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        HPLC法測(cè)定楊梅葉中楊梅苷的含量

        2012-01-24 07:48:42萬(wàn)竹青李默影吳秋月劉麗芳
        中國(guó)野生植物資源 2012年1期
        關(guān)鍵詞:量瓶楊梅乙腈

        齊 潔,萬(wàn)竹青,李默影,吳秋月,劉麗芳

        (中國(guó)藥科大學(xué)天然藥物活性物質(zhì)與功能?chē)?guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇南京210009)

        楊梅葉為楊梅科楊梅屬植物楊梅(Myrica rubra Sieb.et Zucc.)的干燥葉,楊梅廣泛分布于我國(guó)長(zhǎng)江以南的浙江、江蘇、福建、廣東、廣西、江西、湖南等省。其果實(shí)是深受人們喜歡的水果之一。根據(jù)《中華本草》記載,楊梅葉味苦、微辛,性溫,功能為燥濕袪風(fēng),止癢,主治皮膚濕疹,外用適量,煎水洗便可[1]。楊梅苷是楊梅葉中的有效成分之一,具有明顯的DPPH自由基清除能力[2],對(duì)四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有降血糖作用[3],且具有明顯的降壓[4]、抑菌[5]等多種藥理活性,在食品抗氧化方面也具有很強(qiáng)的優(yōu)越性。因此,本文采用HPLC法對(duì)楊梅葉中的楊梅苷含量進(jìn)行測(cè)定,該方法快速,簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確,為楊梅苷的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)的依據(jù)。

        1 儀器與試藥

        Agilent 1200高效液相色譜儀;分析天平(Sartorius);KH-250DB超聲清洗儀(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司);RE-5203旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞容生化儀器廠);乙腈(色譜純,Merck公司);純凈水(娃哈哈純凈水);乙醇、磷酸(分析純)。

        楊梅苷對(duì)照品(購(gòu)于上海同田生化技術(shù)有限公司,純度大于98%);楊梅葉(采自江西),經(jīng)中國(guó)藥科大學(xué)劉麗芳教授鑒定為楊梅(Myrica rubra Sieb.et Zucc.)的干燥葉。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

        色譜柱:Diamonsil C18(150 mm ×4.6 mm,5 μm)柱;流動(dòng)相:乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脫程序(見(jiàn)表1);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):358 nm;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:20 μL。在該色譜條件下,楊梅苷理論塔板數(shù)為9750,楊梅苷與各峰的分離度R均大于1.5(見(jiàn)圖1、2)。

        表1 梯度洗脫程序

        圖1 楊梅苷對(duì)照品色譜圖

        圖2 樣品色譜圖

        2.2 對(duì)照品溶液的制備

        精密稱取楊梅苷對(duì)照品4.40 mg,置于5 mL量瓶中,以20%乙腈超聲溶解,定容,搖勻,配置成0.880 mg/mL,作為對(duì)照品溶液。

        2.3 供試品溶液的制備

        取楊梅葉粗粉2.5 g,精密稱定,以50 mL 50%乙醇水浴回流提取1 h,過(guò)濾后,濾渣再同法提取2次,合并提取液。將提取液減壓回收乙醇后,用20%乙腈溶解定容至100 mL量瓶中,搖勻后,過(guò)0.45 μm微孔濾膜,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。

        2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線

        精密吸取上述楊梅苷對(duì)照品溶液 0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 mL,分別置于 1 mL 量瓶中,加20%乙腈稀釋至刻度,搖勻,分別配成 0.088,0.176,0.352,0.528,0.704,0.880 mg/mL 的系列對(duì)照品溶液;分別精密吸取上述不同濃度對(duì)照品溶液20 μL注入色譜儀,按照上述色譜條件測(cè)定,以峰面積(A)為縱坐標(biāo),楊梅苷濃度(C)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算得過(guò)原點(diǎn)的回歸方程為A=36113C-401.56,r=0.9994,表明楊梅苷濃度在 0.088 ~0.880 mg/mL內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系。

        2.5 精密度試驗(yàn)

        精密吸取對(duì)照品溶液20 μL,在上述色譜條件下,重復(fù)進(jìn)樣6次,測(cè)定楊梅苷峰面積,RSD=0.5%,表明精密度良好。

        2.6 重復(fù)性試驗(yàn)

        取同一批楊梅葉樣品,平行稱定6份,按照供試品溶液制備方法制備,每份精密吸取20 μL,測(cè)定峰面積并計(jì)算楊梅苷的含量,RSD=2.8%,表明該方法重復(fù)性較好。

        2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取同一供試品溶液分別在 0,1,3,6,12,24 h 測(cè)定,進(jìn)樣20 μL,測(cè)定楊梅苷峰面積,RSD=1.9%,表明樣品在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.8 回收率試驗(yàn)

        取已測(cè)定楊梅苷含量的楊梅葉適量,精密稱定9份,每3份為一組,分別加入樣品中所含楊梅苷量的80%,100%,120%對(duì)照品,按照供試品溶液的制備方法制備后,取續(xù)濾液20 μL進(jìn)行測(cè)定,所得平均回收率為102.4%,RSD=1.6%。結(jié)果見(jiàn)表2。

        2.9 樣品測(cè)定

        按照上述條件測(cè)定樣品,外標(biāo)法計(jì)算得楊梅葉中楊梅苷的平均含量為1.43%(n=3)。

        表2 回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=9)

        3 討論

        實(shí)驗(yàn)中曾對(duì)提取條件進(jìn)行了優(yōu)化,通過(guò)正交試驗(yàn)法考察了乙醇濃度、料液比、提取時(shí)間、提取次數(shù)對(duì)楊梅苷含量的影響,并經(jīng)驗(yàn)證得到最優(yōu)提取條件為20倍50%乙醇提取1h,提取3次。

        楊梅苷具有多種藥理作用,在臨床上具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。楊梅葉在我國(guó)長(zhǎng)江以南地區(qū)分布廣泛,為可再生資源,且其中楊梅苷含量高,本次實(shí)驗(yàn)為楊梅葉的合理開(kāi)發(fā)利用奠定了一定的理論基礎(chǔ)。

        [1]中華本草編委會(huì).中華本草[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1999:367-369.

        [2]趙 麗,徐淑萍,張 蕾,等.楊梅素及類似物乙酰膽堿酯酶抑制和抗氧化活性研究[C]//2010年中國(guó)藥學(xué)大會(huì)暨第十屆中國(guó)藥師周論文集,2010.

        [3]張 立.楊梅苷對(duì)四氧嘧啶模型小鼠降血糖作用的初步研究[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(15):29-30.

        [4]張秀橋,沈 偉,陳樹(shù)和,等.大葉蛇葡萄提取物對(duì)腎性高血壓大鼠降壓作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2008,28(24):2095.

        [5]張紹勇,李 橋,陳安良.楊梅葉抑菌活性成分初步分離與鑒定[J].農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào),2011,13(2):149-154.

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