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        由2,3-吡嗪二甲酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑的鋅的配位聚合物的水熱合成及晶體結(jié)構(gòu)

        2012-01-11 05:15:24鄭艷萍周萬里
        通化師范學(xué)院學(xué)報 2012年12期
        關(guān)鍵詞:結(jié)構(gòu)

        鄭艷萍,周萬里,呂 瑩

        (通化師范學(xué)院 化學(xué)學(xué)院,吉林 通化134002)

        配位化學(xué)與物理化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)等學(xué)科相互滲透,成為貫通眾多學(xué)科的交叉點和當(dāng)代化學(xué)前沿的又一個嶄新領(lǐng)域[1].有著特殊物理、化學(xué)和生物功能的配位聚合物由于其具有新穎的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)而倍受人們的關(guān)注[2].含氮芳香雜環(huán)配體的新型配位化合物顯示了某些獨特的功能特性.因此,設(shè)計和合成該種新型配合物,并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,對于開發(fā)新型的功能材料有著理論和實踐意義[3].2,3-吡嗪二甲酸配體是一種常見的多功能有機(jī)配體,能與軟硬程度不同的金屬離子配位[4],并且含有能提供π-π堆積作用的吡嗪環(huán)和豐富的氫鍵給體與受體,可以形成復(fù)雜的超分子氫鍵網(wǎng)絡(luò)[5].又含有豐富的配位原子N、O,可以形成豐富多彩的配位方式[6-7].與其它配體共同調(diào)控結(jié)構(gòu),可得到結(jié)構(gòu)新穎多變,性質(zhì)獨特的聚合物或者高核簇合物[8-9].

        本文利用Zn(OAc)2·2H2O、2,3-吡嗪二甲酸與1,10-鄰菲啰琳配體在水熱反應(yīng)條件下,合成了一種新的二維層狀配位聚合物[Zn(pzdc)(phen)]n·nH2O,并對其進(jìn)行了元素分析和X-射線單晶衍射測定.

        1 實驗部分

        1.1 配合物的合成

        將Zn(OAc)2·2H2O、2,3-吡嗪二甲酸、1,10-鄰菲啰啉和H2O以0.5∶1∶1∶888的物質(zhì)的量的比混合,攪拌30min,用NaOH調(diào)節(jié)溶液pH值為7.11,裝入30mL帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中,在170℃恒溫反應(yīng)5天.降至室溫可獲得無色塊狀晶體.過濾并用蒸餾水洗滌,放置在干燥器中,產(chǎn)率80%.元素分析:C18H12ZnN4O5.實驗值(%):C,50.10;H,2.79;N,13.00.計算值(%):C,50.31;H,2.81;N,13.04.

        1.2 配合物晶體結(jié)構(gòu)的測定

        取尺寸為0.110mm×0.070mm×0.050mm的單晶進(jìn)行X射線衍射數(shù)據(jù)收集,在(293±2)K下,用經(jīng)過石墨單色化的Mo-Ka(λ=0.71073?)作為入射輻射,以ω/φ掃描方式,分別在4.04≤2θ≤51.86范圍內(nèi)共收集3256個獨立衍射強(qiáng)度數(shù)據(jù),其中2713個為可觀測點(I>2σ(I)),并用于結(jié)構(gòu)修正,全部強(qiáng)度數(shù)據(jù)均經(jīng)Lp因子校正及經(jīng)驗吸收校正.晶體結(jié)構(gòu)用直接法解析出,并采用最小二乘法F2進(jìn)行精修.所有非氫原子進(jìn)行各項異性修正.氫原子根據(jù)不同傅立葉電子密度圖進(jìn)行加氫.聚合物的選擇性鍵長和鍵角見表1.

