江青東

（鄭州牧業(yè)高等專(zhuān)科學(xué)校動(dòng)物醫(yī)學(xué)系，河南 鄭州 450011）

5－羥色胺（5-HT）是一種吲哚衍生物，分子式C10H12N2O。5-HT能與酸作用生成結(jié)晶鹽，其熔點(diǎn)167℃～168℃。5-HT是調(diào)節(jié)神經(jīng)活動(dòng)的一種重要物質(zhì)［1－4］。美國(guó)辛辛那提大學(xué)醫(yī)學(xué)院納爾遜·霍斯曼等人研究發(fā)現(xiàn)，5-羥色胺能降低奶牛的產(chǎn)奶量。只要抑制奶牛乳腺中的5-HT含量，就可以將產(chǎn)奶量提高15%，這些作用可被5-HTR拮抗劑二甲麥角新 堿 阻 斷，提 示是經(jīng)過(guò) 5-HTR 產(chǎn) 生 的［5－7］。目前，針對(duì)哺乳動(dòng)物5-HTR 基因在乳腺組織中的分布尚未報(bào)道。

本試驗(yàn)通過(guò)牛和鼠在其他組織中的5-HTR4基因序列設(shè)計(jì)同源性引物采用RT-PCR方法克隆出奶山羊乳腺組織中5-HTR4的基因組全序列，這將對(duì)下一步研究特異性針對(duì)乳腺中的5-HTR4，通過(guò)基因敲除技術(shù)，是一種綠色環(huán)保藥物，來(lái)提高哺乳動(dòng)物的產(chǎn)奶量和養(yǎng)殖戶(hù)的經(jīng)濟(jì)效益奠定理論和技術(shù)基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 樣品采集 取泌乳期奶山羊（購(gòu)自陜西薩能奶山羊養(yǎng)殖基地）乳腺組織，液氮速凍后保存于－80℃。

1.2 菌株和質(zhì)粒 p MD19-T 載體、E.coliJM109感受態(tài)細(xì)胞、質(zhì)粒p GEX-4T-1，均購(gòu)自上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)公司，E.coliBL21（Promega公司）。

1.3 試劑 AMV反轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶、動(dòng)物 組 織 RNAout、RNase-Inhibitor、Oligo（d T）、Ta KaRa Agarose Gel、DNA Purification Kit Ver.2.0、DNA Marker、TaqDNA聚合酶、TaKaRa保存待測(cè)。BamHⅠ、XhoⅠ和IPTG，均購(gòu)自Ta KaRa寶生物工程（大連）有限公司，T4 DNA連接酶（Promega公司）；蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)Marker（Sigma公司）。

1.4 克隆與序列分析

1.4.1 引物設(shè)計(jì) 根據(jù)GenBank公布的牛和鼠的5-HTR4基因的cDNA序列，利用Primer 5.0引物設(shè)計(jì)軟件和BLAST鑒定設(shè)計(jì)克隆引物。上游：5′-GTGGAGAAGGTSGTGCTGCTCACG -3′，下 游：5′-GGTTGTGGTTGAACARGGGACAGTCTG-

3′，預(yù)期片段1 293 bp，引物由北京三博遠(yuǎn)志生物科學(xué)技術(shù)有限公司合成。

1.4.2 RNA的提取 按照動(dòng)物組織RNAout試劑盒的說(shuō)明進(jìn)行提取乳腺組織總RNA，用0.8%瓊脂糖凝膠電泳（130 V，15 min），紫外燈下觀察。紫外分光光度計(jì)測(cè)定OD260和OD280，檢測(cè)RNA的純度及含量（圖1）。

圖1 乳腺組織中總RNA電泳結(jié)果

1.4.3 RT-PCR擴(kuò)增體系 RT體系：模板 RNA 2 μL，5×Buffer 4μL，d NTP Mix 4μL，RNase Inhibitor 0.5μL，Oligo（d T）1μL，AMV 0.5μL，DEPCH2O 6μL，總體積20μL?；靹蚴覝胤胖?0 min，42℃1 h，置－20℃冰箱備用。PCR擴(kuò)增體系：10×Buffer（Mg2＋）5μL，d NTP Mix 6μL，25 mmol／L MgCl26μL，rTaq0.5μL，上、下游引物各1μL，cDNA 4μL，dd H2O 14μL，總體積50μL。PCR反應(yīng)程序：95℃變性5 min；95℃10 s，52℃20 s，72℃30 s，共35個(gè)循環(huán)；最后72℃延伸10 min。取5μL PCR產(chǎn)物用1.2%瓊脂糖凝膠（100 V、30 min）電泳。凝膠照像并檢測(cè)PCR產(chǎn)物積分光密度值，用各基因與β-actin的比值相對(duì)定量轉(zhuǎn)錄水平。

