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        ABS增韌PC/CF復(fù)合材料加工流變行為與力學(xué)性能

        2011-12-04 08:47:16魏立東林潤(rùn)雄
        中國(guó)塑料 2011年11期
        關(guān)鍵詞:大分子表觀力學(xué)性能

        魏立東,徐 藝,林潤(rùn)雄,張 林

        (1.中國(guó)工程物理研究院激光聚變中心,四川 綿陽(yáng)621900;2.青島科技大學(xué),高性能聚合物及成型技術(shù)教育部工程技術(shù)研究中心,山東 青島266042;3.西南科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川 綿陽(yáng)621002)

        ABS增韌PC/CF復(fù)合材料加工流變行為與力學(xué)性能

        魏立東1,2,徐 藝1,3,林潤(rùn)雄2,張 林1*

        (1.中國(guó)工程物理研究院激光聚變中心,四川 綿陽(yáng)621900;2.青島科技大學(xué),高性能聚合物及成型技術(shù)教育部工程技術(shù)研究中心,山東 青島266042;3.西南科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川 綿陽(yáng)621002)

        利用微量雙螺桿擠出機(jī)和微量注塑機(jī),在聚碳酸酯/碳纖維(PC/CF)復(fù)合材料中添加丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)對(duì)其進(jìn)行增韌改性,對(duì)復(fù)合材料加工過程中的流變行為進(jìn)行了分析,并分別研究了CF及ABS的含量對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能的影響,探討了黏度與力學(xué)性能變化的機(jī)理。結(jié)果表明,當(dāng)CF含量為2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)時(shí),PC/CF復(fù)合材料假塑性最強(qiáng),熔融狀態(tài)下易于流動(dòng)加工,力學(xué)性能也最為優(yōu)異;CF含量不變,當(dāng)ABS含量為30%~35%時(shí),PC/ABS/CF三元復(fù)合材料同時(shí)具有良好的流動(dòng)性及力學(xué)性能;拉伸斷裂的主要斷裂方式為界面脫膠,而沖擊斷裂則為纖維斷裂;PC/ABS/CF三元復(fù)合材料的韌性斷裂成分要明顯多于PC/CF二元復(fù)合材料。

        聚碳酸酯;碳纖維;丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物;增韌

        0 前言

        近年來,CF 增強(qiáng)改性聚合物基復(fù)合材料以其密度小、耐腐蝕、耐高溫、導(dǎo)電和良好耐磨性等優(yōu)異性能應(yīng)用于航空航天、工業(yè)輕量化裝備、導(dǎo)電材料、高強(qiáng)度和抗撞擊零部件等領(lǐng)域[1-3];而PC作為一種綜合性能優(yōu)異的熱塑性工程塑料,具有良好的抗蠕變性、剛性、尺寸穩(wěn)定性和加工性能[4-6]。利用CF增強(qiáng)PC,兩者在性能上起協(xié)同作用,可以得到單一材料無(wú)法比擬的優(yōu)越的綜合性能,成為一類新型工程材料。但研究表明,PC/CF復(fù)合材料的剛性大,缺口沖擊強(qiáng)度較低,無(wú)法應(yīng)用到具有尖角的場(chǎng)合,限制了其應(yīng)用領(lǐng)域。

        本文擬在PC/CF體系中加入具有良好韌性和加工流動(dòng)性的ABS樹脂[7-8],期望在保持復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度的同時(shí),提高其韌性,并且進(jìn)一步改善體系的加工流動(dòng)性能。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要原料

        短切CF,T70012K,上海冠宜實(shí)業(yè)有限公司;

        PC,PC-PL150,上海和氏璧化工有限公司;

        ABS樹脂,PA-757K,江蘇鎮(zhèn)江奇美化工有限公司。

        1.2 主要設(shè)備及儀器

        微量雙螺桿擠出機(jī),Haake MiniLabⅡ,Rheomex CTW5,賽默飛世爾(科技)上海有限公司;

        微量注塑機(jī),Haake MiniJetⅡ,賽默飛世爾(科技)上海有限公司;

