林信富,朱亨癤,施 菱,武一曼,陳素娟,鄭雪花,林曉暉
(1.福建中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)院,福建 福州 350108;2.福建省中醫(yī)藥研究院,福建 福州 350003;3.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院,福建 福州 350003)
急性腦血管病發(fā)病率、病死率及致殘率都很高,且本病發(fā)病率不斷攀升,嚴(yán)重威脅人類健康。急性腦缺血損傷的機(jī)制非常復(fù)雜,炎癥反應(yīng)在其中起重要作用。腦缺血的炎癥反應(yīng)是在各種細(xì)胞因子介導(dǎo)下的按順序進(jìn)行的連續(xù)動(dòng)態(tài)反應(yīng)過程,也就是所謂的炎癥瀑布反應(yīng)或稱炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)。而白細(xì)胞介素6(IL-6)、白細(xì)胞介素6(IL-6)作為前炎癥細(xì)胞因子,在腦缺血炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。
1.1 試驗(yàn)藥物 中風(fēng)Ⅱ號(hào)(由黃芪、丹參、水蛭、赤芍、川芎、鉤藤、地龍、生大黃等組成),含生藥2 g/mL,由福建省中醫(yī)藥研究院屏山制藥廠監(jiān)制。
1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康雄性SD大鼠49只,由福建醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,體質(zhì)量250~280 g。
1.3 試劑 IL-17、IL-6試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。
1.4 方法
1.4.1 動(dòng)物分組與給藥 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為:1)對(duì)照組(假手術(shù)組)7只;2)缺血組21只(缺血6 h組、缺血24 h組、缺血72 h組各7只);3)治療組21只(缺血6 h治療組、缺血24 h治療組、缺血72 h治療組各7只)。治療組在術(shù)前連續(xù)3 d(每天2次)及術(shù)后每6 h予中風(fēng)Ⅱ號(hào)1 mL灌胃,缺血組于同時(shí)間點(diǎn)灌胃生理鹽水1 mL。
1.4.2 MCAO大鼠模型制備 參照Longa等[1]線栓法制作大鼠大腦中動(dòng)脈缺血模型。按時(shí)間點(diǎn)6、24、72 h分別處死取腦。假手術(shù)組僅手術(shù)切開頸部皮膚,分離出頸內(nèi)動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈后即逐層縫合皮下組織、皮膚。
1.4.3 神經(jīng)功能缺損評(píng)分 各組動(dòng)物在處死前分別進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分:0分,無神經(jīng)功能障礙;1分,提尾見癱瘓側(cè)前肢回收屈曲不能;2分,除1級(jí)體征外,向癱瘓側(cè)推時(shí)感覺阻力明顯降低;3分,大鼠爬行時(shí)向癱瘓側(cè)旋轉(zhuǎn)或傾斜;4分,不能自發(fā)行走或處于昏迷狀態(tài)。
1.4.4 生化指標(biāo)測定 在規(guī)定時(shí)間將各組大鼠斷頭處死,快速取腦,制備10%腦組織勻漿保存。采用雙抗體夾心ELISA法測定腦組織IL-17、IL-6含量,按試劑盒說明書進(jìn)行操作。
2.1 神經(jīng)功能缺損評(píng)分分值 見表1。
表1 中風(fēng)Ⅱ號(hào)對(duì)MCAO大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分的影響±s)
2.2 腦組織勻漿IL-17、IL-6含量比較 見表2。
表2 中風(fēng)Ⅱ號(hào)對(duì)MCAO大鼠腦組織IL-17、IL-6含量的影響±s,n=7) pg/mL
IL-6由多種細(xì)胞產(chǎn)生,正常腦內(nèi)IL-6表達(dá)的量很少,多位于海馬、下丘腦、皮質(zhì)。腦缺血后IL-6表達(dá)則明顯增加,而且具有神經(jīng)毒性作用。資料[5-7]顯示,腦缺血后極早期即有腦內(nèi)、血漿和腦脊液IL-6水平的升高,且其水平與神經(jīng)功能和梗死范圍有緊密的關(guān)系。故有學(xué)者提出細(xì)胞因子IL-6是腦梗死的獨(dú)立預(yù)測因子。本研究結(jié)果也顯示,大鼠局灶性腦缺血后腦組織IL-17、IL-6含量明顯高于對(duì)照組,且隨缺血時(shí)間而逐漸增加,與其他學(xué)者的研究結(jié)果一致。
