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        芪參益氣滴丸治療女性冠心病穩(wěn)定性心絞痛的臨床研究

        2012-01-25 07:35:50柯斌師林孫保國(guó)張俊杰孟君
        中成藥 2012年9期
        關(guān)鍵詞:冠心病療效

        柯斌,師林,孫保國(guó),張俊杰,孟君*

        (1.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院中醫(yī)科,廣東廣州510080;2.南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院中醫(yī)科,廣東廣州510282)

        冠心病是臨床常見(jiàn)病、多發(fā)病,嚴(yán)重危害人類(lèi)身心健康。女性冠心病的發(fā)生存在自身的特點(diǎn),中國(guó)女性冠心病的發(fā)病率和死亡率已經(jīng)超過(guò)男性[1],而多年來(lái)女性冠心病的防治一直受到相對(duì)忽視。目前中醫(yī)界對(duì)女性冠心病心絞痛的研究相對(duì)較少[2],本研究用芪參益氣滴丸治療氣虛血瘀型女性冠心病穩(wěn)定性心絞痛取得滿意療效現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料80例女性冠心病心絞痛患者均為中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院中醫(yī)科、心內(nèi)科門(mén)診及住院患者,入選病例均符合冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。中醫(yī)證候診斷符合氣虛血瘀證,癥狀表現(xiàn)為面色淡白或晦暗,氣短心悸,神疲乏力,口唇或甲床紫暗,舌暗淡或有瘀點(diǎn)、瘀斑,脈沉細(xì)澀[4]。排除冠心病急性心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛或有Ⅳ級(jí)勞累心絞痛以及其他心臟疾病、神經(jīng)官能癥、更年期癥候群、甲亢、頸椎病、膽心病、胃及食管反流等所致胸痛病例。按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。治療組45例,年齡52~76歲,平均(53.42±5.63)歲;病程5個(gè)月~25年,平均(5.16±2.45)年。對(duì)照組35例,年齡51~73歲,平均(57.72±5.76)歲;病程6個(gè)月~23年,平均(5.21±2.38)年。治療前兩組在年齡、吸煙、飲酒、伴隨疾病、工作性質(zhì)、病程、心絞痛、血脂、心電圖檢查方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        1.2.1 對(duì)照組服用消心痛(天津太平洋制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào)040905)10 mg,每日3次。

        1.2.2 治療組在對(duì)照組常規(guī)抗心絞痛基礎(chǔ)上加用芪參益氣滴丸(天津天士力制藥股份有限公司生產(chǎn),批號(hào)Z20030139),每次1袋,每日3次。兩組均以6周為1療程。治療期間兩組患者均給予常規(guī)西藥控制血壓、血糖、血脂。

        1.3 檢測(cè)指標(biāo)抽取清晨空腹8 h靜脈血5 mL,置含有抗凝劑乙二胺四乙酸二鈉(EDTANa2)和含有分離膠的抽血管中,2 h內(nèi)離心分離血漿(3 000 r/min,10 min)和血清(3 000 r/min,5 min),立即檢測(cè)。超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)采用德國(guó)BN-Prospec特定蛋白儀及隨機(jī)試劑檢測(cè)。血漿ET采用放射免疫法測(cè)定,血清NO采用硝酸還原法測(cè)定。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        1.4.1 冠心病心絞痛療效標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[5]標(biāo)準(zhǔn)。癥狀消失或基本消失為顯效;疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時(shí)間明顯減輕為有效;癥狀基本與治療前相同為無(wú)效:疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時(shí)間有所加重為加重。

        1.4.2 心電圖療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)心電圖改善標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[6]標(biāo)準(zhǔn)。(1)顯效:心電圖恢復(fù)至大致正?;蜻_(dá)到正常心電圖。(2)有效:ST段的降低,以治療后回升≥0.05 mV,但未達(dá)正常水平,在主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波改變變淺(≥25%者),或T波由平坦變?yōu)橹绷⒄摺?3)無(wú)效:心電圖基本與治療前相同。(4)加重:治療后ST段降低≥0.05 mV,主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波加深(≥25%),或直立T波變平坦,平坦T波變倒置。

