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        奧硝唑制劑的研究及臨床應(yīng)用進(jìn)展

        2012-01-23 13:26:23黃小芳胡正輝
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年17期
        關(guān)鍵詞:硝唑包合物甘油

        黃小芳 胡正輝

        奧硝唑(Ornidazole,ONZ)是繼甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑類衍生物,具有良好的抗厭氧菌作用和抗滴蟲作用且不良反應(yīng)較少[1]。與同類藥物替硝唑相比,其抗菌活性強(qiáng),半衰期長,臨床療效確切。近年來,隨著臨床需求擴(kuò)大,奧硝唑的臨床新制劑日漸增多,并取得了滿意療效.為此,筆者查閱近年相關(guān)文獻(xiàn),按劑型將所收集的奧硝唑醫(yī)院制劑的制備及臨床應(yīng)用情況報(bào)告如下。

        1 口腔膜劑

        安媛[2]等報(bào)道了奧硝唑口腔膜劑的制備及質(zhì)量控制。處方:奧硝唑0.5 g,聚乙烯醇(17-88)3 g,羧甲基纖維素鈉1.5 g,甘油2.5 g,糖精鈉0.05 g,純化水加至100 g。制備方法:先將聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉分別用適量純化水浸泡,充分膨脹后水浴使之完全溶解,混勻二者,備用。取奧硝唑適量溶于20 ml熱純化水中,加入糖精鈉、甘油攪拌溶解,再將此藥液與上述備用的聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉膠漿液混合,加適量純化水至規(guī)定量,混勻。靜置,待氣泡除盡后涂膜,50℃干燥,脫膜,分割成所需大小的膜片(每片約含奧硝唑lmg),在紫外燈下照射15 min滅菌,密封包裝。該制劑無毒、無刺激性,藥物釋放快,能粘附于口腔粘膜上,療效確切,用藥劑量小,可大大減少不良反應(yīng),且其制備方法簡便,含量測(cè)定方法快速、可靠,成本低,適合醫(yī)院推廣應(yīng)用。

        2 凝膠劑

        方順干等[3]報(bào)道了奧硝唑凝膠劑的制備和質(zhì)量控制。制備方法:將丙二醇,4%卡波姆-940水溶液,純化水適量均勻的混合,然后邊攪拌邊加入三乙醇胺使成凝膠基質(zhì);將奧硝唑溶于95%乙醇中,在不斷攪拌下將其加入凝膠基質(zhì)中,再加入剩余純化水中,制得500 g奧硝唑凝膠。該凝膠劑具有水溶性基質(zhì)的特點(diǎn),釋藥快,作用迅速,易于涂層,無油膩性,對(duì)皮膚和粘膜無刺激。經(jīng)臨床對(duì)痤瘡患者應(yīng)用,效果良好。

        吳安利[4]等報(bào)道了奧硝唑殼聚糖凝膠劑的制備與臨床應(yīng)用。制備方法:取奧硝唑25 g、甘油80 g加入400 ml乙醇中,攪拌溶解,加500 ml純化水稀釋,將殼聚糖15 g撒于液體表面,使之充分溶脹,攪勻,加入月桂氮卓酮20 g,攪勻,再加入二乙醇10 g充分?jǐn)嚢?,純化水加?000 g,攪勻即得透明凝膠。臨床用于痤瘡患者,總有效率達(dá)95.7%,且給藥方便,無刺激性,使用安全。

        3 β-環(huán)糊精包合物

        朱海濤等[5]報(bào)道了奧硝唑-β-環(huán)糊精包合物的制備及其質(zhì)量控制。處方:奧硝唑20 g,β-CD 100 g。制備方法:準(zhǔn)確稱取β-CD 100 g,加蒸餾水適量,攪拌制成飽和溶液,50℃恒溫下放置。另準(zhǔn)確稱取處方量的奧硝唑,用適量乙醇溶解后在100r/min轉(zhuǎn)速下攪拌并緩緩滴入β-CD飽和溶液中,恒溫?cái)嚢? h,放入冰箱中冷藏24 h,抽濾,包合物沉淀用適量鹽酸溶液(0.01 mol/L)洗滌3次,收集沉淀物,于60℃下干燥4 h,即得。包合物鑒定試驗(yàn)表明奧硝唑與β-CD已形成一種新的物相,從而證明包合成功。同時(shí),包合物掩蓋了奧硝唑的苦味,增加了奧硝唑的穩(wěn)定性。

