陳永強(qiáng)，陳先暉，孫 勇，繆 倩，王 力，蔣繼宏*

(徐州師范大學(xué) 江蘇省藥用植物生物技術(shù)重點實驗室，江蘇 徐州 221116)

20種多孔類真菌乙醇提取物體外抗氧化和抗腫瘤活性的比較研究

陳永強(qiáng)，陳先暉，孫 勇，繆 倩，王 力，蔣繼宏*

(徐州師范大學(xué) 江蘇省藥用植物生物技術(shù)重點實驗室，江蘇 徐州 221116)

采用清除DPPH自由基的方法和Alamar Blue法比較20種多孔類真菌乙醇提取物抗氧化活性和對3株癌細(xì)胞體外增殖的影響，對它們的子實體和菌絲體乙醇提取物進(jìn)行測定。結(jié)果表明：20種多孔菌子實體乙醇提取物清除自由基和抗腫瘤活性大部分都強(qiáng)于菌絲體乙醇提取物，其中有10株多孔類真菌子實體乙醇提取物質(zhì)量濃度在5mg/mL時，自由基清除率超過70%；質(zhì)量濃度在500μg/mL時，對人非小肺癌細(xì)胞NCI-H460和人肝癌細(xì)胞HepG2兩株癌細(xì)胞抑制率在90%左右，而對耐藥細(xì)胞株Bel-7402/5-Fu抑制率略低于正常細(xì)胞株。

多孔菌；抗氧化；DPPH自由基；抗腫瘤活性

多孔菌目真菌是擔(dān)子菌中的一大類群，在我國的菌類藥物中許多屬于這一類真菌，如有名的傳統(tǒng)中藥豬苓、靈芝、茯苓等[1]。目前我國已知的多孔菌有11300余種，已知的藥用多孔菌有60余種，而有關(guān)報道的具有抗氧化和抗腫瘤活性的多孔類真菌也較多，如灰樹花、靈芝、云芝、樺褐孔菌以及俗稱“桑黃”的一大類多孔菌等[2-4]。近年來，一些研究人員以大型真菌為材料，對其提取物的抗氧化和抗腫瘤活性進(jìn)行了研究，并且從其中一些真菌中分離出了一些具有較好抗氧化、抗腫瘤作用的化合物，這表明真菌是尋找抗氧化物質(zhì)的理想材料[5-6]。

大量研究發(fā)現(xiàn)，活性自由基是危害人體健康的重要因素之一。如果人體內(nèi)自由基的數(shù)量過多，會導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化作用，蛋白質(zhì)和DNA的損傷等造成組織、細(xì)胞的損傷，從而誘發(fā)衰老或多種疾病，如癌癥、心血管病、免疫系統(tǒng)功能下降和腦功能紊亂等疾病[7]。癌癥也是嚴(yán)重威脅人類生命健康的重要疾病之一，尋找更為有效及新的抗腫瘤藥物及抗腫瘤輔助藥物具有重要的意義。近年來從食藥用真菌子實體中尋找毒副作用小、作用獨(dú)特、安全的天然活性物質(zhì)，成為新藥開發(fā)的有效途徑之一。因此天然抗自由基損傷、抗腫瘤活性物質(zhì)研究引起了病理、藥理和臨床工作者的廣泛重視[8]。

本研究以20種野生多孔類真菌子實體與菌種為材料，采用清除DPPH自由基的方法和Alamar Blue法對其乙醇提取物進(jìn)行體外抗氧化和抗腫瘤活性檢測，為進(jìn)一步開發(fā)抗氧化、抗腫瘤的多孔類真菌保健品及其藥品提供科學(xué)的依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 菌種

20種野生多孔類真菌子實體與菌種：1.樺剝管孔菌(Piptoporus betulinus)；2.絨毛栓菌(Trametes pubescens)；3.芳香皺皮孔菌(Ischnoderma benzoinum)；4.白皮殼靈芝(Ganodema leucophacum)；5.白迷孔菌(Daedalea albida)；6.鈸孔菌(Coltricia perennis)；7.島生異擔(dān)子菌(Heterobasidion insulare)；8.毛栓菌(Trametes hirsuta)；9.榆生擬層孔菌(Fomitopsis ulmaria)；10.肉色擬迷孔菌(Daedalea dickinii)；11.紅肉擬層孔菌(Fomitopsis rosea)；12.哈爾蒂木層孔菌(Phellinus hartigii)；13.樺褶孔菌(Lenzites betulina)；14.灰白栓菌(Trametes incana)；15.松針層孔菌(Phellinus pini)；16.茶色擬迷孔菌；17.云芝(Coriolus versicolor)；18.紅緣擬層孔菌(Fomitopsis pinicola)；19.松木層孔菌(Phellinus pini)；20.平蓋靈芝(Ganodema applanatum)；子實體均采自黑龍江省伊春烏伊嶺，菌種由徐州師范大學(xué)江蘇省藥用植物生物技術(shù)重點實驗室分離鑒定。

