許 開,彭會清,董冰巖
(1.武漢理工大學(xué) 資源與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 武漢430070;2.江西理工大學(xué) 應(yīng)用科學(xué)學(xué)院,江西 贛州 341000)
高壓脈沖放電等離子體處理活性紅X-3B染料廢水
許 開1,2,彭會清1,董冰巖2
(1.武漢理工大學(xué) 資源與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 武漢430070;2.江西理工大學(xué) 應(yīng)用科學(xué)學(xué)院,江西 贛州 341000)
采用高壓脈沖放電等離子體技術(shù)對活性紅X-3B染料廢水進(jìn)行處理,考察了廢水電導(dǎo)率、脈沖電壓、脈沖頻率、針板間距以及曝氣量對處理效果的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)廢水電導(dǎo)率為200 μS/cm、脈沖電壓為34 kV、脈沖頻率為60 Hz、針板間距為15 mm、曝氣量為12 L/h、處理時間為60 min時,活性紅X-3B染料廢水脫色率能達(dá)到 98.6%。
高壓脈沖;等離子體;染料;活性紅X-3B;脫色;廢水處理
印染廢水是工業(yè)生產(chǎn)發(fā)生量最大、危害嚴(yán)重且難以治理的三大廢水(印染、造紙、高濃度有機(jī)廢水)之一。傳統(tǒng)的處理方法存在一定的缺陷,人們開始研究高效、低能耗、無二次污染的高級氧化技術(shù)。近些年來高級氧化技術(shù)用于廢水處理的研究得到迅猛發(fā)展。高壓脈沖等離子體技術(shù)作為新的高級氧化技術(shù)是20世紀(jì)80年代開始形成的難生物降解有毒污染物的處理技術(shù)。Clements等[1]采用高壓脈沖等離子體高級氧化技術(shù)處理廢水,高壓脈沖產(chǎn)生的高能電子與H2O、O2等分子碰撞,發(fā)生激發(fā)、裂解或電離,生成·OH、O·等強(qiáng)氧化性自由基和 O3、H2O2
[1-2]等強(qiáng)氧化性的活性物質(zhì),這些自由基和活性物質(zhì)可以分解污染物質(zhì),并且此過程是不可逆的,采用高壓脈沖技術(shù)處理有機(jī)廢水的報(bào)道很多[3-10]。偶氮染料絕大部分是芳香胺經(jīng)重氮化后與酚類、芳香胺類及具有活性的亞甲基化合物耦合而成,并且被廣泛應(yīng)用于紡織、造紙、制藥等工業(yè)。大多數(shù)偶氮染料有三致(致癌、致突變、致畸)作用,而且這些產(chǎn)品正朝著抗光解、抗氧化、抗生物降解的方向發(fā)展,從而使染料廢水的處理難度加大[11].
本工作采用針-板式高壓脈沖放電等離子體技術(shù)處理活性紅X-3B染料的模擬廢水,考察了廢水的電導(dǎo)率、脈沖電壓、脈沖頻率、針板間距以及曝氣量對處理效果的影響。
1.1 試劑和儀器
KCl:化學(xué)純;活性紅 X-3B染料:上海染化八廠。
721型分光光度計(jì):青島路博偉業(yè)環(huán)保公司;PT-A60型光電分析電子天平:常州亨托電子衡器有限公司;PHS-25型pH計(jì):上海天普分析儀器有限公司;LZB10型玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì):常州市瑞明儀表廠;ACO-003型電磁式空氣泵:上海禾汽化工科技有限公司;120型電導(dǎo)率分析儀:北京中西遠(yuǎn)大科技有限公司。
1.2 實(shí)驗(yàn)裝置
本實(shí)驗(yàn)采用的高壓脈沖電源為大連理工大學(xué)靜電與特種電源,主要電氣參數(shù):脈沖為正極性;脈沖寬度小于等于500 nS;脈沖上升前沿小于等于100 nS;脈沖重復(fù)頻率為0~200 Hz。
反應(yīng)器裝置為針-板式[12],采用有機(jī)玻璃圓筒制成,放電極為醫(yī)用的針電極,板電極為圓形不銹鋼板(接地)??諝馔ㄟ^空氣泵壓入氣室,從針孔壓入廢水體系中,流量由玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)測量。通過玻璃吸管用注射器從容器頂端采樣。
1.3 分析方法
采用分光光度計(jì)在536 nm處測定廢水的吸光度,計(jì)算廢水脫色率。
2.1 廢水電導(dǎo)率對廢水脫色率的影響
廢水的電導(dǎo)率通過加入濃度為0.1 mol/L的KCl溶液調(diào)整。當(dāng)脈沖電壓為34 kV、脈沖頻率為60 Hz、針板間距為15 mm、曝氣量為12 L/h時,廢水電導(dǎo)率對廢水脫色率的影響見圖1。