        萬(wàn)能拉力機(jī),KDⅢ-5,深圳凱強(qiáng)利公司;

        記憶式?jīng)_擊試驗(yàn)機(jī),JJ-20,長(zhǎng)春智能儀器有限公司;

        立體掃描電子顯微鏡(SEM),S440,英國(guó)徠卡微系統(tǒng)有限公司。

        1.3 樣品制備

        將PC、CF和ABS置于120℃下真空干燥4h,分別稱取純PC、CF含量為1%~10%的PC/CF二元復(fù)合材料和ABS含量為5%~50%的PC/ABS/CF三元復(fù)合材料(CF含量為2%),在260℃下采用同向雙螺桿擠出機(jī)熔融共混擠出,螺桿轉(zhuǎn)速為80r/min;熔融物料通過擠出機(jī)口模直接進(jìn)入注塑機(jī)機(jī)筒內(nèi)進(jìn)行注射成型;注射溫度為290℃,注射壓力為80MPa,注射時(shí)間為7s,保壓壓力為65MPa,保壓時(shí)間為13s,模具溫度為70℃。

        1.4 性能測(cè)試與結(jié)構(gòu)表征

        在260℃下分別測(cè)試純PC、PC/CF二元復(fù)合材料及PC/ABS/CF三元復(fù)合材料的流變性能,螺桿轉(zhuǎn)速設(shè)為在70~130r/min之間均勻變化;

        用于拉伸試驗(yàn)的樣條為啞鈴形,用萬(wàn)能拉力機(jī)按GB/T 1040.1—2006進(jìn)行測(cè)量,拉伸速率為1mm/min,室溫26℃下進(jìn)行;

        用于沖擊試驗(yàn)的樣條為長(zhǎng)條形,采用簡(jiǎn)支梁方式,按照GB/T 1043—2008進(jìn)行測(cè)量,室溫26℃下進(jìn)行,樣條規(guī)格如圖1所示;

        圖1 用于力學(xué)性能測(cè)試的2種樣條的尺寸規(guī)格(mm)Fig.1 Geometry of two types of specimens used in test of mechanical properties

        用SEM觀察復(fù)合材料的拉伸和沖擊斷面形態(tài),斷面噴金處理。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 加工過程中的流變性能分析

        由圖2可以看出,轉(zhuǎn)速在70~130r/min范圍內(nèi)均勻變化時(shí),PC/CF復(fù)合材料及純PC均為假塑性流體,隨著剪切速率的增大,表觀黏度呈下降趨勢(shì)。其中,PC/CF復(fù)合材料的表觀黏度與純PC相比有較大程度下降,且假塑性[即黏切特性(材料黏度與剪切速率或剪切應(yīng)力之間相互變化的關(guān)系)]明顯增強(qiáng)。在CF含量為6%時(shí)表觀黏度達(dá)到最低值,之后隨著CF含量的增加,復(fù)合材料的表觀黏度也隨之增大,但均小于純PC的表觀黏度。

        圖2 260℃時(shí)PC/CF復(fù)合材料與純PC的表觀黏度與剪切速率的關(guān)系Fig.2 Apparent viscosity of PC/CF composites and pure PC as function of shear rate at 260℃

        在擠出過程中,高分子在流動(dòng)時(shí)由于分子的取向?qū)е戮酆衔锏谋碛^黏度隨著剪切速率或者剪切應(yīng)力的增加而降低。而CF具有優(yōu)異的自潤(rùn)滑作用,將其添加入聚合物中,一方面增大了大分子間的間距,減弱了分子間作用力;另一方面,CF與聚合物大分子之間的作用力也要小于聚合物大分子之間的作用力,減小了熔體流動(dòng)時(shí)自身的摩擦阻力,從而導(dǎo)致了PC中加入CF后表觀黏度降低。隨著CF含量增加到一定程度之后,熔體中大分子間以及大分子與CF、CF與CF間的磨擦逐漸增大,所以流動(dòng)性也隨之逐漸下降,表觀黏度呈增大趨勢(shì)。但是,無(wú)論CF和大分子之間還是CF之間的作用力均小于大分子之間的作用力,所以PC/CF復(fù)合材料的表觀黏度總要小于純PC的表觀黏度。因此,CF的加入降低了PC的黏度,增大了熔體的流動(dòng)性,使復(fù)合材料具有優(yōu)異的加工性能。

