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        臨床藥師對1例腦出血術后顱內(nèi)感染伴肺部感染患者的藥學監(jiān)護

        2012-01-26 06:08:04黨大勝史國兵侯冠昕
        中國藥房 2012年46期
        關鍵詞:美羅培南監(jiān)護藥師

        樊 蓉,黨大勝,史國兵,李 楠,侯冠昕

        (沈陽軍區(qū)總醫(yī)院藥劑科,沈陽 110840)

        臨床藥師對1例腦出血術后顱內(nèi)感染伴肺部感染患者的藥學監(jiān)護

        樊 蓉*,黨大勝,史國兵#,李 楠,侯冠昕

        (沈陽軍區(qū)總醫(yī)院藥劑科,沈陽 110840)

        目的:探討臨床藥師參與抗感染治療與開展藥學監(jiān)護的方法。方法:對1例腦出血術后顱內(nèi)感染伴肺部感染患者從藥物選擇、不良反應、相關指標監(jiān)測等方面開展藥學監(jiān)護。結(jié)果:通過本次藥學監(jiān)護,對顱內(nèi)感染伴肺部感染患者抗菌藥物的選擇有了進一步認識,在藥師的積極參與下治愈了患者。結(jié)論:臨床藥師參與臨床實踐,為患者提供個體化治療方案,可更有效地治愈患者,避免抗菌藥物濫用導致的細菌耐藥。

        顱內(nèi)感染;肺部感染;臨床藥師;抗感染治療;藥學監(jiān)護

        顱內(nèi)血腫清除術后,患者常為昏迷狀態(tài),由于昏迷患者的咳嗽及吞咽反射減弱或消失,而使呼吸道分泌物滯留,極易發(fā)生肺部感染,這類患者通常病情較為危重[1]。本文將臨床藥師參與1例行“幕上開顱血腫清除術及去骨板減壓術”后顱內(nèi)感染伴肺部感染的患者的治療與藥學監(jiān)護進行總結(jié),重點從抗菌藥物的調(diào)整方面提供藥學服務。

        1 病例資料

        患者,男性,43歲,于入院前1 d突發(fā)頭痛、頭暈、嘔吐,伴左側(cè)肢體活動不靈,顱腦CT示“右側(cè)基底節(jié)區(qū)腦出血破入腦室”,于外院行“幕上開顱血腫清除術及去骨板減壓術”,術后昏迷,轉(zhuǎn)入我院。既往有高血壓病史,血壓最高230/130 mmHg(1 mmHg=133.322 Pa)。入院后曾使用過頭孢哌酮/舒巴坦鈉與頭孢曲松進行治療。

        2 藥師參與抗菌藥物治療的調(diào)整過程

        第1天:患者持續(xù)發(fā)熱,體溫最高38.5℃;血象:白細胞27.2×109·L-1,中性粒細胞24.2×109·L-1;腦脊液微濁,白細胞35·mm-3,蛋白0.9 g·L-1,糖3.24 mmol·L-1;呈淺昏迷狀態(tài),急性熱病容,氣管切開;痰量較大,呈稀薄白色痰,痰培養(yǎng)結(jié)果回報為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)(+++)、肺炎克雷伯菌(產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)+++);肺CT示雙肺大片炎癥影像,右肺為重。當前藥物:哌拉西林/他唑巴坦鈉4.5 g,ivgtt,bid。

        藥師建議:(1)加強抗感染治療,停用哌拉西林/他唑巴坦鈉,改用美羅培南1 g,靜脈滴注,q8h,利奈唑胺注射液300 mL,ivgtt,q12h;(2)加強排痰治療,氣道濕化;(3)減少吸入因素(減少反流,加用促胃腸動力藥多潘立酮片10 mg,po,tid);(4)加強護理,翻身扣背,定期進行肺部影像學檢查。

        藥學監(jiān)護要點:(1)肺部感染是否得到有效控制(體溫是否下降、血象是否降低、影像學檢查)。(2)使用美羅培南后需關注是否有出血傾向及胃腸道等不良反應;另,該藥可引起肝功能異常及尿素氮、肌酐升高等不良反應,故需關注肝、腎功能變化。(3)使用利奈唑胺注射液可引起血小板、白細胞、中性粒細胞減少,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、膽紅素、尿素氮等指標的改變[2],應注意監(jiān)測。

