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        全浸式真空安定性法研究固態(tài)HMX 的熱分解動(dòng)力學(xué)

        2012-01-29 07:33:00邵穎惠劉文亮張冬梅
        火炸藥學(xué)報(bào) 2012年4期
        關(guān)鍵詞:安定性固態(tài)機(jī)理

        邵穎惠,劉文亮,張冬梅,王 瓊

        (西安近代化學(xué)研究所,陜西 西安710065)

        引 言

        真空安定性試驗(yàn)(VST)是目前評(píng)價(jià)和判斷含能材料安定性和相容性的經(jīng)典方法之一,我國(guó)、英國(guó)和美國(guó)都有相應(yīng)的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)[1-4]。由于VST 試驗(yàn)的反應(yīng)系統(tǒng)為非全浸式,部分部位沒有在試驗(yàn)溫度下加熱,液體或易揮發(fā)樣品或某些氣體產(chǎn)物(如H2O)會(huì)在這些部位凝聚,造成試驗(yàn)測(cè)定偏差;同時(shí)只在室溫下測(cè)量試驗(yàn)終點(diǎn)時(shí)樣品的放氣量,不能跟蹤整個(gè)試驗(yàn)過程的變化,僅憑終點(diǎn)結(jié)果可能對(duì)安定性或相容性得出錯(cuò)誤的判斷。全浸式真空安定性試驗(yàn)儀(QJ-VST)采用耐高溫抗腐蝕的熱分解反應(yīng)器全浸入加熱爐體,利用埋設(shè)在反應(yīng)器中的壓力傳感器,能夠在線實(shí)時(shí)測(cè)量試樣分解氣體釋放全過程,適用于固液樣品和易揮發(fā)樣品的熱安定性和相容性測(cè)定和評(píng)價(jià)。

        關(guān)于HMX 熱分解特性的研究較多。劉子如等[6-7]用高壓差示掃描量熱儀和熱重分析儀研究了HMX 的熱動(dòng)力學(xué)參數(shù),用DSC-FTIR 和熱裂解原位池/FTIR 聯(lián)用技術(shù)分析了氣相和凝聚相分解產(chǎn)物中主要官能團(tuán)的變化,得到了其熱分解的機(jī)理。Burnham 等[8]用熱重分析法和DSC 法研究HMX熱分解,證實(shí)了其熱分解先后經(jīng)歷誘導(dǎo)期、升華期、一級(jí)固相反應(yīng)期和高放熱液相反應(yīng)期四個(gè)階段。前蘇聯(lián)學(xué)者用布氏玻璃壓力計(jì)研究了HMX 的分解動(dòng)力學(xué)[9]。本實(shí)驗(yàn)采用全浸式真空安定性試驗(yàn)儀對(duì)固態(tài)HMX 的熱分解動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究。

        1 實(shí) 驗(yàn)

        1.1 試 樣

        HMX,粒度80μm,純度99%,甘肅白銀銀光化學(xué)材料廠。

        1.2 實(shí)驗(yàn)裝置和條件

        全浸式真空安定性試驗(yàn)系統(tǒng)見圖1,西安近代化學(xué)研究所研制,裝填密度7.69×10-4g/cm3,抽真空處理(小于0.1kPa);試驗(yàn)溫度分別為200、210、220、230℃,控溫精度0.5℃,測(cè)溫精度0.1℃,測(cè)壓精度0.01kPa。

        圖1 全浸式真空安定性試驗(yàn)系統(tǒng)示意圖Fig.1 Sketch of QJ-VST instrument

        在接近真空的密閉條件下,該裝置對(duì)試樣全分解過程進(jìn)行恒溫實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),能夠直接得到氣體壓力隨時(shí)間變化的曲線。其原理是采用耐腐蝕的微型壓力傳感器測(cè)量反應(yīng)器內(nèi)壓力的變化,外接采集儀表記錄反應(yīng)器內(nèi)的壓力值。該系統(tǒng)全部采用金屬材料。

