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        鼻咽部纖維血管瘤的CT和MRI診斷

        2012-01-25 08:12:04武警廣東省公安邊防總隊醫(yī)院磁共振中心廣東深圳518029
        中國CT和MRI雜志 2012年3期
        關(guān)鍵詞:蝶骨鼻咽上頜

        1.武警廣東省公安邊防總隊醫(yī)院磁共振中心 (廣東 深圳 518029)

        2.山東省醫(yī)學(xué)影像研究所磁共振中心(山東 濟南 250021)

        曹慧芳1 胡 姣1 魏 娜1 史 浩2 王光斌2

        鼻咽纖維血管瘤(nasopharyngeal angiofibroma,NPAF)又名男性青春期出血性纖維瘤,是鼻咽頂部后鼻孔區(qū)最常見的良性腫瘤,血供豐富,局部具有侵襲性,術(shù)后復(fù)發(fā)率高,根治困難,但早期診斷和治療可以取得較好的效果。本文搜集2007年3月-2011年10月經(jīng)手術(shù)病理證實的19例鼻咽部纖維血管瘤,回顧性分析其CT和MRI表現(xiàn),探討本病的影像學(xué)診斷價值。

        材料與方法

        1.1 一般資料 回顧性分析2007年3月~2011年10月經(jīng)CT和MRI診斷及臨床證實的19例鼻咽纖維血管瘤,均為男性,年齡10歲~33歲,平均18.5歲,所有病例都有鼻塞和反復(fù)鼻出血,另伴有耳堵耳鳴、聽力減退6例,呼吸困難2例,嗅覺減低5例,視力下降2例,面頰部腫脹4例,眼球移位1例。查體均于鼻腔后部可見淡紅色腫物,表面光滑或呈結(jié)節(jié)狀,表面有血管紋,觸診腫塊質(zhì)硬,易出血。入院至確診時間為3天-18天,平均為6天。

        1.2 檢查方法 CT檢查采用德國Siemens公司Somatom 16層螺旋CT掃描儀,層厚和層距均為5mm,均掃描軸位和冠狀位,先平掃后增強掃描,所使用造影劑為300mgI/ mL 碘海醇80mL,采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈團注后掃描,常規(guī)照軟組織窗像和骨窗像。MRI檢查使用德國Siemens公司1.5T超導(dǎo)磁共振掃描儀,頭頸線圈。全部病例均采用自旋回波(SE)序列,行橫斷位、冠狀位及矢狀位掃描,掃描范圍自口咽至鞍上池水平。成像參數(shù):T1WI 500/15ms,T2WI 4400/119ms,層厚5mm,層間距0.5mm。激勵次數(shù)2次,矩陣256X256,所有病例均行Gd-DTPA增強掃描,增強對比劑為釓噴酸葡胺,靜脈推注,劑量為0.2ml/kg。

        1.3 圖像分析 由有經(jīng)驗的3名CT及2名MRI診斷醫(yī)生對圖像進行分析,評價內(nèi)容包括腫塊的大小、侵及的范圍,同時觀察CT、MRI在診斷該病時有無特征性表現(xiàn),以診斷是否符合病理組織學(xué)和隨訪結(jié)果作為判斷標(biāo)準(zhǔn)。腫瘤按Chandler[1]標(biāo)準(zhǔn)進行分期:I期腫瘤局限于鼻咽部;Ⅱ期腫瘤擴展至鼻腔和蝶竇;Ⅲ期腫瘤擴展至上頜竇、篩竇、翼腭窩、顳下窩、眼眶(眶上裂、眶下裂、眶內(nèi)),頰部;Ⅳ期腫瘤侵入顱內(nèi)。