        2 結(jié)果與討論

        單晶X-射線衍射分析表明它是一個二維層狀的聚合物.基本單元如圖1所示.其不對稱結(jié)構(gòu)單元包括一個Zn(II)原子、一個2,3-吡嗪二甲酸分子、一個鄰菲啰啉分子和一個結(jié)晶水分子.鋅原子采取扭曲ZnO3N3八面體構(gòu)型的配位方式,與來自鄰菲啰啉配體上的兩個氮原子、不同的2,3-吡嗪二甲酸配體上的三個羧基氧原子和一個氮原子配位(Zn(1)-N(1)=2.124(2),Zn(1)-N(2)=2.254(2),Zn(1)-N(3)=2.187(2),Zn(1)-O(1A)=2.0985(17),Zn(1)-O(2A)=2.0776(18),Zn(1)-O(4)=2.0776(18)?).N(1)、N(2)、N(3)、O(1A)處于平面位置,而O(2A)、O(4)處于軸向位置.所有的Zn-N與Zn-O鍵鍵長都在正常范圍內(nèi),與其它文獻(xiàn)報道相符.鄰菲啰啉配體采取典型的雙齒螯合模式與鋅原子配位,而2,3-吡嗪二甲酸分子以μ2橋聯(lián)模式同鋅原子配位,這種配位模式與其它文獻(xiàn)報到的不同.結(jié)果相鄰的鋅原子被一對2,3-吡嗪二甲酸分子橋聯(lián)成長方形結(jié)構(gòu),這種長方形結(jié)構(gòu)進(jìn)一步被2,3-吡嗪二甲酸分子連接成二維層狀結(jié)構(gòu).更有趣的是該配合物結(jié)構(gòu)通過配位共價鍵形成了帶有三十元環(huán)的空腔,腔內(nèi)充滿了結(jié)晶水分子(圖2).

        通過X-射線結(jié)構(gòu)分析,配合物中存在著O-H…O和C-H…O氫鍵.氫鍵對穩(wěn)定二維層狀結(jié)構(gòu)和控制空腔內(nèi)的水分子起到了重要作用.并且通過氫鍵的作用,該配合物沿b軸形成了三維超分子框架結(jié)構(gòu)(圖3).

        圖1 聚合物的分子結(jié)構(gòu)

        圖2 聚合物沿a軸分子堆積圖

        圖3 配合物沿b軸形成三維超分子框架結(jié)構(gòu)

        表1 聚合物的選擇性鍵長和鍵角

        參考文獻(xiàn):

        [1]段玉林.2,3-吡嗪二甲酸配位聚合物的結(jié)構(gòu)及熒光性質(zhì)研究[D].桂林:廣西師范大學(xué),2008.

        [2]吳世華,解勤興,朱常英,等.金屬配位聚合物研究進(jìn)展[J].高分子材料科學(xué)與工程,2000(3):1-8.

        [3]李偉男.含吡啶吡嗪類氮氧化物和硫氰酸根配體配合物的合成、表征和性質(zhì)研究[D].濟(jì)南:山東師范大學(xué),2007.

        [4]Wang F Q,Zheng X J,Wan Y H,et al.Novel 3D LnIII-CuI Supramolecular Architecture Based on2D MOFs with(63) Topology[J].Inorg.Chem.,2007,46:2956-2958.

        [5]Sun H L,Ma B Q,Gao S,et al.Pyrazine dioxide bridged two-dimensional antiferromagnets[M(NCS)2(pzdo)2] (M=Mn, Co; pzdo = pyrazine dioxide)[J].Chem.Commun.,2001:2586-2587.

        [6]Hua Y,Liu S X.Syntheses, crystal structures and photoluminescence of three coordination polymers with 2,3-pyrazinedicarboxylic acid and N-donor ligands[J].Polyhedron,2007,26:3103-3111.

        [7]Zheng X J,Jin L P,Lu S Z.Hydrothermal Syntheses,Structures, and Properties of First Examples of anthanide(III) 2,3-Pyrazinedicarboxylates with Three-Dimensional ramework[J].Eur.J.Inorg.Chem.,2002: 3356-363.

        [8]Wang H S,Shi W,Xia J,et al.Six-, seven-and eight-coordinated Cd(II) ions with N-heterocyclic multicarboxylic acids[J].Inorg.Chem.Commun.,2007,10:856-859.

        [9]張紅潤.含氮、硫雜環(huán)配體及其配合物的合成及結(jié)構(gòu)研究[D].南京:南京理工大學(xué),2002.

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