1.4.4 PCR產(chǎn)物回收 產(chǎn)物回收根據(jù) UNIQ-10膠回收試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

1.4.5 目的基因的克隆與測(cè)序 連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化，堿裂解法提取重組質(zhì)粒DNA，通過(guò)酶切和PCR鑒定，1%瓊脂糖凝膠電泳鑒定結(jié)果；陽(yáng)性菌液送上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)公司測(cè)序。

1.4.6 序列分析 通過(guò) Blast、Smart及 BioXM2.6和DNAStar軟件對(duì)序列進(jìn)行分析。

1.5 原核表達(dá)載體p GEX-5-HTR4的構(gòu)建

1.5.1 引物 根據(jù)克隆的序列設(shè)計(jì)一對(duì)表達(dá)引物，上游：5′-CGCCCATCGTCGCATCGCATCG-3′，下游：5′-CCGCGTGAGATCACGCTCTCATG-3′，并在引物中引入BamHⅠ／XhoⅠ酶切位點(diǎn)（劃線）。

1.5.2 PCR 擴(kuò)增體系 dd H2O 15.3μL，10×Buffer（Mg2＋）2.5μL，d NTP Mix 3μL，25 mmol／L MgCl21.8μL，P1、P2 各 0.5μL，克隆載體p MD19-T-5-HTR4 1μL，rTaq0.4μL，總體積25 μL。反應(yīng)程序：95℃預(yù)變性5 min；95℃變性30 s，59.5℃退火30 s，72℃延伸30 s，共30個(gè)循環(huán)；最后72℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物純化按照純化試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

1.5.3 質(zhì)粒pGEX-4T-1和純化后的 PCR產(chǎn)物進(jìn)行BamHⅠ和XhoⅠ雙酶切 純化回收產(chǎn)物用T4 DNA連接酶進(jìn)行連接，22℃3 h，然后轉(zhuǎn)化E.coliBL21（DE3）感受態(tài)細(xì)胞，在含有氨芐青霉素的LB固體培養(yǎng)基中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。提取重組質(zhì)粒，并進(jìn)行PCR和雙酶切鑒定，測(cè)序由北京三博遠(yuǎn)志生物科學(xué)技術(shù)有限公司完成。并將重組質(zhì)粒命名為p GEX-5-HTR4。

1.6 重組質(zhì)粒的誘導(dǎo)表達(dá)與鑒定 將含重組質(zhì)粒（pGEX-5-HTR1）的E.coli單 菌 落 和 含 空 載 體（pGEX-4T-1）E.coli單菌落分別接種于含有氨芐青霉素的2×YT液體培養(yǎng)基，于37℃搖震培養(yǎng)過(guò)夜。然后將培養(yǎng)物按1∶100的比例接種于新鮮的含有氨芐青霉素的2×YT液體培養(yǎng)基，37℃搖震培養(yǎng)至A600＝0.5～0.6時(shí)，加入IPTG 35℃誘導(dǎo)9 h，每2 h取出1 m L培養(yǎng)物。離心收集菌體，用20μL PBS重懸菌體，并加入20μL 2×SDS-PAGE電泳上樣緩沖液，100℃變性10 min，進(jìn)行SDS-PAGE，分析目的蛋白表達(dá)。

2 結(jié)果與分析

2.1 克隆與序列分析

2.1.1 奶山羊5-HTR4基因的克隆序列 克隆奶山羊5-HTR4基因包含一個(gè)完整的開(kāi)放閱讀框架（ORF），長(zhǎng)為1 293 bp，酸性氨基酸42個(gè)，堿性氨基酸81個(gè)，蛋白質(zhì)分子量為：44.89 k Da，等電點(diǎn)：11.972。

2.1.2 奶山羊5-HTR4基因的種屬差異分析

DNAStar分析發(fā)現(xiàn)，奶山羊5-HTR4基因的ORF與兔 （Z50162）、豬 （NM-001173418）、人 （human-5HT1D）、狗（NM-001003280）和鼠（AK082016）的同源性分別為46.1%、47.2%、78.9%、45.8%及89.8%。Blastp序列比較分析，奶山羊5-HTR4基因氨基酸序列與鼠和人的同源性分別為88%和77%，相似性分別為83%和79%；Smart分析發(fā)現(xiàn)，奶山羊5-HTR4基因推測(cè)氨基酸序列信號(hào)肽與人、鼠5-HTR4基因氨基酸序列信號(hào)肽均為1～23aa，Sap B結(jié)構(gòu)域均為49～126aa，結(jié)構(gòu)特征與人、鼠的5-HTR4相一致。

2.2 原核表達(dá)載體的鑒定與誘導(dǎo)表達(dá)

