章宏瓊，楊娟，周云，宋佳楠，朱憶思?jí)?，施孟如，張洪?/p>

（溫州醫(yī)學(xué)院，浙江 溫州 325035，1.仁濟(jì)學(xué)院；2.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心）

紅樹(shù)植物秋茄ISSR條件的優(yōu)化

章宏瓊1，楊娟1，周云1，宋佳楠1，朱憶思?jí)?，施孟如2，張洪勤2

（溫州醫(yī)學(xué)院，浙江 溫州 325035，1.仁濟(jì)學(xué)院；2.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心）

目的：探討紅樹(shù)植物秋茄簡(jiǎn)單序列重復(fù)區(qū)間擴(kuò)增多態(tài)性分子標(biāo)記（ISSR-PCR）分析的最優(yōu)條件，以獲得清晰、重復(fù)性好的簡(jiǎn)單序列重復(fù)區(qū)間擴(kuò)增多態(tài)性（ISSR）擴(kuò)增結(jié)果。方法：對(duì)ISSR-PCR多個(gè)條件中的單個(gè)條件包括DNA的提取、模板濃度、Taq酶的選擇與用量、Mg2+和三磷酸脫氧核糖核苷酸（dNTP）濃度等進(jìn)行了比較、優(yōu)化。結(jié)果：從單條件中得出每個(gè)條件的最優(yōu)條件，從而獲得清晰、重復(fù)性高的電泳圖譜。結(jié)論：秋茄ISSR-PCR分析最適宜的擴(kuò)增條件為：25μL PCR反應(yīng)體積中，0.75～1.0 U Taq DNA聚合酶，0.8μmol/L引物，0.2 mmol/L dNTP，2.0～2.5 mmol/L MgCl2，40 ng/μL模板DNA。

紅樹(shù)科；秋茄；簡(jiǎn)單序列重復(fù)區(qū)間；條件優(yōu)化

紅樹(shù)林是處于亞熱帶、熱帶海洋與陸地過(guò)渡帶的特殊生態(tài)系統(tǒng)，是海岸帶的生態(tài)關(guān)鍵區(qū)，具有抵抗海嘯和臺(tái)風(fēng)、調(diào)節(jié)區(qū)域氣候、維護(hù)生物多樣性等重要生態(tài)功能[1]。秋茄（Kandelia candel）是我國(guó)分布最廣的常見(jiàn)紅樹(shù)植物，其天然分布最北至福建福鼎市，人工種植最北至寧波象山港，全世界最北分布的紅樹(shù)植物也是秋茄[2]。

簡(jiǎn)單序列重復(fù)區(qū)間擴(kuò)增多態(tài)性（inter-simple sequence repeat，ISSR）DNA分析由Zietkiewicz等[3]于1994創(chuàng)建，是建立在PCR反應(yīng)基礎(chǔ)上的一種新的分子生物學(xué)技術(shù)，它把隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA分子標(biāo)記（random amplified polymorphic DNA，RAPD）和微衛(wèi)星標(biāo)記（simple sequence repeat，SSR）的優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合，不但具有RAPD所需DNA量少、操作簡(jiǎn)單、不需預(yù)知研究對(duì)象的基因組序列等優(yōu)點(diǎn)，而且具有SSR的穩(wěn)定性[4]。因此，ISSR近年來(lái)已迅速應(yīng)用于遺傳多樣性的研究、種質(zhì)資源研究和品種鑒定，成為構(gòu)建遺傳圖譜的重要工具之一[5-6]。盡管ISSR擴(kuò)增技術(shù)原理簡(jiǎn)單，但由于PCR條件的變化，往往會(huì)出現(xiàn)不同的擴(kuò)增結(jié)果，其影響因素主要有：Mg2+的濃度、三磷酸脫氧核糖核苷酸（dNTP）濃度、Tag酶和DNA模板的濃度。

本研究通過(guò)對(duì)ISSR-PCR實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化，建立重復(fù)性好、結(jié)果清晰而穩(wěn)定的秋茄ISSR的實(shí)驗(yàn)參數(shù)，為進(jìn)一步研究紅樹(shù)植物秋茄種群的遺傳變異和規(guī)律奠定良好的基礎(chǔ)。