由圖1可見,隨著廢水電導(dǎo)率的增加,脫色率減小。Clements等[1]研究認(rèn)為隨著溶液電導(dǎo)率的增加,等離子體的長度逐步減小。這恰好和脫色率隨著電導(dǎo)率增加而減小的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象相符合。
2.2 脈沖電壓對廢水脫色率的影響
當(dāng)廢水電導(dǎo)率為 200 μS/cm、脈沖頻率為60 Hz、針板間距為15 mm、曝氣量為12 L/h、反應(yīng)時間為60 min時,脈沖電壓對廢水脫色率的影響見圖2。由圖2可見:隨著脈沖電壓的增加,廢水脫色率增大;當(dāng)脈沖電壓為34 kV時,廢水脫色率達(dá)到95%以上;脈沖電壓繼續(xù)增加,廢水脫色率增加不明顯。這與用脈沖放電系統(tǒng)能量的計(jì)算公式所得的結(jié)果基本相符[13]。這是因?yàn)殡S著脈沖電壓的增大,反應(yīng)器內(nèi)的能量增大,有利于自由基和活性物質(zhì)產(chǎn)生,但當(dāng)脈沖電壓達(dá)到一定值后,繼續(xù)增大電壓反而降低能量利用率,增大了能量消耗[14],從而使廢水脫色率提高不明顯。因此本實(shí)驗(yàn)最佳電壓為34 kV。
圖2 脈沖電壓對廢水脫色率的影響
2.3 脈沖頻率對廢水脫色率的影響
當(dāng)廢水電導(dǎo)率為 200 μS/cm、脈沖電壓為34 kV、針板間距為15 mm、曝氣量為12 L/h、反應(yīng)時間為60 min時,脈沖頻率對廢水脫色率的影響見圖3。
圖3 脈沖頻率對廢水脫色率的影響
由圖3可見:當(dāng)脈沖頻率為60 Hz時,廢水脫色率最大;當(dāng)脈沖頻率繼續(xù)增大時,廢水脫色率減小。這是由于脈沖頻率過高時,單次脈沖放電時間縮短,致使脈沖電源形成電容的能量在短時間不能迅速釋放,從而能量利用效率有所降低[15]。因此本實(shí)驗(yàn)最佳脈沖頻率為60 Hz。
2.4 針板間距對廢水脫色率的影響
當(dāng)廢水電導(dǎo)率為 200 μS/cm、脈沖電壓為34 kV、脈沖頻率為60 Hz、曝氣量為12 L/h時,針板間距對廢水脫色率的影響見圖4。由圖4可見,針板間距從10 mm增大到15 mm時,廢水脫色率有明顯的增大,這是因?yàn)獒槹咫姌O間距太小時,容易發(fā)生溶液被擊穿,使得活性物質(zhì)的濃度大大地降低,能量的利用率也下降,從而導(dǎo)致廢水脫色率的降低;當(dāng)針板間距增大到20 mm時,廢水脫色率反而減小。針板間距是影響電極之間電場強(qiáng)度的一個重要參數(shù),電場強(qiáng)度與電極間距成反比。隨著針板間距的增大,電場強(qiáng)度降低,放電現(xiàn)象減弱,從而高能電子減少,由此碰撞解離生成的等離子體活性物質(zhì)減少,導(dǎo)致廢水脫色率降低。本實(shí)驗(yàn)最佳針板間距為15 mm。
2.5 曝氣量對廢水脫色率的影響
當(dāng)廢水電導(dǎo)率為 200 μS/cm、脈沖電壓為34 kV、脈沖頻率為60 Hz、針板間距為15 mm、反應(yīng)時間為60 min時,曝氣量對廢水脫色率的影響見圖5。由圖5可見:當(dāng)曝氣量從8 L/h增大12 L/h時,廢水脫色率增大;當(dāng)曝氣量為12 L/h時,廢水脫色率達(dá)98.6%,這是因?yàn)殡S著空氣的鼓入,溶液中的O2增加,O2在紫外光線和高能電子的作用下通過一系列的反應(yīng)形成O·和·OH等強(qiáng)氧化性自由基等[15]。這些自由基能降解染料,從而有較好的廢水脫色效果;當(dāng)曝氣量繼續(xù)增大時,脫色率有下降趨勢,這是因?yàn)槠貧饬刻髸r,氣體流速過快,使一些活性物質(zhì)在反應(yīng)器內(nèi)的停留時間變短,從而造成放電反應(yīng)器中分子態(tài)的活性物質(zhì)與污染物分子間的接觸時間變短,使這部分活性物質(zhì)的利用率下降,導(dǎo)致處理效果的減弱[12]。本實(shí)驗(yàn)最佳曝氣量為12 L/h。
圖5 曝氣量對廢水脫色率的影響
采用針-板式高壓脈沖放電等離子體技術(shù)處理含偶氮染料活性紅X-3B的模擬廢水,當(dāng)廢水電導(dǎo)率為200 μS/cm、脈沖電壓為34 kV、脈沖頻率為60 Hz、針板間距為15 mm、曝氣量為12 L/h、處理時間為60 min時,廢水脫色率達(dá)98.6%。
[1] Clements J S,Sato M,Davis R H.Preliminary investigation of prebreakdown phenomena and chemical reaciont using a pulsed high_voltage dischrge[J].IEEE Trans Ind Appl IA,1987,23(2):224 -232.
