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        山核桃殼棕色素的生物活性及其紅外光譜分析

        2011-10-18 04:16:50詹權(quán)勝
        食品科學(xué) 2011年5期
        關(guān)鍵詞:核桃殼黑曲霉山核桃

        陳 曉,葉 明,*,陳 煒,楊 柳,方 勇,詹權(quán)勝

        (1.合肥工業(yè)大學(xué)生物與食品工程學(xué)院,安徽 合肥 230009;2.安徽詹氏食品有限公司,安徽 寧國 242300)

        山核桃殼棕色素的生物活性及其紅外光譜分析

        陳 曉1,葉 明1,*,陳 煒1,楊 柳1,方 勇2,詹權(quán)勝2

        (1.合肥工業(yè)大學(xué)生物與食品工程學(xué)院,安徽 合肥 230009;2.安徽詹氏食品有限公司,安徽 寧國 242300)

        用體積分?jǐn)?shù)95%乙醇提取山核桃殼棕色素,經(jīng)AB-8大孔樹脂純化后,對其生物活性及紅外光譜進(jìn)行研究。結(jié)果表明:質(zhì)量濃度為3.0g/L時,山核桃殼棕色素的總抗氧化能力相當(dāng)于126.65mmol/L α-生育酚;棕色素還原能力的EC50值(吸光度為0.5時的質(zhì)量濃度)為0.286g/L;質(zhì)量濃度為1.0g/L時,棕色素對·OH的清除率達(dá)到60.84%。抑菌實驗表明:山核桃殼棕色素對釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、大腸桿菌(Escherichia coli)、黑曲霉(Aspergillus niger)均有抑制作用,最低抑菌濃度分別為0.125、0.25、0.25、1.0、0.5g/L。紅外光譜分析結(jié)果表明:該棕色素含有苯環(huán)和酚羥基結(jié)構(gòu)。

        山核桃殼;棕色素;生物活性;最低抑菌濃度

        山核桃(Carya cathayensis)屬胡桃科、胡桃屬植物,分布于亞、歐、美等大洲[1-2],其中我國的山核桃主要產(chǎn)于浙皖交界的天目山區(qū)[3]。山核桃果仁風(fēng)味獨特,富含不飽和脂肪酸、蛋白質(zhì)、礦質(zhì)元素和維生素等,具有很高的營養(yǎng)價值和保健功能,而山核桃殼作為廢棄物,目前大多被用作農(nóng)戶燃料和制備活性炭,利用度較低。

        近年來學(xué)者們對山核桃殼、葉片等進(jìn)行了研究,其中山核桃葉片和外果皮的提取物具有明顯的抑菌作用[4-5],山核桃外蒲殼提取物對食用油脂具有明顯的抗氧化作用[6],山核桃青果提取物對DPPH自由基和超氧陰離子自由基具有很強(qiáng)的清除作用,并對HL-60人類骨髓性白血病具有細(xì)胞毒性[2],然而對山核桃殼棕色素的生物活性及結(jié)構(gòu)卻關(guān)注甚少。本實驗采用體積分?jǐn)?shù)95%乙醇溶液對山核桃殼棕色素進(jìn)行浸提,經(jīng)大孔樹脂純化后對該棕色素的抗氧化活性、抑菌活性和紅外光譜進(jìn)行研究,為山核桃殼棕色素在食品與醫(yī)藥中的應(yīng)用提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料、供試菌株與試劑

        山核桃殼由安徽省寧國市詹氏食品有限公司提供。

        金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、大腸桿菌(Escherichia coli)、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、黑曲霉(Aspergillus niger)由合肥工業(yè)大學(xué)微生物資源與應(yīng)用研究室分離保藏。

        AB-8大孔樹脂 天津光復(fù)精細(xì)化工研究所。

        1.2 山核桃棕色素的提取[7]

        稱取10g粉碎至60目的山核桃殼,加入50mL石油醚,25℃、180r/min振蕩12h,以除去油脂、臘質(zhì)等。重復(fù)兩次,合并濾渣,干燥稱質(zhì)量。取一定量處理后的山核桃殼,用95%乙醇溶液,料液比為1:10,于80℃水浴回流4h。過濾,濾渣用等量溶劑同法再提取一次,合并濾液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸至無醇味,定容至一定體積備用。

        1.3 山核桃棕色素的純化與鑒定

        [8]方法進(jìn)行單因素試驗,最終選用AB-8大孔樹脂對山核桃殼棕色素進(jìn)行純化(層析柱規(guī)格為16mm×60cm,濕法裝柱,柱高40cm)。取50mL棕色素溶液進(jìn)行動態(tài)吸附,控制流速為1mL/min,用60%乙醇進(jìn)行洗脫,洗脫過程重復(fù)兩次。收集洗脫液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸至無醇味后得到山核桃棕色素純品,用蒸餾水定容。取少量棕色素溶液,用SP-1901紫外-可見分光光度計在波長200~400nm范圍內(nèi)掃描。