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料的采集與處理 秋茄葉片采自廈門(mén)漳江口、溫州西門(mén)島和寧波象山港。在選定的三個(gè)不同緯度居群中每隔5～10 m選擇長(zhǎng)勢(shì)良好的植株，采集當(dāng)年生的展開(kāi)完全的幼嫩葉片（倒二葉）每樹(shù)10片，用棉花蘸取足夠的水分包住莖枝條的基部，為保持葉片新鮮不變質(zhì)，必須迅速放冰上保存，處理待測(cè)，并于-20 ℃冰箱內(nèi)保存。

1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 BID-RAD Gel Doc凝膠成像分析儀（美國(guó)，BIO-RAD公司）；Sartorius BT124S電子分析天平（上海恒剛儀器儀表有限公司）；MILLIPORE F5CN29159超純水制備系統(tǒng)（美國(guó)，Millipore公司）；Hybaid Px2PCR梯度擴(kuò)增儀（Thermo公司）；NanoDrop 2000（Thermo公司）；Taq酶（大連寶生物）；ISSR引物、DNA分子marker（上海捷瑞）；其余瓊脂糖粉末、十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）等常用試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

1.3 秋茄DNA的提取及檢測(cè) 秋茄葉片總DNA采用改良后的CTAB法[7]提?。?% CTAB，0.1 mol/L Tris HCl pH 8.0，20 mmol/L EDTA，1.4 mol/L NaCl，1% β-巰基乙醇），獲得的DNA由NanoDrop 2000測(cè)定其濃度及純度。根據(jù)基因組DNA濃度值將樣品分別稀釋至10、20、30、40、60 ng/μL用于ISSR-PCR。

1.4 ISSR-PCR反應(yīng) PCR擴(kuò)增體系:反應(yīng)體系中含10× PCR Buffer（Mg2+free）、dNTP mixture（2.5 mmol/L）、引物（10μmol/ L）、DNA（30～50 ng）、TaKaRa Taq（5 U/μL），最后加ddH2O至25μL，用漩渦混合器對(duì)所加的各組分進(jìn)行混合。擴(kuò)增程序：94 ℃預(yù)變性5 min，之后進(jìn)行45個(gè)循環(huán)，每個(gè)循環(huán)包括94 ℃變性45 s，52 ℃退火45 s，72 ℃延伸90 s，最后于72 ℃再延伸7 min。將擴(kuò)增產(chǎn)物置于4 ℃冰箱保存。將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物用1×TAE配制的瓊脂糖凝膠電泳分離，以DNA ladder Marker（100～2000 bp） 作為相對(duì)分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在恒定電壓下電泳，電泳結(jié)束后在電泳凝膠成像系統(tǒng)中觀察記錄擴(kuò)增產(chǎn)物的泳帶，并保存圖像。

2 結(jié)果和討論

2.1 DNA提取 本實(shí)驗(yàn)提取的DNA呈無(wú)色絮狀沉淀，電泳顯示該DNA完整，并無(wú)明顯降解（見(jiàn)圖1）。將DNA溶液稀釋后用TE緩沖液為空白對(duì)照測(cè)其在260 nm及280 nm波長(zhǎng)的紫外吸收，其紫外吸收比值（A260/280） 為1.89～1.93。結(jié)果顯示改良后的CTAB法是一種提取后DNA所含雜質(zhì)少、提取方法簡(jiǎn)單的基因組DNA提取方法。所提取的秋茄DNA由NanoDrop 2000測(cè)定其濃度及純度。根據(jù)基因組DNA濃度值將樣品稀釋至特定濃度用于ISSR分析。

