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        小兒支氣管肺炎與外周血小板計(jì)數(shù)變化的相關(guān)性分析

        2012-01-30 01:19:26楊琦煒
        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2012年17期
        關(guān)鍵詞:肺泡計(jì)數(shù)沉積

        楊琦煒

        湖南省益陽(yáng)市南縣人民醫(yī)院兒科,湖南南縣 413200

        小兒支氣管肺炎與外周血小板計(jì)數(shù)變化的相關(guān)性分析

        楊琦煒

        湖南省益陽(yáng)市南縣人民醫(yī)院兒科,湖南南縣 413200

        目的 探討外周血小板的計(jì)數(shù)同支氣管肺炎患兒病情之間的相關(guān)性。 方法 對(duì)本院自2008年10月~2011年8月來本科治療的80例支氣管肺炎患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,將全部患兒按照血小板是否增多分為A、B兩組,A組(血小板增多)46例,B組(血小板正常)34例,分別觀察兩組患兒的年齡、性別、住院時(shí)間、喘息和呼吸困難的發(fā)生率、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶以及C反應(yīng)蛋白等指標(biāo)。 結(jié)果 兩組患兒的一般資料與不同年齡的人數(shù)分布以及喘息和呼吸困難的發(fā)生情況對(duì)比,同B組患兒相較,A組患兒年齡較?。≒<0.05),并且隨著年齡的增大,A組患兒的血小板增多發(fā)生比例減少(P<0.05),A組患兒其住院時(shí)間與喘息和呼吸困難的發(fā)生率均較B組高(P<0.05),同B組相較,A組患兒其白細(xì)胞計(jì)數(shù)與血清的CRP以及ALT的水平均明顯增高(P<0.05)。 結(jié)論 支氣管肺炎患兒其外周血小板的計(jì)數(shù)能夠作為判定兒童患支氣管肺炎輕重的指標(biāo),并且能夠指導(dǎo)臨床治療,患兒年齡越小,外周血小板的臨床意義就越大。

        支氣管肺炎;小兒;外周血小板;變化

        健康兒童中,其血小板的生成素所具有的血漿濃度多隨年齡的增長(zhǎng)呈逐漸降低趨勢(shì)[1-2],支氣管肺炎患兒中年齡如果偏小,其在各類因素的刺激下則更容易出現(xiàn)血小板生成功能增強(qiáng)甚至過度活化,而這也可能是患兒年齡越小就更容易引起血小板增高的原因[3-4]。本文對(duì)本院自2008年10月~2011年8月以來在本科治療的80例支氣管肺炎患兒臨床資料進(jìn)行回顧性分析,將全部患兒按照血小板是否增多分為A、B兩組,A組(血小板增多)46例,B組(血小板正常)34例,觀察兩組患兒的年齡與性別、住院時(shí)間、喘息和呼吸困難的發(fā)生率、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶以及C反應(yīng)蛋白等指標(biāo)。旨在探討外周血小板的計(jì)數(shù)與支氣管肺炎患兒病情之間所具有的相關(guān)性。報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本院自2008年10月~2011年8月以來,將來本科治療的80例支氣管肺炎患兒臨床資料按照血小板是否增多分為A、B兩組,A組(血小板增多)46例,B組(血小板正常)34例,其中,男55例,女25例,年齡最大者5歲,最小者6個(gè)月,平均(2.5±1.0)歲。具體情況見表 1、2。

        表1 兩組患兒一般資料及年齡分布統(tǒng)計(jì)

        表2 A組患兒血小板增多發(fā)生變化與年齡關(guān)系

        1.2 方法

        觀察兩組患兒的年齡、性別、住院時(shí)間、喘息和呼吸困難的發(fā)生率、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶以及C反應(yīng)蛋白等指標(biāo)。所有患兒均抽取股靜脈血1 mL,采用XFA6100型血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀(普朗醫(yī)療設(shè)備有限公司提供)檢測(cè)其外周血細(xì)胞計(jì)數(shù),并采用全自動(dòng)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀來測(cè)定其PC與MPV以及PDW,在7 d后復(fù)查。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        應(yīng)用 SPSS 17.0(產(chǎn)品與服務(wù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)解決方案)軟件來進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)及處理,以()來表示數(shù)據(jù),以t檢驗(yàn)應(yīng)用于計(jì)量資料,以χ2檢驗(yàn)應(yīng)用于計(jì)數(shù)資料,對(duì)兩組間的相互比較則采用P檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩組患兒的一般資料與不同年齡的人數(shù)分布以及喘息和呼吸困難的發(fā)生情況對(duì)比,同B組患兒相較,A組患兒年齡較?。≒<0.05),并且隨著年齡的增大,A組患兒的血小板增多發(fā)生比例減少(P<0.05),A組患兒其住院時(shí)間與喘息和呼吸困難的發(fā)生率均較B組高(P<0.05),同B組相較,A組患兒其白細(xì)胞計(jì)數(shù)與血清的CRP以及ALT的水平均明顯增高(P < 0.05),詳見表 3、4。

        表3 兩組患兒的實(shí)驗(yàn)室資料對(duì)比()

        表3 兩組患兒的實(shí)驗(yàn)室資料對(duì)比()

        組別 例數(shù)(n) ALT(U/L) CRP(mg/L) 白細(xì)胞計(jì)數(shù)(×109/L)A組B組46 34 P值70.45±24.67 42.75±16.23<0.05 24.47±12.81 11.56±5.37<0.05 10.67±3.57 8.25±3.55<0.05

