莊 鵬， 王湘郴， 羅國(guó)輝， 何 英， 吳正林

(深圳市第四人民醫(yī)院感染科，廣東 深圳518033)

CD4+CD25+FOXP3+是調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞(regulatory T cells，Tregs)公認(rèn)的鑒別標(biāo)記，Treg 可通過與T細(xì)胞的相互作用發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)機(jī)制［1］。HBV 感染后機(jī)體不充分的特異性細(xì)胞毒性T 淋巴細(xì)胞(cytotoxic T-lymphocytes，CTLs)應(yīng)答不僅不能清除病毒，反而可通過介導(dǎo)非特異性T 細(xì)胞應(yīng)答導(dǎo)致肝臟損傷［2］。為進(jìn)一步探討Treg 在乙型肝炎發(fā)病中的作用，本研究采用“一步法”流式檢測(cè)Treg 細(xì)胞技術(shù)對(duì)慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B，CHB)患者外周血中CD4+CD25+FOXP3+Treg 細(xì)胞的頻率特點(diǎn)進(jìn)行了觀察，同時(shí)使用酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)方法對(duì)CHB 患者HBV 抗原特異性CTLs 的表達(dá)進(jìn)行了檢測(cè)，現(xiàn)報(bào)道如下。

材 料 和 方 法

1 資料

1.1 研究對(duì)象 選擇28 例在我院感染科門診就診的HBeAg 陽性且未應(yīng)用過核苷類似物治療的CHB患者，診斷符合《慢性乙型肝炎防治指南》標(biāo)準(zhǔn)。其中男性17 例，女性11 例。年齡16 - 58 歲，平均(35.56 ±14.78)歲。另選取健康對(duì)照組15 例，其中男性10 例，女性5 例，年齡18 -65 歲，平均(37.52 ±14.25)歲，均無肝炎病史，肝炎病原學(xué)血清標(biāo)志物檢測(cè)均陰性，肝功能均正常。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 觀察組篩選前HBsAg 陽性至少6個(gè)月，篩選時(shí)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase，ALT)水平升高(≥2 -10 倍正常上限，upper limits of normal，ULN);定量測(cè)定血清HBV DNA 水平≥108copies/L。所有病例均排除合并腫瘤、自身免疫性疾病、酒精性肝病、藥物性肝炎、遺傳性肝病及丙型肝炎病毒(hepatits C virus，HCV)、丁型肝炎病毒(hepatits D virus，HDV)、人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)混合感染等，也未經(jīng)任何抗病毒或免疫調(diào)節(jié)藥物治療。

1.3 主要試劑和儀器 One Step Staining Human Treg FlowTMKit (FOXP3 Alexa Fluor? 488/CD25 PE/CD4 PerCP，Biolegend);HBV ELISPOT Kit、EZ - Sep人淋巴細(xì)胞分離管、Lympho - SpotTM無血清培養(yǎng)基(達(dá)科為公司);Cell Staining Buffer (FBS，Biolegend);HBV DNA 試劑盒(深圳匹基生物工程有限公司)，流式細(xì)胞儀(BD)。

2 方法

2.1 外周血單個(gè)核細(xì)胞的分離采集與計(jì)數(shù) 取5 mL新鮮外周血(肝素抗凝)加入分離管，放入離心機(jī)。25 ℃、800 ×g 離心10 min。用吸管將含外周血單個(gè)核細(xì)胞液體層轉(zhuǎn)移到無菌15 mL 尖底離心管，加入10 mL Lympho - SpotTM無血清培養(yǎng)基，25 ℃、250 × g 離心10 min。棄上液，將細(xì)胞沉淀重懸于1 mL Lympho -SpotTM無血清培養(yǎng)液，計(jì)數(shù)。根據(jù)計(jì)數(shù)結(jié)果用Lympho-SpotTM無血清培養(yǎng)液調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度為2.5 ×109/L。