急性腦缺血屬于中醫(yī)“腦卒中”的范疇,其發(fā)病多與風(fēng)、火、氣、瘀、虛等有關(guān)。中風(fēng)Ⅱ號(hào)由黃芪、丹參、水蛭、赤芍、川芎、鉤藤、地龍、生大黃等組成,具有益氣活血通絡(luò)、清熱平肝熄風(fēng)的功效。臨床與實(shí)驗(yàn)研究[8-11]表明,中風(fēng)Ⅱ號(hào)可增強(qiáng)腦組織對(duì)缺血、缺氧的耐受性,保護(hù)SOD及GSH-Px,清除自由基,減輕腦缺血再灌注損傷;并可抑制血小板CD54、CD62P的異?;罨种蒲“寰奂?,改善腦梗死患者的細(xì)胞免疫功能;改善腦組織和神經(jīng)功能損傷,減少患者病死率和致殘率。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,治療組IL-17、IL-6含量明顯低于對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)缺血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。筆者認(rèn)為,中風(fēng)Ⅱ號(hào)可能通過抑制促炎性細(xì)胞因子IL-17的過高表達(dá),進(jìn)而減少其下游細(xì)胞因子IL-6的含量,抑制炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng),從而發(fā)揮保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞、改善神經(jīng)功能、防治腦缺血損傷的作用。
[1]LONGA EZ,WEINSTEIN PR,CARLSON S,et al.Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats[J].Stroke,1989,20(1):84-91.
[2]李國忠,王丹丹,王菁華,等.人腦缺血組織中IL-17表達(dá)及來源[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2006,23(6):662-665.
[3]邵可可,榮良群,魏秀娥.急性腦梗死患者血清IL-17動(dòng)態(tài)改變的臨床研究[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(3):19-21.
[4]Huang SH,Frydas S,Kempuraj D,et al. Interleukin-17 and the interleukin-17 family member network[J].Allergy Asthma Proc,2004,25(1):17-21.
[5]Vila N,Castillo J,Dávalos A,et al. Pro-inflammatory cytokines and early neurological worsening in ischemic stroke[J].Stroke,2000,31(10):2325-2329.
[6]王中華,夏婉賢,李輝,等.中風(fēng)復(fù)元方治療腦梗死患者血流動(dòng)力學(xué)變化及療效觀察[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2010,26(6):830-831.
[7]王瑩,李文媛,李明秋,等.黃芪皂甙Ⅱ?qū)Υ笫竽X缺血/再灌注損傷海馬神經(jīng)元凋亡及Livin、Caspase-9、Caspase-3表達(dá)的影響[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2011,27(6):904-906.
[8]林信富,陳素娟,鄭海音,等.中風(fēng)Ⅱ號(hào)口服液干預(yù)腦缺血再灌注損傷的實(shí)驗(yàn)研究[J].福建中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào).2009,19(2):24-25.
[9]俞征宙,陳榮華,劉楠,等.中風(fēng)Ⅱ號(hào)方對(duì)腦梗死患者免疫功能的影響[J].福建中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2006,16(2):13-15.
[10]朱亨癤,鄭安,李棟,等.中風(fēng)Ⅱ號(hào)口服液治療急性腦梗死的臨床與實(shí)驗(yàn)研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2002,22(1):37-39.
[11]朱亨癤,李棟,鄭安,等.中風(fēng)Ⅱ號(hào)干預(yù)缺血性中風(fēng)損傷級(jí)聯(lián)反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2001,10(1):12-15.