亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        Bmi-1在結(jié)直腸癌卵巢轉(zhuǎn)移患者中的表達(dá)及意義

        2012-01-05 02:38:30李景文王錫山

        李景文 王錫山

        結(jié)直腸癌是最常見的惡性腫瘤之一。在我國發(fā)病率很高,40%~50%接受結(jié)直腸癌切除的患者死于腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移[1]。常見的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移器官為肝臟,其次為肺、骨、腦,而卵巢轉(zhuǎn)移相對較少見,同時性卵巢轉(zhuǎn)移癌的發(fā)生率為3.6%~7.4%,異時性卵巢轉(zhuǎn)移癌的發(fā)生率約1.5%[2]。雖然卵巢轉(zhuǎn)移癌的發(fā)生率較低,但一旦發(fā)生卵巢轉(zhuǎn)移就意味著晚期,疾病進展較快,預(yù)后較差,所以了解腸源性卵巢轉(zhuǎn)移癌的分子機制至關(guān)重要。

        B細(xì)胞特異單克隆白血病毒整合位點1(B-cell specific moloney leukemia virus insertion site 1,Bmi-1),Bmi-1是首個被報道與癌癥生長有關(guān)的PcG基因。Bmi-1作為原癌基因與c-myc共同作用,促進細(xì)胞轉(zhuǎn)化和腫瘤形成,并直接參與干細(xì)胞的自我更新[3]。近年來在胃癌、鼻咽癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、卵巢癌以及部分血液系統(tǒng)惡性疾病中均發(fā)現(xiàn)Bmi-1的異常表達(dá)[4-9],而關(guān)于腸源性卵巢轉(zhuǎn)移癌的報道甚少。本研究通過免疫組織化學(xué)染色,檢測Bmi-1蛋白在正常腸黏膜、結(jié)直腸癌、腸源性卵巢轉(zhuǎn)移癌中的表達(dá),探討B(tài)mi-1與結(jié)直腸癌臨床病理因素的關(guān)系、臨床意義及其在卵巢轉(zhuǎn)移過程中的作用。

        材料與方法

        一、標(biāo)本和臨床資料

        從2010年4月到2011年7月收集哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院結(jié)直腸外科手術(shù)切除的腸源性卵巢轉(zhuǎn)移癌患者44例及配對正常黏膜20例和原發(fā)灶25例。年齡(51.0±11.3)歲,其中同時性轉(zhuǎn)移者15例,異時性轉(zhuǎn)移者29例,伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者29例,不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者15例,44例患者均無其他遠(yuǎn)隔臟器轉(zhuǎn)移。

        二、免疫組織化學(xué)染色

        標(biāo)本均經(jīng)10%福馬林固定,常規(guī)石蠟包埋。將44例配對的標(biāo)本行常規(guī)4 μm連續(xù)組織切片,固定于經(jīng)1 g/L多聚賴氨酸防脫片處理的載玻片上,60℃連續(xù)烤片7 h,常溫保存?zhèn)溆谩2捎胮v-9003法(pv-9003試劑盒購自北京中杉公司)進行免疫組織化學(xué)染色,切片使用檸檬酸修復(fù)液修復(fù)和過氧化氫封閉后滴加一抗,4℃過夜,次日滴加pv-9003試劑盒中試劑A和B,DAB顯色,蘇木素復(fù)染,梯度酒精脫水,二甲苯透明,封片,用PBS代替一抗作陰性對照。

        三、結(jié)果判定

        Bmi-1蛋白陽性表達(dá)為細(xì)胞核內(nèi)呈現(xiàn)棕黃色或者棕褐色顆粒。本研究采用IRS綜合評分的方式,高倍鏡下隨機取2個不同視野,計數(shù)細(xì)胞總數(shù)及核陽性細(xì)胞數(shù),按照陽性細(xì)胞所占百分比,陰性表達(dá)為0分;陽性率:1%~10%為1分,11%~30%為2分,31%~50%為3分,51%~80%為4分,>80%為5分。再根據(jù)染色強度計分,陰性為0分,弱染色為1分,中度染色為2分,強染色為3分,將每張切片平均著色程度得分與平均著色細(xì)胞百分率得分各自相乘,為IRS最終得分:0分為陰性,1~5分為低表達(dá)(+),6~10分為中度表達(dá)(++),>10為高度表達(dá)(+++)。

        四、統(tǒng)計學(xué)分析

        所有數(shù)據(jù)用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理,Bmi-1與患者生存期關(guān)系采用兩獨立樣本t檢驗,Bmi-1與結(jié)直腸癌臨床病理因素的關(guān)系采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        結(jié)果

