根據(jù)民政部對于社團管理的有關(guān)規(guī)定以及中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會章程，經(jīng)理事長辦公會討論決定，第四屆理事會第七次常務(wù)理事會議采用通訊形式召開。會議通知共發(fā)出82 份，其中以郵件形式發(fā)出67 份，以傳真形式發(fā)出15 份。要求各位常務(wù)理事于2012年1 月 15 日前將意見和建議反饋到協(xié)會會員部，如逾期未回視為無意見。

隨通知發(fā)出2011年協(xié)會工作總結(jié)及2012年工作計劃。

一、2011年工作總結(jié)

報告從會址遷移和協(xié)會自身建設(shè)、雜志合作、平臺建設(shè)以及分支機構(gòu)評估和分支機構(gòu)工作等方面對協(xié)會 2011年的工作進行了總結(jié)。協(xié)會新址已裝修完畢，并在2011年7 月底完成搬遷工作。在協(xié)會辦公用房購置和裝修過程中，一些理事單位和分會給予了大力支持，這些支持單位已經(jīng)銘刻在協(xié)會的新址。

截止到 2011年10 月底，有 15 家單位加入，目前協(xié)會擁有會員單位 205 家。

在行業(yè)自律方面，有 2 家牛血清企業(yè)申請并完成了現(xiàn)場檢查，在7 月份還召開了細胞培養(yǎng)基生產(chǎn)質(zhì)量標準研討會，制訂了細胞培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場檢查手冊，確定了檢測標準和方法，為下一步開展細胞培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)的行業(yè)自律工作打下了很好的基礎(chǔ)。

為了加強小金庫防治長效機制建設(shè)，協(xié)會積極配合小金庫治理工作，派有關(guān)人員參加了衛(wèi)生部、民政部和相關(guān)機構(gòu)組織的培訓，對照小金庫治理工作的要求，適時召開了專業(yè)委員會/分會工作會議，并對相關(guān)財務(wù)管理規(guī)定進行了修訂和完善。

雜志編輯部在協(xié)會與醫(yī)科院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所 2010年簽訂合作協(xié)議后，已于2011年年初遷至研究所并順利開展工作，研究所為編輯部裝修了辦公室，購買了必要的設(shè)備，委派該所科研處盛豐年處長出任編輯部主任，增加了一名專職編輯，目前正在籌備編委會換屆事宜。

行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略和政策研究和轉(zhuǎn)化醫(yī)學兩個平臺的建設(shè)已經(jīng)著手進行，年初已經(jīng)向衛(wèi)生部和民政部遞交了成立行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略和政策研究專業(yè)委員會的申請；在3 月份與19個生物醫(yī)藥領(lǐng)域的兄弟學/協(xié)會共同舉辦了“2011 聲音·責任”醫(yī)藥行業(yè)全國人大代表、政協(xié)委員座談會，將收集的建議匯總，提交了“加強協(xié)調(diào)，為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展營造良好的政策環(huán)境”的提案；此外，還向國家發(fā)改委報送了生物醫(yī)藥領(lǐng)域“十二五”發(fā)展規(guī)劃建議，與衛(wèi)生部、藥監(jiān)局進行座談溝通，促進政府管理部門對細胞治療技術(shù)的了解，與政府有關(guān)部門接洽，解決會員單位的問題，與中國價格協(xié)會共同舉辦了“生物制品質(zhì)量、療效和安全性指標問題座談會”，推動優(yōu)質(zhì)優(yōu)價；受國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司委托，我會還與北京天壇生物制品股份有限公司共同承擔了生物制藥職業(yè)描述信息采集和匯總工作；2010年開始的撰寫的《中國生物制藥業(yè)研究報告》已經(jīng)完成一校，即將由中國統(tǒng)計出版社出版。轉(zhuǎn)化醫(yī)學平臺建設(shè)方面，初步搜集了一些項目來源數(shù)據(jù)，與科技部產(chǎn)業(yè)促進中心聯(lián)合召開了首屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新投資論壇，正在籌劃并即將簽訂協(xié)議設(shè)立生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金，還擬與國家知識產(chǎn)權(quán)局專利開發(fā)公司聯(lián)合召開生物醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新、技術(shù)轉(zhuǎn)移與知識產(chǎn)權(quán)管理研討會。

