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        高效液相色譜法測定三葉委陵菜中β-谷甾醇含量

        2011-12-08 03:08:22鄧鳳玲
        醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年7期
        關(guān)鍵詞:委陵菜谷甾醇波長

        鄧鳳玲

        (武漢市漢口醫(yī)院藥劑科,430012)

        三葉委陵菜(Protentilla Freyniana Bornm)為多年生草本植物,其根莖或全草入藥,味苦澀,具清熱、解毒、涼血、鎮(zhèn)痛之功效,可用于治療骨結(jié)核、口腔炎、跌打損傷、外傷出血等[1-2]。三葉委陵菜中含有多種甾體化合物,其中β-谷甾醇(β-sitosterol)為主要活性成分之一[3-4]。筆者采用高效液相色譜(HPLC)法對 β-谷甾醇進(jìn)行測定,方法簡便,分離結(jié)果令人滿意,重復(fù)性好,可為三葉委陵菜的質(zhì)量控制提供參考。

        1 儀器與試藥

        Agilent高效液相色譜儀(單元泵,手動進(jìn)樣器,紫外檢測器,柱溫箱,變色龍工作站),β-谷甾醇(中國藥品生物制品檢定所,批號:110851-200708),三葉委陵菜根莖于2009年7月采自江西省廬山,由華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院生藥系陳家春教授鑒定,粉碎成粒徑0.250~0.425 mm(40~60目)粉末,其他試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件 Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水(96∶4),檢測波長210 nm,流速1.2 mL·min-1,進(jìn)樣量:20μL,柱溫:30℃。

        2.2 檢測波長的確定 取β-谷甾醇對照品適量,加流動相制成每毫升含β-谷甾醇10μg的溶液,經(jīng)紫外全波長掃描,結(jié)果在206 nm波長處有最大吸收,但流動相在此有末端吸收,不適宜做檢測波長,因210 nm離最大吸收處最近,避開流動相末端吸收,故以210 nm為檢測波長。

        2.3 對照品溶液的制備 精密稱取β-谷甾醇對照品10.12 mg,置于25 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,制成對照品儲備液。

        2.4 樣品溶液的制備 取三葉委陵菜根莖粉末樣品約1.0 g,精密稱定,精密量取并加入甲醇10 mL,精密稱定質(zhì)量,超聲處理15 min,放置至室溫,加甲醇補足損失的質(zhì)量,過濾,續(xù)濾液為供試品溶液。

        2.5 方法專屬性 分別吸取β-谷甾醇對照品儲備溶液、供試品溶液各20μL,進(jìn)樣,按上述色譜條件進(jìn)樣檢測,可見β-谷甾醇對照品、供試品約在13 min出現(xiàn)β-谷甾醇特征吸收峰,可達(dá)到基線分離。

        2.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 分別精密吸取β-谷甾醇儲備液 1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mL,以流動相定容至10 mL,搖勻,得到濃度分別為 40.48,80.96,121.44,161.92,202.40μg·mL-1的β-谷甾醇對照品溶液,按上述色譜條件測定,以對照品濃度為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,得標(biāo)準(zhǔn)曲線為:Y=0.048 7X-0.512 7,r=0.999 8,β-谷甾醇線性范圍為 40.48 ~202.40 μg·mL-1。

        2.7 穩(wěn)定性實驗 取供試品溶液在0,1,2,4,8,12 h分別進(jìn)樣測定,結(jié)果基本一致,其RSD為1.45%,表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.8 精密度實驗 精密吸取濃度為121.44μg·mL-1的對照品溶液20μL,在上述相同色譜條件下連續(xù)進(jìn)樣5次,測得峰面積的RSD為1.27%。

        2.9 重復(fù)性實驗 取同一批樣品5份,精密稱定,制成供試品溶液,按上述色譜條件進(jìn)樣,測定β-谷甾醇含量,平均含量0.18%,RSD為1.24%。

        2.10 回收率實驗 分別精密稱取已知含量的粉末樣品(批號:090712)約0.5 g,精密加入適量的β-谷甾醇對照品,按供試品溶液的制備法制備樣品溶液9份。依次進(jìn)樣,平均回收率為98.11%,RSD為1.36%。見表1。

        表1 β-谷甾醇加樣回收率實驗結(jié)果

        2.11 樣品測定 分別精密稱取3批樣品,按上述樣品溶液的制備法制備樣品溶液,依上述方法操作,記錄色譜峰面積,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算其含量。結(jié)果見表2。

        表2 3批樣品中β-谷甾醇含量測定結(jié)果 n=3

        3 討論

        筆者在本研究建立的高效液相色譜法對三葉委陵菜有效成分β-谷甾醇的含量測定有較好的精密度和準(zhǔn)確度。β-谷甾醇無紫外吸收,采用低波長進(jìn)行檢測,無需衍生化,結(jié)果令人滿意[5]。

        通過以上結(jié)果可以看出,三葉委陵菜中β-谷甾醇的含量超過千分之一,本方法靈敏、準(zhǔn)確,可以為三葉委陵菜質(zhì)量控制提供參考。

        [1] 江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典(上冊)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1977:69-70.

        [2] 劉梁,韓定獻(xiàn),周軍,等.三葉委陵菜根中三萜類化合物抗病毒作用研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2006,17(8):1484-1485.

        [3] 蔡玉華,劉梁,韓丁獻(xiàn),等.三葉委陵菜根化學(xué)成分的研究[J].武漢理工大學(xué)學(xué)報,2005,25(9):32-33.

        [4] 劉新國,魏元鋒,韓建偉,等.正交實驗法優(yōu)選三葉委陵菜滲漉提取的工藝條件[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2007,26(6):652-654.

        [5] 吳家紅,徐文芬,文雯,等.HPLC法測定秋海棠屬藥材中β-谷甾醇的含量[J]. 微量元素與健康研究,2009,26(6):24-26.

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