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        米非司酮治療合并子宮肌瘤的圍絕經(jīng)期子宮出血18例臨床分析

        2011-12-09 05:33:33遼寧省鐵嶺市清河區(qū)醫(yī)院婦產(chǎn)科112000周曉華
        遼寧醫(yī)學(xué)雜志 2011年6期
        關(guān)鍵詞:司酮孕激素絕經(jīng)期

        遼寧省鐵嶺市清河區(qū)醫(yī)院婦產(chǎn)科(112000) 崔 麗 周曉華

        圍絕經(jīng)期婦女由于在絕經(jīng)過渡期,卵巢功能不斷衰退,卵泡幾已耗盡,尤其剩余卵泡對垂體促性腺激素的反應(yīng)下降,雌激素分泌量銳減,對垂體的負(fù)反饋變?nèi)?,于是促性腺激素水平升高,但不能形成排卵前高峰,卵泡在發(fā)育過程中因退行性變而不能排卵,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜受單一雌激素刺激而無孕酮對抗而發(fā)生雌激素突破出血,異常出血還與子宮內(nèi)膜出血自限機(jī)制缺陷有關(guān)。主要表現(xiàn)為:1)組織脆性增加。2)子宮內(nèi)膜脫落不全。3)血管功能與結(jié)構(gòu)異常。4)凝血與纖溶異常。5)血管舒張因子異常[1]。子宮肌瘤是女性生殖器最常見的良性腫瘤,據(jù)尸檢統(tǒng)計,30歲以上婦女20%有子宮肌瘤。我科于2009年1月至2011年6月應(yīng)用米非司酮治療合并子宮肌瘤的圍絕經(jīng)期子宮出血18例,效果較好,報告如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 本組18例,肌瘤直徑均<3cm,15例為單發(fā),3例多發(fā)。最多肌瘤結(jié)節(jié)為3個,其中42~49歲13例,50~52歲5例。病程<3個月10例,3~6個月6例,>6個月2例。所有患者無血液系統(tǒng)疾患,心、肝、腎功能均正常,其中8例曾接受過中西藥、刮宮或性激素治療,停藥后仍復(fù)發(fā),對子宮切除有顧慮。

        1.2 治療方法 治療原則是止血,調(diào)整月經(jīng),誘導(dǎo)閉經(jīng)等。所有患者均行診斷性刮宮,待病檢報告排除惡性病變后即日起給予米非司酮10mg,每日1次,連用3個月(北京紫竹藥業(yè)生產(chǎn),每片25mg,2片分5份,每天1份)。用藥1個月復(fù)查肝腎功能、心電圖及彩超了解盆腔情況。

        1.3 結(jié)果 所有患者在治療期間均閉經(jīng),其中>50歲3例,>48歲1例,共4例直接進(jìn)入絕經(jīng)期,4例月經(jīng)稀少,10例恢復(fù)正常月經(jīng),但經(jīng)量明顯減少。療效與病程長短無關(guān)。1例患者曾出現(xiàn)一過性轉(zhuǎn)氨酶增加,增加幅度不大,停藥1個月后恢復(fù)正常,其余患者定期復(fù)查肝腎功能及心電圖均無異常,無1例患者行子宮切除術(shù)。停藥后B超查子宮:1例單發(fā)肌瘤患者治療前超聲提示肌瘤直徑1.2cm,服藥后超聲提示肌瘤消失,13例患者提示肌瘤較前縮小,4例患者肌瘤無變化,內(nèi)膜厚度均變薄。

        2 討 論

        米非司酮為孕激素受體(PR)阻斷劑,具有抗糖皮質(zhì)激素、抗孕激素作用的甾體類藥物。但米非司酮的作用不只是抗孕激素,對下丘腦-垂體-卵巢-子宮均有作用。有資料表明,米非司酮既能作用于下丘腦經(jīng)抑制黃體生成素釋放激素(LHRH)分泌而影響卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)分泌,又能直接作用于垂體,抑制FSH、LH的釋放,還可能促進(jìn)卵巢抑制素分泌而抑制FSH分泌而阻止卵泡發(fā)育[2]。亦可直接作用卵巢顆粒細(xì)胞,促進(jìn)其凋亡,造成DNA的片段化反應(yīng),而增加閉鎖卵泡數(shù)[3],從而加速了卵巢殘存卵泡的萎縮。本組4例直接進(jìn)入絕經(jīng)期的患者可能就是因為米非司酮抑制了FSH的分泌和釋放并直接加速了卵巢殘余卵泡的萎縮。米非司酮對子宮內(nèi)膜的作用主要是誘導(dǎo)月經(jīng)和阻滯子宮內(nèi)膜發(fā)育。米非司酮可通過拮抗孕酮作用而促進(jìn)子宮內(nèi)膜細(xì)胞凋亡,影響其增生。Reinsch等用陰道彩超證實,米非司酮明顯減少子宮動脈血管,增加血管阻力,從而使子宮肌肉、內(nèi)膜的血管生成減少,子宮血流下降,內(nèi)膜螺旋動脈萎縮,內(nèi)膜增生受到抑制,厚度變薄,這可能是造成閉經(jīng)的主要原因。過去認(rèn)為,子宮肌瘤發(fā)生與雌激素水平過高有關(guān),而目前越來越多的研究資料表明,孕激素在子宮肌瘤的發(fā)生、發(fā)展中亦具有舉足輕重的作用。孕激素是肌瘤發(fā)生的起動因子,是PR的mRNA過度表達(dá)[4]。子宮肌瘤細(xì)胞受到孕激素刺激,可產(chǎn)生核分裂促進(jìn)子宮肌瘤生長發(fā)展。米非司酮是抗孕激素藥物,與PR的親和力是孕酮的5倍,可以有效地阻止孕酮和PR的結(jié)合。同時,米非司酮能抑制肌瘤細(xì)胞表面生長因子mRNA的基因表達(dá),還可以溶解卵巢黃體使體內(nèi)孕酮和雌二醇水平下降,導(dǎo)致閉經(jīng),使子宮肌瘤縮小或消失。

        綜上所述,米非司酮治療合并子宮肌瘤的圍絕經(jīng)期子宮出血的療效明顯,無明顯不良反應(yīng)。

        [1] 樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:12

        [2] 朱四軍,趙白鴿,謝衷明.RU486對下丘腦-垂體-卵巢-子宮內(nèi)膜的功能影響[J].生殖與避孕,1995,15(4):243

        [3] 張雪蓮,倪江,羅宏志,等.酪氨酸、米非司酮和睪酮對大鼠顆粒細(xì)胞凋亡的影響[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,1995,4(3):142

        [4] 韋冬玲.小劑量米非司酮治療子宮肌瘤的療效研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2009,6(28):60

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