2.2 “一步法”流式檢測(cè)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞 準(zhǔn)備破膜劑及緩沖液。在每管中加入100 μL 準(zhǔn)備好的細(xì)胞懸液(約106細(xì)胞)，每管加入1 mL 1 × BioLegend's FOXP3 Fix/Perm 液，漩渦混勻后室溫孵育20 min。離心后棄去上清。加入2 mL cell staining buffer，250×g 離心5 min 后棄去上清。用1 mL FOXP3 Perm buffer(1 ×)洗滌細(xì)胞1 次。用1 mL FOXP3 Perm buffer(1 ×)重懸細(xì)胞，室溫孵育15 min，離心后棄去上清，加入20 μL 抗體cocktail，對(duì)照管加入20 μL 同型對(duì)照cocktail;輕輕漩渦重懸細(xì)胞。室溫避光孵育30 min。用staining buffer 洗滌細(xì)胞2 次，最后用0.5 mL staining buffer 重懸上機(jī)檢測(cè)。

2.3 酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法檢測(cè)乙肝病毒特異性T 淋巴細(xì)胞 按試劑盒操作說明，實(shí)驗(yàn)孔4 孔，每孔加入200 μL Lympho-SpotTM無血清培養(yǎng)基，室溫靜置5 -10 min，傾倒。每孔加入細(xì)胞100 μL，陰性對(duì)照孔加入10 μL Lympho-SpotTM無血清培養(yǎng)基，陽性對(duì)照孔加入10 μL PHA。HBV 抗原刺激孔每孔加入10 μL HBV 特異性抗原，37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)16 -20 h。洗板，每孔加入100 μL 稀釋好的生物素標(biāo)記的抗體，37 ℃、孵育1 h。洗板后每孔加入100 μL 的顯色液，室溫避光靜置25 min。待斑點(diǎn)生長(zhǎng)到適合的大小之后，終止顯色過程，ELISPOT 板斑點(diǎn)計(jì)數(shù)，并記錄斑點(diǎn)的各種參數(shù)，做統(tǒng)計(jì)分析。

2.4 其它觀察指標(biāo) 實(shí)時(shí)熒光PCR 方法擴(kuò)增CHB患者HBV DNA，同時(shí)檢測(cè)HBV 血清學(xué)指標(biāo)以及ALT，HBV DNA 檢測(cè)下限為≤5 ×105copies/L。

3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

臨床數(shù)據(jù)采用SPSS 11.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析處理，計(jì)量資料采用t 檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)，相關(guān)分析采用Pearson 相關(guān)檢驗(yàn)。

結(jié) 果

1 CHB 患者和健康對(duì)照者臨床指標(biāo)及CD4+CD25+FOXP3+ Treg 細(xì)胞的表達(dá)水平檢測(cè)

與健康對(duì)照組相比，CHB 患者外周血中CD4+CD25+FOXP3+Treg 表達(dá)明顯增加，差異顯著(P ＜0.05)，見表1。流式細(xì)胞儀檢測(cè)情況見圖1A、B。

表1 CHB 患者和健康對(duì)照者臨床指標(biāo)和CD4 + CD25 +FOXP3 +Treg 細(xì)胞的表達(dá)檢測(cè)Table 1. The detection of clinical index and CD4 + CD25 +FOXP3 +Tregs in two groups(±s)

* P ＜0.05 vs control group.

Group n HBV DNA 106copies/L ALT(U/L)CD4 +CD25 +FOXP3 +Tregs(%.97 Health control 15 0 22.7± 8.5 1.95±0.68 CHB patient 28 6.892±0.974 195.8±84.6 3.14±0*)

2 CHB 患者外周血中CD4+CD25+FOXP3+Treg細(xì)胞的表達(dá)水平與病毒載量的相關(guān)性分析

相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)CHB 患者外周血中Treg 頻率與血清HBV DNA 取對(duì)數(shù)后呈正相關(guān)(r = 0.831，P ＜0.01)，見圖3A。而與ALT 水平無明顯相關(guān)性(P ＞0.05)。

Figure 1. Treg frequencies in one health control (A)and one CHB patient(B).圖1 健康對(duì)照A 和CHB 患者組外周血中Treg 頻率示例

Figure 2. The results of ELISPOT assay for CTL counting in one CHB patient(A)and one healthy control(B).圖2 CHB 患者和健康對(duì)照CTL 斑點(diǎn)計(jì)數(shù)檢測(cè)孔示例

