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(1.膠南市人民醫(yī)院,山東膠南266400;2.山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心,山東濟(jì)南250101;3.煙臺(tái)市中醫(yī)院,山東煙臺(tái)264000)
慢性萎縮性胃炎表現(xiàn)為病程較長,病情反復(fù),且并發(fā)癥多見而嚴(yán)重,用藥復(fù)雜,治療棘手,療效不確切。純中藥制劑治療慢性萎縮性胃炎、消化道潰瘍已被許多學(xué)者所研究,我們綜合胃脘痛的病因、病機(jī)研制成胃脘合劑,本文從鎮(zhèn)痛[1,2]、胃炎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P瓦M(jìn)行研究[3~6],實(shí)驗(yàn)研究表明,胃脘合劑能有效地抗?jié)儭㈡?zhèn)痛、解除腸道痙攣,并且無毒副作用??蛇_(dá)到標(biāo)本兼治之目的,臨床上值得推廣應(yīng)用。
1.1 動(dòng)物 SPF C57BL/6小鼠,體重16~20 g,由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所提供,合格證號(hào):SCXK11-00-0006。Wister大鼠,購自綠葉制藥有限公司實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,合格證號(hào):SYXK(魯)20030021。
1.2 藥品 胃脘合劑(膠南市人民醫(yī)院提供,批號(hào)20040310),臨用前用蒸餾水配制成不同濃度的溶液,備用。
1.3 飼養(yǎng)條件 二級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,溫度(23±3)℃,濕度(50 ±10)%,12 h明暗交替照明。大小鼠均在動(dòng)物潔凈柜中飼養(yǎng),飲用經(jīng)凈化器凈化的潔凈水;飼料購自綠葉制藥有限公司實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心繁育場(chǎng)。
2.1 對(duì)醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)的影響[1,2]取昆明小鼠50只,雌雄各半,體重(20±2)g,隨機(jī)分成2、1、0.5 g·kg-1劑量組,吲哚美辛10 mg·kg-1組和生理鹽水空白對(duì)照組(0.2 mL·10 g-1)。吲哚美辛ig給藥1次,其余各組均ig給藥3 d。末次給藥1 h后,ip,0.6%的醋酸0.2 mL·10 g-1,適應(yīng)3 min后即開始觀察15 min內(nèi)小鼠扭體反應(yīng)次數(shù),將對(duì)照組與各給藥組進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。
結(jié)果,胃脘合劑2、1 g·kg-1劑量組可顯著抑制小鼠醋酸引起的扭體反應(yīng)次數(shù),與對(duì)照組相比有顯著的差異(P<0.01)。表明本品具有較好的鎮(zhèn)痛作用,見表1。
2.2 對(duì)小鼠胃排空的影響 取昆明小鼠50只,雌雄各半,體重(24±2)g,隨機(jī)分成2、1、0.5 g生藥·kg-1劑量組,阿托品3 mg·kg-1組,和生理鹽水空白對(duì)照組。除阿托品組外,各組均ip給藥3 d。末次給藥前禁食12 h,自由飲水。試驗(yàn)當(dāng)日陽性組ip給予阿托品,10 min后各組均給予0.1%甲基橙溶液0.2 mL,20 min后斷頸椎處死小鼠,摘取胃,參照文獻(xiàn)[1]方法進(jìn)行操作,并計(jì)算胃殘留率。
表1 胃脘合劑對(duì)醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)的影響
結(jié)果,胃脘合劑高、中劑量組可使小鼠胃殘留率明顯增加,與對(duì)照組相比有顯著的差異(P<0.05及P<0.01)。表明本品可明顯抑制小鼠的胃排空,見表2。
表2 胃脘合劑對(duì)小鼠胃的排空的影響
2.3 對(duì)蓖麻油所致小鼠腹瀉的影響 取昆明小鼠50只,雌雄各半,體重(20±2)g,隨機(jī)分成2、1、0.5 g·kg-1劑量組,鹽酸小檗堿40 mg·kg-1組,生理鹽水空白對(duì)照組(0.2 mL· 10 g-1)。各組均連續(xù)ig給藥3 d。末次給藥后30 min,灌服蓖麻油0.2 mL·10 g-1,隨即將小鼠單只置于金屬籠中,籠底墊濾紙,每小時(shí)更換濾紙1次,連續(xù)6 h,實(shí)驗(yàn)過程中禁食禁水,觀察記錄小鼠稀便次數(shù),并以每小時(shí)的累計(jì)稀便次數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
結(jié)果,胃脘合劑各劑量組在給藥2 h后,可明顯抑制小鼠由蓖麻油引起的累計(jì)稀便次數(shù),與對(duì)照組相比有顯著的差異(P<0.05及P<0.01)。表明本品具有較好的止瀉作用。見表3。
