司西波 司西雯 劉加慈 丁兆娥 張佃習(xí)
(1.山東省日照市東港區(qū)石臼街道農(nóng)業(yè)辦公室,日照 276826;2.山東省日照市東港區(qū)日照街道畜牧獸醫(yī)站,日照 276800)
近年來,隨著“三聚氰胺”、“瘦肉精”事件的發(fā)生,食品安全工作提到了各級黨委政府的重要議事日程,成為黨委政府和相關(guān)職能部門的重要工作之一。加強(qiáng)對獸藥、飼料和飼料添加劑市場的監(jiān)督管理,除了關(guān)系到養(yǎng)殖戶的切身利益,還關(guān)系到畜禽產(chǎn)品的質(zhì)量安全和人體健康,甚至關(guān)系到社會的穩(wěn)定。
新《獸藥管理條例》和獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(獸藥GSP)的頒布實施,為獸藥監(jiān)督管理工作提供了強(qiáng)有力的法律依據(jù),對獸藥管理工作起到了非常大的推動作用。作為基層工作者,發(fā)現(xiàn)獸藥監(jiān)督管理工作中還存在著一些問題,直接影響到此項工作的順利開展,應(yīng)引起足夠的重視。
經(jīng)營者無《獸藥經(jīng)營許可證》經(jīng)營或未經(jīng)GSP驗收,證照不全,經(jīng)營場所不固定,超范圍經(jīng)營。
目前,一部分經(jīng)銷商是“夫妻店”;有的是家中一人干獸醫(yī),全家人跟著干;有的是根本沒學(xué)過畜牧獸醫(yī)知識,也在賣藥,無從知曉農(nóng)業(yè)部發(fā)布的21類《食品動物禁用的獸藥及其他化學(xué)物清單》;更有部分獸藥經(jīng)營人員為迎合基層獸醫(yī)的求利心理,銷售違禁藥品,躲避獸藥管理部門的監(jiān)管。
對那些利潤高而來源不明假、劣獸藥采取極為隱蔽的銷售方式,對檢查不配合或敷衍了事,嚴(yán)重擾亂了獸藥市場經(jīng)營秩序。
在城區(qū),只有市、區(qū)兩級動物疫病防控中心、獸藥器械站取得《生物制品經(jīng)營許可證》,但許多獸藥經(jīng)營門市部違反《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》規(guī)定,暗地經(jīng)營生物制品,獲取較高利潤。
部分獸藥企業(yè)廠家規(guī)模小,采取直接給獸藥經(jīng)營戶、養(yǎng)殖場不定時的送貨上門。由于沒有規(guī)律,增加了監(jiān)管難度。多數(shù)獸藥經(jīng)營戶是在鄉(xiāng)鎮(zhèn)經(jīng)營,鄉(xiāng)鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站無根本的獸藥監(jiān)管檢驗設(shè)備,許多藥品沒法進(jìn)行檢驗。區(qū)級獸藥監(jiān)督監(jiān)察機(jī)構(gòu)由于受人力、物力、財力制約,不能及時對鄉(xiāng)鎮(zhèn)經(jīng)營戶、養(yǎng)殖場進(jìn)行監(jiān)管。
區(qū)級設(shè)立獸藥監(jiān)督監(jiān)察機(jī)構(gòu),或按照《農(nóng)業(yè)部關(guān)于全面加強(qiáng)農(nóng)業(yè)執(zhí)法扎實推進(jìn)綜合執(zhí)法的意見》(農(nóng)政發(fā)[2008]2號)、《農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于扎實推進(jìn)基層畜牧獸醫(yī)綜合執(zhí)法的意見》,以動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)為依托,具體實施獸藥(飼料及飼料添加劑)市場的監(jiān)督管理。建立健全全區(qū)獸藥(飼料及飼料添加劑)管理的相關(guān)管理制度;對全區(qū)獸藥(飼料及飼料添加劑)經(jīng)營者進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)、資格審查,發(fā)放許可證和審驗;對全區(qū)獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營市場進(jìn)行監(jiān)督管理。在各鄉(xiāng)鎮(zhèn)成立協(xié)管小組,由各畜牧獸醫(yī)站站長(動物監(jiān)督分所所長)或不從事獸藥經(jīng)營的副職任協(xié)管小組組長,以避執(zhí)法人員從事經(jīng)營性活動之嫌。協(xié)助區(qū)級獸藥飼料監(jiān)督機(jī)構(gòu)在轄區(qū)內(nèi)開展好各項工作,確保轄區(qū)內(nèi)畜禽投入品的合法經(jīng)營和安全使用。
為增強(qiáng)獸藥執(zhí)法人員依法行政意識。(1)要通過走出去,請進(jìn)來的方法,執(zhí)法人員首先要深入學(xué)習(xí)《獸藥管理條例》等法規(guī),學(xué)法、守法、嚴(yán)格執(zhí)法。(2)要通過舉辦不同層次的《獸藥管理條例》培訓(xùn)班,對轄區(qū)獸藥從業(yè)人員進(jìn)行系統(tǒng)培訓(xùn),學(xué)法、知法、守法。(3)要利用宣傳輿論工具,結(jié)合開展執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師培訓(xùn)、“3.15”消費者權(quán)益保護(hù)日等活動,堅持面向社會廣泛宣傳獸藥法律法規(guī),消除部分經(jīng)營者對GSP的認(rèn)識“為認(rèn)證而認(rèn)證”的誤區(qū),提高養(yǎng)殖戶用藥安全意識和權(quán)益保護(hù)意識。