        2 結(jié)果及討論

        2.1 分解放氣量與時(shí)間的關(guān)系

        在200、210、220、230℃四個(gè)溫度下得到固態(tài)HMX 熱分解放出氣體壓力p與時(shí)間t的關(guān)系,見圖2。根據(jù)氣體狀態(tài)方程從圖2相應(yīng)數(shù)據(jù)換算獲得標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的單位質(zhì)量放氣量(VH)與時(shí)間的關(guān)系,如圖3所示。從圖2和圖3中可以看出,隨著加熱時(shí)間的增加,試樣逐漸開始分解,反應(yīng)器內(nèi)壓力或放氣量逐漸增大,直至分解完全,最終壓力或放氣量不再變化,恒定在某個(gè)值上。不同溫度下放出氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下大致相同(見表1),平均值為558.05mL/g。

        將圖3得到的氣體體積與時(shí)間繪制成曲線并進(jìn)行微分,得到固態(tài)HMX 在一定溫度下達(dá)到最高分解速率時(shí)的反應(yīng)時(shí)間和轉(zhuǎn)化率,以210℃為例(見圖4),當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到70.5×103s左右時(shí),分解速率達(dá)到最大,此時(shí)HMX 的轉(zhuǎn)化率約為84%。

        圖2 HMX 在200~230℃下分解壓力與時(shí)間的關(guān)系圖Fig.2 p~t curves of thermal decomposition of HMX at 200-230℃

        3 在200~230℃下HMX 單位放氣量與時(shí)間的關(guān)系Fig.3 VH-t curves of thermal decomposition of HMX at 200-230℃

        圖4 HMX 在210℃下熱分解的dVH/dt-t圖Fig.4 dVH/dt-t curve of HMX thermal decomposition at 210℃

        表1 固態(tài)HMX 在200~230℃下放出氣體的最終壓力pmax和放氣量VHmaxTable 1 The maxima of pressure(p)and volume(VH)of gas products from solid HMX decomposition at 200-230℃

        2.2 分解反應(yīng)機(jī)理函數(shù)g(α)的確定

        用每一測(cè)量時(shí)刻放出的氣體體積VH與該溫度下分解完全后放出的最終氣體體積VHmax之比表示該時(shí)刻的轉(zhuǎn)化率或分解深度,即:

        則等溫分解反應(yīng)速率方程為:g(α)=kt。

        式中:g(α)為機(jī)理函數(shù)的積分形式;α為轉(zhuǎn)化率或分解深度;k為反應(yīng)速率常數(shù);t為反應(yīng)時(shí)間。

        從21種固態(tài)反應(yīng)的機(jī)理函數(shù)中選擇合適的方程式[9],作g(α)-t關(guān)系的線性回歸(反應(yīng)深度取0~70%),以具有最大回歸相關(guān)系數(shù)r和最小截距(即回歸直線應(yīng)通過零點(diǎn))為合適的機(jī)理函數(shù)g(α)。圖5為恒溫220℃下固態(tài)HMX 熱分解經(jīng)計(jì)算獲得的五種機(jī)理函數(shù)g(α)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系。線性回歸的結(jié)果表明,在0~15%的分解深度時(shí),曲線e(g(α)= -ln(1-α))是幾種不同機(jī)理函數(shù)類型中擬合最好的,即有最大的r值和最小截距;在15%~70%的分解深度時(shí),曲線b(g(α)=(-ln(1-α))1/3)有最大的r值和最小截距。

        圖5 固態(tài)HMX 在220℃熱分解的5種機(jī)理函數(shù)與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系Fig.5 g(α)-t relation of solid HMX thermal decomposition at 220℃

        計(jì)算表明,HMX 在200、210、220、230℃四個(gè)溫度下同一分解深度區(qū)間具有相同的機(jī)理函數(shù),即在0~15%的分解深度時(shí),g(α)= -ln(1-α),在15%~70%的分解深度時(shí),曲線g(α)=(-ln(1-α))1/3。由g(α)=kt的線性擬合獲得的斜率k值和回歸相關(guān)系數(shù)r值列于表2。從表2中的r值可以看出,在這四個(gè)溫度下固態(tài)HMX 熱分解體系的g(α)與t都有線性關(guān)系,在0~15%的分解深度時(shí),反應(yīng)機(jī)理函數(shù)g(α)符合成核和生長(zhǎng)(n=1)的Avrami-Erofeyev方程(或1級(jí)化學(xué)反應(yīng)),在15%~70%的分解深度時(shí),反應(yīng)機(jī)理函數(shù)g(α)符合成核和生長(zhǎng)(n=3)的Avrami-Erofeyev方程。固態(tài)HMX 在該溫度范圍的等溫?zé)岱纸庥蓛呻A段組成,分解初期是1級(jí)化學(xué)反應(yīng),之后為固態(tài)分解的“成核和生長(zhǎng)(n=3)機(jī)理”。