        由擠出機(jī)自帶分析軟件可知,PC/CF復(fù)合材料和純PC的表觀黏度對(duì)剪切速率的關(guān)系曲線均符合冪律公式[如式(1)所示]。其中,非牛頓指數(shù)(n)與CF含量的關(guān)系如圖3所示。

        圖3 PC/CF復(fù)合材料的n值與CF含量的關(guān)系Fig.3 Relationship between non-Newtonian flow index of PC/CF composites and the content of CF

        η——表觀黏度,Pa·s

        K——與溫度有關(guān)的系數(shù)

        n——非牛頓指數(shù)

        由圖3可以看出,純PC的n值最大,隨著CF的加入,n值逐漸減小,當(dāng)CF含量為2%時(shí)達(dá)到最小值,之后又呈上升趨勢(shì)。n反映了材料剪切變稀能力的強(qiáng)弱,n偏離1的程度越大,表明材料的假塑性(非牛頓性)越強(qiáng);n與1之差反映了材料非牛頓性的強(qiáng)弱。所以當(dāng)CF含量為2%時(shí),PC/CF復(fù)合材料假塑性最強(qiáng),表明此時(shí)的復(fù)合材料對(duì)剪切具有較強(qiáng)的依賴性,黏切特性明顯,從而可以通過改變剪切速率較快地降低材料的黏度,增加流動(dòng)性,降低能耗,提高生產(chǎn)效率,具有優(yōu)異的加工性能。

        由圖4可以看出,在PC/CF復(fù)合材料中添加ABS之后,剪切黏度降低,并且隨著ABS含量的增加,剪切黏度呈逐漸下降的趨勢(shì)。因此,ABS的加入進(jìn)一步提高了復(fù)合材料加工過程中的流動(dòng)性,改善了的加工性能。

        圖4 260℃時(shí)PC/ABS/2%CF復(fù)合材料的表觀黏度與剪切速率的關(guān)系曲線Fig.4 Apparent viscosity of PC/ABS/2%CF composites as function of shear rate at 260℃

        PC/ABS/2%CF的表觀黏度與剪切速率的關(guān)系曲線同樣遵循式(1),n與復(fù)合材料中ABS含量的關(guān)系如圖5所示。由圖5可以看出,加入ABS后三元復(fù)合材料PC/ABS/CF的非牛頓指數(shù)n值介于PC/CF和純PC之間;隨著ABS含量的增加,n值呈現(xiàn)先減小后增大的變化趨勢(shì),當(dāng)ABS含量為30%~40%時(shí),n值較小,復(fù)合材料具有良好的加工性能。

        圖5 PC/ABS/CF復(fù)合材料的n值與ABS含量的關(guān)系曲線Fig.5 Relationship between non-Newtonian flow index of PC/ABS/CF composites and the content of ABS

        2.2 復(fù)合材料的力學(xué)性能

        由圖6可以看出,當(dāng)CF含量為2%時(shí),復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率為49.95%,與純PC的51.14%相差無(wú)幾,但是其拉伸強(qiáng)度達(dá)到79.68MPa,與純PC相比提高了約13MPa。當(dāng)CF含量增至3%~6%時(shí),拉伸強(qiáng)度雖有大幅提高,但是斷裂伸長(zhǎng)率明顯降低,均小于30%,表現(xiàn)為脆性較大。這是由于CF增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料是以聚合物為基體(連續(xù)相),纖維為增強(qiáng)材料(分散相)組成的復(fù)合材料?;w材料可以起到使外加載荷均勻分布,并傳遞給纖維的作用。由于纖維的彈性模量比基體樹脂大得多,因此在拉伸過程中可以承擔(dān)很大一部分的應(yīng)力,使得復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度得到提高。但是CF的端部是裂紋增長(zhǎng)的引發(fā)點(diǎn),當(dāng)CF含量達(dá)到一定程度后,繼續(xù)增加就會(huì)降低復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率。

