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        HPLC法測定銀翹解毒丸中綠原酸的含量

        2011-10-27 06:50:54鄭州韓都藥業(yè)集團有限公司袁銳利
        河南科技 2011年5期
        關(guān)鍵詞:解毒丸銀翹量瓶

        鄭州韓都藥業(yè)集團有限公司 袁銳利

        輔仁藥業(yè)集團有限公司 丁紅強

        HPLC法測定銀翹解毒丸中綠原酸的含量

        鄭州韓都藥業(yè)集團有限公司 袁銳利

        輔仁藥業(yè)集團有限公司 丁紅強

        銀翹解毒丸是由金銀花和連翹制成的丸劑,具有清熱、解毒、消炎的功能。用于急慢性咽炎、上呼吸道感染。但該制劑現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無含量測定項目,為了有效控制藥品質(zhì)量,確保該制劑的療效,本文,筆者以方中主藥金銀花的有效成分綠原酸為定量控制指標(biāo),采用HPLC法測定銀翹解毒丸中綠原酸的含量,方法簡便、準(zhǔn)確。

        一、儀器和試藥

        日本島津SPD-20A高效液相色譜儀;德國BP-211D電子分析天平;KQ-250DB超聲波清洗器。

        綠原酸對照品由中國藥品生物制品檢定所提供(批號110753-200413,供含量測定用);流動相所用乙腈為北京四友化學(xué)試劑廠色譜純;水為純化水;其他試劑均為分析純。

        銀翹解毒丸3批(寧夏啟元國藥有限公司,批號0910081;太極集團重慶桐君閣藥廠有限公司,批號090618;吉林市雙士藥業(yè)有限公司,批號20090115)。

        二、方法與結(jié)果

        1.色譜條件色譜柱為Kromasil C18(5μm,4.6mm×250 mm),流動相為乙腈-0.4%磷酸(10∶90),檢測波長327nm,流速1.0m l·min-1,柱溫25℃,進樣量20μl。

        2.溶液的制備與測定。

        (1)對照品溶液的制備。取綠原酸對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每毫升含40μg的溶液,即得。

        (2)供試品溶液的制備。取重量差異項下的本品,研細,取約1.0g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加50%甲醇50m l,稱定重量,超聲處理30min,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,再精密量取續(xù)濾液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻,即得。

        (3)空白對照溶液的制備。以相同的處方比例,制得不含金銀花的空白樣品。按(2)項下方法制成空白對照溶液。

        (4)測定。分別精密吸取上述3種溶液各20μl,按上述色譜條件分別測定。結(jié)果表明,供試品色譜圖中呈現(xiàn)與綠原酸對照品保留時間相應(yīng)的色譜峰,而空白對照無干擾。

        3.線性關(guān)系考察。精密稱取綠原酸對照品3.98mg,置25m l棕色量瓶中,加50%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品儲備液;精密吸取對照品儲備液2ml,置10ml量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。精密吸取上述溶液5μl,10μl,15μl,20μl,25μl,30μl進樣測定,記錄峰面積。以濃度(C)對峰面積(A)進行線性回歸,得回歸方程為A=-12.99(r=0.999,n=6)。結(jié)果表明,綠原酸在0.159~0.955μg·ml-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

        4.精密度實驗。精密吸取同一對照品溶液20μl,連續(xù)進樣5次,分別測得峰面積結(jié)果見表1,經(jīng)過計算得到峰面積平均值為2791,RSD=0.5%。

        表1 精密度實驗結(jié)果

        5.穩(wěn)定性實驗。精密吸取上述供試品溶液20μl,于2h、4h、6h、8h、10h后測定峰面積,結(jié)果峰面積幾乎不變,表明供試品溶液至少在10h內(nèi)穩(wěn)定。

        6.重復(fù)性實驗。其結(jié)果見表2。精密量取同一樣品5份,照2(2)項下操作,測得含量平均值為9.84mg/g,RSD為0.6%(n=5)表明本法重復(fù)性好。

        表2 重復(fù)性實驗結(jié)果

        7.回收率實驗。精密稱取同一已知含量樣品約0.5g共5份,定量加入適量的綠原酸對照品,照2(2)項下操作,并按上述色譜條件測定。結(jié)果表明,均回收率為99.8%,RSD為0.7%(n=5)。

        8.樣品測定。按上述測定方法對3個廠家樣品中綠原酸含量進行測定,結(jié)果表明,不同廠家的樣品中綠原酸的含量差異太大。表明綠原酸含量沒有統(tǒng)一的限度標(biāo)準(zhǔn)。

        三、討論

        1.取綠原酸對照品進行紫外掃描(200~400nm),結(jié)果在327.0nm波長處有最大吸收,實驗選擇327nm作為檢測波長。

        2.參照銀黃口服液的色譜條件進行檢測,其流動相中乙腈的比例不得大于10%,否則樣品色譜圖的分離效果差。

        3.由二、8項可見不同廠家的銀翹解毒丸中綠原酸的含量差異太大,而現(xiàn)在對其含量沒有統(tǒng)一的限度標(biāo)準(zhǔn)。建議今后在修改標(biāo)準(zhǔn)時應(yīng)考慮增加含量測定項,以確保藥品的質(zhì)量,保證臨床用藥安全有效。

        4.方法學(xué)研究表明,本測定方法操作簡單,結(jié)果準(zhǔn)確,重復(fù)性好,空白無干擾,可作為銀翹解毒丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法。

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