魏亞楠,苗儒林
(1.首都師范大學(xué) 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,北京 100035;2.北京大學(xué) 腫瘤醫(yī)院,北京 100142)
腺苷鈷胺聯(lián)合胰激肽原酶腸溶片在治療糖尿病周圍神經(jīng)病變中的應(yīng)用及效果
魏亞楠1,苗儒林2
(1.首都師范大學(xué) 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,北京 100035;2.北京大學(xué) 腫瘤醫(yī)院,北京 100142)
目的 探討腺苷鈷胺聯(lián)合胰激肽原酶腸溶片治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的應(yīng)用效果。方法 糖尿病周圍神經(jīng)病變患者52例隨機(jī)分為對照組和觀察組,兩組均給予胰激肽原酶腸溶片治療,僅觀察組加用腺苷鈷胺。比較兩組治療1個月后的臨床效果;觀察治療前后的肌電圖指標(biāo)(正中神經(jīng)和腓總神經(jīng)的運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度),多倫多臨床神經(jīng)病變評分(TCSS評分),神經(jīng)病變自覺癥狀問卷(TSS評分),視覺模擬評分法(VAS評分)和陰性癥狀指標(biāo)(壓力覺檢查異常點數(shù)、溫度覺和腱反射);觀察不良反應(yīng)情況。結(jié)果 觀察組總有效率為88.5%,明顯高于對照組的65.4%(P<0.05);治療后多數(shù)指標(biāo)均有明顯改善,治療后治療組的多數(shù)指標(biāo)明顯優(yōu)于對照組;兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論 腺苷鈷胺聯(lián)合胰激肽原酶腸溶片治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的效果較好,并改善糖尿病周圍神經(jīng)病變癥狀,且患者耐受較好。
腺苷鈷胺;聯(lián)合胰激肽原酶腸溶片;治療糖尿病周圍神經(jīng)病變;療效
糖尿病周圍神經(jīng)病變是2型糖尿病的常見并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,是導(dǎo)致糖尿病患者致死、致殘的主要原因[1]。糖尿病患者發(fā)生周圍神經(jīng)病變的病因尚不明確,推測與代謝紊亂、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏、血管損傷、細(xì)胞因子異常、氧化應(yīng)激和免疫因素等有關(guān)[2]。目前,治療周圍神經(jīng)病變的主要手段為在控制血糖的基礎(chǔ)上,給予神經(jīng)營養(yǎng)、改善微循環(huán)等治療[3]。胰激肽原酶腸溶片是一種血管擴(kuò)張藥,具有改善微循環(huán)作用,可用于周圍神經(jīng)病、視網(wǎng)膜病、眼底病及缺血性腦血管病的治療[4]。腺苷鈷胺是維生素B12的活性輔酶形式,可從哺乳動物的組織中分離出來,可用于多種神經(jīng)炎及神經(jīng)痛的治療,如營養(yǎng)型神經(jīng)疾患者[5]。因此,本研究觀察了給予糖尿病周圍神經(jīng)病變患者腺苷鈷胺聯(lián)合胰激肽原酶腸溶片治療的效果。
2011年1月-2011年12月收治的糖尿病周圍神經(jīng)病變患者52例,其中男33例,女19例,年齡為
42~76歲,平均年齡為(57.3±9.8) 歲,糖尿病平均病程為(9.3±4.2)年,周圍神經(jīng)病變平均病程為(5.2 ±1.3) 年,糖化血紅蛋白(HbAlc)水平為(9.5±2.1)%。納入指標(biāo):(1)均由世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)分型;(2)多倫多臨床神經(jīng)病變評分≥5分;(3)HbAlc>7.0%;(4)經(jīng)過2周的治療周圍神經(jīng)病變的洗脫期。排除指標(biāo):由其他原因?qū)е碌闹車窠?jīng)病變者;肝腎功能異常及合并其他基礎(chǔ)疾病者。依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表將以上患者分為對照組和觀察組,兩組的一般資料無差異,見表1。
表1 兩組的一般指標(biāo)情況
兩組均給予常規(guī)的降糖、飲食控制和適當(dāng)運(yùn)動。
對照組給予胰激肽原酶腸溶片;觀察組給予胰激肽原酶腸溶片聯(lián)合腺苷鈷胺。胰激肽原酶腸溶片(常州生化千紅制藥有限公司):120單位/次,口服,3次/d;注射用腺苷鈷胺(海南斯達(dá)制藥有限公司)1.5 mg,肌肉注射,1次/d。兩組均持續(xù)治療1月。
比較兩組治療后的臨床效果;觀察治療前后的肌電圖指標(biāo)包括正中神經(jīng)和腓總神經(jīng)的運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MCV)和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(SCV)、多倫多臨床神經(jīng)病變評分(TCSS評分)、神經(jīng)病變自覺癥狀問卷(TSS評分)、視覺模擬評分法(VAS評分)和陰性癥狀指標(biāo)(壓力覺檢查異常點數(shù)[6]、溫度覺[7]和腱反射)等;觀察不良反應(yīng)情況。