        圖6 PC/CF復(fù)合材料及純PC的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率與CF含量的關(guān)系Fig.6 Effects of CF contents on tensile strength and elongation at break of PC and PC/CF composites

        由圖7可以看出,PC/CF復(fù)合材料的缺口沖擊強(qiáng)度較之純PC有所降低,當(dāng)CF含量為2%時(shí)出現(xiàn)極大值9.559kJ/m2,比純PC降低了1.6kJ/m2,之后又隨著CF含量的增加,沖擊強(qiáng)度呈下降趨勢(shì)。

        圖7 PC/CF復(fù)合材料及純PC的缺口沖擊強(qiáng)度與CF含量的關(guān)系Fig.7 Effects of CF contents on impact strength of PC and PC/CF composites

        由于CF的長(zhǎng)度大于呈無(wú)規(guī)線團(tuán)構(gòu)象的大分子鏈,所以一根CF要穿過數(shù)條大分子鏈。而又由于CF具有優(yōu)異的自潤(rùn)滑性,它與單個(gè)大分子鏈之間的作用力要小于大分子鏈之間的作用力,所以導(dǎo)致聚合物熔體流動(dòng)時(shí)黏度降低,改善了加工流動(dòng)性。在拉伸試驗(yàn)中,CF在運(yùn)動(dòng)或抽出時(shí)要克服與纏繞在其表面上的所有大分子鏈之間的作用力,從而使得拉伸強(qiáng)度增大。在缺口沖擊試驗(yàn)中,試樣斷裂吸收的能量包括大分子鏈、分子鏈上化學(xué)鍵和CF斷裂的能量,以及斷裂面上大分子鏈之間,CF之間和大分子鏈與CF相互之間的作用力,但是由于CF的加入,導(dǎo)致截面上大分子鏈數(shù)量的減少和大分子鏈間作用力的降低,而CF相對(duì)于大分子鏈的剛性較大,并且在大分子鏈與CF的表面容易形成應(yīng)力集中,導(dǎo)致沖擊吸收的能量減小,復(fù)合材料的缺口沖擊強(qiáng)度降低。

        為改善PC/CF復(fù)合材料的韌性,提高缺口沖擊強(qiáng)度,加入不同含量的ABS進(jìn)行增韌。由圖8可以看出,隨著ABS含量的增加,三元復(fù)合材料在屈服點(diǎn)處的拉伸強(qiáng)度呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì),在ABS含量為30%時(shí)出現(xiàn)極大值,為85.64MPa,比PC/CF復(fù)合材料提高了6MPa,較之純PC提高了19MPa;而三元復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率則呈現(xiàn)先減小后增大再減小的趨勢(shì),在ABS含量為35%時(shí)出現(xiàn)極大值,為88.71%,比PC/CF復(fù)合材料和純PC提高了77.6%左右。

        圖8 PC/ABS/CF復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率與ABS含量的關(guān)系Fig.8 Effects of ABS contents on tensile strength and elongation at break of PC/ABS/CF composites

        由圖9可以看出,當(dāng)ABS含量小于50%時(shí),PC/ABS/CF復(fù)合材料的缺口沖擊強(qiáng)度隨ABS含量的變化呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢(shì),并且在ABS含量為15%和35%時(shí)分別出現(xiàn)極小值和極大值,其中,當(dāng)ABS含量為35%時(shí),PC/ABS/CF復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度 為13.258kJ/m2,比 PC/CF 復(fù) 合 材 料 提 高 了3.699kJ/m2,較之純PC提高了2.126kJ/m2。綜合以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,當(dāng)CF含量為2%,ABS含量為30%~35%時(shí),PC/ABS/CF復(fù)合材料同時(shí)具有良好的加工性能與力學(xué)性能。

