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        原發(fā)性高血壓患者尿液足細(xì)胞標(biāo)志蛋白PCX水平測定及分析

        2012-04-13 12:42:34劉冬青趙蓮英樊瑞芬
        山東醫(yī)藥 2012年43期
        關(guān)鍵詞:高血壓檢測

        劉冬青,趙蓮英,樊瑞芬,瞿 峰

        (1邯鄲市第一醫(yī)院,河北邯鄲 056002;2河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院)

        近年來,我國原發(fā)性高血壓發(fā)病率逐漸升高,腎臟是其重要的靶器官。近幾年大量的研究證實(shí),尿液中出現(xiàn)足細(xì)胞是診斷腎臟早期微小病變最有效的方法,但其檢查方法繁瑣、臨床應(yīng)用受限。2011年11月~2012年3月,我們對(duì)92例原發(fā)性高血壓患者尿液中足細(xì)胞標(biāo)志蛋白Podocalyxin(PCX)、微量白蛋白(mALB)進(jìn)行了檢測及對(duì)比分析,旨在探討PCX在早期腎損害診斷中的應(yīng)用價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 同期于我院就診的原發(fā)性高血壓患者92例(高血壓組),男54例,女38例;年齡40~76歲。均符合1999年WHO及中國高血壓防治指南高血壓病診斷標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定,收縮壓(SBP)≥140 mmHg和(或)舒張壓(DBP)≥90 mmHg。排除冠心病、糖尿病及腎血管性、慢性腎臟病性高血壓。另選取我院體檢中心的健康體檢者30例作為對(duì)照組,兩組一般資料具有可比性。

        1.2 尿液中PCX、mALB檢測 兩組均收集清晨首次清潔中段尿10 mL,2 500 r/min離心10 min后取上清,一部分用免疫比濁法測定mALB,試劑盒為英國朗道廠家提供,所用儀器為日立7170全自動(dòng)生化分析儀。另一部分保存于-80℃低溫冰箱中(避免反復(fù)凍融)待檢 PCX:取人足細(xì)胞標(biāo)志蛋白PCX ELISA試劑盒(美國R&D公司提供),用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,向包被單抗的微孔中依次加入PCX抗原、生物素化的抗人PCX抗體、辣根過氧化物標(biāo)記的抗生物素蛋白,經(jīng)過徹底洗滌后用底物四甲基聯(lián)苯胺(TMB)顯色,用酶標(biāo)儀在450 nm波長下測定吸光度值,計(jì)算樣品濃度。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料用±s表示,正態(tài)分布的兩組均數(shù)間比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。指標(biāo)間相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析法。

        2 結(jié)果

        2.1 尿液PCX、mALB水平 高血壓組和對(duì)照組尿液 PCX 分別為(4.816 ±1.769)、(2.032 ±0.652)ng/mL,mALB 分別為(46.6 ±10.3)、(11.2 ±5.9)mg/L,組間比較P均 <0.01。

        2.2 尿液PCX、mALB陽性率 高血壓組和對(duì)照組尿液 PCX 陽性率分別為 45.6%(42/92)、0,mALB陽性率分別為28.3%(26/92)、0,組間比較P分別<0.01、0.05;高血壓組PCX陽性率顯著高于mALB陽性率(P<0.05)。

        2.3 高血壓組尿液中PCX水平與mALB水平的關(guān)系 Pearson相關(guān)分析顯示,高血壓組尿液中PCX水平與 mALB水平呈顯著正相關(guān),P<0.05(r=0.749)。

        3 討論

        足細(xì)胞即腎小球臟層上皮細(xì)胞,呈趾狀交叉覆蓋于腎小球基底膜最外層,連同基底膜和毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞一起,構(gòu)成腎小球血液濾過屏障。腎小球損傷時(shí)足細(xì)胞首當(dāng)其沖,故足細(xì)胞損傷和脫落是腎病最早期的病理改變。目前尿液中mALB作為腎早期損傷的常用檢測指標(biāo)已在臨床廣泛應(yīng)用。PCX又稱為Podocalyxin相似蛋白1,位于足細(xì)胞頂端區(qū),近期研究顯示其為腎臟足細(xì)胞表達(dá)的帶有大量負(fù)電荷的唾液酸黏蛋白,其主要表達(dá)在腎小球上皮細(xì)胞而不表達(dá)于其他的尿道上皮細(xì)胞,該蛋白缺乏或改變將最終影響腎小球?yàn)V過膜的功能[1]。Hara等[2]證實(shí),腎臟疾病患者尿中排泄的足細(xì)胞及其裂解碎片均能反映足細(xì)胞損傷程度。Vogelmann等[3]研究提示,即使是凋亡的足細(xì)胞仍然表達(dá)PCX。因此,目前臨床已將PCX作為檢測各種腎小球疾病患者足細(xì)胞的標(biāo)志分子[4],用PCX代表和定量尿中足細(xì)胞的脫落情況對(duì)評(píng)價(jià)腎小球疾病中足細(xì)胞的損傷具有臨床意義。

        大量文獻(xiàn)證實(shí),尿中mALB是早期發(fā)現(xiàn)腎病最敏感、最可靠的檢測指標(biāo)[5]。本研究顯示,高血壓組尿液中PCX、mALB水平及陽性率均顯著高于對(duì)照組,高血壓組PCX陽性率顯著高于mALB陽性率;Pearson相關(guān)分析顯示,高血壓組尿液中PCX水平與mALB水平呈顯著正相關(guān)。表明原發(fā)性高血壓患者存在足細(xì)胞受損的狀態(tài),即高血壓導(dǎo)致足細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和相關(guān)分子表達(dá)異常,進(jìn)而引起腎小球?yàn)V過屏障結(jié)構(gòu)和功能的異常,促使蛋白尿形成;PCX檢測比mALB能更早發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓患者的微小腎損傷,二者聯(lián)合檢測可以相互彌補(bǔ)、提高早期腎損傷檢出率[4,6]。筆者認(rèn)為,對(duì)于尿液中 PCX 或者mALB陽性的高血壓患者應(yīng)及時(shí)采取干預(yù)措施,如運(yùn)用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、血管緊張素受體阻斷劑、腎上腺皮質(zhì)激素保護(hù)足細(xì)胞、保護(hù)腎功能,減少終末期腎病的發(fā)生和發(fā)展,此對(duì)于保護(hù)龐大的原發(fā)性高血壓人群的健康具有重要臨床意義。

        [1]Barisone L,Kopp JB.Update in podocyte biology:putting ones best foot forward[J].Curr Opin Nephrol Hypirtens,2003,12(3):251-259.

        [2]Hara M,Yanagibara T,Kihara I,et al.Apical cell membranes are shed into urine froom injured podocytes:a novel phenomenon of podocyte injuy[J].J Am Soc Nephrol,2005,16(2):408-416.

        [3]Vogelmann SU,Nelson WJ,Myers BK,et al.Urinary excretion of viable podoccytes in health and renal disease[J].Am J Physiol,2003,285(1):40-48.

        [4]Petemann A,F(xiàn)loege J.Podocyte damage resulting in podocyturea A potential diagnostic markerto assess glomerulat disease activity[J].Nephmn Clin Pmct,2007,106(2):61-66.

        [5]韋景勇.尿微量白蛋白檢測在高血壓早期腎損害診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].臨床合理用藥,2011,4(7):33-34.

        [6]陳立平.足細(xì)胞及其相關(guān)分子在糖尿病腎病中的作用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2006,8(16):2478-2483.

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