        1.4 山核桃殼棕色素的抗氧化活性

        1.4.1 總抗氧化能力的測定

        參考文獻(xiàn)[9]方法并略作修改。0.3mL不同質(zhì)量濃度樣品溶液及3mL反應(yīng)溶液(含0.6mol/L的硫酸、28mmol/L磷酸鈉溶液及4mmol/L的鉬酸銨溶液)放入具塞試管中,90℃水浴保溫90min,冷卻至室溫后,于695nm波長處測吸光度(A)。空白管以0.3mL蒸餾水代替樣品溶液。總抗氧化能力以當(dāng)量α-生育酚表示,α-生育酚標(biāo)準(zhǔn)曲線為:A=0.011c+0.0049(R2=0.987),式中A為695nm波長處的吸光度,c為α-生育酚的當(dāng)量濃度(mmol/L)。

        1.4.2 還原能力的測定

        參考文獻(xiàn)[10]方法進(jìn)行。

        1.4.3 清除·OH能力的測定

        參考文獻(xiàn)[11]方法進(jìn)行。

        1.5 山核桃殼棕色素的抑菌活性

        1.5.1 菌懸液的制備

        上述供試菌種活化后,以無菌水制成含菌數(shù)約為1×105CFU/mL菌懸液。

        1.5.2 抑菌活性

        采用紙片擴(kuò)散法[12]。分別取不同供試菌的菌懸液各0.1mL,均勻涂布在營養(yǎng)瓊脂平板上,室溫干燥5min,將經(jīng)滅菌后的濾紙片平放于無菌平皿內(nèi)每片滴加不同質(zhì)量濃度棕色素溶液20μL,室溫自然晾干,用無菌鑷子取樣片輕輕貼放于平板表面。金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌于37℃培養(yǎng)20h,黑曲霉和酵母菌于28℃培養(yǎng)48h后,觀察并測量抑菌圈直徑,以抑菌圈直徑大小來衡量抑菌效果。無菌水作為對照。每個樣品設(shè)3個平行樣。

        1.5.3 最低抑菌濃度(MIC)的測定

        采用二倍稀釋法測最低抑菌濃度[13]。將山核桃殼棕色素溶液加入液體培養(yǎng)基中,使各管色素溶液波長處質(zhì)量濃度分別為1.0、0.5、0.25、0.125、0.0625g/L,然后將1×105CFU/mL大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、黑曲霉和釀酒酵母接種于各試管中,培養(yǎng)箱內(nèi)相應(yīng)溫度恒溫培養(yǎng) 24h后,完全無菌生長的最高稀釋度即為最低抑菌濃度。

        1.6 山核桃殼棕色素的紅外光譜測定

        稱取純化的干燥棕色素2mg與400mg KBr混勻,在瑪瑙缽體中研磨5~l0min,壓片,在FT-IR6700傅里葉變換紅外光譜儀上4000~400cm-1區(qū)間測定紅外光譜。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 山核桃殼棕色素的鑒定

        圖1 山核桃殼棕色素的紫外吸收光譜Fig.1 UV absorption spectrum of brown pigment from hickory shell

        由圖1可知,山核桃殼棕色素在紫外區(qū)吸光度隨波長的增大而增大,在波長240nm處吸光度達(dá)到最大值。

        2.2 山核桃殼棕色素的抗氧化活性

        圖2 山核桃殼棕色素的總抗氧化性Fig.2 Dose-effect relationship of total antioxidant activity of brown pigment from hickory shell

        2.2.1 山核桃殼棕色素的總抗氧化性α-生育酚是一種應(yīng)用較為廣泛的抗氧化劑,通過與其比較來反映山核桃殼棕色素的總抗氧化能力的大小。由圖2可知,山核桃殼棕色素總抗氧化能力隨質(zhì)量濃度的增加而增大,并呈現(xiàn)出良好的量效關(guān)系:y=39.312x+8.4407(R2=0.9987)。質(zhì)量濃度為3.0g/L時,山核桃殼棕色素的總抗氧化能力相當(dāng)于126.65mmol/L α-生育酚。

        2.2.2 山核桃殼棕色素的還原能力

        圖3 山核桃殼棕色素的還原能力Fig.3 Reducing power of brown pigment from hickory shell at various concentrations

        由圖3可知,山核桃殼棕色素的還原能力隨著質(zhì)量濃度增加而呈上升趨勢,并且具有良好的量效關(guān)系:y=0.3288x+0.4059(R2=0.969)。質(zhì)量濃度為1.0g/L時,山核桃殼棕色素的還原能力超過0.1g/L VC的還原能力;該棕色素的EC50值(吸光度為0.5時的質(zhì)量濃度)為0.286g/L。2.2.3 山核桃殼棕色素對·OH的清除作用

        圖4 山核桃殼棕色素清除·OH效果Fig.4 Hydroxyl free radical scavenging rates of brown pigment from hickory shell at various concentrations

