閆好民 韓 萍 張云楓 黃虹霞

（1.浙江禾田化工有限公司，浙江 杭州 310023；2.杭州環(huán)?？萍甲稍冇邢薰?，浙江 杭州 310014）

氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4）形式存在的氮，動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物高，氨氮對環(huán)境的影響越來越受到人們的重視，首先氨氮可以造成水體富營養(yǎng)化，污染水體，其次當水中氨氮達到一定濃度時，氨氣會從水中揮發(fā)出來，對空氣造成很大的影響，所以氨氮是環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測和控制的一個非常重要的指標。氨氮測定常用方法有蒸餾法、納氏試劑比色法、水楊酸-次氯酸鹽光度法和滴定法［1］，這幾種方法中，納氏試劑比色法具有操作方便、準確度和重顯性高的優(yōu)點，因而在環(huán)境監(jiān)測中經(jīng)常使用，同時也是國標方法，雖然在標準中介紹了納氏試劑比色法的測定過程，但在實際的樣品分析工作中卻有很多因素會影響測定結果，本文從實際經(jīng)驗出發(fā)，對測定過程中的影響因素做了詳細的實驗，對測定過程中常見的問題進行了總結。

1 方法原理

納氏試劑在酒石酸鉀鈉體系中與游離態(tài)的氨或氨根離子反應生成棕橙色化合物，這種化合物在410nm波長有最大吸收，且重顯性和穩(wěn)定性較好。納氏試劑顯色反應的反應式如下：

2 顯色條件的優(yōu)化

2.1 廢水樣品和顯色體系pH值對測定結果的影響［2］

把廢水樣品調(diào)節(jié)為不同的pH值，移取25mL廢水樣品于50mL比色管中，選用KI、HgCl2和KOH為納氏試劑，用進口的酒石酸鉀鈉（東京化成工業(yè)株式會社生產(chǎn)），嚴格按HJ 535-2009的要求對樣品進行測定，測定結果如表1。

表1 樣品pH值和吸光度的關系

從表1可以看出，顯色體系的pH在13.0～13.6時，顯色完全，吸光度穩(wěn)定，測定結果的重顯性較好，顯色體系的pH值低于13.0，顯色不完全，當顯色體系的pH值低于6.5時，樣品基本不發(fā)生顯色反應，同時，比色管底部會有微紅色的KI沉淀析出，所以為保證顯色完全，顯色體系的pH值應在13.0～13.6之間較為理想，顯色體系的pH值高于13.6，溶液中會產(chǎn)生大量NH2Hg2IO，溶液變渾濁而無法測定，所以分析樣品時，由于樣品濃度較大，移取樣品較少，一定要先定容或者加水稀釋后再加酒石酸鉀鈉和納氏試劑，避免納氏試劑加入后，樣品pH值較高，溶液會變渾，吸光度變大，影響測定結果。

在日常測定中廢水樣品的pH值大于2就可以了，主要是因為納多氏試劑的堿性很強，加入酸性廢水中時會對廢水中的酸度進行中和，所以在廢水樣品保存運輸?shù)倪^程中加酸酸化后的樣品，在測定之前將其pH調(diào)至大于2就可以了。

2.2 反應溫度對測定結果的影響

把恒溫槽的溫度設為不同的溫度，移取兩份25mL廢水于50mL比色管中，選用KI、HgCl2和KOH為納氏試劑，用進口的酒石酸鉀鈉（東京化成工業(yè)株式會社），嚴格按HJ 535-2009的要求對樣品進行測定，測定結果如表2。

表2 反應溫度和吸光度的關系

從表2的數(shù)據(jù)可以看出，當溫度小于15℃時顯色不完全，當溫度在20℃～30℃之間時，顯色完全，吸光度穩(wěn)定，當溫度大于35℃時，溶液開始褪色，所以，實驗顯色溫度最好控制在20℃～30℃之間，當溫度小于15℃時我們可以用恒溫槽加熱，也可以適當延長顯色時間來達到顯色完全的目的。當室溫大于30℃時，可以通過開空調(diào)或者恒溫槽來控制顯色體系的溫度進行樣品測定。

2.3 顯色時間對測定結果的影響

移取25mL廢水樣品于50mL比色管中，嚴格按HJ 535-2009的要求加入試劑，放入25℃的恒溫槽中顯色，在不同的時間對樣品進行測定，測定結果如表3。

表3 顯色時間和吸光度的關系

從表3可知，顯色5min，顯色不完，當10～25min時，顯色完全，吸光度穩(wěn)定，當顯色時間超過35min時吸光度增大，當顯色時間再長大于60min時，吸光度又減小，所以在樣品測定時一般選顯色時間10～25min，最好不要超過35min。

