯(lián)用技術(shù)對其成分變化進行研究。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 試驗材料與試劑 當歸和川芎藥材(購于吉林大藥房),石油醚、乙醇、黃酒、蒸餾水。

        1.1.2 主要設(shè)備 超臨界萃取儀Spe-ed SFE-Ⅱ(Applied Separations Inc.),電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司),科偉牌高速萬能粉碎機(北京科偉永興儀器有限公司),熱恒溫鼓風干燥箱DHG-9070A型(上海精宏實驗設(shè)備有限公司),QP-2010型GC-MS聯(lián)用儀(日本島津公司)。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 藥材炮制 酒炙當歸:取當歸片,加入定量黃酒拌勻,稍悶潤,待酒被吸盡后,文火炒至深黃色,取出放涼(100 kg,用黃酒10 kg)。

        酒炙川芎:川芎片,加入定量黃酒拌勻,稍悶潤,待酒被吸盡后,置炒制容器內(nèi),用文火加熱,炒至棕黃色時,取出晾涼。篩去碎屑(100 kg用黃酒10 kg)。

        1.2.2 藥材粉碎、處理 分別精密稱取川芎、當歸生品及酒炙品各20 g,粉碎、干燥,過40目篩,即得。

        1.2.3 揮發(fā)油的提取 采用超臨界CO2萃取法萃取其揮發(fā)油,將藥材粉末置于萃取釜中調(diào)壓力為30 MPa,溫度40 ℃,連續(xù)萃取180 min,收集揮發(fā)油,即得。

        1.2.4 色譜條件

        1.2.4.1 GC條件 HP-5MS石英毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);柱溫80~240 ℃,程序升溫4 ℃/min;

        柱流量1.0 mL/min;進樣口溫度250 ℃;柱前壓100 kPa;進樣量0.2 μL;分流比10∶1;載氣為高純氦氣。

        1.2.4.2 MS條件 電離方式EI;電子能量70 ev;接口溫度240 ℃;離子源溫度230 ℃;質(zhì)量范圍35~450。

        1.2.5 樣品制備及測定 分別精密稱取揮發(fā)油0.2 g,置5 mL容量瓶中,加石油醚定容至刻度,過0.22 μL濾膜,即得。取0.2 μL注入GC-MS聯(lián)用儀,記錄總離子流圖,保留時間和峰面積,再通過譜庫檢索,確定揮發(fā)油的組成和相對含量。

        2 結(jié)果

        2.1 當歸、川芎酒炙前后揮發(fā)油含量及提取率比較 見表1。

        表1 藥材酒炙前后揮發(fā)油含量及提取率比較

        2.2 GC-MS分析結(jié)果 采用超臨界CO2萃取所得當歸生品及酒炙品總揮發(fā)油,利用GC-MS聯(lián)用儀分析,得到的圖譜與標準圖譜對照,鑒定出16種化學(xué)成分,參考標準圖譜和相關(guān)文獻[9]確定其化學(xué)結(jié)構(gòu),用峰面積歸一化法計算各組分的質(zhì)量分數(shù),生品、酒炙品總離子流圖分別見圖1、圖2,結(jié)果見表2。

        圖1

        圖2

        圖3

        圖4

        表2 超臨界CO2萃取當歸的揮發(fā)油成分GC-MS分析結(jié)果

        表3 超臨界CO2萃取川芎的揮發(fā)油成分GC-MS分析結(jié)果

        同樣方法,從川芎酒炙前后所得的揮發(fā)油中鑒定出12種化學(xué)成分,生品、酒炙品總離子流圖分別見圖3、圖4,結(jié)果見表3。

        3 討論

        本實驗采用超臨界CO2萃取技術(shù),整個過程耗時短,效率高,萃取溫度低,可大量保存對熱不穩(wěn)定的成分及易氧化的揮發(fā)性成分。

        酒炙川芎和當歸揮發(fā)油含量較生品降低,可能是由于藥材加工處理和炮制過程中有所損失,2種飲片炮制前后揮發(fā)油組分發(fā)生了變化,2味藥揮發(fā)油中多數(shù)成分的相對含量均有升高趨勢,少部分揮發(fā)油減少甚至消失,川芎和當歸炮制前后揮發(fā)油變化的研究對臨床應(yīng)用具有重要價值。

        酒炙可以改變藥材的藥性、化學(xué)組成及含量,本文的研究為藥材酒炙法炮制的規(guī)范化及臨床應(yīng)用積累了條件,今后在制定藥材炮制標準時,應(yīng)充分考慮藥材炮制前后化學(xué)成分組成及含量變化,條件允許應(yīng)配合開展相關(guān)藥理實驗研究。

        [1]中華人民共和國藥典委員會.中國藥典[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:124-125.

        [2]陶靜儀,阮于平,陳耀祖.當歸成分藁本內(nèi)酯平喘作用的研究[J].藥學(xué)學(xué)報,1984,19(8):561-565.

        [3]劉林娜.梅其炳.程建峰.當歸揮發(fā)油的研究進展[J].中成藥,2002,24(8):621-623.

        [4]胡長鷹.當歸揮發(fā)油的提取與成分分析[J].科研開發(fā),2006,22(2):24.

        [5王普善,高宣亮.中藥川芎的化學(xué)成分研究[J].中草藥,1985,16(3):41-42.

        [6]季芳,呂雪芳,阮琴,等.川芎中阿魏酸HPLC檢測分析[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志,2003,20(4):149-151.

        [7]張達磊.李桂生.川芎揮發(fā)油的研究進展[J].時珍國醫(yī)國藥,2005,16(7):664-665.

        [8]永芳.超臨界流體CO2萃取川芎揮發(fā)油化學(xué)成分的研究[J].中國藥學(xué)雜志,2000,35(2):84.

        [9]叢浦珠,李筍玉.天然有機質(zhì)譜學(xué)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:23.

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