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        內(nèi)皮衍生基因-1在甲狀腺乳頭狀癌組織中的表達

        2012-02-01 07:21:52孫亞東張景斌王海英姜春浩吉林省人民醫(yī)院內(nèi)分泌科吉林長春130021
        中國老年學雜志 2012年12期
        關(guān)鍵詞:石蠟乳頭狀甲狀腺癌

        孫亞東 張景斌 王海英 馬 彥 姜春浩 邸 軍 (吉林省人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,吉林 長春 130021)

        內(nèi)皮衍生基因-1在甲狀腺乳頭狀癌組織中的表達

        孫亞東 張景斌 王海英 馬 彥 姜春浩 邸 軍 (吉林省人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,吉林 長春 130021)

        目的探討甲狀腺乳頭狀癌組織中內(nèi)皮衍生基因-1(EG-1)表達的臨床意義。方法選取吉林省人民醫(yī)院2006年2月至2008年9月普外科收治的38例甲狀腺乳頭狀癌患者,另取15例良性甲狀腺疾病病例作為對照組,應(yīng)用RT-PCR方法檢測EG-1基因水平。結(jié)果38例甲狀腺乳頭狀癌組織中有23例檢測出EG-1 mRNA的表達,陽性表達率為61%(23/38);15例甲狀腺瘤組織中有5例檢測出EG-1 mRNA表達,陽性表達率為20%(3/15),組間比較EG-1 mRNA在甲狀腺乳頭狀癌組織的陽性表達率高于甲狀腺瘤組織(P<0.05)。EG-1基因在甲狀腺乳頭狀癌組織中的表達與組織學分級有關(guān)(P<0.05),與性別、年齡無關(guān)(P>0.05)。結(jié)論EG-1基因在甲狀腺乳頭狀癌組織中異常高表達,可能參與甲狀腺癌的發(fā)生和發(fā)展。

        內(nèi)皮衍生基因-1;基因表達;甲狀腺癌

        調(diào)查顯示,我國甲狀腺癌發(fā)病率逐年增加〔1〕,目前對其分子發(fā)病機制的研究越來越深入,已發(fā)現(xiàn)不少基因與甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸有關(guān)〔2,3〕。以往研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)皮衍生基因-1(EG-1)與內(nèi)皮細胞、上皮細胞的增生激活狀態(tài)相關(guān)〔4〕,而EG-1在甲狀腺癌組織的表達少有報道。本研究通過RT-PCR方法檢測EG-1在甲狀腺癌組織中的表達,探討其在甲狀腺癌發(fā)生和發(fā)展中的作用,為判定甲狀腺腫瘤的良惡性和生物行為提供一定指標。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2006年2月至2008年9月普外科收治的38例甲狀腺乳頭狀癌患者,其中男12例,女26例,年齡30~66〔平均(48±16)〕歲,均經(jīng)病理科專家確診,所有病例術(shù)前均未行放、化療。甲狀腺癌的組織學分級參照選擇性血管造影(SAG)評分標準,SAG評分0分為I級,1分為Ⅱ級,2~3分為Ⅲ級,其中I級9例,Ⅱ級17例,Ⅲ級12例。另取15例良性甲狀腺疾病病例作為對照組。所有病例均獲取其甲狀腺組織石蠟包埋塊。

        1.2 方法

        1.2.1 石蠟包埋標本RNA提取〔5,6〕取石蠟包埋標本,切片,每片厚度4~5μm,共5~8片,將組織放入1.5 m l離心管,加入1 ml二甲苯常規(guī)脫蠟2次,盡可能清除石蠟。用100%乙醇洗滌3次后離心,除去剩余的乙醇,室溫空氣干燥15~20 min。選用Ambion公司試劑盒(Paraffin BlockRNA Isolation kit)提取RNA。依據(jù)試劑盒的工作程序?qū)⒌鞍酌窴加入組織已徹底干躁的離心管,45℃水浴110 min后加入600μl RNA提取液孵育5 min,再加入700μl酚-氯仿進行提取,加入1μl線性丙烯酰胺混合后再加入等體積的異丙醇,混勻,-20℃孵育過夜。高速離心,移出上層物,加入75%乙醇洗滌沉淀后移出乙醇,空氣干燥后的沉淀即為所需的RNA。紫外線可見光分光光度計測定RNA含量。

        1.2.2 目的RNA擴增 應(yīng)用上海生工逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(SK2028)轉(zhuǎn)錄合成cDNA。配成20μl反應(yīng)體系,RNA模板12μl。選擇β-肌動蛋白(β-actin)做內(nèi)參照進行擴增,引物序列為:上游 5'-ACACTGTGCCCATCTACGAGGGG-3';下游:5'-ATGAGTGAGTTGAAGGTAGTTTCGTGGAT-3'(上海生工合成);擴增片段366 bp。目的基因EG-1擴增引物序列為:上游5'-TGCATCTCTGGTGAGTCAGG-3';下游:5'-TGCCTCAGCTTTGTCAAGTG-3'(上海生工合成);擴增片段246 bp。

        1.2.3 RT-PCR擴增 選用Biometra PCR儀,擴增體系為20μl,其中模板2μl。RT-PCR后用1.5%瓊脂糖凝膠進行電泳,凝膠成像分析系統(tǒng)成像,分析灰度密度并照相。

        1.3 統(tǒng)計學方法 應(yīng)用SPSS10.0軟件行χ2檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 EG-1基因在甲狀腺乳頭狀癌及甲狀腺瘤的表達 RTPCR擴增產(chǎn)物為246 bp特異性條帶,以β-actin做內(nèi)參照,所有mRNA都可擴增出366 bp的β-actin條帶。見圖1。

