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        混合白土水熱法合成Y型分子篩及其對亞甲基藍吸附性能的研究

        2011-12-18 06:29:56劉海林李志光
        化工技術(shù)與開發(fā) 2011年6期
        關(guān)鍵詞:凹凸棒高嶺土脫色

        劉海林,李志光,羅 迎

        (湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院,湖南 長沙410128)

        混合白土水熱法合成Y型分子篩及其對亞甲基藍吸附性能的研究

        劉海林,李志光,羅 迎

        (湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院,湖南 長沙410128)

        采用坡縷石,高嶺土為原料,通過水熱法成功合成了Y型分子篩,并采用XRD、SEM對合成的Y型分子篩和反應(yīng)原料進行了表征。降解亞甲基藍性能試驗表明,Y型分子篩吸附劑加入量為3.0 g·L-1,亞甲基藍溶液初始濃度1.0 mg·L-1,pH值7左右時,脫色率和降解率分別達到95.28%、85.46%,為Y型沸石及分子篩應(yīng)用提供了依據(jù)。

        Y型分子篩;脫色率;降解率

        Y型沸石分子篩因其熱穩(wěn)定性以及良好的催化活性在石油、化工、冶金、電子技術(shù)、醫(yī)療衛(wèi)生等學(xué)科得到廣泛應(yīng)用[1~4]。Y型沸石分子篩以其高比表面積、活性位和適度的孔徑取代了天然沸石分子篩。然而,工業(yè)上利用純高嶺土合成Y型分子篩因成本太高,給它的推廣使用帶來一定困難。因此,選擇廉價的Y型分子篩合成原料成為目前推廣Y型分子篩應(yīng)用的重要環(huán)節(jié)[5~6]。

        白土類凹凸棒土是一種具纖維紋理層鏈狀過渡結(jié)構(gòu)的以含水富鎂硅酸鹽為主的粘土礦。國內(nèi)于1979年首次發(fā)現(xiàn)凹凸棒土,主要分布在江蘇盱眙、六合和安徽嘉山礦床。20世紀70年代末先后在四川、山東、甘肅等地發(fā)現(xiàn)了一批礦點,尤其是在甘肅中、西部發(fā)現(xiàn)大型含碘凹凸棒石礦,屬世界首次發(fā)現(xiàn)含碘礦屬,遠景儲量達1Gt[7],使我國成為世界上擁有凹凸棒石礦土資源的大國,因此凹凸棒土在用作吸附劑方面有很大的潛能。由于凹凸棒石粘土具備許多優(yōu)良的特征,如較好的吸附能力,獨特的分散性,耐高溫、抗鹽堿,有較高的可塑性及粘結(jié)力,礦物本身質(zhì)輕、性脆、吸水性強,干燥后收縮小,不大顯裂紋,水浸泡崩散,懸浮液遇電質(zhì)不絮凝,不沉淀,所以凹凸棒土的應(yīng)用范圍相當廣泛[9~11]。

        1 實驗部分

        1.1 主要原料及試劑

        凹凸棒土,高嶺土,2種粘土的化學(xué)成分見表1,水玻璃和偏鋁酸鈉為工業(yè)品,導(dǎo)向劑。

        表1 凹凸棒土和高嶺土的化學(xué)組成

        1.2 實驗方法

        1.2.1 導(dǎo)向劑的制備

        由水玻璃和高堿偏鋁酸鈉溶液在28℃恒溫老化24h而成,溶液的摩爾組分比16Na2O∶Al2O3∶15SiO2∶320H2O,呈乳白色膠狀態(tài)。

        1.2.2 Y型分子篩的制備

        將坡縷石置于馬弗爐中950℃下焙燒1 h;高嶺土在800℃焙燒1 h。 稱取m(坡縷石)∶m(高嶺土)=2∶1,分別加入適量的水玻璃、NaOH溶液、導(dǎo)向劑和蒸餾水,混合物劇烈攪拌,迅速轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中在95℃下水熱晶化36h。反應(yīng)結(jié)束后,冷卻再經(jīng)水洗、過濾、干燥,得到粉末Y型分子篩。

