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        錦葵科植物的苯丙素類及相關(guān)化學(xué)成分研究進(jìn)展

        2012-01-24 07:48:42谷栩薇董云發(fā)梁敬鈺
        中國(guó)野生植物資源 2012年1期
        關(guān)鍵詞:錦葵苯丙香豆素

        谷栩薇,陳 雨,王 鳴,董云發(fā),馮 煦,梁敬鈺

        (1.中國(guó)藥科大學(xué)天然藥物化學(xué)研究室,江蘇南京211198;2.江蘇省中國(guó)科學(xué)院植物研究開(kāi)發(fā)中心,江蘇南京210014)

        錦葵科植物在全世界約有75屬,1 000~1 500種,分布于溫帶、亞熱帶及熱帶地區(qū)。中國(guó)有16屬,81種,36變種或變型。該科植物具有強(qiáng)壯、清熱、解毒、利膽、利尿、抗炎、止吐、驅(qū)蟲(chóng)、收斂、降壓平喘之功效。近年來(lái),又先后發(fā)現(xiàn)其具有抗腫瘤、抗生育及抗衰老等功能。苯丙素是天然存在的一類苯環(huán)與三個(gè)直鏈碳連接(C6-C3基團(tuán))構(gòu)成的化合物。一般具有苯酚結(jié)構(gòu),主要包括簡(jiǎn)單苯丙素,木脂素,香豆素等,具有抗腫瘤、抗HIV、抗氧化、抗炎、抗微生物、抗凝血等方面的生物活性。本文對(duì)錦葵科植物的苯丙素類化學(xué)成分以及藥理活性做一綜述。

        1 錦葵科植物的苯丙素類化學(xué)成分研究

        1.1 簡(jiǎn)單苯丙素

        (續(xù)表1)

        1.2 木脂素

        表2 木脂素類

        1.3 香豆素

        1.3.1 常見(jiàn)香豆素

        表3 常見(jiàn)香豆素類

        1.3.2 香豆素并木脂素

        表4 香豆素并木脂體類

        2 錦葵科苯丙素類化合物藥理作用研究

        2.1 抗腫瘤活性

        2.1.1 細(xì)胞毒活性

        Hibiscus tiliaceus中分離的化合物 8、9、10,在體外實(shí)驗(yàn)中,對(duì)P-388和HT-29細(xì)胞株均有細(xì)胞毒作用,但對(duì)前者的敏感性更高,其中8的作用最強(qiáng),對(duì)P-388和HT-29細(xì)胞株的IC50值分別是1.7+0.3 和 3.8+0.8 ug/mL[11]。此外,洋麻樹(shù)皮的丙酮提取物中,分離到6個(gè)木脂素分別作用于HeLa,Hep-2和A-549細(xì)胞株,結(jié)果顯示:化合物化合物14、19對(duì)HeLa,Hep-2和A-549細(xì)胞株的停滯期和對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期均有細(xì)胞毒作用,尤其是對(duì)HeLa細(xì)胞株的作用最強(qiáng),IC50值分別是 2.6,1.7 和 1,0.6 μg/mL[14];Hibiscus taiwanensis的莖中分離到了化合物32、33、34,分別作用于 A549 和 MCF-7,結(jié)果顯示35的細(xì)胞毒作用最強(qiáng),EC50值分別是1.8和3.9 μg/mL;A Risawa等發(fā)現(xiàn)化合物45在體外對(duì)白血病小鼠淋巴細(xì)胞有微弱的抑制活性 (ED50=3.8 μg/mL),而對(duì)KB細(xì)胞則沒(méi)有抑制作用;而在Handa和Lee的研究中,其對(duì)以上2種細(xì)胞的ED50值分別為2.8、0.4 μg/mL 和 4.9、>10 μg/mL。

        2.1.2 抑制癌細(xì)胞增殖

        肉桂酸對(duì)A-5491增殖有明顯抑制作用;綠原酸作用于老鼠腹水腫瘤肝細(xì)胞AH109A時(shí),對(duì)該細(xì)胞入侵與增生的抑制作用較強(qiáng),在濃度為10-6mol/L時(shí),抑制率為:68%[20];3,5-二咖啡??崴嵋种瓢┑鞍譋6和E6AP,同時(shí)抑制SiHa和CaSKi細(xì)胞(宮頸癌細(xì)胞)的增殖,提示其可能具有治療HPV感染的宮頸癌的作用[21]。

        2.1.3 抑制體內(nèi)外血管生成、以及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡

        東莨菪素具有抑制體內(nèi)外血管生成作用[22],此外還抑制人前列腺癌細(xì)胞PC3細(xì)胞增殖且可引起PC3細(xì)胞凋亡[23-25]。其對(duì) PC3、PAA 和 Hel細(xì)胞的IC50分別為 157、154 和 294 mg/L,經(jīng)其 0,100,200和400 mg/L處理后PC3細(xì)胞的凋亡率分別為0.3%,2.1%,9.3%和 35%,G2 期細(xì)胞顯著減少。