        由圖4可知,山核桃殼棕色素對·OH具有很強(qiáng)的清除能力,并隨著質(zhì)量濃度的增加,清除率呈上升趨勢。當(dāng)質(zhì)量濃度為1.0g/L時,山核桃殼棕色素對·OH的清除能力與0.3g/L VC 體系的清除能力相近,此時清除率為60.84%。

        2.3 山核桃殼棕色素的抑菌活性

        由表1可知,山核桃殼棕色素對金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌、釀酒酵母、黑曲霉均有抑制效果,隨著質(zhì)量濃度的增加,其抑菌效果呈上升趨勢。當(dāng)質(zhì)量濃度達(dá)到5g/L時,山核桃殼棕色素對5種菌的抑菌圈直徑分別為(15.09±0.03)、(18.87±0.03)、(9.10±0.03)、(24.89±0.03)、(13.07±0.02)mm。山核桃殼棕色素對釀酒酵母抑制作用最大,其次為枯草芽孢桿菌,對大腸桿菌抑制作用稍弱。

        表1 山核桃殼棕色素的抑菌作用Table 1 Antimicrobial ring diameters of brown pigment from hickory shell at various concentrations against five microorganisms

        2.4 山核桃殼棕色素的最低抑菌濃度

        表2 山核桃殼棕色素的最低抑菌濃度Table 2 MICs of brown pigment from hickory shell against five microorganisms

        由表2可知,山核桃殼棕色素對金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌、釀酒酵母和黑曲霉5種菌的最低抑菌濃度分別為0.25、0.25、1.0、0.125、0.5g/L。表明山核桃殼棕色素抗菌譜較廣。

        2.5 山核桃殼棕色素的紅外光譜分析

        圖5 山核桃殼棕色素的紅外光譜Fig.5 IR spectrum of brown pigment from hickory shell

        由圖5可見,山核桃殼棕色素的主要吸收波峰在3427.03、1613.62、1516.75、1450.05、1282.16、1117.73、653.96cm-1處。在1613.62cm-1處有芳環(huán)骨架振動引起的較強(qiáng)吸收峰; 1117.73cm-1和1282.16cm-1顯示C-O伸縮振動和C-O-H面內(nèi)彎曲振動;在890~620cm-1范圍內(nèi)的吸收帶很弱,表明芳環(huán)被取代,形成共軛體系,芳?xì)湎鄬枯^少;3427.03cm-1處存在強(qiáng)的共振吸收峰,是由O-H的伸縮振動產(chǎn)生的。

        3 結(jié) 論

        通過總抗氧化能力,還原力以及清除羥自由基能力評價山核桃殼棕色素的抗氧化活性,結(jié)果表明:山核桃殼棕色素具有較強(qiáng)的抗氧化能力,對供試的金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌、釀酒酵母、黑曲霉均有不同程度的抑制作用。紅外光譜結(jié)果表明:山核桃殼棕色素含有苯環(huán)和酚羥基結(jié)構(gòu),其中酚羥基具有很強(qiáng)的提供質(zhì)子的能力,能與更多的自由基結(jié)合[14-15],這在一定程度上也說明了山核桃殼棕色素清除自由基活性與其結(jié)構(gòu)的相關(guān)性。

        參考文獻(xiàn):

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        Antioxidant and Antimicrobial Activities and Infrared Spectroscopic Analysis of Brown Pigment from Hickory Shell

        CHEN Xiao1,YE Ming1,*,CHEN Wei1,YANG Liu1,F(xiàn)ANG Yong2,ZHAN Quan-sheng2
        (1. School of Biotechnology and Food Engineering, Hefei University of Technology, Hefei 230009, China;2. Anhui Zhanshi Food Co. Ltd., Ningguo 242300, China)

        Brown pigment extracted from hickory shell with 95% alcohol and purified on AB-8 macroporous resin column was subjected to evaluation of antioxidant and antimicrobial activities and infrared spectroscopic analysis. The results showed that the total antioxidant capacity of the brown pigment at a concentration of 3.0 g/L was equivalent to 126.65 mmol/L α-tocopherol.The EC50 value (the effective concentration at which the absorbance was 0.5) of reducing power for the pigment was 0.286 g/L.The scavenging rate against hydroxyl free radicals reached 60.84 % at 1.0 g/L. The MIC (minimum inhibitory concentration)values of antibacterial effects on Saccharomyces cerevisiae, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli and Aspergillus niger were 0.125, 0.25, 0.25, 1.0 g/L and 0.5 g/L, respectively. IR spectral analysis revealed the presence of benzene ring and phenolic hydroxyl in the pigment.

        hickory shell;brown pigment;biological activities;minimum inhibitory concentration

        TS264.4

        A

        1002-6630(2011)05-0115-04

        2010-06-30

        安徽省科技攻關(guān)計劃重大項目(09010301022)

        陳曉(1985—),女,碩士研究生,研究方向為食品資源綜合利用。E-mail:chenxiao198525@126.com

        *通信作者:葉明(1959—),男,教授,博士,研究方向為生物資源綜合利用。E-mail:yeming123@sina.com

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