        第5天:患者體溫最高37.7℃,較前有所下降;白細胞18×109·L-1,中性粒細胞15.7×109·L-1,較前有下降趨勢;行腰椎穿刺,腦脊液呈淡血性,測腦脊液壓力大于350 mmH2O。

        藥學監(jiān)護要點:(1)目前感染情況有所改善,用藥可暫不調(diào)整;查1,3-β-D-葡聚糖和內(nèi)毒素明確感染病原菌。(2)繼續(xù)關注肝、腎功能變化,及時給予相應治療。

        第8天:患者仍有發(fā)熱,但血象繼續(xù)下降至白細胞11.6×109·L-1、中性粒細胞10.3×109·L-1;血清肌酐52μmol·L-1,尿素氮5.86 mmol·L-1;ALT 73 U·L-1,AST 90 U·L-1;痰培養(yǎng)結(jié)果提示有真菌孢子;血清內(nèi)毒素<1 pg·mL-1,1,3-β-D-葡聚糖檢測<5 pg·mL-1。

        藥師建議:注意口腔護理;復查肺CT、痰培養(yǎng),根據(jù)復查結(jié)果調(diào)整藥物;暫維持目前用藥。

        醫(yī)師考慮感染控制良好、口腔出現(xiàn)真菌孢子,調(diào)整用藥:停用美羅培南,改為頭孢曲松1 g,ivgtt,qd;加用氟康唑注射液0.2 g,ivgtt,qd。

        第16天:患者出現(xiàn)高熱。檢驗科細菌室回報痰培養(yǎng)結(jié)果:鮑曼不動桿菌(產(chǎn)ESBLs株);復查內(nèi)毒素71.88 pg·mL-1,1,3-β-D-葡聚糖檢測<5 pg·mL-1。

        執(zhí)行??茣\意見,使用頭孢哌酮/舒巴坦鈉3 g,q8h。

        藥師建議:鮑曼不動桿菌致病力較弱,難以解釋高熱,故仍應針對長期住院患者常見耐藥菌進行治療。建議使用美羅培南,密切監(jiān)測痰細菌變化??紤]已經(jīng)開始使用頭孢哌酮/舒巴坦鈉,可繼續(xù)治療3 d,觀察療效,關注菌群失調(diào)。

        第19天:患者體溫38℃左右,白細胞8.3×109·L-1,中性粒細胞6.3×109·L-1;肌酐 58μmol·L-1,白蛋白33.8 g·L-1,ALT 51 U·L-1,AST 59 U·L-1;內(nèi)毒素1 086.0 pg·mL-1,1,3-β-D-葡聚糖檢測<5 pg·mL-1。

        藥師建議:使用美羅培南抗感染治療。醫(yī)師調(diào)整用藥,停用頭孢哌酮/舒巴坦鈉,改為美羅培南1 g,ivgtt,q8h。

        第25天:患者體溫逐漸恢復正常,停用抗菌藥物,復查肺CT,炎癥明顯吸收。

        第30天:患者病情平穩(wěn),出院。

        3 討論

        3.1 抗菌藥物種類的選擇

        應注意藥物抗菌譜,是否能針對患者的病原菌或住院患者常見致病菌進行治療。神經(jīng)外科常見的病原菌主要為革蘭陽性菌,以金黃色葡萄球菌占首位。在開顱術后,手術切口部位感染多由葡萄球菌、鏈球菌引起,也可見腸道桿菌和銅綠假單胞菌[3]。

        術后切口愈合期間抗感染治療不僅要針對手術切口部位感染,還應考慮到大多數(shù)患者有長期臥床、神志不清、吞咽障礙等吸入性肺炎危險因素。有些患者尚需長期留置引流管、導尿管等介入性操作,都會帶來感染風險。在術后抗感染治療過程中顱內(nèi)感染、肺部感染、泌尿系統(tǒng)感染及腸道感染均應同時兼顧。

        治療顱內(nèi)感染時還應特別注意藥物的藥動學特性,如藥物蛋白結(jié)合率以及脂溶性,這些因素均可在很大程度上影響藥物的穿透能力,直接關系到能否在感染部位達到有效藥物濃度。另,要充分考慮患者肝、腎功能狀態(tài),當出現(xiàn)器官功能障礙時,應避免使用可加重代謝排泄器官負擔的藥物。

