梁敏,鄒東恢,劉軍
(1.齊齊哈爾大學(xué)化工學(xué)院,黑龍江齊齊哈爾161006;2.齊齊哈爾大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江齊齊哈爾161006)
金針菇[Flammulina velutipes]又名冬菇、樸菇、構(gòu)菌、青杠菌、毛柄金錢(qián)菌,隸屬擔(dān)子菌亞門(mén)(Basidiomycotina),層菌綱(Hymenomycetes),傘菌目(Agaricales),口蘑科(Tricholomataceae),金錢(qián)菌屬(Flammulina)。金針菇多糖由于具有抑制腫瘤、抗癌、增強(qiáng)肌體免疫力[1-4]等作用而廣泛受到重視,如何提高金針菇多糖的提取率,降低成本已成為拓展金針菇使用范圍、提高應(yīng)用價(jià)值的關(guān)鍵。
傳統(tǒng)的浸提法雖然是提取多糖的經(jīng)典方法,但時(shí)間長(zhǎng)、效率低、能耗大;研究表明中性蛋白酶能有效酶解與多糖結(jié)合在一起的蛋白質(zhì),從而將多糖釋放出來(lái)而提高多糖的得率,同時(shí)降低了多糖中蛋白質(zhì)的含量,提高了多糖的純度[5]。因此,探索更為高效、經(jīng)濟(jì)、可靠的提取方法對(duì)金針菇多糖的研究開(kāi)發(fā)具有重要現(xiàn)實(shí)意義。
新鮮金針菇:市售,除去根部,清洗切塊,粉碎,干燥,過(guò)40、60、80 目篩,過(guò)篩之后把各級(jí)金針菇干粉分別裝到清潔干燥的燒杯中,置于真空干燥箱中待用。
木瓜蛋白酶:北京世紀(jì)時(shí)尚科貿(mào)有限公司;苯酚:天津市科密歐化學(xué)試劑開(kāi)發(fā)中心;葡萄糖:天津市凱通化學(xué)試劑有限公司;使用試劑均為分析純。
九陽(yáng)料理機(jī):山東九陽(yáng)小家電有限公司;THZ-82A型臺(tái)式恒溫振蕩器、電熱恒溫水浴鍋、離心機(jī):上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠;電子天平、SHZ-D(III)型循環(huán)水式真空泵、722 型紫外分光光度計(jì)、PB-10 型pH 計(jì):北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;真空干燥箱:上海益恒試驗(yàn)儀器有限公司。
稱取80 目以上的金針菇干粉5 g,放入到250 mL的三角瓶中,加蒸餾水45 mL 混合均勻后置于50 ℃水浴鍋中,水浴30 min,調(diào)節(jié)pH,稱取木瓜蛋白酶,加入5 mL 蒸餾水溶解,金針溶液放在水浴中預(yù)熱至酶解溫度,將酶液加入到金針溶液中,在恒溫振蕩器上提取,反應(yīng)結(jié)束,將三角瓶放到沸水鍋中,10 min 沸水浴滅酶,滅酶結(jié)束,冷卻至室溫,將酶提取液放入到離心管中,調(diào)至4 000 r/min 離心,取上清液,即得到酶提取多糖清液。
以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)作圖。用苯酚-硫酸法測(cè)定多糖含量得葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為:0.007 3x+0.015 1,R2=0.998 6,在0~25 μg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。
采用苯酚-硫酸比色法[6],硫酸-苯酚法是以硫酸、苯酚作為顯色劑,與金針菇多糖發(fā)生顯色反應(yīng),在490 nm 波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,再通過(guò)已經(jīng)測(cè)定的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算求得金針菇中的多糖含量。
采用Sevag 法[7]去除粗多糖中的蛋白質(zhì)。將粗多糖溶液中加入其1/4 體積的氯仿—正丁醇(體積比4∶1),置于具塞試管中,充分搖勻30 min 后用離心機(jī)離心10 min,剔去下面的白色渾濁液,取上清液,這樣的操作重復(fù)進(jìn)行3 次~4 次即可除去蛋白質(zhì)。
金針菇多糖在水中的溶解度較大,所以先用蒸餾水初步提取,之后取上清液,用體積分?jǐn)?shù)2%濃度活性炭脫色1 h,加入95%乙醇,使溶液中乙醇的濃度達(dá)到75%進(jìn)行醇沉,醇沉過(guò)程中要將其保存在4 ℃冰箱中,保持24 h,4 000 r/min 離心15 min,取沉淀,置于真空干燥箱中干燥,即可得到金針菇粗多糖。