        結(jié) 果

        19例鼻咽纖維血管瘤13例位于鼻咽頂部后鼻孔區(qū),6例位于鼻腔,3cm以下3例,3cm~5cm 9例,5cm以上7例。腫瘤侵犯部位按Chandler標(biāo)準(zhǔn)分期為Ⅰ期5例,Ⅱ期4例,Ⅲ期5例,Ⅳ期5例。CT平掃多為等密度和稍低密度,CT值35 Hu~68Hu,部分病變內(nèi)可見更低密度囊變區(qū);增強掃描9例均勻強化,10例強化不均勻。多數(shù)腫瘤邊界清楚,少數(shù)腫瘤邊界不清。其中13例病例可見腫瘤突入后鼻孔、翼腭窩、顳下窩或上頜竇,鄰近骨質(zhì)壓迫吸收,受累肌間隙顯示不清。MR平掃T1WI像為低~中等信號強度,T2WI像為中~高信號強度。瘤內(nèi)較多流空血管。注射釓噴酸葡胺造影劑后腫瘤增強明顯,其中14例見血管流空效應(yīng)形成的“椒鹽征”,矢狀層面可較明顯顯示腫瘤來源于鼻咽頂~后壁。術(shù)前CT或MRI診斷為NPAF17例,2例Ⅳ期腫瘤因腫瘤范圍較大,蝶骨骨質(zhì)破壞較明顯且侵入顱內(nèi)而誤診為鼻咽惡性腫瘤。

        圖1-3 鼻咽纖維血管瘤。圖1 CT平掃軸位見以左側(cè)翼腭窩、顳下窩為中心的軟組織密度腫塊。圖2、3增強后明顯強化,腫塊廣泛累及左側(cè)翼腭窩、顳下窩、鼻后孔、上頜竇后壁、后組篩竇、蝶竇、眶尖、面頰部。圖4-7鼻咽纖維血管瘤。圖4、5MRI平掃見左側(cè)顳下窩不均勻長T1稍長T2異常信號影。圖6、7增強后明顯強化,并見血管流空效應(yīng)形成的“椒鹽征”。腫瘤累及左側(cè)上頜竇后壁、鼻咽部,并雙側(cè)上頜竇炎癥(左側(cè)上頜竇囊腫)。

        討 論

        3.1 NPAF常發(fā)生于10~25歲青年男性,起源于顱底鼻咽頂和后鼻孔區(qū),其組織來源目前認(rèn)為纖維組織,該瘤位于鼻咽頂部、顳下窩、枕骨結(jié)節(jié)、蝶骨翼突及翼突內(nèi)側(cè)板的骨膜部[2]。腫瘤由纖維組織及血管構(gòu)成,瘤體血管豐富,血管壁薄,缺乏彈性,容易受損發(fā)生嚴(yán)重大出血,是一種良性腫瘤,就診時腫瘤往往較大,基底廣泛,手術(shù)后復(fù)發(fā)率高,很難根治,被認(rèn)為是耳鼻喉科腫瘤中一種特殊的腫瘤。本病在病理上雖屬良性,但其生長侵潤性強,腫瘤可沿顱底骨的自然孔道和骨縫侵犯,向前由鼻孔直接進入鼻腔從而侵及篩竇和上頜竇,向外通過翼頜間隙進入翼腭窩或顳下間隙,或經(jīng)眶上、下裂進入眼眶,向上破壞蝶竇及蝶骨大翼侵入海綿竇,向后外破壞翼板侵入翼窩或嚼肌間隙[3]。I期和Ⅱ期腫瘤相對較小,呈類圓形,邊緣光滑,僅侵犯鼻咽部后鼻孔和鼻腔,手術(shù)易完整切除;Ⅲ期腫瘤較大向外擴展至翼腭窩、顳下窩,上頜竇后壁受壓變形,是其特征性表現(xiàn)。Ⅳ期腫瘤可沿顱底孔隙或直接破壞蝶骨累及顱內(nèi)、海綿竇和顱中窩。本組病例術(shù)前CT或MRI診斷準(zhǔn)確率為89.4%(17/19),2例Ⅳ期腫瘤因腫瘤范圍較大,蝶骨骨質(zhì)破壞較明顯且侵入顱內(nèi)而誤診為鼻咽惡性腫瘤, 分別于術(shù)后3、6個月內(nèi)復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)的主要原因為手術(shù)時腫瘤殘留所致。避免殘留的關(guān)鍵是術(shù)前對腫瘤的范圍充分了解,術(shù)中準(zhǔn)確估計腫瘤的基底部,選擇合理的手術(shù)入路,對腫瘤的侵襲性有充分的了解,其中對腫瘤范圍的了解最為重要。因此,腫瘤能否完整切除,以及判斷預(yù)后,取決于術(shù)前影像學(xué)的早期發(fā)現(xiàn)及準(zhǔn)確定位。CT或MRI檢查應(yīng)作為NPAF術(shù)前診斷和術(shù)后隨訪的常規(guī)檢查方法。