交流平臺是協(xié)會的傳統(tǒng)平臺，2011年重點舉辦了第五屆中國醫(yī)藥生物技術(shù)論壇。論壇于11 月 7–9 日舉行，會期三天，除主論壇外，還設(shè)立了 27個分論壇，并首次與臺灣生物技術(shù)中心聯(lián)合舉辦了兩岸 GLP的現(xiàn)狀與未來分論壇，希望為推動兩岸 GLP 互認作些技術(shù)準備和交流。此外，協(xié)會還與十幾個兄弟學（協(xié)）會于2011年6 月份在深圳共同舉辦了第五屆中國生物產(chǎn)業(yè)大會；參加了海峽兩岸醫(yī)事交流活動，舉辦了新機遇下醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展高峰論壇，與解放軍 180 醫(yī)院合作第三屆全國肝病新診療技術(shù)高級研討會，與頗爾公司合辦了先進的生物制藥工藝論壇，與大連百奧泰合作舉辦了第三屆疫苗大會、第三屆抗體大會、第四屆工業(yè)生物技術(shù)大會等十余場會議；在國際交流方面，與瑞士使館商務(wù)處合作舉辦了中瑞生物制藥科技論壇、接待了美國安進（AMGEN）公司、臺灣財團法人生物技術(shù)開發(fā)中心，以及加拿大、比利時、智利、芬蘭、威爾士等國使館商務(wù)處和組織來訪。2011年協(xié)會首次對 15 家分支機構(gòu)進行了評估，根據(jù)評估結(jié)果，組織生物樣本庫分會和計算機輔助外科分會獲得年度優(yōu)秀，心電學技術(shù)分會等 5個分支機構(gòu)獲年度先進。評估達到了促進和引導分會工作的預期目的，今后將每兩年進行一次。2011年有 8 家分支機構(gòu)舉辦了 15 場學術(shù)交流和培訓會議，組織了 2 項課題研究，分支機構(gòu)的工作有所增強。

二、2012年工作計劃

報告提出的2012年的5 項主要工作是：

⑴進一步加強協(xié)會的自身建設(shè)，優(yōu)化協(xié)會機構(gòu)設(shè)置，合理配置人員，促進專業(yè)委員會（分會）工作，規(guī)范基地建設(shè)。⑵將行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略和政策研究平臺、轉(zhuǎn)化醫(yī)學平臺建設(shè)做實，充分調(diào)動會員的積極性，主動開展行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略和政策研究，發(fā)揮協(xié)會在政策制訂中的積極作用；建立項目和成果數(shù)據(jù)庫，為會員提供實質(zhì)性服務(wù)。

⑶進一步推進民主辦會，充分發(fā)揮會員、理事會和常務(wù)理事會在協(xié)會治理以及日常工作中的作用，細化和落實會員代表大會制度和理事會議事制度，讓理事、常務(wù)理事、副理事長更多地參與到協(xié)會決策中來，大家的事，大家辦，把協(xié)會真正辦成會員之家。

⑷加強行業(yè)自律和行業(yè)標準制訂工作，開展細胞培養(yǎng)基生產(chǎn)行業(yè)的行業(yè)自律，爭取設(shè)立標準委員會，加強標準的制訂工作。

⑸加強與政府的聯(lián)系，積極承擔政府交辦的任務(wù)，配備專門人員，建立與政府部門的溝通渠道，針對政府部門，開展一些項目研究，擴大協(xié)會在政府部門中的影響。

全部常務(wù)理事對協(xié)會 2011年工作總結(jié)及2012年工作計劃均表示認同，無不同意見。