2.1.1 物料粒度對(duì)金針菇多糖提取率的影響
物料粒度對(duì)提取率將有較大影響,將粉碎后的金針菇粉依次通過(guò)40、60、80 目篩,取一定量樣品,選擇料液比1 ∶15,溫度50 ℃水浴中浸提1 h,見(jiàn)圖1,金針菇多糖提取率(%)分別為2.8、3.1、3.2、3.3,由此可知80 目以上粒度物料多糖提取率最高,因此試驗(yàn)選定物料粒度80 目以上。
2.1.2 料液比對(duì)金針菇多糖提取率的影響
選擇料液比1 ∶10、1 ∶15、1 ∶20、1 ∶25、1 ∶30,分別于50 ℃水浴中浸提1 h,金針菇多糖提取率(%)分別為2.3、3.1、、3.4、3.5、3.5,見(jiàn)圖2,當(dāng)料液比在1 ∶15~l ∶25之間多糖提取率增長(zhǎng)較快,繼續(xù)提高料液比多糖提取率仍有升高,但提高速率減小,因此試驗(yàn)確定料液比為1 ∶20。
圖1 粒度對(duì)金針菇多糖提取率的影響Fig.1 Granularity effects to flammulina veluyipes polysaccharides extraction rate
圖2 料液比對(duì)金針菇多糖提取率的影響Fig.2 Liquid-material proportion effects to flammulina veluyipes polysaccharides extraction rate
影響枸杞多糖的提取因素很多,通過(guò)預(yù)試驗(yàn)選擇其中的4 個(gè)優(yōu)化因素作為研究的對(duì)象:加酶量、pH、酶解溫度、反應(yīng)時(shí)間,因素水平見(jiàn)表1。
表1 酶提取因素水平表Table 1 Factors and levels forms of enzymatic extraction experiment
采用四因素三水平正交法確定金針菇多糖提取最佳條件,見(jiàn)表2。
先計(jì)算每一因素每一水平下實(shí)驗(yàn)指標(biāo)值的總和,記作K1,K2,K3;平均值,記作k1,k2,k3;以及實(shí)驗(yàn)指標(biāo)值隨因素水平變化而改變的最大范圍即極差,記作R。比較各因素的極差R,按極差的大小決定因素的主次順序。按極差的大小順序是A>D>B>C,因素的主次順序也為A→D→B→C。
比較每個(gè)因素的不同水平下的平均值k1,k2k3,確定最優(yōu)工藝條件。經(jīng)比較4 個(gè)因素的不同水平下的各自的平均值,發(fā)現(xiàn)為A3B2C3D3在每個(gè)因素的4 個(gè)水平下對(duì)多糖提取率的提高最大,由此確定多糖的提取率的最優(yōu)條件為A3B2C3D3。
表2 正交試驗(yàn)結(jié)果表Table 2 Orthogonal experiment results
通過(guò)正交試驗(yàn)表可知酶法提取金針菇多糖的最佳工藝條件:為A3B2C3D3即木瓜蛋白酶加量0.6%,酶解溫度55 ℃,pH 為7.0,酶解時(shí)間為3 h,提取率提高到7.6%。
1)本實(shí)驗(yàn)采用酶法提取金針菇多糖,單因素試驗(yàn)確定了多糖提取的最佳條件為粒度80 目,料液比1∶20。
2)采用正交試驗(yàn)確定了金針菇多糖酶法提取的最佳工藝是:木瓜蛋白酶加量0.6%,提取溫度為55 ℃,pH 為7.0,酶解時(shí)間為3 h,提取率為7.6%。
3)金針菇多糖來(lái)源較穩(wěn)定、高效低毒,是一種極具開(kāi)發(fā)潛力的生物活性成分,進(jìn)一步開(kāi)展金針菇多糖提取、分離純化、結(jié)構(gòu)及藥理實(shí)驗(yàn)研究,對(duì)藥物和食品開(kāi)發(fā)以及金針菇資源的利用都具有重要的意義。目前,有關(guān)金針菇多糖的提取主要以水提醇沉法為主,適用于大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn),但提取效率低且費(fèi)時(shí),產(chǎn)品純化困難且活性損失較大。新的提取工藝,如超聲波輔助萃取、微波輔助萃取、酶法提取等已成功用于食用菌多糖的提取,并且顯示出傳統(tǒng)方法無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì),相信這些新技術(shù)在金針菇多糖的提取方面將具有巨大的應(yīng)用前景。
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