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        摻雜釹的磷酸鈰獨居石固化體合成研究

        2012-02-06 12:44:24陳泉水梁磐儀郁興國劉曉東任廣元
        陶瓷學(xué)報 2012年1期
        關(guān)鍵詞:獨居石廢物磷酸

        馬 輝 陳泉水 梁磐儀 郁興國 劉曉東 任廣元

        (1.東華理工大學(xué)核資源與環(huán)境省部共建國家重點實驗室培育基地,江西南昌330013;2.東華理工大學(xué)材料科學(xué)與工程系,江西撫州344000;)

        0 前言

        隨著核工業(yè)與核技術(shù)的發(fā)展,至今全世界已有核電廠400多座,估計僅核電放射性廢物排放量已累計超過4×108m3,而我國在今后10年中每年也將產(chǎn)生核廢物7×105m3[1]。核能的開發(fā)和利用給人類帶來巨大的經(jīng)濟效益和社會效益,同時也產(chǎn)生了大量的放射性廢物,給人類的生存環(huán)境帶來了較大的威脅。因此,如何安全有效地處置放射性廢物,使其最大限度地與生物圈隔離,已成為核工業(yè)、核科學(xué)面臨的日益迫切的重要課題,是影響核能持續(xù)健康發(fā)展的關(guān)鍵因素[2-4]。

        高放射性廢物(簡稱高放廢物)系指核燃料循環(huán)中乏燃料后處理產(chǎn)生的高放廢液及其固化體和準(zhǔn)備直接處置的乏燃料,其特點是放射性比活度高,釋熱率高,含有一些半衰期長、生物毒性大的核素[5]。因此,它的處理與處置技術(shù)復(fù)雜、難度大、費用高,成為當(dāng)今放射性廢物治理的重點開發(fā)研究課題。對于高放廢物的處置,人們認為最合理的措施是首先選定基材對高放廢物進行固化處理,然后將得到的性能穩(wěn)定的高放廢物固化體進行最終的地質(zhì)處置[6,7]。已經(jīng)發(fā)展起來的放射性廢物固化處理方法有很多,如水泥固化,瀝青固化,塑料固化,玻璃固化和陶瓷固化。對于中低放射性廢(ILLW)主要有水泥固化、瀝青固化和塑料固化;對于高放射性廢物(HLW),主要有玻璃固化以及現(xiàn)在極具發(fā)展?jié)摿Φ奶沾晒袒慈嗽鞄r石固化)[8-10]。與玻璃固化體相比,陶瓷固化體具有熱穩(wěn)定性高、化學(xué)穩(wěn)定性好、機械性能優(yōu)良等優(yōu)點,因此,陶瓷固化處理高放廢物受到廣泛的重視。

        本課題研究的獨居石陶瓷固化體是從地球化學(xué)的觀點考慮,根據(jù)天然類比、類質(zhì)同象、晶格取代等原理研發(fā)的一種新型固化體,目前國內(nèi)外對它的研究報道十分少見。在所有礦物中,獨居石(CePO4)是化學(xué)性質(zhì)最穩(wěn)定的礦物之一,存在于砂石中竟有百億年之久。Ueda和Korekawa發(fā)現(xiàn)自然界中的獨居石加熱到1950℃也不熔化。獨居石可與多種金屬離子形成固熔體,自然界中很多獨居石都含有5%~10%的釷和鈾的氧化物,尤其是在熔巖環(huán)境下形成的偉晶巖的礦物中,這種固溶體更是常見。由于獨居石(CePO4)的良好穩(wěn)定性及可與其他金屬離子形成固熔體的性質(zhì),其在核廢物處理方面有著潛在的應(yīng)用前景[11]。獨居石陶瓷固化體的制備有水熱合成、高溫固相合成、溶膠凝膠法等許多方法。依據(jù)操作簡潔,流程簡單,適合于工業(yè)應(yīng)用,實驗選用了共沉淀法來制備磷酸鈰-獨居石陶瓷固化體。

        1 實驗部分

        1.1 化學(xué)藥品

        Nd(NO3)3·nH2O(CP國藥集團化學(xué)試劑有限公司),Ce(NO3)3·6H2O(AR國藥集團化學(xué)試劑有限公司),H3PO4(AR江西洪都生物化學(xué)有限公司),NH4OH(AR汕頭市西隴化工廠有限公司),聚乙二醇6000(國藥集團化學(xué)試劑有限公司),去離子水(二次蒸餾水,東華理工大學(xué)分析測試中心)。

        1.2 儀器設(shè)備

        1.2.1 制備儀器

        陶瓷纖維馬弗爐(TM-0617P北京盈安美誠科學(xué)儀器有限公司),陶瓷纖維馬弗爐(TM-3010P北京盈安美誠科學(xué)儀器有限公司),C型鋼框架分體式通風(fēng)柜(湖南長??萍及l(fā)展有限公司),電子分析天平(AR1140奧豪斯國際貿(mào)易有限公司),真空干燥箱(DZG-6050D上海森信實驗儀器有限公司),冷壓制片機(FY-24天津思創(chuàng)精實科技發(fā)展有限公司)等。