        圖9 PC/ABS/CF復(fù)合材料的缺口沖擊強(qiáng)度與ABS含量的關(guān)系Fig.9 Effects of ABS contents on impact strength of PC/ABS/CF composites

        2.3 斷面形態(tài)分析

        如圖10所示,由拉伸斷面形態(tài)可以看出,加入ABS后,復(fù)合材料韌性破壞的成分遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于未加入ABS時(shí)的復(fù)合材料,這就從微觀形態(tài)角度說明了其拉伸強(qiáng)度的增大,力學(xué)性能得到改善。同時(shí),由圖10也可以看出,拉伸破壞的方式主要為界面脫膠,當(dāng)復(fù)合材料受到外界力作用發(fā)生一定應(yīng)變時(shí),由于纖維-基質(zhì)的應(yīng)力傳遞,較長(zhǎng)纖維承受較大的應(yīng)力,最長(zhǎng)纖維及與拉伸方向成一定角度的較長(zhǎng)纖維的末端的剪切應(yīng)力都是體系中最大的。當(dāng)纖維末端的剪切應(yīng)力大于纖維-基質(zhì)界面的強(qiáng)度時(shí),纖維末端首先脫膠,隨著拉伸過程的進(jìn)行,有更多的這樣的纖維脫膠,引發(fā)裂紋。隨著拉伸過程的進(jìn)行,裂紋不斷擴(kuò)展,積累到一定程度后導(dǎo)致材料斷裂。而由于未處理CF表面惰性大,表面能低,缺乏有化學(xué)活性的官能團(tuán),與樹脂材料進(jìn)行復(fù)合時(shí)表現(xiàn)為與基體樹脂界面相容性差,影響了復(fù)合材料的力學(xué)性能,限制了CF高性能的發(fā)揮。為了改善界面性能,可以通過表面氧化處理、涂覆和等離子體處理等方法對(duì)CF進(jìn)行表面改性[9-11],從而提高其對(duì)基體的浸潤(rùn)性和黏結(jié)性,最終達(dá)到改善復(fù)合材料力學(xué)性能的目的。

        圖10 復(fù)合材料拉伸斷面的SEM照片F(xiàn)ig.10 SEM micrographs for the tensile fracture of the composites

        如圖11所示,沖擊斷面形態(tài)與拉伸斷面相比,主要的破壞方式為纖維斷裂和基質(zhì)斷裂。相對(duì)于大分子鏈,CF作為一種剛性材料,沖擊斷裂時(shí)吸收的能量較小,以其作為材料破壞的主要方式,必然導(dǎo)致復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度降低。由沖擊斷面得到的微觀形態(tài)SEM照片可知,PC與ABS為部分相容體系,由于溶解度參數(shù)的關(guān)系,PC相與ABS中的接枝橡膠相是不相容的,存在比較明顯的孔洞,但是與苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)相之間能相互分散,且具有良好的粘接性。為更加清晰地認(rèn)識(shí)復(fù)合材料的相容形態(tài)及斷裂機(jī)理,做如下微觀結(jié)構(gòu)示意圖,如圖13所示。

        圖11 復(fù)合材料沖擊斷面的SEM照片F(xiàn)ig.11 SEM micrographs for the impact fracture of the composites

        圖12 PC/35%ABS復(fù)合材料微觀形態(tài)的SEM照片F(xiàn)ig.12 SEM micrographs for micromorphology of PC/35%ABS composite

        圖13 PC/ABS復(fù)合材料微觀形態(tài)結(jié)構(gòu)示意圖Fig.13 Schematic diagram for the morphological structure of PC/ABS composites