2.2.1 原核表達(dá)載體p GEX-5-HTR2的鑒定 以克隆的序列設(shè)計(jì)表達(dá)引物進(jìn)行PCR，得到了長(zhǎng)度約為1 293 bp的目的片段；重組質(zhì)粒經(jīng)BamHⅠ和XhoⅠ酶切鑒定，切出約4 700 bp和1 293 bp的DNA片段，與理論值相符（圖2）。

2.2.2 重組質(zhì)粒的誘導(dǎo)表達(dá) p GEX-5-HTR4轉(zhuǎn)化的菌株，在約44.89 k Da處出現(xiàn)一條新生蛋白條帶，與預(yù)期結(jié)果一致，而pGEX 4T-1轉(zhuǎn)化的菌株則只在44.89 k Da處有一新生條帶，說(shuō)明5-HTR4基因已在大腸桿菌中成功表達(dá)，并與GST形成融合蛋白（圖3）。

圖2 重組質(zhì)粒的雙酶切鑒定結(jié)果

2.2.3 表達(dá)產(chǎn)物的可溶性分析 重組表達(dá)載體p GEX-5-HTR1宿主菌經(jīng)IPTG誘導(dǎo)，離心沉淀，用化學(xué)和超聲方法裂解細(xì)菌后，SDS-PAGE凝膠電泳分析，蛋白主要以不溶性包涵體形式存在。

3 討論

5-HT分布全身，尤其在血小板和腸內(nèi)更多，腦內(nèi)主要是在中縫核及延腦中。迄今為止已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)5-HTR至少有7大類(lèi)，這7種類(lèi)型又可進(jìn)一步分成若干亞型［8－11］。按照受體轉(zhuǎn)導(dǎo)方式的不同，可分為G蛋白偶聯(lián)體超家族和配體門(mén)控離子通道族兩大類(lèi)。5-HTR4主要分布于基底節(jié)及新皮層區(qū)，周?chē)M織血管及神經(jīng)節(jié)中也有分布［12］。目前5-HTR激動(dòng)劑和抑制劑都是用于神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，治療精神疾?。?3］。況且沒(méi)有專(zhuān)門(mén)針對(duì)5-HTR的藥物，將這些化學(xué)藥物用于奶牛，一是會(huì)影響奶牛的健康，最重要的是這些化合物會(huì)在奶里殘留，進(jìn)而影響人的健康。

圖3 重組蛋白表達(dá)的SDS-PAGE分析

［1］Filip M，Bader on 5-HT receptors and their role physiology and pathology of the central nervous system［J］.Pharmac Rep，2002，61（5）：761-777.

［2］陶明，施慎，顧牛范.5-羥色胺受體的研究現(xiàn)狀［J］.中華精神科雜志［J］.1998，31（3）：184-186.

［3］Wahher D J，Peter.Bashammakh S，etal.Synthesis of serotonin by second tryptophan hydroxylase isoform ［J］.Science，2003，29（5603）：76-77.

［4］Hensler J G.Regulations of 5-HTl A receptorfunctionin brainfollowing agonist or antidepressant administration［J］.Life Sci，2003，72：1665-1682.

［5］Nichols D E，Niehols C D.Semtonin receptors［J］.Chem Rev，2008，108（5）：1614-1641.

［6］Lanfumey，L，Hamon M.5-HT1，Receptors.Current Drug.Targe-CNSNeurologicalDisorders［J］.2004，3（1）：1-10.

［7］武勝昔，王亞云，劉翔宇，等.大鼠脊髓內(nèi)5-HT1，5-HT3，5-HT6和5-HT7受體亞型mRNA的表達(dá)［J］.中國(guó)神經(jīng)科學(xué)雜志，2003，19（2）：69-73.

［8］MnieFilali O，Lamb6sSenas L，Zimmer L，etal.5-HT7 receptor antagonists as a new class of antidepressants［J］.Drug News Pespect，2007，20（10）：613-618.

［9］Clada P，Puig，Amarg6s-Bosch M，etal.The therapeutic role of 5-HTl A and 5-HT2A receptors in depression［J］.J Psychiatr-Neuresoi，2004，29（4）：252-265.

［10］Dueottet C，Griebel.Effects of the selective nonpeptide cortieotropinreleasing factor receptor antagonist antalarmin inthe chronic mild stress model ofdepression in mice［J］.Prog Neure·psychopharmacol BiolPsychiatry，2003，27（4）：625-631.

［11］Banesr M，Agomelatine，a new antidepressant，induces regional changes in hippocampal neurogenesis［J］.Biol Psychintzy，2006，59（11）：1087-1096.

［12］Hedlund PB.The5-HT1 receptor influences stercotypic behavior in a model of obsessive-compulsive disorder［J］.Neurosci Lett.2007，414（3）：247-251.