        1.4.3 硝酸甘油停減率硝酸甘油停減率(%)=[(治療前每周用藥片數(shù)-治療后每周用藥片數(shù))/治療前每周用藥片數(shù)]×100%。

        1.5 安全性評(píng)估觀察治療前后患者血常規(guī)、肝腎功能變化及不良反應(yīng)。

        1.6 統(tǒng)計(jì)方法統(tǒng)計(jì)學(xué)處理資料使用SPSS16.0 for Windows軟件進(jìn)行分析和統(tǒng)計(jì)處理。計(jì)量用±s)表示,治療前后比較用配對(duì)t檢驗(yàn),兩組比較用成組設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn),單項(xiàng)有序分類(lèi)資料,用Ridit分析。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床癥狀療效比較見(jiàn)表1。治療組治療后心絞痛改善總有效率比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組(經(jīng)Ridit檢驗(yàn),μ=2.938 7,雙側(cè)概率P=0.003 3<0.01)。

        2.2 兩組心電圖療效變化比較見(jiàn)表2。兩組治療后心電圖改善總有效率95.5%優(yōu)于對(duì)照組77.1%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(經(jīng)Ridit檢驗(yàn),μ=2.168 1,雙側(cè)概率P=0.030 2<0.05)

        表1 兩組療效比較[例(%)]Tab.1 Comparison of therapeutic effects in two groups[n(%)]

        表2 兩組心電圖療效比較[例(%)]Tab.2 Comparison of ECG effects in two groups[n(%)]

        2.3 兩組治療后硝酸甘油停減率比較見(jiàn)表3。兩組分別有45例,35例患者應(yīng)用硝酸甘油。其中,治療后治療組停藥9例,減量32例,劑量不變4例,停減率91.1%;對(duì)照組停藥2例,減量25例,劑量不變8例,停減率71.1%。兩組硝酸甘油停減率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療后療效對(duì)比,有顯著性差異(經(jīng)Ridit檢驗(yàn),μ=2.323 3,雙側(cè)概率P=0.020 2<0.05)

        表3 兩組患者治療后硝酸甘油停減率比較[例(%)]Tab.3 Comparison of nitroglycerin withdrawal rate in two groups after the treatment[n(%)]

        2.4 兩組患者治療前后hs-CRP、ET、NO變化見(jiàn)表4。治療前hs-CRP、ET、NO水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與治療前比較,兩組治療后hs-CRP、ET降低、NO升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療組與對(duì)照組治療后比較,hs-CRP、ET降低和NO升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表4 兩組治療前后hs-CRP、ET、NO比較±s)Tab.4 Comparison of hs-CRP,ET and NO in two groups before and after the treatment±s)

        表4 兩組治療前后hs-CRP、ET、NO比較±s)Tab.4 Comparison of hs-CRP,ET and NO in two groups before and after the treatment±s)

        注:兩組治療后與治療前自身比較,*P<0.05,**P<0.01;治療后治療組與對(duì)照組比較,△P<0.05。

        對(duì)照組(n=35)檢查項(xiàng)目治療組(n=45)治療前治療后治療前治療后hs-CRP/(mg·L-1)7.05±2.083.82±0.43**△7.12±2.114.51±0.61**ET/(ng·L-1)75.54±18.6550.85±12.23**△76.31±16.6565.31±8.41**NO/(μmol·L-1)38.53±11.3256.48±5.15**△37.98±11.4244.51±7.20**

        2.5 不良反應(yīng)兩組均無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng),無(wú)皮膚、黏膜出血,無(wú)肝、腎功能異常。