        3.2 抗菌藥物的使用

        抗菌藥物要足量、足療程使用,并按照適當間隔時間給藥,保證在足夠濃度下發(fā)揮抗菌作用。隨意減少劑量或給藥間隔過長,均會造成藥物在感染部位有效濃度過低,導致治療失敗[4]。另外,用藥不足亦會誘導細菌耐藥、增加耐藥風險、延長住院時間。同時更應防止治療過度,引起二重感染。該患者治療過程中,臨床藥師時刻提醒監(jiān)測患者腸道功能,適當給予活菌制劑治療并積極主張給予腸內(nèi)營養(yǎng)。

        3.3 抗菌藥物的調(diào)整

        一般應遵循3 d原則,即使用抗菌藥物3 d后對療效進行評價,效果不佳時方可考慮更換抗菌藥物,不能隨意頻繁更改。調(diào)整治療方案時,應認真分析療效不佳的原因,要根據(jù)患者的臨床癥狀、病情變化及相關病原學結(jié)果調(diào)整用藥。

        3.4 相關指標檢測

        直接證據(jù):感染局部組織、引流液、腦脊液、痰液、中段尿等樣品的細菌涂片、培養(yǎng)和藥敏試驗結(jié)果能直接提供感染的病原學證據(jù),其檢測結(jié)果可協(xié)助醫(yī)師對感染病因進行甄別與判斷、指導合理用藥及觀察療效,給抗感染臨床藥物治療帶來極大的幫助。但臨床醫(yī)師有時過于盲從檢驗結(jié)果而忽略了臨床綜合分析,每一次結(jié)果回報立即根據(jù)其提示更改醫(yī)囑。事實上,由于取樣污染、培養(yǎng)技術的影響等因素,細菌檢驗結(jié)果并非總是能真實地反映出致病菌情況。醫(yī)師應綜合考慮檢驗結(jié)果與臨床實際的相關性,不能盲目遵從單次檢查結(jié)果的提示更換藥物或判斷治療效果,還要充分關注患者的病理生理狀態(tài)、評估檢出菌的致病力、結(jié)果真實性及掌握患者病情的進展情況,科學、合理地調(diào)整藥物治療。

        間接證據(jù):除菌培養(yǎng)直接證據(jù)外,尚可根據(jù)一些間接證據(jù)如體溫、感染部位體征變化、臨床表現(xiàn)、血象、C反應蛋白、內(nèi)毒素測定、降鈣素原等來判斷有無細菌感染、感染病原體類型、療效,密切關注這些指標能夠獲得大量信息,從而指導臨床合理用藥。

        [1] 陳 敏.外傷性顱內(nèi)血腫術后肺部感染的護理體會[J].中華臨床醫(yī)學研究雜志,2006,12(13):1 781.

        [2] 王博雅,閆素英.利奈唑胺的不良反應及合理應用[J].藥物流行病學雜志,2011,20(8):434.

        [3]《應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見》撰寫協(xié)作組.應用抗菌藥物防治外科感染的指導意見(草案)Ⅻ——神經(jīng)外科感染的防治[J].中華外科雜志,2004,42(13):823.

        [4] 危華玲,陳 英,陳曉宇.開顱術后顱內(nèi)感染的藥學監(jiān)護探討[J].中國藥房,2010,21(18):1 727.

        Experience of Clinical Pharmacists Applying Pharmaceutical Care for a Intracranial Infection Patient with Pulmonary Infection after Cerebral Hemorrhage Operation

        FAN Rong,DANG Da-sheng,SHI Guo-bing,LI Nan,HOU Guan-xin
        (Dept.of Pharmacy,General Hospital of Shenyang Military Command,Shenyang 110840,China)

        OBJECTIVE:To discuss the methods of clinical pharmacist participating in anti-infective treatment and pharmaceutical care.METHODS:Individualized pharmaceutical care plan was established for a intracranial infection patient with pulmonary infection after cerebral hemorrhage operation by selection of medicine,ADR and correlation index.RESULTS:Through pharmaceutical care,physicians learned more about antimicrobial in intracranial infection patient with pulmonary infection and cured the patient by active participation of pharmacists.CONCLUSION:Clinical pharmacists participate in clinical practice and provide individualized treatment for patient to cure patient more effectively and avoid the abuse of antimicrobial and drug resistance.

        Intracranial infection;Pulmonary infection;Clinical pharmacist;Anti-infection treatment;Pharmaceutical care

        R978.1;R969.3

        B

        1001-0408(2012)46-4412-03

        DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2012.46.36

        2011-12-15

        2012-04-07)

        *主管藥師。研究方向:臨床藥學。電話:0771-2418285。E-mail:408540353@qq.com

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