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        血管性癡呆和阿爾茨海默病患者腦MRI對比研究

        2012-01-20 09:02:02韋建武方達巨喜煥付曉燕魏宏晨
        河北醫(yī)藥 2012年15期
        關鍵詞:海馬

        韋建武 方達 巨喜煥 付曉燕 魏宏晨

        癡呆是一種復雜的綜合征,臨床上以進行性智力下降為特征。血管性癡呆(vascular dementia,VD)和阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是嚴重危害老年人群心身健康最常見的老年期癡呆的兩大病因。隨著人口的老年化,其發(fā)病率有著上升的趨勢。鑒別AD和VD,對于臨床指導治療和評價預后均有重要意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2002至2009年在我院住院的經(jīng)臨床擬診為VD患者(VD組)104例及AD患者(AD組)116例。VD組符合NINCDS-AIREN[1]血管性癡呆診斷標準,擬診可能血管性癡呆,其中男72例,女32例;年齡58~73歲,平均年齡66.5歲;有高血壓病史96例。全部患者均為在單次或多次腦卒中后出現(xiàn)智能及認知功能障礙,其中急性起病6例,進程快,1次卒中后出現(xiàn)癡呆,80例為2次以上卒中后出現(xiàn)癡呆。AD組符合NINCDS-ADRDA阿爾茨海默病診斷標準,其中男80例,女36例;年齡61~75歲,平均年齡68歲。所有患者均符合簡短精神狀態(tài)量表(MMSE)標準:測試評分總計30分,文盲≤17分,小學文化程度≤20分,中學以上文化程度≤24分,分界值以下為有認知功能缺陷,以上為正常;排除其他可能引起癡呆的原因和除外混合性癡呆。

        1.2 檢查方法

        1.2.1 圖像的采集:使用 PHILIPS Gyroscan 0.5T超導磁共振掃描儀,頭部專用線圈,檢查序列包括快速自旋回波(TSE)常規(guī)T1WI、常規(guī) T2WI。T2WI(TR 3 400 ~ 3 600 ms,TE 100 ~120 ms);T1WI(TR 425~500 ms,TE 15 ~20 ms);取橫軸位、矢狀位掃描;FOV 230~260 mm;RFOV 80%;矩陣256×512R(重建矩陣);層厚6 mm;橫軸位層間隔1.8 mm,掃描16層,矢狀位及冠狀位層間隔1.5 mm,掃描15層。橫軸位的定位線平行于大腦前后聯(lián)合下緣的連線,矢狀位的定位線平行于大腦鐮,冠狀位的定位線垂直于海馬長軸。

        1.2.2 構建測試網(wǎng)格:按頭部MRI片上比例尺的長度,在白紙上畫出10×10以上的方格,復制于透明膠片上,這樣就制成透明測試網(wǎng)格。每個測格的邊長為1 cm,測格的單位面積為1 cm2,將透明測試網(wǎng)格放在MRI片上,記數(shù)落于測量對象的測點數(shù)(P),就可以根據(jù)體視學的卡瓦列里原理[2],受測對象體積公式=a(P)×ΣP×t計算出體積,a(P)代表測格單位面積1 cm2,ΣP為測點總數(shù),t為層厚。用上述的測試網(wǎng)格對海馬進行逐一記數(shù),得出測點數(shù)P,代入公式,即得海馬體積(cm3)。

        1.2.3 用記分法表示腦白質(zhì)疏松(LA)的嚴重程度:兩側均無病灶0分;1~2個病灶為1分;3~5個病灶為2分;多于5個病灶為3分;融合病灶為4分[3]。

        1.2.4 結果判定:所有影像結果請兩位有經(jīng)驗的影像診斷醫(yī)師采用雙盲法,對海馬體積進行測量,以及對腦白質(zhì)疏松的程度進行判斷,最后達成共識。

        1.3 統(tǒng)計學分析應用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 2組海馬體積測量值比較 AD組的海馬體積為(4.45±0.37)cm3,顯著小于 VD 組(4.76 ±0.35)cm3(P <0.05)。

        2.2 2組LA分級比較 96%的VD患者及72%的AD患者有不同程度的LA,而VD組3~4分出現(xiàn)率高于 AD組(P<0.05)。見表 1。

        表1 2組不同程度LA分級的比較 例(%)

        2.3 影像學結果 AD組腦部MRI圖像中均未見確切梗死灶。VD組按照病變的分布,將患者分為大血管病變和小血管病變2組[4]。大血管病變主要受累部位:大腦前動脈20例(額葉單側16例、雙側4例),大腦中動脈12例(顳葉單側8例,顳頂葉單側4例),大腦后動脈8例(雙側枕葉4例,單側4例),分水嶺區(qū)4例(頂枕葉)。大血管病變組患者中,以單側病變?yōu)橹?2例(72%),均為急性起病。病變位于左側28例(63%),右側4例(10%),雙側病變12例(27%)。小血管病變組中60例主要表現(xiàn)為皮層下多發(fā)腔梗灶及廣泛腦白質(zhì)病變,其中伴有雙側基底節(jié)梗死24例,丘腦梗死12例。