        3 討論

        冠心病心絞痛屬中醫(yī)“胸痹”、“心痛”范疇。為本虛標(biāo)實(shí)之證,本虛乃正氣不足,標(biāo)實(shí)為痰濁、瘀血內(nèi)阻。兩種病因相互影響,互為因果,共同參與胸痹心痛的發(fā)生發(fā)展?!督饏T要略》曰:“陽(yáng)微陰弦,即胸痹而痛,所以然者,責(zé)其極虛也”,提示胸痹心痛是上焦陽(yáng)氣不足,心陽(yáng)不振,痰濁瘀血等痹阻心脈所致。女性胸痹的產(chǎn)生主要當(dāng)責(zé)之氣虛血瘀。何慶勇等[2]對(duì)297例女性冠心病患者中醫(yī)證候?qū)W進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)女性冠心病常見(jiàn)證候要素及組合中氣虛血瘀所占比例最多,因此,對(duì)女性冠心病患者而言,可認(rèn)為氣虛血瘀是其病機(jī)重點(diǎn)。治療當(dāng)益氣活血為主,兼以滋陰、化痰、溫腎等。

        目前認(rèn)為,動(dòng)脈粥樣硬化的形成是眾多危險(xiǎn)因子損傷血管內(nèi)皮而引發(fā)的一系列炎癥反應(yīng),內(nèi)皮功能障礙在動(dòng)脈粥樣硬化形成和發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮著重要作用[7]。其中hs-CRP作為炎癥標(biāo)志物在冠心病診治中越來(lái)越受到重視,它不僅參與動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程,還有重要的預(yù)測(cè)價(jià)值[8]。血清hs-CRP水平可以預(yù)測(cè)心肌梗死、缺血性卒中心血管病性死亡等心血管事件的發(fā)生,hs-CRP高水平者預(yù)后不良[9]。血管內(nèi)皮既是血管壁與血流之間的屏障,也具有重要的分泌功能。內(nèi)皮細(xì)胞能夠分泌內(nèi)皮素(ET)、NO等血管活性物質(zhì)。血管內(nèi)皮損傷時(shí)ET釋放增加,其過(guò)量釋放可引起冠脈痙攣,心肌供血不足。NO是體內(nèi)最強(qiáng)的舒張血管物質(zhì),能夠有效對(duì)抗ET收縮血管效應(yīng)。兩者共同參與冠心病發(fā)病過(guò)程。因此,抑制hs-CRP產(chǎn)生,減少ET分泌,增加NO釋放對(duì)改善心肌供血,緩解冠脈痙攣,改善冠心病心絞痛癥狀有重大的臨床價(jià)值。

        芪參益氣滴丸由黃芪、丹參、三七、降香組成,方中黃芪補(bǔ)氣以生血;丹參活血化瘀;三七補(bǔ)血,行血;加入降香行氣活血,氣行血行。全方共同發(fā)揮益氣通脈,活血止痛之功?,F(xiàn)代藥理表明:黃芪能保護(hù)血管內(nèi)皮,改善血液流變學(xué),降低血小板黏附率,調(diào)節(jié)血脂,改善微循環(huán)等[10];丹參具有抗氧化、調(diào)節(jié)脂類(lèi)代謝、抑制血栓形成、擴(kuò)張冠脈等作用[11];三七的主要活性組分是三七總皂苷,含有三七皂苷R1、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1等成分,具有止血、保護(hù)心肌細(xì)胞、降血脂及抗血栓等作用[12];降香揮發(fā)油及其芳香水通過(guò)提高血小板cAMP的水平,促進(jìn)血漿纖溶酶活性發(fā)揮抑制血栓形成作用[13]。

        本研究結(jié)果顯示,使用芪參益氣滴丸后冠心病穩(wěn)定性心絞痛癥狀得到明顯改善,血漿hs-CRP、ET濃度顯著降低,血漿NO水平顯著提高,表明芪參益氣滴丸能夠抗炎,抑制ET分泌,促進(jìn)NO釋放,以保護(hù)血管內(nèi)皮,延緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程,擴(kuò)張冠脈血管,從而改善心肌缺血缺氧。

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