        3.2 結(jié)合本組資料并復(fù)習(xí)有關(guān)文獻,CT、MR不但能對該病做出明確診斷,而且還是術(shù)前獲得腫瘤分期最重要的方法。從瘤體生長方式分析,CT的冠狀位圖像及MR的多方位圖像能充分顯示腫瘤與周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系,準(zhǔn)確了解腫瘤的侵犯范圍,對手術(shù)方法、手術(shù)徑路的選擇、手術(shù)能否切除均具有比較有價值的臨床指導(dǎo)作用[4]。Ⅰ、Ⅱ期的腫瘤較小,局限于鼻咽部或侵入鼻腔、蝶竇,手術(shù)可完整摘除腫瘤,達到根治。Ⅲ期腫瘤較大向外擴展至翼腭窩、顳下窩,上頜竇后壁受壓變形,并可累及同側(cè)的眼眶。有文獻[5,6]認(rèn)為,翼腭窩擴大是本病較有特征性的改變,發(fā)生率達87%,本組有8例出現(xiàn)該征象,發(fā)生率為42%。Ⅳ期腫瘤則擴展至顱內(nèi),Mokhtar[7]等人認(rèn)為,NPAF顱內(nèi)侵犯的路徑包括:①由顳下窩侵入顱中窩;②從翼腭窩進入眶上裂、眶下裂;③經(jīng)蝶竇上壁侵入海綿竇或(和)垂體窩;④由篩骨水平侵入或破裂孔侵入顱中窩。本組有2例蝶骨骨質(zhì)破壞較明顯且侵入顱內(nèi)誤診為惡性腫瘤。從瘤體影像表現(xiàn)分析,CT可以很好地顯示顱底骨質(zhì)的改變,其與惡性腫瘤的骨質(zhì)破壞不同,它主要通過壓迫作用導(dǎo)致骨質(zhì)吸收;采用脂肪抑制序列的MRI技術(shù)對鑒別鼻旁竇堵塞性病變也有很好的幫助。而且由于NPAF的血供極其豐富,增強掃描瘤體實性部分均出現(xiàn)明顯的強化且強化速度快,CT增強掃描瘤體實性部分的強化程度與血管密度接近,MRI增強T1-權(quán)重像可見血管流空效應(yīng)形成的“椒鹽征”,本組19例均出現(xiàn)明顯強化。14例于磁共振T1WI強化掃描顯示“椒鹽征”,而鼻咽其他病變在CT和MR上遠不及NPAF強化程度高,可資鑒別。

        3.3 鑒別診斷應(yīng)包括:①鼻咽惡性腫瘤:呈彌漫浸潤性生長,與周圍組織分界不清,且常有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,顱底骨質(zhì)破壞為不規(guī)則或蟲蝕狀,無顯著受壓表現(xiàn)。鼻咽纖維血管瘤血供極豐富,增強后強化極顯著,與周圍組織分界較清楚,沿顱底孔隙生長,可呈啞鈴狀或多頭狀,顱底骨質(zhì)受壓改變,孔隙變大[8-10]。②鼻息肉:CT密度較低,密度近似水,MR接近于液性信號,患側(cè)常合并鼻竇炎,臨床無反復(fù)鼻衄的癥狀,增強后無強化,相鄰骨結(jié)構(gòu)可輕度吸收變薄,但無破壞。③惡性肉芽腫:40歲以后發(fā)病率高,中線生長,有特征性惡臭。④NHL強化不如鼻咽纖維血管瘤明顯,若有全身其他部位病變更支持NHL診斷[11]。

        總之,CT和MRI診斷NPAF準(zhǔn)確率高,可清晰顯示腫瘤的邊界及范圍、顯示鄰近骨質(zhì)吸收、受壓和破壞情況,能較好地確定本病的診斷及分期,并對手術(shù)治療、預(yù)后評估及其他治療方案的選擇均有重要指導(dǎo)作用,應(yīng)作為首選檢查方法。

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