任巖海,劉洪鳳,宋鐵軍,韓智學(xué)
(1.牡丹江醫(yī)學(xué)院紅旗醫(yī)院,黑龍江 牡丹江 157011;2.牡丹江醫(yī)學(xué)院,黑龍江 牡丹江 157011;3.牡丹江醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,黑龍江 牡丹江 157011)
隨著人們生活水平的提高,糖尿病的發(fā)病率呈逐年上升趨勢。大量研究表明,胰島素抵抗是2型糖尿病的主要病理生理機制,因此,針對胰島素抵抗的治療和預(yù)防研究對于治療T2DM至關(guān)重要。近年來的研究證實,脂肪組織在胰島素抵抗及胰島素抵抗相關(guān)疾病的發(fā)生發(fā)展過程起著關(guān)鍵性的作用。抵抗素是Steppan等人發(fā)現(xiàn)的源于脂肪組織中的分泌型多肽,抵抗素在白色脂肪組織中特定表達且與T2DM關(guān)系密切。以Resistin為靶標(biāo)已經(jīng)成為T2DM的熱點研究課題[1]。
桑葉是??粕僦参锷5娜~子。桑葉有降血糖作用。研究表明,桑葉多糖(mulberry leaves polysaccharide,MLP)是其降血糖作用的主要功效成分[2-6]。本實驗通過觀察MLP對T2DM大鼠的Resistin蛋白表達的影響,探討MLP對T2DM大鼠的降糖機理,為桑葉資源的綜合開發(fā)利用提供科學(xué)的實驗依據(jù)。
清潔級Wistar大鼠(牡丹江醫(yī)院動物實驗室提供,動物許可證號:SCXK黑2006-010);鏈脲佐菌素(Sigma公司);MLP(南京澤朗醫(yī)藥技術(shù)有限公司)。
1.2.1 大鼠模型的制備及分組
Wistar大鼠80只,隨機選取70只造模,高脂高糖飲食喂養(yǎng);另取大鼠10只,給以基礎(chǔ)飼料飲食。8周后,尾靜脈一次性注射鏈脲佐菌素25mg/kg;A:空白組大鼠,注射相同體積的檸檬酸鈉-檸檬酸緩沖液。72h取尾靜脈血測定,以11.1mmol/L≤FBG<33.3mmol/L且伴有糖耐量減退和IR為T2DM模型制備成功,余者棄掉。將造模成功的40只大鼠隨機分為4組:B:模型對照組及 C、D、E 組:1.0、0.5、0.25g/kg/d MLP 高、中、低劑量治療組。A、B組腹腔注射相同體積生理鹽水,C、D、E組腹腔注射桑葉多糖,用藥12周后,空腹取材后處死大鼠。
1.2.2 總蛋白質(zhì)的提取
腎周白色脂肪組織提取0.1g,加入細胞裂解液勻漿后移入EP管中,冰浴10min備用。細胞超聲破裂儀碎裂細胞,分光法測蛋白濃度后等濃度分裝,-70℃凍存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.3 Resistin 蛋白質(zhì)的分離
首先配制分離膠(12%)、濃縮膠(5%)。凝膠制成后取6只Ep管,分別加入SDS-PAGE低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)上樣液 10μl;A、B、C、D、E 組蛋白上樣液各40μl。開始電泳,當(dāng)條帶距離凝膠邊緣2cm處,切斷電源停止電泳,進行染色和脫色,用凝膠成像系統(tǒng)掃描分析電泳結(jié)果。
實驗數(shù)據(jù)用SPSS13.0軟件處理。
SDS-PAGE電泳結(jié)果圖像如圖1所示:Marker為蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn),分子量12.5KD為 Resistin蛋白。Resistin/Marker灰度比值見表1所示:模型組Resistin蛋白表達為比正常組顯著增高(P<0.01);與模型組比較,桑葉多糖高、中、低劑量治療組Resistin蛋白表達顯著降低(P<0.01)。
圖1 大鼠脂肪細胞Resistin蛋白質(zhì)表達產(chǎn)物分析
表1 桑葉多糖對大鼠脂肪細胞Resistin蛋白質(zhì)表達的變化(±s)
表1 桑葉多糖對大鼠脂肪細胞Resistin蛋白質(zhì)表達的變化(±s)
注:與 A 組比較,*P <0.01;與 B 組比較,#P <0.01。
組別n Resistin/Marker A 10 0.18 ±0.07 B 10 0.32 ±0.08*C 10 0.25 ±0.05*#D 10 0.22 ±0.07*#E 10 0.28 ±0.06*#
2型糖尿病是一種代謝紊亂性疾病。IR貫穿于2-DM的整個發(fā)生發(fā)展過程中[7-10]。本實驗結(jié)果表明,MLP能有效降低2-DM大鼠白色脂肪組織Resistin蛋白表達,說明MLP可能是通過抑制脂肪組織抵抗素的表達,降低IR水平,從而降低2-DM大鼠的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),從而達到治療糖尿病的目的。但MLP降糖的其他機制有待于進一步深入研究探討。實驗研究表明,桑葉多糖具有較好的降血糖作用,且作用機制是多方面的,值得對其進行深入研究。
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