施務(wù)務(wù)，吳 歡

來氟米特(leflunomide，LFM)是一種新型的異唑類衍生物，具有抗炎和免疫抑制的作用［1］，主要用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療，其作用機(jī)理與已知的抗炎免疫抑制劑不同，LFM對多種自身免疫性疾病均有治療作用［2］，該藥于1998年12月首次在美國上市，其含量測定的方法已有文獻(xiàn)報道［3-4］。本研究采用反相高效液相色譜法分離測定了LFM片中LFM及其主要有關(guān)物質(zhì)，方法快速準(zhǔn)確，靈敏度高，現(xiàn)報告如下。

1 儀器與試劑

1.1 儀器 LC-2010A島津進(jìn)口原裝高效液相色譜儀、工作站Lcsoiution。MILLIPORE純水機(jī)。

1.2 試劑 LFM對照品(購于中國藥品生物檢定所，純度99.7%，批號:100571-200801)、4-三氟甲基苯胺、特立氟胺、3-甲基LFM由第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院提供，經(jīng)HPLC檢測，其純度分別為 98.6、99.2、99.1%);LFM 片(江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司提供;規(guī)格:10 mg;批號:1002001、1002002、1002003);乙腈和甲醇為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 色譜柱:Agilent ODS(4.6 mm ×250 mm，5μm);流動相:乙腈-甲醇-0.02 mol/L KH2PO4溶液(15∶20∶55);流速為1.5 ml/min;檢測波長為254 nm;進(jìn)樣量20 μl。分別取 LFM、特立氟胺、4-三氟甲基苯胺、3-甲基LFM對照品適量，配制濃度分別為每mL中分別含1 mg、0.1 μg、10 μg 和 1 μg 的系統(tǒng)適用性溶液，LFM 理論塔板數(shù)達(dá)6000以上，各峰之間分離度大于1.5。見圖1。

2.2 輔料干擾實驗 精密稱取輔料細(xì)粉適量(約相當(dāng)于LFM10 mg的片劑處方量)置10 ml量瓶中，流動相稀釋至刻度，搖勻，精密吸取20 μl;進(jìn)樣，色譜圖見圖2。結(jié)果表明在LFM及其有關(guān)物質(zhì)出峰位置上基質(zhì)無干擾。

2.3 線性關(guān)系的考察 LFM對照品在使用前于105℃干燥2 h，精密稱取5 mg置10 ml量瓶中，用乙腈溶解并稀釋至刻度，分別精密吸取5.0，4.0，3.0，2.0，1.0，0.5 ml置10 ml量瓶中，流動相稀釋至刻度，搖勻，依法測定，以LFM濃度C(mg/L)為橫坐標(biāo)，色譜峰面積A為縱坐標(biāo)，繪制回歸方程A=19.5361C+0.5249(R2=0.9992)。在0.025 ～0.25 mg/L 范圍內(nèi) LFM線性關(guān)系良好，見圖3。

2.4 重復(fù)性試驗和加樣回收率試驗 取批號為1002002的LFM片按“2.7”項下樣品溶液配制方法制備6份樣品溶液，按照“2.1”項下色譜條件依法測定，測得LFM平均含量為標(biāo)示量的99.5%，RSD為1.2%。精密稱取空白輔料100 mg，置100 ml量瓶中(共9份)，分別加入經(jīng)干燥后的LFM對照品約8，10，12 mg各3 份，按“2.7”項下方法測定，結(jié)果 LFM 的加樣回收率分別為(100.2%，99.7%，100.4%)，RSD 為(0.8%，1.1%，0.3%)。

2.5 穩(wěn)定性試驗 取“2.7”項下樣品一份，按“2.1”項下色譜條件測定，分別 0，2，4，6，12，24 h 后同法測定，測得平均濃度的RSD為0.5%，表明樣品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.6 對照溶液及樣品溶液的配制及含量測定 取LFM20片，精密稱定總重，研成細(xì)粉，精密稱取約相當(dāng)于LFM10 mg的樣品細(xì)粉適量置100 ml量瓶中，加乙腈10 ml超聲5 min使溶解，以流動相定容，搖勻，濾過，既得;另精密稱取經(jīng)干燥后的LFM對照品適量配制成濃度為0.1 mg/L的溶液。進(jìn)樣體積10 μl，注入液相色譜儀，按“2.7”項下條件以外標(biāo)法進(jìn)行測定，測定結(jié)果見表1。

表1 三批LFM片中LFM的含量(%)

3 討論

本研究在摸索色譜方法時發(fā)現(xiàn)LFM與其3－甲基異構(gòu)體分離較為困難，DAD在線對LFM及3－甲基異構(gòu)體進(jìn)行了全波段紫外掃描，兩色譜峰的紫外吸收曲線高度相似，分離難度較大。通過參考相關(guān)文獻(xiàn)［5］，同時也比較了有機(jī)相與水相比例及水相鹽濃度的變化，最終確定流動相為乙腈-甲醇-0.02 mol/L KH2PO4溶液(15∶20∶55);此時LFM理論塔板數(shù)大于6000，與其有關(guān)物質(zhì)及有關(guān)物質(zhì)之間分離度良好，均大于1.5。

本研究所采用的反相高效液相色譜法與現(xiàn)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)［6］中LFM的測定相比準(zhǔn)確度更高、重現(xiàn)性更好，更好的測定了LFM片中LFM的含量。從本研究的系統(tǒng)適用性試驗可以看出，本研究開發(fā)的液相色譜條件不但可以應(yīng)用于LFM的含量測定，還可以同時對其有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行限量測定，為LFM原料及其制劑在生產(chǎn)或貯存過程中的質(zhì)量分析提供了更為高效準(zhǔn)確的檢測方法。

［1］蘇國棟，姜永悅，呂延文.來氟米特合成工藝的改進(jìn)［J］.化工時刊，2011，25(4):11-12.

［2］中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷及治療指南［J］.中華風(fēng)濕病學(xué)雜志，2010，14(4):265-270.

［3］翁水旺.HPLC法測定來氟米特片含量［J］.醫(yī)藥導(dǎo)報，2005，29(8):374.

［4］洪利婭，馬張英，屠凌嵐.高效液相色譜法測定來氟米特片的含量［J］.醫(yī)藥導(dǎo)報，2005，24(6):526-527.

［5］楊紅娟，洪志玲，曾 民.HPLC法測定來氟米特片中來氟米特的含量及含量均勻度［J］.中國藥品標(biāo)準(zhǔn)，2010，11(3):216.

［6］WS1－(X－059)－2003Z.國家藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)［S］.