        Bmi-1在直腸癌原發(fā)灶中的表達(dá)陽性率顯著高于正常黏膜中的表達(dá)(分別為65.9%、15.9%,χ2=22.752,P<0.01);Bmi-1在卵巢轉(zhuǎn)移癌中表達(dá)的陽性率與正常黏膜相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(13.6%、15.9%,χ2=0.090,P=0.764)。Bmi-1在直腸癌原發(fā)灶中的表達(dá),對于以下影響因素有明顯統(tǒng)計學(xué)差異(表1):結(jié)直腸癌的病理類型(χ2=5.116,P<0.05)、術(shù)前T分期(χ2=4.856,P<0.05)、術(shù)前N分期(χ2=5.495,P<0.05)。而對于以下影響因素?zé)o明顯示統(tǒng)計學(xué)差異:患者的年齡(χ2=0.030,P>0.05)、是否絕經(jīng)(χ2=1.349,P>0.05)、原發(fā)灶部位(χ2=0.271,P>0.05)、腫瘤大小(χ2=0.024,P>0.05)、卵巢轉(zhuǎn)移的時間(χ2=0.004,P>0.05)。同時在本研究發(fā)現(xiàn)Bmi-1異常表達(dá)的患者平均生存期為13.16個月,明顯低于無Bmi-1異常表達(dá)者的16.87個月,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-2.524,P=0.012)。

        討論

        結(jié)直腸癌是消化道常見的惡性腫瘤之一。據(jù)國內(nèi)流行病學(xué)調(diào)查資料顯示,其發(fā)病率排在第3位,僅次于肺癌及乳腺癌,而死亡率已居第4位。它是一個多因素、多步驟逐漸演變的過程,現(xiàn)認(rèn)為其與主要多基因聯(lián)合失調(diào)有關(guān)[10]。腸癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移最常見的器官為肝臟,卵巢轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為1.4%~25%,平均約為7%[11]。Bmi-1可能參與大腸癌的發(fā)生發(fā)展以及淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移[10,12-14].

        Bmi-1作為一個原癌基因c-myc共同參與小鼠T、B細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)生。Bmi-1基因定位于10號染色體短臂1區(qū)3帶(10p13),含10個外顯子,其cDNA長為3 203 bp,其開放閱讀框編碼一種326個氨基酸的蛋白,相對分子量為4.4×104~4.6×104[15]。Bmi-1蛋白含有幾個重要的結(jié)構(gòu)域:(1)位于N-末端的環(huán)指結(jié)構(gòu)(ring finger domin,R),該結(jié)構(gòu)域保證Bmi-1蛋白均勻分布在細(xì)胞核邊緣易染色質(zhì)集中的區(qū)域是發(fā)揮轉(zhuǎn)錄抑制作用的限制性因素;(2)位于中區(qū)域的重復(fù)螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋-轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu)(HTHTHT結(jié)構(gòu)域),介導(dǎo)Bmi-1蛋白與DNA的結(jié)合;(3)2個核定位信號KRRM和KRMK序列;(4)位于C-末端的富含脯氨酸、谷氨酸、絲氨酸、蘇氨酸的PEST區(qū)域,該結(jié)構(gòu)與Bmi-1蛋白在細(xì)胞內(nèi)迅速降解有關(guān)[16]。Bmi-1通過抑制編碼兩種腫瘤抑制因子P16和P19(在人類中是P14)的INK4a-ARF來誘導(dǎo)生長停滯、細(xì)胞衰老和凋亡。

        表1 Bmi-1蛋白與結(jié)直腸癌臨床病理因素的關(guān)系

        注:a為Fisher確切概率法

        本研究發(fā)現(xiàn)在結(jié)直腸癌原發(fā)灶中的Bmi-1的表達(dá)水平顯著高于正常黏膜,Bmi-1在原發(fā)灶中的高表達(dá)與結(jié)直腸癌的病理類型、分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),提示Bmi-1不僅參與結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展,同時可能也參與淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,這與國內(nèi)外許多報道的結(jié)果一致。Bmi-1在許多癌灶中存在異常表達(dá),其中就包括結(jié)直腸癌、卵巢癌,同時有報道,在shRNA水平下調(diào)Bmi-1可以抑制肺腺癌細(xì)胞的遷移和轉(zhuǎn)移[8],提示Bmi-1不僅是參與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展,同時也參與惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移,但是本研究未發(fā)現(xiàn)Bmi-1在卵巢轉(zhuǎn)移灶中存在異常表達(dá)的現(xiàn)象,提示Bmi-1在大腸癌卵巢轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮的作用及作用的機制可能與腫瘤轉(zhuǎn)移基因的作用機制有所不同。雖然現(xiàn)已明確Bmi-1與P16INK4a和P14ARF抑制因子有關(guān),在結(jié)直腸癌中P16INK4a和P14ARF的缺失可能通過該基因5’、CpG島異常甲基化或同源混合性缺失和基因突變的機制被誘導(dǎo),但是Bmi-1在細(xì)胞周期調(diào)控中不同的凋亡機制、其在不同微環(huán)境中的作用機制以及其是否具有腫瘤轉(zhuǎn)移基因的作用仍有待于進一步研究。本研究發(fā)現(xiàn)Bmi-1在大腸癌卵巢移灶中未見異常表達(dá),但是在原發(fā)灶中表達(dá)明顯增高,且這部分患者的生存期明顯縮短,說明Bmi-1與伴有卵巢轉(zhuǎn)移的大腸癌患者的預(yù)后相關(guān),可能是結(jié)直腸癌重要預(yù)后相關(guān)因子。

        [1]Klarskov L,Engel UH,et al.Tumour-cell dissociation asa prognositic marker in colorectal cancer[J].Ugeskr Laeger,2009,21,171(39):2812-2817.