3 HBV 特異的細(xì)胞毒性T 淋巴細(xì)胞斑點(diǎn)計(jì)數(shù)觀察及與Treg 頻率的相關(guān)性分析

通過對(duì)斑點(diǎn)進(jìn)行計(jì)數(shù)，健康對(duì)照組檢測(cè)呈陰性，CHB 組CTL 斑點(diǎn)數(shù)目為陽性(19.28 ±3.85)，見圖2A、B;CTL 數(shù)目與Treg 頻率的相關(guān)性分析，顯示兩者呈負(fù)相關(guān)(r= -0.540，P ＜0.01)，見圖3B。

Figure 3. Correlation analysis between Treg frequency and HBV DNA levels in CHB patients(A)and between Treg frequency and HBV-specific CTL number in CHB patients(B).圖3 CHB 患者外周血中Treg 頻率與血清HBV DNA 對(duì)數(shù)值、Treg 頻率與HBV 特異的CTL 數(shù)目的相關(guān)性分析

討 論

在HBV 感染的免疫調(diào)節(jié)中，Treg 可通過與T 細(xì)胞的相互作用發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)機(jī)制，可使HBV 和機(jī)體的效應(yīng)細(xì)胞之間維持一種穩(wěn)態(tài)，在防止過強(qiáng)的免疫損傷和清除病原體之間取得平衡［3，4］。但是當(dāng)前對(duì)于Treg 細(xì)胞表達(dá)及在慢性HBV 感染患者免疫發(fā)病機(jī)制中的作用尚存爭(zhēng)議［4，5］。因此，檢測(cè)CHB 患者外周血中Treg 的頻率和特異性CTL 表達(dá)對(duì)于闡明乙型肝炎慢性化的機(jī)制和探討有效的免疫治療策略均有重要的臨床意義。

FOXP3 作為一種特殊的轉(zhuǎn)錄因子特異性地高表達(dá)在Tregs 上，在一定程度上可反映Treg 的水平和功能活性，可作為證實(shí)Treg 的金標(biāo)準(zhǔn)［4］。本研究通過“一步法”同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞表面、胞內(nèi)FOXP3 標(biāo)記，可有效簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)步驟，節(jié)約操作時(shí)間，有利于減少檢測(cè)結(jié)果的不穩(wěn)定性。本研究發(fā)現(xiàn)外周血CD4+CD25+Treg 細(xì)胞在慢性乙型肝炎感染者中明顯增高，與HBV DNA 載量呈正相關(guān)，與多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道相一致［6-8］，說明慢性HBV 感染者體內(nèi)的Treg 頻率增高可能是導(dǎo)致機(jī)體清除HBV 能力下降的重要原因，提示機(jī)體可能通過Treg 的免疫抑制效應(yīng)促進(jìn)了病毒的復(fù)制，導(dǎo)致免疫耐受發(fā)生，促進(jìn)了疾病的慢性化。

由于CHB 患者外周血中特異性CTL 水平極低，傳統(tǒng)的免疫學(xué)方法難以準(zhǔn)確計(jì)數(shù)，本研究采用乙肝病毒特異性T 淋巴細(xì)胞酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)診斷試劑盒檢測(cè)人外周血樣本中HBV 抗原特異的T 淋巴細(xì)胞在HBV 特異性抗原刺激后IFN-γ 分泌情況，從而對(duì)可分泌乙肝特異性IFN -γ 的活化CTL 進(jìn)行了精確定量。我們觀察到Treg 數(shù)量與HBV 特異性CTL 表達(dá)呈負(fù)相關(guān)，推測(cè)相對(duì)較低的Treg 數(shù)量有利于HBV 特異性CTL 的細(xì)胞。免疫反應(yīng)發(fā)揮清除病毒的作用，提示Treg 可能通過下調(diào)HBV 特異性CTL 的免疫學(xué)效應(yīng)而造成病毒不能被清除，進(jìn)而造成乙肝病毒在患者體內(nèi)慢性持續(xù)存在，這可能也是造成機(jī)體對(duì)乙肝病毒免疫耐受主要因素之一。

本研究證實(shí)了Treg 細(xì)胞與HBV 特異性CTL 的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)，提示監(jiān)測(cè)外周血Treg 細(xì)胞比例有望成為評(píng)價(jià)患者體內(nèi)細(xì)胞免疫狀態(tài)的有效指標(biāo)，從而為探討通過控制Treg 的免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)作為治療的新策略提供了新思路，但對(duì)于Treg 細(xì)胞在HBV 感染免疫耐受狀態(tài)中的具體作用和調(diào)節(jié)機(jī)制仍需深入研究。

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