圖1 三個(gè)居群部分個(gè)體的總DNA

2.2 模板DNA濃度 模板DNA濃度是影響ISSR-PCR擴(kuò)增的主要因素之一。本次實(shí)驗(yàn)對(duì)比了6種用于PCR反應(yīng)的模板DNA濃度（分別為10、20、30、40、50、60 ng/μL）。結(jié)果顯示，模板DNA的濃度對(duì)ISSR結(jié)果有明顯的影響，當(dāng)模板DNA的濃度為10 ng/μL時(shí)條帶不多，而在30～50 ng/μL時(shí)均擴(kuò)增出基本相同的帶型，但當(dāng)濃度升到至60 ng/μL時(shí)擴(kuò)增的ISSR譜帶反而減少。所以在檢測(cè)秋茄遺傳多樣性研究中，我們采用的DNA模板濃度為40 ng/μL。

2.3 引物濃度 引物合適的終濃度可在0.1～1.0 μmol/L之間選擇。在控制其他條件一致時(shí)，我們?cè)O(shè)置了0.2、0.4、0.6、0.8、1.0μmol/L的一系列引物濃度梯度，結(jié)果表明，引物濃度太低時(shí)（0.2～0.4μmol/L），擴(kuò)增產(chǎn)物太少甚至無(wú)擴(kuò)增條帶；引物濃度太高時(shí)，又容易出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果（見(jiàn)圖2）證明，在引物濃度為0.8 μmol/L時(shí)條帶最清晰，因此，在秋茄ISSR-PCR實(shí)驗(yàn)中，引物濃度為0.8μmol/L最佳。

圖2 不同模板DNA質(zhì)量濃度的ISSR擴(kuò)增結(jié)果（引物BW09481HAP）

2.4 Taq酶濃度 在ISSR-PCR的反應(yīng)體系中，Taq酶的用量會(huì)直接導(dǎo)致ISSR-PCR擴(kuò)增反應(yīng)的成功與否。當(dāng)其他反應(yīng)條件一致時(shí)，我們對(duì)比設(shè)置了0.5、0.75、1.0、1.5 U的梯度Taq酶用量，結(jié)果表明，0.5 U酶含量過(guò)低，產(chǎn)物的合成效率極低，無(wú)擴(kuò)增產(chǎn)物出現(xiàn)；0.75～1.0 U可以得到重復(fù)的清晰條帶，而且無(wú)非特異性擴(kuò)增；而1.5 U酶含量則過(guò)大，雖然能夠得到擴(kuò)增產(chǎn)物，但是出現(xiàn)大量的非特異性擴(kuò)增，同時(shí)擴(kuò)增產(chǎn)物主帶相連，分離效果低，模糊難以辨認(rèn)。因此，在秋茄ISSR-PCR實(shí)驗(yàn)中，Taq酶的使用量在0.75～1.0 U范圍內(nèi)為最佳。

2.5 Mg2+濃度 Mg2+濃度也是ISSR-PCR的一個(gè)重要影響因素。Mg2+作為T(mén)aq酶的輔助因子，其濃度不僅可以影響反應(yīng)液中的dNTP、模板DNA及引物結(jié)合效率，也會(huì)影響Taq酶活性，影響模板與PCR產(chǎn)物的解鏈溫度以及引物二聚體的形成和產(chǎn)物的特異性[8]。本實(shí)驗(yàn)對(duì)所采用的每個(gè)引物均設(shè)置了Mg2+濃度梯度的比較，即1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mmol/L。結(jié)果表明，在ISSR-PCR反應(yīng)液中，當(dāng)Mg2+濃度為1.5 mmol/L時(shí)，無(wú)擴(kuò)增產(chǎn)物出現(xiàn)；濃度為2.0～2.5 mmol/L時(shí)能得到清晰重復(fù)性好的條帶，而且無(wú)非特異性擴(kuò)增；當(dāng)濃度為3.0～3.5 mmol/L時(shí)雖然也能得到擴(kuò)增條帶，但是條帶變少，而且具有非特異性擴(kuò)增。所以，Mg2+濃度我們采用2.5或2.0 mmol/L，但是不同的引物對(duì)反應(yīng)系統(tǒng)中的Mg2+濃度要求不同，根據(jù)引物而決定其濃度。在一般的秋茄DNA的PCR反應(yīng)中，2.0～2.5 mmol/L Mg2+較為合適[9]。