        1.3 表征方法

        晶體的形貌分析采用日本理學(xué)Rigaku-DMaxrA 12kW型X射線轉(zhuǎn)靶衍射儀進行物相分析,選用Cu靶,波長1.54056,管電壓40 kV,管電流300 mA。發(fā)散狹縫和散射狹縫掃描速度為0.4°·min-1。

        采用JEOL JSM-6360電子掃描電鏡(SEM)測定樣品的形貌,電壓為25 kV。

        我國農(nóng)村地區(qū)部分人沒有認識到水源商品的屬性,缺少依法用水的理念,因此,容易忽略對水利設(shè)施的保護,甚至?xí)霈F(xiàn)人為破壞的現(xiàn)象。例如,閘閥井、供水房經(jīng)常被拆,私自接供水管道為自家用,導(dǎo)致人飲工程出現(xiàn)供水不足的情況。

        1.4 吸附脫色試驗

        考察Y型分子篩用量、有機物濃度、吸附時間、pH值等對吸附降解亞甲基藍的影響,計算方法如下:

        (1)計算亞甲基藍的脫色率:

        T= [(A0-A)/A0]×100%

        式中:T為亞甲基藍溶液的脫色率;A為吸附前的亞甲基藍溶液的吸光度;A0為吸附后的亞甲基藍溶液的吸光度。

        (2)計算亞甲基藍的降解率:

        式中:R為亞甲基藍溶液的降解率;C0為吸附前的亞甲基藍溶液的濃度;C為吸附后的亞甲基藍溶液的濃度。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 合成的Y型分子篩與反應(yīng)原料的XRD分析

        圖1為合成的Y型分子篩與反應(yīng)原料的XRD譜圖。由圖1可以看出,坡縷石經(jīng)過煅燒轉(zhuǎn)變?yōu)槭ⅰ⑿陛x石和斜頑火石,高嶺土轉(zhuǎn)變?yōu)闊o定形的偏高嶺土。反應(yīng)原料經(jīng)水熱晶化合成的樣品表現(xiàn)出Y型分子篩的強特征峰。從圖1還可以看出,合成的Y型分子篩中還殘留著煅燒坡縷石中2θ在26.62°(101)的石英特征峰。

        2.2 坡縷石和合成的Y型分子篩的SEM表征

        圖2為原料坡縷石和合成的Y型分子篩的SEM照片。從圖2(A)看出,坡縷石呈現(xiàn)出纖維狀的片狀和針狀形貌;從圖2(B)看到,經(jīng)過原位晶化反應(yīng)后,坡縷石表面生長著一層緊密而形狀規(guī)則的晶體,可以清晰看出Y型分子篩是在坡縷石上生長的。

        2.3 吸附時間對吸附的影響

        向80 mL濃度為1.0 mg·L-1的亞甲基藍溶液中加入0.2 g的Y型分子篩分子篩,吸附不同的時間,再分別在665 nm下測其吸光度并計算脫色率和降解率(圖3)。從圖3看出,吸附時間對吸附效果的影響比較明顯,隨著時間的增長,脫色率和降解率都隨之增加;但當時間達到一定時,又會隨著時間的增加而減小,因此Y型分子篩在吸附時間為2 h左右時,吸附效果最好。

        2.4 亞甲基藍濃度對吸附的影響

        向濃度分別為0.5 mg·L-1、1.0 mg·L-1、1.5 mg·L-1、2.0 mg·L-1、2.5 mg·L-1和3.0 mL·L-1的80 mL亞甲基藍溶液中加入Y型分子篩,然后吸附2 h,再分別在665 nm下測其吸光度并計算脫色率和降解率(圖4)。從圖4可以看出,亞甲基藍溶液的濃度對吸附效果的影響比較明顯,隨著濃度的增加,脫色率和降解率都隨之減??;但當濃度達到一定時,又會隨著濃度增加而增大,但總體趨勢是減小。