2.3.1 實行入市備案制度 凡轄區(qū)銷售的獸藥、飼料及飼料添加劑等投入品,經(jīng)營者必須出具GMP認(rèn)證證書、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號原件,待審查合格后方可入市。
2.3.2 實行信息通報制度 區(qū)級以上獸藥飼料監(jiān)督部門定期和鄉(xiāng)鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站、獸藥經(jīng)營單位(個人)、規(guī)模養(yǎng)殖場公布通過GMP單位和個人名單及當(dāng)年、當(dāng)季度檢出不合格藥品、禁用產(chǎn)品名錄等相關(guān)信息,設(shè)立信息咨詢服務(wù)電話。建立舉報制度和責(zé)任追究制度。暢通廣大群眾舉報制度、對執(zhí)法人員違反《畜牧獸醫(yī)執(zhí)法六條禁令》等行為,一經(jīng)查實,要視其情節(jié)輕重堅決依法給予處理。
2.4.1 加強(qiáng)GSP驗收,促進(jìn)合法經(jīng)營 對具備條件的經(jīng)營的單位和個人,進(jìn)行申報辦理《獸藥經(jīng)營許可證》和GSP驗收。(1)獸藥經(jīng)營單位直接從事獸藥采購、保管、銷售、調(diào)劑、檢驗業(yè)務(wù)的,具備獸醫(yī)技術(shù)員以上的技術(shù)人員。非藥學(xué)、獸醫(yī)學(xué)技術(shù)人員必須經(jīng)區(qū)級畜牧主管部門或其指定的單位,進(jìn)行獸藥經(jīng)營知識考核合格后,方準(zhǔn)從事獸藥經(jīng)營業(yè)務(wù)活動;(2)獸藥經(jīng)營單位和個人必須有與經(jīng)營業(yè)務(wù)相適應(yīng)的營業(yè)室、庫房、貨架、貨位、柜臺等,不準(zhǔn)在露天存放藥品;(3)營業(yè)場所和庫房應(yīng)整潔衛(wèi)生,并有消防安全設(shè)施。藥品的堆碼、存放和陳列要整齊;(4)獸藥的存放和保管場所,必須符合各類藥品的理化性質(zhì)要求。應(yīng)有防污染、防蛀蟲、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設(shè)施。需避光、低溫貯藏的藥品,應(yīng)有專門設(shè)備。特殊管理的藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行;(5)要備有標(biāo)準(zhǔn)化的計量器具、清潔無毒的售藥工具和包裝物料;(6)獸藥經(jīng)營單位和個人必須建立質(zhì)量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發(fā)、銷售核對等制度。對不具備經(jīng)營條件的單位和個人,嚴(yán)禁發(fā)放《獸藥經(jīng)營許可證》。
2.4.2 完善獸藥監(jiān)管制度,建立監(jiān)管長效機(jī)制 加強(qiáng)對獸藥經(jīng)營單位和個人、養(yǎng)殖場進(jìn)貨渠道的管理。加快基層獸藥零售連鎖步伐,建成規(guī)范零售連鎖店。對藥品購銷、經(jīng)營場所、人員、倉庫管理、服務(wù)態(tài)度、收費標(biāo)準(zhǔn)等作明確規(guī)定,做到制度上墻、以制管藥。實行獸藥、飼料及飼料添加劑購銷臺帳制度,督促經(jīng)營者建立完備的購銷假、保管檔案,準(zhǔn)確記錄并保存好獸藥、飼料和飼料添加劑購銷依據(jù),依據(jù)保留3年以上備查。嚴(yán)厲查處無證經(jīng)營和超范圍經(jīng)營。強(qiáng)化畜禽投入品的生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管,督促、協(xié)助各養(yǎng)殖場和適度規(guī)模養(yǎng)殖戶建立獸藥、飼料和飼料添加劑使用登記制度,確保投入品使用安全。
嚴(yán)格獸用生物制品經(jīng)營單位和個人審批條件和規(guī)范獸用生物制品診療、使用行為。
2.5.1 國家強(qiáng)制免疫用生物制品不得隨意銷售 高致病性禽流感、口蹄疫疫苗等國家強(qiáng)制免疫用生物制品主要由省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門組織進(jìn)行政府采購,免費分發(fā)到基層,依法用于強(qiáng)制免疫,不得進(jìn)入獸藥經(jīng)營環(huán)節(jié)。
2.5.2 嚴(yán)格、加強(qiáng)符合條件的養(yǎng)殖場自購自用國家強(qiáng)制免疫用生物制品管理 (1)具有專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)。(2)有與所采購的獸用生物制品保藏運輸相適應(yīng)的冷鏈設(shè)備。(3)建立完備的規(guī)章制度,記錄健全齊備。所有記錄應(yīng)保存到生物制品有效期滿后2年以上。
2.5.3 非國家強(qiáng)制免疫用獸用生物制品經(jīng)營實行一級代理經(jīng)銷制度 嚴(yán)格經(jīng)營單位和個人與生物制品企業(yè)簽訂銷售代理合同管理。如果變更代理銷售的品種類別,需重新簽訂合同,并報原發(fā)證單位備案和換證。代理經(jīng)銷的獸用生物制品只能銷售給養(yǎng)殖場(單位和個人、戶)和動物診療單位。
加強(qiáng)對獸藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督工作,生產(chǎn)企業(yè)要全部達(dá)到GMP要求,提高產(chǎn)品合格率。嚴(yán)厲打擊、處罰非法制售假劣獸藥,嚴(yán)禁非法生產(chǎn)國家已明確禁止的藥物。取締未達(dá)標(biāo)生產(chǎn)小廠家,從源頭上杜絕假劣獸藥生產(chǎn)。