        表4 兩組患兒住院時(shí)間與喘息和呼吸困難情況對(duì)比(n)

        3 討論

        近些年來DR機(jī)被廣泛應(yīng)用于臨床,對(duì)患者而言,不但縮短了檢查時(shí)間,而且減少了輻射劑量,膠片顯示效果及病變檢出率也大幅提高。DR成像過程包括探測(cè)系統(tǒng)、成像顯示系統(tǒng)、圖像處理以及存儲(chǔ)4個(gè)過程,該系統(tǒng)的主要優(yōu)點(diǎn)是可以清晰地呈現(xiàn)出影像的細(xì)微差別,成像時(shí)間較短,明顯縮短了患者檢查與就診時(shí)間,提高了醫(yī)療質(zhì)量。肺泡蛋白沉積癥于1958年被首次報(bào)道,至今其病因尚未完全明確[1]。有報(bào)道稱該病與肺泡表面細(xì)胞代謝以及肺泡巨噬細(xì)胞清除異物功能紊亂有關(guān)[2],但本組7例患者均無粉塵接觸史。該病主要臨床表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)后氣短、呼吸困難,甚至發(fā)紺、呼吸衰竭以至于死亡。有文獻(xiàn)資料顯示該病近1/3的患者無明顯癥狀[3]。本組7例患者中有1例突發(fā)咳嗽且在痰中帶血,但并未見其他癥狀,經(jīng)纖維支氣管鏡檢查到肺泡內(nèi)呈現(xiàn)出PAS染色陽(yáng)性顆粒者即能確診。肺泡灌洗方法既可以進(jìn)行疾病確診,又有治療的作用。本組DR結(jié)果顯示7例患者通過肺泡灌洗后均出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。DR系統(tǒng)成像主要采用數(shù)字化圖像信息采集方式,而且應(yīng)用功能齊備的圖形處理軟件,在圖像后處理方面具有較強(qiáng)的能力[4]。胸部平片是診斷肺泡蛋白沉積癥的首選的影像學(xué)手段[5-7]。本組7例患者中,5例為中心型,其中呈蝶翼狀變化者2例。該類型主要表現(xiàn)為羽毛狀浸潤(rùn)陰影或者肺內(nèi)彌漫模糊小結(jié)節(jié),出現(xiàn)類似蝶翼狀變化;本組2例為周圍型,其小葉模糊浸潤(rùn)陰影位于兩肺外周,與中心陰影呈交替模式出現(xiàn),在外周陰影退去以后,中心陰影呈現(xiàn)出來,或中心陰影退去以后,外圍陰影再次呈現(xiàn)。2例患者的DR結(jié)果顯示兩肺均有彌漫性片狀影,有些病變部位呈實(shí)變陰影,具有較高密度,邊界不清。有研究表明這種實(shí)變?nèi)诤显顑?nèi)可同時(shí)伴有細(xì)小支氣管充氣相或者出現(xiàn)肺血管陰影,而后者的產(chǎn)生與實(shí)變區(qū)肺泡內(nèi)所出現(xiàn)的蛋白樣沉積物質(zhì)的密度不高有一定的相關(guān)性[8]。

        綜上所述,認(rèn)真分析DR圖像所呈現(xiàn)出的病變征象,確定肺部病變?yōu)橄倥菪?,再參考病灶形態(tài)及分布,肺內(nèi)外是否有其他變化,影像動(dòng)態(tài)比較分析以及臨床病史進(jìn)行綜合判定,在無纖維支氣管鏡檢查與病理檢查的情況下也能對(duì)肺泡沉積癥明確診斷。

        [1]Tazawa1 Y,Trapnell BC,Inoue Y,et al.Inhaled Granulocyte/Macrophage-Colony Stimulating Factor as Therapy for Pulmonary Alveolar Proteinosis[J].Am J Respir Crit Care Med,2010,181(12):1345-1354.

        [2]Nishida A,Miyamoto A,Yamamaoto H,et al.Possible Association of Trisomy 8 with Secondary Pulmonary Alveolar Proteinosis in Myelodysplastic Syndrome[J].Am J Respir Crit Care Med,2011,184(2):279-280.

        [3]程亞君.特發(fā)性肺泡蛋白沉積癥5例臨床分析[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2011,19(30):50.

        [4]高偉民,閻海波,姜一.肺泡蛋白沉積癥的CT診斷[J].臨床誤診誤治,2009,18(11):12-13.

        [5]馬天順,邵成偉.肺泡蛋白沉積癥的64排螺旋CT影像表現(xiàn)[J].中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué),2009,23(12):1134-1135.

        [6]靳忠民.肺泡蛋白沉積癥1例報(bào)告并影像學(xué)診斷復(fù)習(xí)[J].罕少疾病雜志,2010,12(5):9-11.

        [7]唐雄,羅玲,高興林.肺泡蛋白沉積癥42例臨床分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(14):2601-2602.

        [8]楊健,毛健強(qiáng),秦清訓(xùn).肺泡蛋白沉積癥的影像學(xué)特征探討[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2008,3(15):127-129.

        R563.1

        A

        1674-4721(2012)06(b)-0074-02

        2012-01-26 本文編輯:陳 ?。?/p>

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