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        RP-HPLC法測定刺五加片中綠原酸的含量

        2012-02-02 06:06:08趙陶鈞于風(fēng)平代秀梅
        藥學(xué)研究 2012年11期

        趙陶鈞,于風(fēng)平,代秀梅

        (1.山東僑聯(lián)醫(yī)院,山東淄博255086;2.淄博市藥品檢驗(yàn)所,山東淄博255086)

        刺五加片由刺五加浸膏加輔料適量壓制成片,其臨床上主要用于益氣健脾,補(bǔ)腎安神,在治療黃褐斑、低血壓等疾病及緩解海洛因成癮[1]方面療效顯著?!吨袊幍洹?010年版通過測定刺五加片中紫丁香苷的含量控制其質(zhì)量,但紫丁香苷的含量與生產(chǎn)過程有關(guān)[2],因此其含量并不能很好地反映原料的投料量。有文獻(xiàn)對刺五加片中的總黃酮[3]、異嗪皮啶[4]的含量進(jìn)行測定,但是刺五加片中的總黃酮的測定方法準(zhǔn)確度低,而刺五加片中的異嗪皮啶的含量較低,這些方法都不能較好的控制刺五加片中刺五加浸膏的投料量。本文建立了刺五加片中綠原酸測定的高效液相色譜方法,為刺五加片的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)。

        1 儀器與試藥

        Agilent Technologies 1200 Series;綠原酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號 110753-200413);刺五加片(20070801、20080401、20071105,市售樣品);乙腈為色譜純,水為純化水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件 色譜柱:Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相:0.2%甲酸 -乙腈(94∶6),流速:1.0 mL· min-1,檢測波長:327 nm,柱溫:30℃,進(jìn)樣量:20 μL,色譜圖見圖1。

        圖1 對照品(A)與樣品(B)色譜圖 1.綠原酸

        2.2 溶液的制備

        2.2.1 對照品儲備液 精密稱取綠原酸對照品(五氧化二磷減壓干燥12 h)13.75 mg,置200 mL量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品儲備液。

        2.2.2 供試品溶液 取本品研勻,精密稱取細(xì)粉適量(相當(dāng)于原藥品10片量),置25 mL量瓶中,加流動相適量,超聲30 min,加流動相至刻度,搖勻,用0.45 μm的微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。

        2.2.3 對照品溶液 精密量取對照品儲備液4 mL,置25 mL量瓶中,加流動相至刻度,搖勻,即得。

        2.3 線性關(guān)系考察 取對照品儲備液,用流動相分別稀釋成68.75、34.38、17.19、8.594、4.297 μg·mL-1的溶液,按照“2.1色譜條件”進(jìn)行實(shí)驗(yàn),記錄綠原酸的峰面積。綠原酸的濃度C(μg·mL-1)為橫坐標(biāo),綠原酸的峰面積A為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為A=55.13C-3.521(R2= 0.999 9)。試驗(yàn)結(jié)果表明,綠原酸濃度在4.297~68.75 μg ·mL-1范圍內(nèi),峰面積與進(jìn)樣量線性關(guān)系良好。

        2.4 精密度試驗(yàn) 取對照品溶液連續(xù)進(jìn)樣5次,測定,計(jì)算。結(jié)果綠原酸峰面積RSD為0.2%。表明儀器精密度良好。

        2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取供試品溶液,分別在0、1、2、4、6、8 h各進(jìn)樣1次,結(jié)果峰面積RSD為0.8%,說明供試品溶液在8 h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.6 加樣回收率試驗(yàn) 取本品(批號20080401,平均片重: 0.512 8 g,綠原酸含量為0.185 mg/片)研勻,精密稱取細(xì)粉適量(相當(dāng)于原藥品1片量),置25 mL量瓶中,加流動相適量,分別加對照品儲備液3、4、5 mL超聲30 min,加流動相至刻度,搖勻,用0.45 μm的微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液進(jìn)行測定。記錄色譜圖,計(jì)算加樣回收率,結(jié)果見表1。

        表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果

        2.7 樣品測定 取樣品3批,按照上述方法制備供試品溶液進(jìn)行測定,結(jié)果見表2。

        表2 三批樣品含量測定結(jié)果

        3 討論

        3.1 波長的選擇 通過二極管陣列檢測器對綠原酸對照品溶液在190~400 nm之間進(jìn)行光譜掃描,選擇327 nm最大吸收波長處作為檢測波長(圖2)。

        圖2 綠原酸對照品溶液的紫外光譜圖

        3.2 流動相的選擇 作者經(jīng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)綠原酸與紫丁香苷的保留行為較為接近,不易完全分離,本文流動相中的有機(jī)相比例較小,主要是為了樣品中的綠原酸與紫丁香苷實(shí)現(xiàn)完全分離。同時(shí)在流動相中加入0.2%的甲酸,能夠明顯改善綠原酸的峰形。

        [1] 黃德彬,劉希林,余昭芬,等.藿香正氣口服液合用刺五加片緩解海洛因成癮戒斷癥狀的療效觀察[J].中成藥,2004,26(5):382-385.

        [2] 劉建娣,梁瓊麟,羅國安,等.刺五加注射液指紋圖譜的建立及其在質(zhì)量控制中的應(yīng)用[J].中成藥,2006,28 (1):3-5.

        [3] 張正康.分光光度法測定刺五加片中總黃酮含量[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2001,12(1):41-42.

        [4] 張濤.刺五加片質(zhì)量考察[J].中藥材,2001,24(8):597-598.

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