        1.2.2 測試儀器

        主要的檢測儀器:場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)(JSM-6700F日本電子(JEOL));電子探針顯微鏡(JSM-6700F日本電子(JEOL));粉晶X射線衍射儀(D8 Advance德國Bruker公司)。

        1.3 實驗工藝流程

        本實驗采用共沉淀法和冷壓燒結(jié)工藝合成陶瓷固化體,具體制備工藝流程如圖1所示。實驗過程主要包括前軀體制備、煅燒和冷壓燒結(jié)等程序。

        1.4 實驗過程

        采用共沉淀法,向磷酸鈰獨居石中摻雜5wt%的釹元素制備出摻雜模擬核素釹的獨居石前軀體。以磷酸和氨水的混合液為助沉劑,把溶解好的硝酸鈰溶液和硝酸釹溶液混合,然后加入到磷酸與氨水的混合液中,邊加入邊攪拌,產(chǎn)生了白色的沉淀物。首先把沉淀物進行過濾,然后烘干研磨,得到的粉末在700℃進行煅燒一小時。煅燒后粉末研磨并加入粘結(jié)劑(PEG)壓片燒結(jié)。燒結(jié)溫度1200℃保溫一小時得到最后的(Ce,Nd)PO4獨居石固化體。最后對固化體的化學(xué)成分、表面形貌及微觀結(jié)構(gòu)進行表征分析。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 X-射線衍射分析

        本共沉淀法制備的磷酸鈰-獨居石陶瓷固化體XRD圖譜如圖2的所示。從圖中可以得知,衍射峰通過與83-0650卡片對比,獨居石固化體的主要成分是單斜晶結(jié)構(gòu)的CePO4,同時與PDF42-1363比較發(fā)現(xiàn)存在NdPO4的特征峰;說明合成了摻雜釹的單斜晶結(jié)構(gòu)CePO4獨居石固化體,符合實驗設(shè)計的要求。另外,從圖譜中可以看出衍射峰非常尖銳而且強度很高,顯示合成的獨居石固化體晶體發(fā)育良好,結(jié)晶程度很高,沒有其他雜相生成,獲得了預(yù)期的實驗產(chǎn)物。

        2.2 SEM掃描電鏡表征

        圖3和圖4分別是實驗合成獨居石固化體的表面和斷面SEM二次電子圖像,從圖3中可以看到在固化體表面形成了均勻致密的粒徑約0.2~1.5μm的顆粒狀磷酸鈰獨居石晶體,而在圖4斷面圖像中發(fā)現(xiàn)不僅含有顆粒狀的獨居石,還存在層片狀的產(chǎn)物。顆粒狀的磷酸鹽晶粒大小都在1μm左右,而層片狀的則相對較大。產(chǎn)生這種差異的原因可能是在燒結(jié)過程中溫度的升高顆粒的生長速度不同造成的。但是,實驗得到了致密度良好、空隙較少、晶界明顯、結(jié)晶良好的獨居石固化體,達到了實驗的設(shè)計要求。

        2.3 電子探針結(jié)果

        獨居石固化體的電子探針形貌如圖5和6所示,對應(yīng)的點的分析結(jié)果見表1。從圖5可以看出共沉淀法制備的獨居石固化體顆粒大小均勻,晶界清晰可見,排列緊密,結(jié)晶程度良好,粒徑都在0.2~1.5μm左右。圖6為固化體的表面形貌特征,可以看到有少量的孔洞。對圖6表面進行打點分析,1、2兩點成分結(jié)果如表1所示。可以看到在晶體上打點分析得到鈰和釹兩種成分,說明釹元素成功的摻雜進磷酸鈰中,與XRD的結(jié)果相對應(yīng)。其中還含有少量的鐵、鋁、硅,可能為研缽的成分。

        3 結(jié)論

        采用共沉淀法制備了獨居石固化體,通過XRD、SEM、EPMA等對其成分、形貌和微觀結(jié)構(gòu)進行分析,得到以下結(jié)果:

        (1)在1200℃煅燒時得到的固化體為正磷酸鹽的單斜晶系,獨居石結(jié)構(gòu),晶型完整,衍射峰尖銳,且無雜質(zhì)。XRD結(jié)果表明存在釹元素的特征峰,實驗得到了摻釹固化體。

        (2)實驗制備了結(jié)構(gòu)緊密、致密性好、晶界清晰、晶體發(fā)育良好的獨居石固化體。燒結(jié)過程中溫度的升高導(dǎo)致顆粒的生長速度不同,導(dǎo)致在固化體中可以形成粒徑1μm左右的顆粒狀和層片狀磷酸鈰晶體。

        (3)電子探針打點分析結(jié)果表明,鈰和釹兩元素共同存在固化體晶體中,表明固化體中摻雜了釹元素,與XRD結(jié)果相一致。

        (4)本研究的共沉淀法制備獨居石固化體操作簡便,設(shè)備簡易,成本低廉,適合于工程應(yīng)用。

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        5羅上庚.放射性廢物概論.北京:原子能出版社,2003,48

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        13廖敏.稀土磷酸鹽晶須的固相合成及表征.廣西:廣西大學(xué), 2007

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        15 MATRASZEK A,SZCZYGIEL I,MACALIK L.Mechanochemical synthesis of cerium orthophosphate.Journal of Rare Earths,2009,274(4):598~602

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