        3 討論

        3.1 臨床與腦梗死 老年期癡呆中最常見的是VD和AD,在我國VD發(fā)病率高于AD,在老年癡呆中占第一位[5]。臨床上主要表現(xiàn)為患者的記憶、思維、理解、計算、學習、語言和判斷能力減退,伴有不同程度的人格改變,而無意識障礙。缺血性腦血管疾病是引起VD的主要原因之一,包括血栓栓塞、腦出血、腦供血不足導致顱內(nèi)缺血缺氧的小血管和血管壁疾病等。高血壓、動脈硬化型腦白質(zhì)病、腦梗死、多發(fā)性腦隙性腦梗死都可導致VD的發(fā)生和發(fā)展。本組研究發(fā)現(xiàn)大血管病變中額、顳葉梗死占72%。單側病變中,左側病變占88%,右側病變僅占12%。提示:額、顳葉皮層下梗死是導致癡呆的一個重要因素,左側多見,可能額顳區(qū)與語言、抽象思維和高級智力活動有關。小血管病變中95%主要表現(xiàn)為皮層下多發(fā)腔梗灶及廣泛腦白質(zhì)病變,可見小血管病變皮層下多發(fā)腔梗灶與VD有顯著相關性。這可能與小的多發(fā)性皮層下梗死灶更易打斷皮層-皮層連接,致使腦前部皮質(zhì)分離。

        AD的基本病變?yōu)樯窠?jīng)原纖維纏結和老年斑。神經(jīng)原纖維纏結表現(xiàn)為軸突內(nèi)的蛋白質(zhì)纖維,其作用可能是阻礙正常的軸突運輸。老年斑是細胞外淀粉樣物質(zhì)的聚集。其來源不明。神經(jīng)元的丟失和老年斑的出現(xiàn)導致炎癥反應。同時額、頂、顳葉彌漫性皮質(zhì)萎縮,普遍的神經(jīng)元數(shù)量減少,使得皮質(zhì)變薄,腦回變窄,腦溝及蛛網(wǎng)膜下腔增大,導致認知障礙[6]。

        3.2 測試網(wǎng)格與海馬體積 由于大腦解剖結構比較復雜,所以用三維測量方法對感興趣腦區(qū)的病理改變的描述比較準確。因此,本研究選用了體視學的方法,根據(jù)卡瓦里原理,構建測試網(wǎng)格,對VD及AD患者顱腦MRI片上的海馬進行體積測量。利用MRI測量顳葉鉤回間距作為診斷依據(jù)國內(nèi)外均有報道[7],尤其海馬萎縮被認為對診斷AD有特異性[8]。AD患者在影像學上主要表現(xiàn)為腦萎縮且以雙側海馬明顯萎縮為主,MRI能夠準確反映海馬的形態(tài)改變,尤其是在垂直于顳葉長軸冠狀面MRI圖像上。我們的結果顯示AD患者的海馬體積縮小,而VD患者的海馬體積在正常范圍內(nèi),兩者形成了鮮明的對照,有助于AD的診斷以及AD與VD的鑒別診斷。

        3.3 LA在VD與AD中的意義 LA的MRI表現(xiàn)為雙側腦室周圍及額頂葉皮層下區(qū)的的腦白質(zhì)呈稍長T1WI、稍長T2WI信號,T2WI信號顯示更加明顯。微血管的變性性改變引起腦實質(zhì)的灌注降低,導致缺血性神經(jīng)元減少、膠質(zhì)增生和脫髓鞘,常合并系統(tǒng)性疾病,如高血壓、心血管疾病和糖尿病。由于原發(fā)性疾病或這些疾病的治療導致低血壓的發(fā)作,更加減少了神經(jīng)元細胞的微血管灌注,導致缺血發(fā)作。本研究表明,96%的VD患者及72%的AD患者有不同程度的LA,而VD組3~4分出現(xiàn)率高于AD組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示這些病變是VD認知障礙的高危因素。

        本組資料分析表明,MRI檢查作為一種無創(chuàng)的檢查方法,對從影象學角度活體區(qū)分AD與VD具有重要意義。雖然本研究AD組與VD組的診斷標準都進行了嚴格控制,但AD、VD患者畢竟不是病理證實資料,所以在臨床實際工作中還是應結合病史、體征檢查。

        1 Roman GC,Tatemichi TK,Erkinjnntti T.Vascular dementia:diagnostic criteria for research studies report of the NINDS-AIREN international workshop.Neurology,1993,43:250-260.

        2 Gundersen HJ,Jensen EB.The efficiency of system at ic sampling in ster eology and its prediction.J Microsc,1987,147:229-263.

        3 Bai ZL,Zhang QJ,Xue GY,et al.Correlation studyon vascular dementia and CT findings of subcortical ischemic infarcts.Chinese J Clin Rehabilitation,2004,10:1964-1966.

        4 American Psychiatric Association.Diagnostic and statistical manual of mental disorders.3rd ed.Washington:American Psy-chiatric Association,1987.143-147.

        5 李坤成,張念察主編.比較神經(jīng)影像學.第1版.北京:科學技術文獻出版社,2002.650-653.

        6 朱明偉,湯洪川,王魯可.老年癡呆的腦CT與病理研究.中國神經(jīng)精神疾病雜志,1997,23:292-293.

        7 Mu QW,Xie JX,Wen JY,et al.A quantitative MR study of the hippocampal formation,the mygdala,and the temporal horn of the lateral ventriclein healthy subjects 40 to 90 years of age.AJNR,1999,20:207-211.

        8 Jack CR,Petersen RC,O’Brien PC,et al.MR-based hip-pocampal volumetry in the diagnosis of Alzheimer sdis-ease.Neurology,1992,42:183-188.

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