3 化學試劑對測定的影響

3.1 納氏試劑的影響

納氏試劑有兩種配制方法，第一種方法利用KI、HgCl2和KOH配制，第二種方法利用KI、HgI2和NaOH配制。兩種方法均可產(chǎn)生顯色基團［HgI4］2-，第一種方法配制操作相對比較復雜，標準沒有說明HgCl2的加入量，要操作者通過經(jīng)驗去判斷，我們通常實驗發(fā)現(xiàn)納氏試劑的配制過程中，HgCl2與KI的最佳用量比為4：10，即8g HgCl2溶于20g KI溶液，這種比例配制的納氏劑在測定過程中，重顯性和穩(wěn)定性較好，同時靈敏度也。第二種方法配制相對簡單，但在測定過程中空白相對較大，穩(wěn)定性和靈敏度相對較差。

我們用進口的酒石酸鉀鈉（東京化成工業(yè)株式會社），娃哈哈純凈水，嚴格按HJ 535-2009的操作對兩種納氏試劑進行了空白測定，兩種試劑的空白如表4。

表4 兩種納氏試劑配法吸光度空白值

從表4可以清楚的看到，第一種方法空白值和含汞量較低；第二種方法的空白值較高，而且含汞量較高。另外，用第一種方法所配制的納氏試劑的空白值均能滿足HJ 535-2009空白吸光度小于0.03的要求，用第二方法配制的試劑吸光度有時會超過0.03，因此優(yōu)先使用第一種方法，在實際分析過程中，對測定結果要求較高的情況下，我們選用第一種方法，但是對測定結果要求相對較低的情況下我們選用第二種配法，因為用第二種方法配制操作相對簡單，配好的納氏試劑穩(wěn)定性較好，放置時間更長，另外我們在配制試劑時，一定要堿液溫度降到室溫以后再加入，否則易出現(xiàn)渾濁和沉淀，導致空白值偏高。配制好的納氏試劑應貯存于聚乙烯瓶內(nèi)，放于冰箱內(nèi)冷藏保存。

3.2 酒石酸鉀鈉的影響

在日常測定中，我們以KI、HgC12和KOH做納氏試劑，對國產(chǎn)的分析純的酒石酸鉀鈉和進口的酒石酸鉀鈉（東京化成工業(yè)株式會社）進行了空白值測定，結果如表5。

表5 不同酒石酸鉀鈉的吸光度空白值

從表5可知，用進口的酒石酸鉀鈉時，能達到HJ 535-2009空白吸光度小于0.03的要求，國產(chǎn)的酸鉀鈉都達不到HJ 535-2009空白吸光度小于0.03的要求，所以我們在測定中用進口的酒石酸鉀鈉。

另外，當酒石酸鉀鈉的純較低時，在測定時顯色體系可能會出現(xiàn)乳白色的沉淀，影響測定結果，酒石酒鉀鈉對測定結果的影響比較大，所以在選購酒石酸鉀鈉時一定要選購純度比較高的。

3.3 實驗用水的影響

氨氮實驗中的實驗用水為無氨水，若實驗用水被空氣中的氨或者氨鹽試劑污染，可導致空白值偏高，因此無氨水用后應密封保存。我們以KI、HgC12和KOH做納氏試劑，選用進口的酒石酸鉀鈉（東京化成工業(yè)株式會社），以自來水、新鮮蒸餾水娃哈哈純凈水做空白試驗，結果如表6。

表6 不同的實驗用水空白值

從表6可知，無氨水，新鮮蒸餾水和娃哈哈純凈水都能滿足實驗要求，其實驗空白值與用無氨水的方法無顯著性差異，但是自來水空白相對較高，因此蒸餾水、娃哈哈純凈水均可使用。

4 測定結果討論［3］

我們以進口的酒石酸鉀鈉（東京化成工業(yè)株式會社），以KI、HgC12和KOH做納氏試劑，用娃哈哈水繪制標準曲線為C=-0.06+2.59A，相關系數(shù)為0.9998。精密度實驗結果如表7。

表7 氨氮測定精密度

從表7可以知我們用進口的酒石酸鉀鈉，以KI、HgC12和KOH做納氏試劑，用娃哈哈水為實驗用水，對樣品進行測定取得了較好的效果。

5 小結

通過實驗我們發(fā)現(xiàn)要使測定取得好的效果，必須注意以下幾個方面。首先要購入純度較高的化學試劑，特別是酒石酸鉀鈉；其次還要注意納氏試劑的配制方法，做到根據(jù)不同的要求選用不同的配制方法；最后還要注意分析過程中各項反應條件的控制，如顯色體系的的pH值、顯色時間、顯色溫度等，盡量控制反應在最佳條件下進行，才能確保分析結果的精密度和準確度。

［1］《水和廢水監(jiān)測分析方法指南》編委會.水和廢水監(jiān)測分析方法指南［M］.北京：中國環(huán)境科學出版社，1990：133-140.

［2］王文雷.納氏試劑比色法測定水體中氨氮影響因素的探討［J］.中國環(huán)境監(jiān)測，2009，25（1）：29-32.

［3］趙一凡，馮枯，趙陽.納氏試劑比色法測定水中氨氮影響因素的研究［J］.化工技術與開發(fā)，2010，39（5）：42-44.