        表2 固態(tài)HMX 等溫反應(yīng)速率常數(shù)k和回歸相關(guān)系數(shù)rTable 2 Data of kand rfor solid HMX thermal decomposition at 200-230℃

        2.3 熱分解動(dòng)力學(xué)參數(shù)

        由Arrhenius方程:

        式中:Ea為表觀活化能;A為指前因子;T為絕對(duì)溫度;R為氣體常數(shù)。

        用表2不同恒定溫度下獲得的反應(yīng)速率常數(shù)k作lnk-1/T線性回歸,由此分別計(jì)算得出固態(tài)HMX 分解深度為0~15%時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)Ea=149.6kJ/mol,ln(A/s-1)=24.65;在分解深度為15%~70%時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)Ea=145.5kJ/mol,ln(A/s-1)=25.25。在較大的反應(yīng)深度時(shí),表觀活化能有所降低,表明反應(yīng)有所加快。這一結(jié)果與在150~170℃和176~230℃范圍內(nèi)固態(tài)HMX 分解的量氣法(布氏壓力計(jì)方法)文獻(xiàn)值一致[9]。這也說明本實(shí)驗(yàn)所用的量氣法獲得的數(shù)據(jù)是可靠的。

        根據(jù)擬合的機(jī)理方程和計(jì)算得到的動(dòng)力學(xué)參數(shù),認(rèn)為HMX 的固相分解在前期符合1級(jí)反應(yīng)的Avrami-Erofeyev方程,中后期反應(yīng)加劇,分解符合3級(jí)反應(yīng)的Avrami-Erofeyev方程。早期Jacobs和Tompkins以及Avrami和Erofeyev對(duì)固相晶體這種分解的“成核和核生長(zhǎng)”過程作了理論闡述,并進(jìn)行了反應(yīng)機(jī)理函數(shù)的推導(dǎo),包括各級(jí)反應(yīng)的Avrami-Erofeyev方 程[10]。因此,HMX 晶體分解(α<70%)的反應(yīng)機(jī)理函數(shù)符合成核和生長(zhǎng)(n=1、3)的Avrami-Erofeyev方程是有可能的。劉子如[11]認(rèn)為HMX 是“分解熔融”型物質(zhì),在常壓下HMX 的分解是固液反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行的非均相過程,在分解過程中同時(shí)發(fā)生固-液相轉(zhuǎn)變使分解速度亦即放熱速度大大提高。因此推測(cè)本實(shí)驗(yàn)等溫條件下HMX 的分解歷程是分解初期N-NO2鍵的斷裂,生成NO2,同時(shí)HMX 分子骨架的裂解和分解氣體產(chǎn)物與凝聚相的“非均相凝聚相反應(yīng)”也是極有可能存在的,伴隨固-液相轉(zhuǎn)變對(duì)分解反應(yīng)的加速,使得后期反應(yīng)級(jí)數(shù)增加。

        3 結(jié) 論

        (1)采用全浸式真空安定性試驗(yàn)儀對(duì)HMX 在恒溫條件下受熱分解放出氣體過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),得出固態(tài) HMX 全分解放出的氣體體積為558.05mL/g。

        (2)獲得了HMX 固態(tài)分解反應(yīng)深度為0~70%時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)Ea和A,與相似的量氣法文獻(xiàn)值接近。結(jié)果表明,前期(α=0~15%)的反應(yīng)機(jī)理符合成核和生長(zhǎng)(n=1)的Avrami-Erofeyev方程,后期(α=15~70%)的反應(yīng)機(jī)理符合成核和生長(zhǎng)(n=3)的Avrami-Erofeyev方程。

        (3)全浸式真空安定性測(cè)試系統(tǒng)具有耐高溫、操作簡(jiǎn)單、自動(dòng)化程度高的特點(diǎn),不僅能夠拓展高能量密度炸藥分解放氣過程及放氣量的測(cè)量和研究方法,在含能材料化學(xué)安定性研究和壽命預(yù)估方面也有很大的潛力。

        [1]GJB 772A-97炸藥試驗(yàn)法,方法501.2 真空安定性試驗(yàn),壓力傳感器法[S].1997.

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