        4 牙栓

        蔣艷等[6]報(bào)道了奧硝唑牙栓的制備和質(zhì)量控制。處方:奧硝唑84 mg,明膠523 mg,甘油313 mg,純化水適量,共制成約100粒。制備方法:取與處方量明膠1∶2比例的純化水,充分溶脹明膠后,加入甘油,水浴加熱溶解,無需攪拌,蒸發(fā)水分;另取適量純化水加熱溶解處方量奧硝唑后,倒入明膠甘油基質(zhì)中,攪拌均勻,水浴加熱,待大部分水分蒸干后,灌注于事先滅菌預(yù)熱并涂有液體石蠟的模具中,冷卻成型,刮去溢出部分,脫模取出即得成型牙栓,紫外光消毒備用。該牙栓臨床用于牙周炎患者,不僅提高了藥物治療強(qiáng)度,減少了副作用的發(fā)生,而且增加了患者的依從性。

        5 中空栓

        李金偉等[7]報(bào)道了奧硝唑中空栓的制備和質(zhì)量控制。處方:奧硝唑30.0 g,半合成脂肪酸甘油酯適量,制成100粒,每粒重約2 g,含奧硝唑0.3 g。制備方法:取適量半合成肪酸甘油酯水浴加熱至60℃,熔化后傾入栓劑模型中,靜置約1 min(室溫20℃),將栓模倒轉(zhuǎn),使中心未凝的基質(zhì)流出,形成空腔,放冷后稱取處方量的奧硝唑填入殼內(nèi),用熔融的基質(zhì)封口,放冷,刮平,啟模,即得。每枚含奧硝唑0.3 g。研究表明,該工藝方法可行,操作簡單,劑量準(zhǔn)確。該栓劑臨床用于厭氧菌及滴蟲性陰道炎患者的治療,達(dá)峰時(shí)間快短,起效快。

        6 乳膏

        劉漢林[8]等報(bào)道了奧硝唑乳膏的制備和質(zhì)量控制。制備方法:取硬脂酸、羊毛脂、凡士林(油相)和甘油、三乙醇胺、羥苯乙酯及蒸餾水(水相)分別置適當(dāng)容器中,加熱至熔化或溶解,并保持70℃左右,在攪拌下將水相緩緩加入油相中,分次將奧硝唑細(xì)粉加入上述基質(zhì)中,并按同一方向隨加隨攪拌至凝即得。研究表明該乳膏性質(zhì)穩(wěn)定,質(zhì)地均勻,易于涂層,制備工藝簡便,適合醫(yī)院制劑。臨床主要用于痤瘡及毛囊蟲引起的皮膚感染。

        7 含漱液

        錢宏波[9]等報(bào)道了復(fù)方奧硝唑含漱液的制備及質(zhì)量控制。制備方法:取奧硝唑0.4 g,醋酸氯己定0.2 g,糖精鈉0.4 g,加60℃純化水溶解,冷卻后過濾備用。另取薄荷腦0.2 g,冰片0.2 g,甘油7 g混勻后緩緩加入備用液中,邊加邊攪拌,加純化水至1000 ml,即得。研究表明,該制劑質(zhì)量穩(wěn)定,質(zhì)量控制方法準(zhǔn)確、簡單,適合醫(yī)院制劑。