        結(jié)合圖12,由圖13可以看出,PC含量較高時(shí),PC/ABS復(fù)合材料由PC相、SAN相及接枝的聚丁二烯橡膠(PB)相組成,PC相包含SAN相,而SAN相又包含接枝的橡膠相,同時(shí)接枝的橡膠相中含有SAN粒子。加入少量ABS時(shí),微量的PB顆粒周圍產(chǎn)生銀紋,由于橡膠顆粒少,得不到及時(shí)終止,也不能引發(fā)更多的銀紋來吸收能量,所以很快發(fā)展為裂縫,直至斷裂,導(dǎo)致沖擊強(qiáng)度降低;當(dāng)ABS含量增加,受外力作用時(shí),橡膠顆粒作為應(yīng)力集中點(diǎn),誘發(fā)產(chǎn)生大量銀紋和剪切帶,它們的產(chǎn)生和發(fā)展需要大量的能量,同時(shí)橡膠粒子又能夠抑制銀紋的增長(zhǎng)并使其終止而不至發(fā)展成破壞性的裂紋,從而顯著提高了材料的抗沖擊性能;另外,SAN粒子與PC基體接觸的赤道面上產(chǎn)生一種較高的靜壓強(qiáng),SAN粒子在垂直赤道面上發(fā)生屈服冷拉,產(chǎn)生大的塑性形變,也通過吸收大量能量而提高復(fù)合材料的沖擊性能;當(dāng)ABS含量再增加并超過50%以上時(shí),PC顆粒成為應(yīng)力集中區(qū),不利于ABS剪切帶的形成,銀紋和剪切協(xié)同效應(yīng)有所削弱,此時(shí)在PC顆粒周圍引發(fā)銀紋,進(jìn)而發(fā)展為裂縫,表現(xiàn)為缺口沖擊強(qiáng)度降低。

        3 結(jié)論

        (1)CF含量為2%時(shí),PC/CF復(fù)合材料具有較強(qiáng)的假塑性,黏切特性明顯,加工性能優(yōu)異,同時(shí)復(fù)合材料具有良好的力學(xué)性能,但是缺口沖擊強(qiáng)度較純PC略有下降;

        (2)PC/CF復(fù)合材料加入ABS進(jìn)行增韌后,復(fù)合材料的流動(dòng)性和拉伸強(qiáng)度得到進(jìn)一步提高,缺口沖擊強(qiáng)度也得到了改善,綜合性能優(yōu)于PC;ABS含量為30%~35%時(shí),三元復(fù)合材料PC/ABS/CF同時(shí)具有優(yōu)異的加工性能和力學(xué)性能,有利于高效率工業(yè)化生產(chǎn)。

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        [11] Y Z Wan,Y L Wang,Q Y Li,et al.Influence of Surface Treatment of Carbon Fibers on Interfacial Adhesion Strength and Mechanical Properties of PLA-based Composites[J].Journal of Applied Polymer Science,2001,80:367-376.

        Rheological Behavior and Mechanical Properties of ABS Toughened PC/CF Composites

        WEI Lidong1,2,XU Yi1,3,LIN Runxiong2,ZHANG Lin1*
        (1.Research Center of Laser Fusion,China Academy of Engineering Physics,Mianyang 621900,China;2.Engineering Research Center of High Performance Polymer and Molding Technology,Ministry of Education,Qingdao University of Science and Technology,Qingdao 266042,China;3.School of Materials Science and Engineering,Southwest University of Science and Technology,Mianyang 621002,China)

        Acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS)was introduced into polycarbonate/carbon fiber(PC/CF)composites in a micro twin-screw extruder and a micro injection molding machine,and the rheological behavior of PC/ABS/CF composites was studied.Effect of contents of CF and ABS on the mechanical and rheological properties of the composites was studied.It showed that when CF content was 2%,the minimum of non-Newtonian value and excellent mechanical and processing properties were obtained.With the content of CF remained unchanged,ABS content was between 30%and 35%,PC/ABS/CF composites with good mechanical and processing properties were also obtained.The tensile failure of the composites was mainly interface degumming,and the impact failure of the composites was mainly fiber breakage.PC/ABS/CF was tougher than PC/CF composites.

        polycarbonate;carbon fiber;acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer;toughening

        TQ323.4+1

        B

        1001-9278(2011)11-0016-06

        2011-06-18

        *聯(lián)系人,zhlmy@sina.com

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