        2.5 Y型分子篩用量對吸附的影響

        分別稱量0.2 g、0.4 g、0.5 g、0.6 g、0.8 g和1.0 g的樣品,加入80 mL濃度為1 mg·L-1的亞甲基藍溶液吸附2 h,然后分別在665 nm下測其吸光度并計算降解率和脫色率(圖5)。由圖5可以看出,在80 mL 1.0 mg·L-1亞甲基藍中,加入0.6 g Y型分子篩時,即Y型分子篩的加入量為7.5 g·L-1時,亞甲基藍溶液降解率和脫色率都較其他的好;Y型分子篩投加量再加大時,吸光度會減小,但是變化率不大,降解率和脫色率也相差不大。造成這一現(xiàn)象的原因可能是:對一定濃度的溶液,一定量的分子篩達到吸附飽和,從而不論分子篩的量增加多少,吸附效果都沒有很大改變。

        2.6pH值對吸附的影響

        稱量0.6 g的樣品,分別加入80 mL濃度為1 mg·L-1的亞甲基藍溶液,調(diào)節(jié)亞甲基藍溶液的pH值,然后吸附2 h,再分別在665 nm下測其吸光度并計算脫色率和降解率,如圖6所示。從圖6可以看出,當亞甲基藍溶液趨近于強酸性或中性或強堿性時,溶液的脫色率和降解率相對較高,脫色率達到90%以上,降解率大于80%;尤其當溶液的pH值為7,即中性左右時,脫色率和降解率分別高達95.28%和85.46%。

        圖6 pH對吸附效果的影響

        3 結(jié)論

        (1)采用混合白土為原料,在95℃下水熱晶化36 h,可以獲得分子篩,經(jīng)過XRD分析,具有Y型分子篩的衍射峰特征,經(jīng)過SEM分析,粒度均勻,大小為2~3 μm。

        (2)合成的Y型分子篩吸附劑加入量為7.5 g·L-1,亞甲基藍溶液初始濃度1.0 mg·L-1,pH值7左右,在此條件下,亞甲基藍溶液脫色率和降解率分別達到95.28%和85.46%。

        (3)采用混合白土為原料合成的Y型分子篩是一種較為新型的吸附材料,相對于一般的吸附劑而言,具有較廣闊的應(yīng)用領(lǐng)域和優(yōu)異的性能,有不錯的開發(fā)前景。

        [1] 鄭淑琴,豆祥輝,段長艷,等.高嶺土原位晶化復(fù)合催化材料的合成和表征 [J].中國非金屬礦工業(yè)導(dǎo)刊,2004,10(4):32-33.

        [2] 朱景和,李承元,李勤.坡縷石資源的深加工技術(shù)和開發(fā)應(yīng)用[J].礦產(chǎn)保護與利用,2002,(3):13-19.

        [3]Zheng Shu-qin,Sun Shu-hong,Wang Zhi-feng,et al.Suzhou kaolin as a FCC catalyst[J].Clay Minerals,2005,40(3):303-310.

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        [5]Robinson W.The solid waste handbook[M].New York:Wiley-Interscience Press,1996.156-157.

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        [8] 趙忠林,鵬飛,馬靜紅,等.凹凸棒土粘結(jié)劑對13X分子篩吸附性能的促進作用 [J].離子交換與吸附,2008,24(1):25-32.

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        [10] 周杰,劉寧,李云.凹凸棒粘土的顯微結(jié)構(gòu)特征[J].硅酸鹽通報,1999,(6):50.

        [11]Scrratosa J M.Surface properties of fibrous clay minerals(palygorskite and sepiolite)developments in sedimentology[A].International clay fonference(C),1978,99.

        Synthesis of Y-type Zeolite on Mixed Clay by Hydrothermal Crystallization and Research on Adsorption of Methylene Blue

        LIU Hai-lin,LI Zhi-guang,LUO Ying
        (College of Science,Hunan Agriculture University,Changsha 410128,China)

        Molecular sieves were obtained by the hydrothermal synthesis using palygorskite and kaolin as primary raw materials.The synthesis of Y-type and raw materials of reaction was characterized by XRD and SEM.Adsorption and degradation of methylene blue test showed when the addition of Y-type zeolite adsorbents was 3.0g/L,the initial solution of methylene blue concentration was 1.0mg/L,and the pH value was around 7,the decolorication rate and the degradation rate were 85.46%and 95.28%respectively.This provided a basis for the synthesis and application of Y-type zeolite.

        Y-type zeolite;decolorication rate;degradation rate

        O 647.33

        A

        1671-9905(2011)06-0001-03

        2011-03-16

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