        錢小薔[10]報(bào)道了復(fù)方奧硝唑含漱液的制備及質(zhì)量控制。制備方法:稱取奧硝唑和醋酸氯己定各0.5 g,溶于600 ml熱蒸餾水,冷卻后過濾,然后再攪拌下加入薄荷腦0.1 g,甘油50 ml,再加蒸餾水至1000 ml,混勻,即得。試驗(yàn)結(jié)果表明,該處方設(shè)計(jì)合理,制備方法簡單,制劑穩(wěn)定性較好,無刺激性,含量測(cè)定方法簡便、準(zhǔn)確。

        8 酊劑

        盧巖等[11]報(bào)道了復(fù)方奧硝唑酊劑的制備和質(zhì)量控制。處方:奧硝唑2 g,西米替丁1 g,甘油10 ml,月桂氮卓酮1 ml,無水乙醇70 ml,純化水加至100 ml。制備方法:將奧硝唑、西米替丁溶解于無水乙醇中,加入甘油、月桂氮卓酮充分混合均勻,加純化水至全量,攪勻即得。本制劑經(jīng)臨床試用,刺激性小,無油膩感,易吸收等特點(diǎn),療效確切,制備方便,值得推廣。

        9 乳劑

        吳畏等[12]報(bào)道了復(fù)方奧硝唑乳劑的制備和質(zhì)量控制。處方:奧硝唑20 g,酮康唑 30 g,吐溫-80 20 ml,魚肝油 500 ml,亞硫酸氫鈉5 g,羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)10 g,注射用水適量,共制成1000 g。制備方法:取羧甲基纖維素鈉加適量注射用水使溶脹完全,加入亞硫酸氫鈉,研磨混勻,再依次加入魚肝油、吐溫-80、奧硝唑、酮康唑并研磨使混勻,最后加入注射用水繼續(xù)研磨制成復(fù)方奧硝唑乳劑。臨床試用發(fā)現(xiàn)對(duì)滴蟲、淋球菌以及白念珠球菌導(dǎo)致的婦科感染有較好的療效。

        綜上,目前奧硝唑其制劑在我國已作為第四代新藥上市,臨床主要用于抗厭氧菌及抗原蟲(如滴蟲等)感染。因其抗菌活性強(qiáng),毒副作用較少,安全性較好,可根據(jù)用藥部位感染程度及治療對(duì)象的不同而制成相應(yīng)的劑型,從而增加患者用藥依從性.

        [1]田懷平,王美納.奧硝唑的藥理作用及臨床應(yīng)用.中國藥房,2003,14(1):50.

        [2]安媛,孫德江.奧硝唑口腔膜劑的制備及質(zhì)量控制.中國藥房,2005,16(12):908.

        [3]方順干,愈佳,祁金文,等.奧硝唑凝膠劑的制備和質(zhì)量控制.中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2005,25(1):76.

        [4]吳安利,王薇.奧硝唑殼聚糖凝膠劑的制備與臨床應(yīng)用.中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2005,25(12):1 177.

        [5]朱海濤,陳吉炎,黃良永,等.奧硝唑-β-環(huán)糊精包合物的制備及其質(zhì)量控制.中國藥房,2005,16(17):1305.

        [6]蔣艷,劉魯川,李楠,等.奧硝唑牙栓的制備和質(zhì)量控制.第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,28(9):990.

        [7]李金偉,董根山,李俊嶺,等.奧硝唑中空栓的制備和質(zhì)量控制.中國藥房,2006,17(13):987.

        [8]漢林,戴助,蔣學(xué)斌,等.奧硝唑乳膏的制備和質(zhì)量控制.中國藥師,2004,7(4):273.

        [9]錢宏波,馮丹.復(fù)方奧硝唑含漱液的制備及質(zhì)量控制.中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2005,25(2):181.

        [10]錢小薔.復(fù)方奧硝唑含漱液的制備及質(zhì)量控制.中國藥房,2006,16(5):350.

        [11]盧巖,張海霞,談恒山.復(fù)方奧硝唑酊劑的制備和質(zhì)量控制.中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2006,26(6):749.

        [12]吳畏,楊征,陳雅,等.復(fù)方奧硝唑乳劑的制備和質(zhì)量控制.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2005,24(4):322.

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