2.4 對(duì)無水乙醇誘發(fā)大鼠胃粘膜損傷的影響 取SD大鼠50只,雌雄各半,體重(200±20)g,隨機(jī)分成2、1、0.5 g生藥·kg-1劑量組,西咪替丁0.5 g·kg-1和生理鹽水空白對(duì)照組(1 mL·100 g-1)。各組均ig給藥,每天1次,連續(xù)5 d。于末次給藥前禁食48 h不禁水。末次給藥2 h后ig給予無水乙醇5 mL·kg-1,給乙醇1 h后處死大鼠,參照文獻(xiàn)[3]方法計(jì)數(shù)動(dòng)物的潰瘍指數(shù)進(jìn)行t檢驗(yàn),并計(jì)算出潰瘍抑制率。
結(jié)果,給無水乙醇后,對(duì)照組腺胃區(qū)黏膜明顯出血,有多發(fā)性條索狀及點(diǎn)狀損傷。陽性藥西咪替丁組對(duì)胃粘膜損傷有顯著的保護(hù)作用(P<0.01)。胃脘合劑2、1、0.5 g·kg-1可使胃粘膜損傷呈劑量依賴性的顯著減輕。說明該藥對(duì)無水乙醇誘發(fā)的大鼠胃粘膜損傷有顯著的保護(hù)作用。見表4。
表3 胃脘合劑對(duì)蓖麻油所致小鼠腹瀉的影響
表4 胃脘合劑對(duì)無水乙醇誘發(fā)大鼠胃粘膜損傷的影響
慢性萎縮性胃炎、消化道潰瘍是較常見的消化系統(tǒng)疾病,屬中醫(yī)“胃痞”、“胃脘痛”范疇,嚴(yán)重的萎縮性胃炎常伴有腸上皮化生、不典型增生,屬胃癌癌前期病變[7]。開展對(duì)胃癌癌前病變及癌前疾病的治療,防止胃粘膜反復(fù)損傷是胃癌預(yù)防的基本措施之一。本方為治療食積和和胃止痛的通用方。以脘痞脹痛,惡食噯腐為主證?!端貑枴け哉摗氛f:“飲食自倍,腸胃乃傷”,此病多系飲食不節(jié),暴飲暴食所致。飲食過度,食積內(nèi)停,胃失和降,氣機(jī)不暢,故見脘腹脹滿,噯腐吞酸,惡食嘔逆等癥。治宜消食化滯,理氣和胃。方中用山茱萸為君,以之收斂固澀,補(bǔ)益肝腎。以神曲消食健脾,更化酒食陳腐之積;萊菔子下氣消食,長于消谷面之積,共為臣;三藥同用,消各種食物積滯。佐以半夏、陳皮行氣化滯,和胃止嘔;麥冬養(yǎng)陰潤肺,清心除煩,益胃生津。本方所治諸痛,乃由肝郁氣滯,氣郁化火所致。肝藏血而喜條達(dá),主疏泄,其經(jīng)脈布兩脅,肝郁氣滯則疏泄失常,血行不暢,故見心腹脅肋諸痛。肝氣最易受情緒變化所影響,故疼痛時(shí)發(fā)時(shí)止。氣郁化火,故見口苦,舌紅苔黃脈弦數(shù)。治宜疏肝氣,泄肝火,暢血行,止疼痛。方中用川楝子疏肝氣,泄肝火,元胡行氣活血,二藥相配,使氣行血暢,疼痛自止,為氣郁血滯而致諸痛的常用配伍方法。
本研究應(yīng)用多種動(dòng)物模型,從不同的角度觀察了胃脘合劑對(duì)胃腸功能的調(diào)理作用及對(duì)胃粘膜的保護(hù)作用,并初步分析了其作用機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:本品可使小鼠的胃排空減慢,使蓖麻油所致小鼠稀便次數(shù)減少,還可明顯抑制醋酸所致的小鼠扭體反應(yīng)次數(shù),表明本品具有改善胃腸運(yùn)動(dòng)功能、收斂止瀉、止痛的功效,這是該藥用于治療胃腸道痙攣引起的脘肋疼痛、嘔吐酸水等的藥理學(xué)基礎(chǔ)。另外,胃脘合劑還能明顯減少乙醇所致大鼠胃潰瘍的發(fā)生。大鼠灌胃無水乙醇后,可導(dǎo)致其機(jī)體抗氧化能力下降,從而造成急性黏膜損傷。預(yù)先服用了胃腸寧后,明顯增強(qiáng)了動(dòng)物整體的抗氧化能力,從而減輕了乙醇對(duì)胃粘膜造成的損傷。保護(hù)胃粘膜也是該藥的重要藥理作用之一。
綜上所述,胃脘合劑具有調(diào)節(jié)胃腸功能,減輕胃粘膜損傷、收斂止瀉和鎮(zhèn)痛作用。為慢性萎縮性胃炎、胃潰瘍等病癥的治療提供了藥理學(xué)的依據(jù)。
[1] 陳奇.中藥藥理研究方法學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1992:463.
[2] 徐叔云,卞如濂,陳修.藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1991:349.
[3] 芮菁,華曉東,唐元泰.清瘍寧抗實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍作用的研究[J].中草藥,2003,34(1):58-61.
[4] 陳永輝,朱珊.健脾止瀉顆粒對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物消化吸收功能影響的研究[J].中藥藥理與臨床,2000,16(5):34-35.
[5] 王汝俊,杜群,邵庭蔭,等.胃炎消治療大鼠慢性胃炎的實(shí)驗(yàn)研究[J].中藥藥理與臨床,2000,16(1):29.
[6] 王汝俊,杜群,邵庭蔭,等.胃炎消治療大鼠慢性萎縮性胃炎的病理研究[J].世界華人消化雜志,2000,8(4): 382-385.
[7] 勞紹賢,許鑫梅,周福生,等.胃炎消治療胃癌癌前期病變療效分析[J].中藥新藥與臨床藥理,1997,8(2):9-12.