[2] Sharma A K,Locke B R,Arce P,et al.A preliminary study of pulsed streamer corona discharge for the degradation of phenol in aqueous solutions[J].Hazard Waste Hazard Mater,1993,(10):209 -219.
[3] 鄭攀峰,王棟,劉鐘陽,等.高壓放電-臭氧氧化處理活性紅 K -2BP廢水[J].化工環(huán)保,2007,27(1)12-16.
[4] 朱麗楠,馬軍,楊世東.氣液兩相放電對亞甲基蘭脫色效能的影響研究[J].高電壓技術(shù),2007,33(2):132-135.
[5] Anto Tri Sugiarto,Takayuki Ohshima,Masayuki Sato.Advanced oxidation processes using pulsed Streamer corona discharge in wate[C].Proceeding of the 14th Symposium on Plasma Science for Marteri(SPSM-14).Tokyo,2002:174 -178.
[6] Sugiarto A T,Ohshima T,Sato M.Advanced oxidation processes using pulsed streamer corona discharge in water[J].Thin Solid Films,2002,(407):174 -178.
[7] 杜桂榮,孫占學(xué),童少平,等.催化臭氧氧化法降解2,4-二氯苯酚的研究[J].化工環(huán)保,2005,25(2):93 -96.
[8] 鄭紅艾,浮建軍.高壓電暈-臭氧協(xié)調(diào)作用處理難降解有機(jī)物廢水技術(shù)進(jìn)展[J].化工環(huán)保,2004,24(4):271-274.
[9] 張延宗,鄭經(jīng)堂,陳宏剛.高壓脈沖放電水處理技術(shù)的理論研究[J].高電壓技術(shù),2007,33(2):136 -140.
[10] 陳銀生,張新勝,袁渭康.高壓脈沖電暈放電等離子體降解廢水中苯酚[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2002,22(5):566-569.
[11] 張麗,孫冰,朱小梅,等.脈沖放電等離子體技術(shù)處理偶氮染料廢水[J].大連海事大學(xué)學(xué)報(bào),2007,33(2):67-70.
[12] 董冰巖,柯偉,張大超,等.單針-板脈沖放電處理染料廢水的實(shí)驗(yàn)研究[J].化學(xué)工程,2009,(1):62-65.
[13] Muhammad A M,Ubaidur R,Abdul G,et a1.Synergistic effect of pulsed corona discharges and ozonation on decolourization of methylene blue in water[J].Plasma Sources Sci Technol,2002,11:236 -240.
[14] Dong Bingyan,Li Jie,Wu Yan,et a1.Experimental study of secondary streamer energy in pulsed corona discharge[J].J Appl Phys,2005,4(4):1959 -1960.
[15] Kunitomo S,Sun B.Removal of phenol in water by pulsed high voltage discharge[J].IEEE,2002,2:1138-1141.
Treatment of Reactive Red X-3B Dye Wastewater by High Voltage Pulse Discharge Plasma
Xu Kai1,2,Peng Huiqing1,Dong Bingyan2
(1.School of Resources and Environmental Engineering,Wuhan University of Technology,Wuhan Hubei 430070,China;
2.School of Application Science,Jiangxi University of Science and Technology,Ganzhou Jiangxi 341000,China)
Reactive red X-3B dye wastewater was treated by high voltage pulse discharge plasma technology,and the affecting factors were investigated.The experimental results show that when the wastewater conductivity is 200 μS/cm,the pulse voltage is 34 kV,the pulse frequency is 60 Hz,the needle-plate spacing is 15 mm,the aeration flow is 12 L/h and the treatment time is 60 min,the decoloration rate of the wastewater can reach 98.6%.
high voltage pulse discharge;plasma;dye;reactive red X-3B;decoloration;wastewater treatment
X703.1
A
1006-1878(2011)03-0214-04
2010-11-27;
2011-01-10。
許開(1975—),男,江西省九江市人,博士生,講師,研究方向?yàn)樗幚砑夹g(shù)。電話0797-8312620,電郵xukai941@163.com。
(編輯 張艷霞)