        [2]Sakakura C,Hagiwara A,Yamazaki J,et al.Management of postoperative follow up and surgical treatment for krukenberg tumou from colorectal cancers[J].Hepato-Gastroeterotogy,2004,51(59):1350-1353.

        [3]林妙霞,文卓夫,馮智英,等.Bmi-1、Ki67在大腸腫瘤組織中的表達(dá)及意義[J].癌癥,2008,27(12):1321-1326.

        [4]Song LB,Zeng MS,Liao WT,et al.Bmi-1 is a Novel molecular marker of nasopharyngeal carcinoma progression and immortalizes primary human nasopharyngeal epithelial cells[J].Cancer Res,2006,66(12):6225-6332.

        [5]Liu JH,Song LB,Zhang X,et al.Bmi-1 expression predictsprognosis for patients with gastric carcinoma[J].J Surg Oncol,2008,97(3):267-272.

        [6]Kim JH,Yoon SY,Jeong SH,et al.Overexpression of Bmi-1 oncoprotein correlates with axillary lymph node metastases in invasive ductal breast cancer[J].Breast,2004,13(5):383-388.

        [7]Li DW,Tang HM,Fan JW,et al.Expression level of Bmi-1 oncoprotein is associated with progression and prognosis in colon cancer[J].Cancer Res Clin Oncol,2010,136:997-1006.

        [8]Xiu XM,Yi FW,Xiang YZ,et al.ShRNA-mediated knock down of Bmi-1 inhibit lung adenocarcinoma cell migration and metastasis[J].Lung Cancer,2012,77(1):24-30.

        [9]Mohty M,Yong AS,Szydlo RM,et al.The polycomb group BMI1 gene is a molecular marker for predicting prognosis of chronic myeloid leukemia[J].Blood,2007,110(1):380-383.

        [10]余浩清,白寧,謝彪.Bmi-1蛋白過表達(dá)促進大腸癌發(fā)展過程[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(13):16-17.

        [11]吳敏華,張偉斌,等.結(jié)直腸癌卵巢轉(zhuǎn)移21例臨床分析及綜合治療[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2006,22(16):1904-1905.

        [12]Li DW,Tang HM,Fan JW,et al.Expression level of Bmi-1 oncoprotein is associated with progression and prognosis in colon cancer[J].Cancer Res Clin Oncol,2010,136(7):997-1006.

        [13]Kim JH,Yoon SY,Kim CN,et al.The Bmi-1 oncoprotein is overexpressed in human colorectal cancer and correlates with the reduced p16INK4a/p14ARF proteins[J].Cancer Lett,2004,203(2):217-224.

        [14]Tateishik,Ohta M,Kanai F,et al.Dys regulated expression of stem cell factor Bmi-1 inprecancerous lesions of the gastrointestinal tract[J].Clinical Cancer Reseach,2006,12(23):6960-6966.

        [15]kema MJ,Wiegant J,Raap AK,et al.Characterization andchromosomal localization of the human proto-oncogene BMI-1[J].Hum Mol Genet,1993,2(10):1597-1603.

        [16]Cohen KJ,Hanna JS,Prescott JE,et al.Transformation by the Bmi-1 oncoprotein correlates with its subnuclear localization but not its transcriptional suppression activity[J].Mol CellBiol,1996,16(10):5527-5535.

        国产成人精品人人做人人爽97| 婷婷九月丁香| 国产成人自产拍免费视频| 国产精品久久三级精品| 日本精品一区二区高清| 美女无遮挡免费视频网站| 一本大道香蕉最新在线视频| 极品美女尤物嫩模啪啪| 亚洲日本一区二区三区四区| 亚洲色大成网站www永久网站| 国产美女遭强高潮网站| 国产9 9在线 | 免费| 国产麻豆剧传媒精品国产av| 日本动漫瀑乳h动漫啪啪免费| 国产自偷自偷免费一区| 中文不卡视频| 加勒比一区二区三区av| 18禁裸体动漫美女无遮挡网站| 国产人妻久久精品二区三区特黄| 曰韩精品无码一区二区三区 | 成人性生交大片免费看i| 青青草原综合久久大伊人精品| av午夜久久蜜桃传媒软件| 中字无码av电影在线观看网站| 在线视频播放观看免费| 亚洲av午夜成人片精品电影 | 精品无码AV无码免费专区| av网站一区二区三区| 欧美性生交大片免费看app麻豆| 国产亚洲精品久久久久久| 五月天无码| 亚洲乱妇熟女爽到高潮视频高清| 正在播放国产多p交换视频| 国产亚洲欧美成人久久片| 久久久成人av毛片免费观看| 亚洲一区精品无码| 最近日本中文字幕免费完整 | 国产精品麻豆欧美日韩ww| 一区二区三区国产美女在线播放| 男男啪啪激烈高潮无遮挡网站网址 | 国内精品嫩模av私拍在线观看|