周淑芬

（福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所，福建 福州 350003）

著絲粒由DNA和蛋白質(zhì)組成，是真核生物有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體正確分離和傳遞所必需的染色體區(qū)域。雖然著絲粒的功能非常保守，但真核生物各物種的著絲粒DNA序列卻是高度變異的。相比之下，著絲粒蛋白在物種間則相對(duì)比較保守。根據(jù)它們?cè)诩?xì)胞周期中與著絲粒的關(guān)系，可將著絲粒蛋白分為兩種，即只在有絲分裂過程中短暫出現(xiàn)的兼性蛋白和在整個(gè)細(xì)胞周期都存在的基本蛋白。著絲粒特異組蛋 H3（centromere－specific histone H3，CENH3）是較早被發(fā)現(xiàn)的一種基本蛋白，是功能著絲粒染色質(zhì)最基本的特征，在著絲粒染色質(zhì)的識(shí)別和保持中起著關(guān)鍵作用，對(duì)其進(jìn)行研究具有重要意義。本文主要圍繞CENH3的發(fā)現(xiàn)及進(jìn)化、結(jié)構(gòu)與功能及應(yīng)用等展開綜述。

1 CENH3的發(fā)現(xiàn)及進(jìn)化

CENH3是一個(gè)著絲粒特異的組蛋白H3突變體，只存在于真核生物的功能著絲粒中［1－2］。自從在人類的活性著絲粒中鑒定了第一個(gè)CENH3——CENP－A以來［3］，相繼在芽殖酵母、秀麗桿線蟲、鼠、果蠅、裂殖酵母等生物獲得了CENP－A的同源物［4］。最近，又鑒別了玉米、擬南芥、水稻、甘蔗等植物的CENH3［5－8］。在玉米和擬南芥中，進(jìn)一步通過CENH3抗體進(jìn)行免疫染色，結(jié)果表明CENH3存在于整個(gè)細(xì)胞周期的著絲粒中。

與組蛋白H3相比，CENH3在進(jìn)化上則是快速的，在不同物種甚至是同一物種的不同亞種之間的CENH3都會(huì)出現(xiàn)一定程度的適應(yīng)性進(jìn)化。NAGAKI等［1］對(duì)擬南芥、煙草、水稻和地楊梅等四種植物的CENH3進(jìn)行聚類分析，發(fā)現(xiàn)它們的N端區(qū)域具有多樣性。對(duì)水稻不品種的CENH3基因及轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行，發(fā)現(xiàn)它們具有血統(tǒng)特異的適應(yīng)性進(jìn)化［9］。CENH3的這種適應(yīng)性進(jìn)化現(xiàn)象可能與快速進(jìn)化的著絲粒衛(wèi)星DNA有關(guān)。

2 CENH3的結(jié)構(gòu)與功能

CENH3包含氨基端（氨基末端尾巴）和羧基端（組蛋白質(zhì)折疊域，HFD）兩個(gè)結(jié)構(gòu)域。氨基末端尾巴是生存所必需的，其長度和序列高度可變，可能與其他著絲粒蛋白相互作用有關(guān)［10］。相比之下，組蛋白質(zhì)折疊域（HFD）則比較保守，包括了4個(gè)α螺旋（αN、α1、α2、α3）和2個(gè)環(huán)（Loop1和Loop2）。同源比對(duì)分析發(fā)現(xiàn)，人類CENP－A與哺乳類動(dòng)物CENH3的組蛋白折疊域具有60%同源性。相對(duì)于組蛋白折疊域的其他結(jié)構(gòu)，α1、α2螺旋及Loop1環(huán)顯得更具有多樣性，可能與CENH3的DNA結(jié)合專一性密切相關(guān)。在人類中發(fā)現(xiàn)CENP－A－H4比H3－H4四聚體結(jié)構(gòu)更緊湊、更剛硬［11］，導(dǎo)致這種差異的區(qū)域包括組蛋白折疊域的Loop1環(huán)。在果蠅和擬南芥中還發(fā)現(xiàn)，CENH3的Loop1環(huán)及核心序列的一個(gè)鄰近區(qū)發(fā)生了適應(yīng)性進(jìn)化［6，12］，而且果蠅的Loop1環(huán)是其CID（CENH3）在著絲粒定位的必要和充分條件。

CENH3存在于真核生物活性著絲粒的核小體中，取代了核小體組蛋白八聚體中的組蛋白H3［13］，是著絲粒形成的早期標(biāo)志。CENH3可募集其他著絲粒蛋白并與它們形成復(fù)合體，決定著絲粒的組裝及染色體的正常分離與傳遞。在果蠅和老鼠中的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)破壞CENH3時(shí)，所有被檢測(cè)的著絲點(diǎn)蛋白都被錯(cuò)誤定位［14］。GOSHIMA等［15］應(yīng)用RNAi方法敲減人類CENP－A基因，發(fā)現(xiàn)染色體分離發(fā)生錯(cuò)分。說明CENH3對(duì)著絲粒的組裝和功能的正常發(fā)揮至關(guān)重要。