2.6 dNTP濃度 dNTP為ISSR-PCR反應(yīng)提供原料。為了確定最適合的dNTP量，分別設(shè)置0.12、0.16、0.20 mmol/L的dNTP濃度梯度（Mg2+濃度設(shè)定為2.0 mmol/L）。結(jié)果表明，dNTP濃度為0.20 mmol/L時(shí)能得到清晰的條帶，而且沒(méi)有非特異性擴(kuò)增；當(dāng)dNTPs的濃度過(guò)低（低于0.20 mmol/L）時(shí)，會(huì)出現(xiàn)條帶不清晰或非特異性擴(kuò)增條帶；當(dāng)濃度高于0.20 mmol/L時(shí)，條帶數(shù)量會(huì)急劇減少甚至全部消失，可能是因?yàn)閐NTP濃度過(guò)高會(huì)螯和大量Mg2+從而造成Taq DNA聚合酶活性降低，最終導(dǎo)致擴(kuò)增量減少甚至整個(gè)反應(yīng)失敗[10]。所以我們認(rèn)為dNTP濃度為0.20 mmol/L是秋茄ISSR的最佳濃度。

影響ISSR結(jié)果的因素很多，本次實(shí)驗(yàn)采取單因素方法來(lái)優(yōu)化條件，結(jié)果顯示每個(gè)單因素的優(yōu)化并不能使ISSR-PCR有最好的結(jié)果。綜合多個(gè)單因素優(yōu)化條件得出紅樹(shù)植物秋茄ISSR-PCR分析較適宜的擴(kuò)增條件是：25μL PCR反應(yīng)體積中，0.75～1.0 U Taq DNA聚合酶，0.8μmol/L引物，0.2 mmol/L dNTP，2.0～2.5 mmol/L MgCl2，40 ng/μL模板DNA。我們利用此優(yōu)化系統(tǒng)，順利地從9個(gè)引物中篩選出擴(kuò)增條帶清晰、重復(fù)性好的4個(gè)引物（BW09461HAP、BW09480HAP、BW09481HAP、BW09492HAP）作為正式擴(kuò)增的引物。結(jié)果表明優(yōu)化后的PCR反應(yīng)體系中秋茄3個(gè)居群，24個(gè)個(gè)體均可擴(kuò)增出明顯條帶。圖3為選用BW09481HAP引物（CTCTCTCTCTCTCTCTRG），對(duì)三個(gè)居群的24個(gè)個(gè)體進(jìn)行ISSR-PCR擴(kuò)增，得到清晰、多態(tài)性高的ISSR帶譜，并具有較好的重復(fù)性。而圖4為引物BW09497HAP對(duì)24個(gè)個(gè)體的ISSR-PCR擴(kuò)增結(jié)果，對(duì)比可見(jiàn)圖4的ISSR帶譜沒(méi)有圖3清晰、重復(fù)性好，由此可知：只有進(jìn)行了PCR條件的優(yōu)化才能進(jìn)行引物的篩選，篩選出適合該物種的引物，進(jìn)行下一步研究。

圖3 優(yōu)化的ISSR-PCR系統(tǒng)對(duì)三個(gè)居群（寧波、溫州、廈門(mén)）24個(gè)體擴(kuò)增的ISSR帶型（引物BW09481HAP）

圖4 優(yōu)化的ISSR-PCR系統(tǒng)對(duì)三個(gè)居群（寧波、溫州、廈門(mén)）24個(gè)體擴(kuò)增的ISSR帶型（引物BW09497HAP）

綜上所述，本研究?jī)?yōu)化了秋茄植物ISSR的反應(yīng)體系和程序，并篩選出適宜秋茄種質(zhì)資源分子鑒定的ISSR引物，這將為更好地利用秋茄種植資源進(jìn)行育種及相關(guān)研究提供幫助。

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Q503

B

1000-2138（2012）06-0566-03

2012-05-14

章宏瓊（1990-），女，浙江三門(mén)人，本科生?，F(xiàn)工作單位為臺(tái)州市三門(mén)縣恒康制藥有限公司。

張洪勤，高級(jí)實(shí)驗(yàn)師，Email：zh429@126.com。

丁敏嬌）

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