治療效果評價[8]:顯效:異常感覺、體征消失,肌電圖的神經(jīng)傳導(dǎo)速度恢復(fù)正?;蛟龇? m/s;有效:異常感覺、體征減輕,肌電圖的神經(jīng)傳導(dǎo)速度增幅<5 m/s;無效:異常感覺、體征及肌電圖指標(biāo)未改善甚至惡化??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
采用SPSS 17.0軟件分析處理數(shù)據(jù),臨床效果、溫度覺正常和腱反射正常率及不良反應(yīng)以“率”表示并進(jìn)行χ2檢驗,其余指標(biāo)以(x±s)表示,兩組之間比較采用成組t檢驗,同組治療前后的比較采用配對t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組治療1個月的總有效率高于對照組,且顯效例數(shù)多于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療后的臨床療效
治療前兩組的肌電圖指標(biāo)無明顯差異。除對照組的腓總神經(jīng)MCV外,兩組治療后的肌電圖指標(biāo)均優(yōu)于治療前(P<0.05或0.01);治療后,觀察組正中神經(jīng)SCV和腓總神經(jīng)MCV均優(yōu)于對照組(P<0.05),見表 3。
治療前兩組的各評分無明顯差異。對照組治療后VAS評分明顯低于治療前(P<0.05),觀察組治療后的TCSS評分和TSS評分和VAS評分均低于治療前(P<0.05或0.01)。治療后,觀察組的 TCSS評分明顯低于對照組(P<0.05),見表4。
治療后,觀察組的壓力覺異常點數(shù)、溫度覺正常例數(shù)和腱反射正常例數(shù)均優(yōu)于對照組(P<0.05),見表5。
對照組有5例不良反應(yīng),其中血壓升高2例、尿常規(guī)異常1例、腎功能異常2例;觀察組有3例不良反應(yīng),分別為血常規(guī)異常2例、血壓升高1例;兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
表3 兩組的肌電圖指標(biāo)情況(n=26,x±s)
表4兩組的神經(jīng)病變及疼痛情況(n=26,x±s)
表5 兩組治療后的陰性指標(biāo)情況
本研究從臨床效果、神經(jīng)傳導(dǎo)速度、神經(jīng)病變和陰性指標(biāo)等方面來研究兩者聯(lián)用治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的效果。研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療后的總有效率優(yōu)于對照組,表明腺苷鈷胺聯(lián)合胰激肽原酶腸溶片治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的效果較好,主要原因是在改善微循環(huán)的基礎(chǔ)上給予神經(jīng)營養(yǎng),對神經(jīng)損傷有較好的保護(hù)作用。神經(jīng)傳導(dǎo)速度是評價神經(jīng)損傷情況的直觀指標(biāo),盡管臨床效果的評價標(biāo)準(zhǔn)中也涉及了神經(jīng)傳導(dǎo)速度,但本研究仍對正中神經(jīng)和腓總神經(jīng)進(jìn)行肌電圖檢查,發(fā)現(xiàn)觀察組治療后的幾個指標(biāo)優(yōu)于對照組,更直觀的表明聯(lián)合治療的效果優(yōu)于單純的胰激肽原酶腸溶片治療,可能的原因是腺苷鈷胺為細(xì)胞合成核苷酸的重要輔酶,在體內(nèi)參與了多種代謝過程,可促進(jìn)神經(jīng)髓鞘中脂蛋白的形成,在神經(jīng)損傷修復(fù)中起重要作用[9]。
除肌電圖外,本研究還關(guān)注了治療后糖尿病周圍神經(jīng)病變主要癥狀的改善情況。觀察組治療后的TCSS評分、TSS評分和VAS評分均優(yōu)于對照組。此外,觀察組的壓力覺異常點數(shù)、溫度覺正常例數(shù)和腱反射正常例數(shù)也均優(yōu)于對照組,進(jìn)一步表明聯(lián)合應(yīng)用的效果優(yōu)于單純的胰激肽原酶腸溶片治療。同時,以上結(jié)果也提示改善微循環(huán)和增強(qiáng)神經(jīng)保護(hù)作用是治療糖尿病周圍神經(jīng)損傷的可行方法。
綜上所述,腺苷鈷胺聯(lián)合胰激肽原酶腸溶片治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的效果較好,提高治療效果,并改善糖尿病周圍神經(jīng)病變癥狀,且患者耐受較好。
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The application and clinical effect of adenosylcobalamin combined with pancreatic kininogenase enteric-coated tablets on diabetic peripheral neuropathy
WEI Ya-nan1,MIAO Ru-lin2
(1.Community Health Center of Capital Normal University,Beijing 100035,China;2.Cancer Hospital of Peking University,Beijing 100142,China)
R977.3
A
1005-1678(2012)06-0885-03
2012-08-06
魏亞楠,女,主管藥師,E-mail:weiyantg@163.com;苗儒林,男,住院醫(yī)師。