3 CENH3的應(yīng)用

CENH3是功能著絲粒的共同基礎(chǔ)，可作為功能著絲粒染色質(zhì)的識(shí)別標(biāo)記，目前利用該蛋白進(jìn)行生物學(xué)研究主要包括以下幾個(gè)方面。

3.1 功能著絲粒的邊界和大小的確定

由于CENH3是功能著絲粒的一個(gè)基本組分，因此可通過CENH3抗體的染色質(zhì)免疫沉淀（chromatin immunoprecipitation，CHIP）實(shí)驗(yàn)，鑒別與CENH3相互作用的DNA序列，進(jìn)而確定功能著絲粒的邊界和大小。實(shí)驗(yàn)研究表明，與CENH3相連的著絲粒染色質(zhì)只包含一小部分衛(wèi)星DNA［7，16］。在栽培稻第8號(hào)染色體的著絲粒（CEN8）中，與CENH3結(jié)合的衛(wèi)星DNA（CentO）約750kb，即其功能著絲粒的大小約為750 kb。玉米A染色體著絲粒中與CENH3結(jié)合區(qū)域?yàn)楹?00～700kb的混合CentC和CRM重復(fù)序列，玉米B染色體的CENH3結(jié)合區(qū)為700kb，因此玉米染色體中的功能著絲粒大小約300～700 kb。

3.2 功能著絲粒DNA序列的鑒定

通過用CENH3抗體進(jìn)行染色質(zhì)免疫沉淀（CHIP）實(shí)驗(yàn)，可以確定所檢測(cè)的DNA序列是否屬于著絲粒的功能DNA元件；同時(shí)對(duì)與CENH3抗體發(fā)生免疫沉淀的染色質(zhì)進(jìn)行克隆與分析，可獲得功能著絲粒DNA序列。擬南芥、玉米、水稻和甘蔗等植物中通過CHIP實(shí)驗(yàn)表明，它們的衛(wèi)星DNA和反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子元件（CRR）能被CENH3的抗體沉淀，即與CENH3發(fā)生相互作用，說明了衛(wèi)星DNA和反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子元件CRR是這些物種著絲粒的功能組分［17］。

3.3 利用改造的CENH3介導(dǎo)染色體消除獲得單倍個(gè)體

此方法目前在擬南芥中得到證實(shí)，RAVI等［18］通過對(duì)編碼擬南芥著絲粒特異組蛋白CENH3的基因進(jìn)行改造，利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將其導(dǎo)入cenh3擬南芥突變體中獲得只表達(dá)人工改造CENH3基因的轉(zhuǎn)基因植株，以此為母本與野生型父本的雜交后代中會(huì)出現(xiàn)最高誘導(dǎo)率達(dá)45%的單倍體植株，有趣的是獲得的單倍體植株基因組中只含有來自父本的野生型基因組，而來自母本的含有人工改造CENH3的染色體組被從合子中剔除。采用同樣的方法，與四倍體擬南芥雜交，也成功獲得了倍性減半的二倍體植株。該方法將基因工程技術(shù)與常規(guī)的雜交育種手段相結(jié)合，達(dá)到改變?nèi)旧w倍性的目的，為研究單倍體的形成機(jī)制提供很好的依據(jù)，同時(shí)該方法也是一種利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)非轉(zhuǎn)基因植物的良好策略。由于CENH3普遍存在于真核生物中，因此這種方法可以推廣到其他物種單倍體誘導(dǎo)中。

4 問題與展望

目前對(duì)CENH3的結(jié)構(gòu)和功能已有了一定的了解，但它如何影響著絲粒的形成、著絲粒功能的正確行使、與其他著絲粒蛋白的相互作用尚不清楚，非整倍體的成因仍有待于進(jìn)一步探究。核心組蛋白的翻譯后修飾決定著基因組中染色質(zhì)的不同狀態(tài)，在人類和果蠅的著絲粒組蛋白CENH3中發(fā)現(xiàn)具有獨(dú)特的修飾組合，但在栽培稻的著絲粒組蛋白CENH3不具有獨(dú)特的修飾組合，進(jìn)一步解析著絲粒染色質(zhì)的組蛋白修飾，對(duì)于認(rèn)識(shí)著絲粒染色質(zhì)的特征及其與著絲粒功能的關(guān)系將會(huì)有很大幫助。近幾年來，RNA干擾技術(shù)的應(yīng)用及人工染色體的成功構(gòu)建，對(duì)著絲粒蛋白的研究更為便利和精確。

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