        圖1 各組織EG-1基因RT-PCR檢測結(jié)果

        2.2 RT-PCR結(jié)果顯示 38例甲狀腺癌組織中有23例檢測出EG-1 mRNA的表達,EG-1 mRNA的陽性表達率為63%(24/38);15例甲狀腺瘤組織中有5例檢測出EG-1 mRNA的表達,EG-1 mRNA的陽性表達率為20%(3/15);二者相比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.3 甲狀腺乳頭狀癌患者EG-1表達與臨床特點間的關(guān)系

        38例甲狀腺癌組織中,8例為男性,16例為女性;年齡<45歲11例,≥45歲13例。男性患者的EG-1陽性表達率(67%)較女性患者的EG-1陽性表達率(67%)高,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);年齡<45歲患者的EG-1陽性表達率(61%)較年齡≥45歲患者的EG-1陽性表達率(65%)低,但差異也無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。將38例甲狀腺癌組織按組織學分級,其中I級9例,EG-1蛋白表達陽性4例(44%);Ⅱ級17例,EG-1蛋白表達陽性11例(53%);Ⅲ級12例,EG-1蛋白表達陽性9例(75%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        甲狀腺癌是常見的內(nèi)分泌腫瘤,臨床發(fā)現(xiàn)的甲狀腺結(jié)節(jié)中有5%~10%為甲狀腺癌,甲狀腺良性結(jié)節(jié)除有壓迫等不適癥狀,可不必手術(shù),而甲狀腺癌則需盡早手術(shù)切除。因此,如何早期準確地對甲狀腺結(jié)節(jié)做出定性診斷,顯得尤為重要。而在臨床研究中發(fā)現(xiàn)有些結(jié)節(jié)的性質(zhì)難以從細胞學上鑒別,隨著對腫瘤基因的深入研究,對甲狀腺癌的分子發(fā)病機制有了進一步的認識〔7〕,有助于早期對甲狀腺癌做出診斷。

        甲狀腺癌的演進很大程度上依賴于血液供應(yīng)和新生血管生成,促進內(nèi)皮細胞增殖、存活和遷移的基因可能會通過刺激血管生成而引起腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。定位于4號染色體的EG-1基因,在富含血管的組織中高表達,如胎盤、睪丸、肝臟〔8〕,與內(nèi)皮、上皮細胞的激活狀態(tài)有關(guān)。在關(guān)于EG-1基因在乳腺癌組織中表達的研究結(jié)果表明,乳腺癌組織EG-1基因表達陽性率顯著高于良性乳腺組織〔9〕。本研究證實EG-1基因在甲狀腺乳頭狀癌組織中高表達,說明EG-1基因的激活與甲狀腺癌的發(fā)生有關(guān),而且EG-1基因的激活與甲狀腺癌的進展有關(guān)。有研究利用siRNA干擾技術(shù)封閉EG-1基因的表達,結(jié)果發(fā)現(xiàn)體外細胞系增殖明顯下降,異源腫瘤體積明顯減小〔10〕。目前已有學者通過體外試驗研究證明EG-1基因過表達可激活c-Src蛋白,從而激活MAPK信號通路引起細胞的增殖或分化〔11〕。關(guān)于EG-1基因促進甲狀腺癌發(fā)生及發(fā)展的作用機制還有待于進一步研究。

        1 關(guān)海霞,單忠艷,米小軼,等.普通食鹽碘化前后甲狀腺癌發(fā)病變化的11年病理資料分析〔J〕.中國醫(yī)科大學學報,2006;35(3):284-5.

        2 朱衛(wèi)東,王 鑫,張一兵.EZH2和P16基因在甲狀腺乳頭狀癌中表達的臨床意義〔J〕.河北醫(yī)藥,2010;32(18):2484-6.

        3 唐 穎,崔全才.甲狀腺癌相關(guān)基因研究進展〔J〕.診斷病理學雜志,2010;17(5):386-8.

        4 Liu C,Zhang L,Shao ZM,et al.Identification of a novel endothelial-derived gene EG-1〔J〕.Biochem Biophys Res Commun,2002;290(1):602-12.

        5 景紅梅,克曉燕,董 菲,等.石蠟包埋組織提起RNA檢測API2-MALT1融合基因的研究〔J〕.北京醫(yī)學,2006;28(3):129-31.

        6 Lu M,Zhang L,Maul RS,et al.The novel gene EG-l stimulates cellular proliferation〔J〕.Cancer Res,2005;65(14):6159-66.

        7 遲曉云,焦淑賢.甲狀腺癌易感基因的研究進展〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學,2011;19(1):176-9.

        8 Zhang L,Maul RS,Rao J,et al.Expression pattern of the novel gene EG-1 in cancer〔J〕.Clin Cancer Res,2004;10(10):3504-8.

        9 叢明華,劉 奇,楊朝花,等.乳腺癌組織中EG-1 mRNA的表達與臨床病理特征及預后的關(guān)系〔J〕.中華普通外科雜志,2009;24(2):156-9.

        10 Lu M,Sartippour MR,Zhang L,etal.Targeted inhibition of EG-1 blocks breast tumor growth〔J〕.Cancer Biol Ther,2007;6(6):936-41.

        11 Lu M,Zhang L,SartippourMR,etal.EG-1 interactswith c-Src and activates its signaling pathway〔J〕.Int JOncol,2006;29:1013-8.

        R736

        A

        1005-9202(2012)12-2476-02;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2012.12.013

        吉林省自然科學基金項目(No.201015127)

        孫亞東(1964-),女,博士,主任醫(yī)師,主要從事內(nèi)分泌代謝病基礎(chǔ)及臨床研究。

        〔2011-11-20收稿 2012-03-27修回〕

        (編輯 袁左鳴)

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