        2.2 抗氧化作用

        Phagnalon rupestre中分離的雙咖啡?;衔飳?duì)Fe2+/VC脂質(zhì)過(guò)氧化系統(tǒng)(酶系統(tǒng))和CCl4/NADPH誘導(dǎo)(非酶系統(tǒng))產(chǎn)生的脂質(zhì)過(guò)氧化有抑制作用,其 IC50為 3.2 ~ 8.2 μmol/L,并且還能清除DPPH自由基,抑制黃呤氧化酶誘導(dǎo)的超氧離子的產(chǎn)生 ,其 IC50分別為 2.2 ~3.1 ,1.3 ~ 2.3 μmol/L[26]。木槿的根皮中分離到化合物 37、9、10,采用Hageboom法測(cè)定了它們對(duì)大鼠肝微粒體脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)的抗氧化活性。結(jié)果,37抑制活性一般,IC50值為 27.0 μg/mL,化合物 9、10 的 IC50值為 47.3 μg/mL[15]。Yun[19]等采用大鼠肝微粒體模型研究了化合物44-47的抗氧化作用。結(jié)果化合物44和46表現(xiàn)出與陽(yáng)性對(duì)照藥維生素E相當(dāng)?shù)幕钚?,IC50分別為 0.7、1.4、0.8 μg/mL?;衔?47 的 IC50=5.5 μg/mL,45 的和 46 的 IC50=9.0 μg/mL。

        2.3 抗微生物作用

        2.3.1 抗菌、抗病毒

        咖啡酸具有較廣泛的抑菌和抗病毒活性,對(duì)牛痘和腺病毒抑制作用較強(qiáng),其次為脊髓灰質(zhì)炎Ⅰ型和副流感Ⅱ型病毒。對(duì)羥基桂皮酸對(duì)金黃色葡萄球菌,其最低抑菌濃度(MIC)均為250 μg/mL,對(duì)枯草桿菌等也有效。綠原酸對(duì)真菌的 MIC為50~10 μg/mL,抑制作用強(qiáng)于細(xì)菌(MIC 100 ~200 μg/mL)[27]。

        2.3.2 抗 HIV 活性

        咖啡??崴峄衔?1不僅抑制HIV-1整合酶 ,并且能抑制HIV-1在組織中的復(fù)制,選擇性治療指數(shù)大于100[28]。Eich認(rèn)為綠原酸有希望成為抗HIV的先導(dǎo)化合物[29]。

        2.4 抗炎活性

        阿魏酸對(duì)TPA誘導(dǎo)的鼠耳水腫的抑制率為71.02% ,且局部應(yīng)用比口服更有效[30]?;衔?1、12、13,抑制人外周多形核白細(xì)胞中鈣離子A23187誘導(dǎo)的白三烯B4產(chǎn)生 ,并且化合物13能促進(jìn)前列腺素E2的形成[31]。此外,化合物12強(qiáng)烈抑制彈性酶的釋放 ,其 IC50達(dá)到4.8 μmol/L,甲基化的化合物11是髓過(guò)氧化酶最有效的抑制劑 ,IC50接近 60 μmol/L[32]。咖啡酸、松柏醛、綠原酸等研究發(fā)現(xiàn)其均有抗炎活性。

        2.5 保肝活性

        cleomiscosin A~C對(duì)D-半乳糖胺所致原代培養(yǎng)大鼠肝細(xì)胞毒性具有明顯的保肝作用。其中cleomiscosin B活性最強(qiáng),其在1.0 mg/mL濃度下使肝毒性降低81%。但其對(duì)四氯化碳所致肝毒性均未表現(xiàn)出明顯的保肝作用。此外,具有二咖啡??崴峤Y(jié)構(gòu)的化合物能夠抑制D-半乳糖胺/TNF-α引起的肝細(xì)胞損傷[33]。

        2.6 其他活性

        某些苯丙素有降血糖,降血脂,降血壓,抗血栓,抗突變,抗早孕,抗蛇毒,鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜等作用。比如,化合物11、13,對(duì)麥芽糖酶的IC50分別是1890,1910 μmol/L[34];東莨菪素靜脈注射 5 ~ 50 mg/kg,能顯著引起麻醉貓的動(dòng)脈血壓和心律降低[35]。綠原酸可抑制黃曲霉素B引發(fā)的突變及亞消化反應(yīng)引發(fā)的突變,并能有效地降低γ-射線引起的骨髓紅細(xì)胞突變;化合物13和阿魏酸明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集;化合物11可解除平滑肌肉痙攣狀況[36];口服咖啡酸(60 mg/kg)具有顯著的抗早孕作用,但不影響去卵鼠維持妊娠。

        3 小結(jié)與討論

        迄今從錦葵科植物中分離得到的單體化合物200多個(gè),且化學(xué)成分的研究?jī)H限于近70個(gè)種,約占本科的5%左右,對(duì)本科有效成分的分離,藥效物質(zhì)的闡明,尚待進(jìn)一步研究。目前,分離的化合物有多種類型,其中木脂素、mansonone類、有機(jī)酸、黃酮、萜類化合物為主要的結(jié)構(gòu)類型,此外其藥理活性豐富多樣,如抗腫瘤,抑制微生物,消炎止痛,降壓降糖等,對(duì)于發(fā)現(xiàn)有結(jié)構(gòu)新穎,活性較強(qiáng)的先導(dǎo)化合物有重要意義。對(duì)本科的植物的研究,還有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值。例如黃槿作為重要藥用紅樹(shù)植物,其化學(xué)成分至今研究較少;本科的鹽生植物如海濱木槿、海濱錦葵研究開(kāi)發(fā),對(duì)于改良利用鹽堿土壤,改善環(huán)境有重要意義;另外本科的植物很多具有營(yíng)養(yǎng),提高免疫力,延緩衰老的作用,可開(kāi)發(fā)成保健品。

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