1.2 實驗用細(xì)胞

人非小肺癌細(xì)胞NCI-H460、人肝癌細(xì)胞HepG2、人肝癌耐藥細(xì)胞Bel-7402/5-Fu 中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞資源中心。

1.3 試劑與儀器

由圖1可見，不同多孔類真菌子實體乙醇提取物清除DPPH自由基的能力均隨質(zhì)量濃度的增大而增強(qiáng)。各多孔類真菌清除DPPH自由基能力的大小順序為：榆生擬層孔菌＞松針層孔菌＞松木層孔菌＞紅肉擬層孔菌＞哈爾蒂木層孔菌＞紅緣擬層孔菌＞平蓋靈芝＞樺剝管孔菌＞絨毛栓菌＞毛栓菌。其中紅肉擬層孔菌、松針層孔菌、茶色擬迷孔菌、松木層孔菌4株多孔類真菌子實體乙醇提取物有較強(qiáng)的DPPH自由基清除能力，其EC50值均在0.5mg/mL左右。

IBE2000顯微鏡 Coic公司；CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱 日本三洋公司；SpectroMax M2熒光檢測儀 Molecular Device公司；96孔細(xì)胞培養(yǎng)板 美國Gibco公司。

采用Alamar Blue法[10-11]檢測體外抗腫瘤細(xì)胞活性。人非小肺癌細(xì)胞NCI-H460，人肝癌細(xì)胞HepG2，人肝癌耐藥細(xì)胞Bel-7402/5-Fu于37℃、5% CO2的條件下在含10% 小牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)液中培養(yǎng)，取對數(shù)生長期的細(xì)胞用0.25g/100mL胰蛋白酶消化后制成細(xì)胞懸液濃度約為5×104個/mL，96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中每孔加100μL，空白組加100μL不含細(xì)胞的培養(yǎng)基，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中過夜，使細(xì)胞貼壁。然后加100μL樣品于實驗組中，空白組補(bǔ)加100μL培養(yǎng)基，對照組加入100μL含相同濃度DMSO的培養(yǎng)基。培養(yǎng)48h后，棄去培養(yǎng)液，用PBS洗滌兩次。Alamar Blue貯存液用培養(yǎng)基以1:10比例稀釋后，每孔加200μL，4h后將培養(yǎng)板放于570nm的激發(fā)波長和590nm的發(fā)射波長下檢測熒光值?？拱┧幬锏幕钚砸訧C50衡量，IC50為抑制率為50%時藥物的濃度。按式(2)計算抑制率。

1.4 多孔類真菌乙醇提取物的制備

從表2可以看出，20株多孔類真菌子實體乙醇提取物對兩株細(xì)胞均具有一定的抗腫瘤活性，在500μg/mL時，其中樺剝管孔菌、絨毛栓菌、鈸孔菌、島生異擔(dān)子菌、榆生擬層孔菌、松針層孔菌、松木層孔菌、紅緣擬層孔菌、松木層孔菌、平蓋靈芝子實體乙醇提取物的抗腫瘤效果較強(qiáng)，抑制率均在90%左右，而其對應(yīng)的菌絲體乙醇提取物抗腫瘤活性較弱，但部分多孔類真菌發(fā)酵液有很好的抗腫瘤活性，這也進(jìn)一步說明在液體發(fā)酵過程中，部分菌絲體的代謝產(chǎn)物溶解于發(fā)酵液中。

由表4可知，滅菌溫度85℃時，酸奶凝乳不完全且質(zhì)地較?。粶缇鷾囟?0℃時，酸奶凝乳均勻且質(zhì)地黏稠適當(dāng)；滅菌溫度95℃時，酸奶凝乳不均勻且有乳清析出。因此，產(chǎn)品的最佳滅菌溫度為90℃。

1.5 抗氧化活性實驗

式中：F代表對照組的熒光值；F0代表樣品組的熒光值；F1代表空白組的熒光值。

1.6 細(xì)胞培養(yǎng)與體外抗腫瘤細(xì)胞活性實驗

不想當(dāng)將軍的士兵不是好士兵，一個有上進(jìn)心的員工，必然會希望自己為企業(yè)帶來更高的價值，付出更多的努力來謀求更高的待遇。如果企業(yè)不能夠給員工一個良好的發(fā)展前景，那么員工的工作積極性勢必會消耗殆盡。例如酒店餐飲部，員工從一線服務(wù)員做起，然后是主管、領(lǐng)班、西餐廳經(jīng)理，餐飲部經(jīng)理。如果五星級酒店的領(lǐng)導(dǎo)職位沒有空缺，就缺少升職的空間，酒店中基層員工的需求量很大，但管理層相對來說流動率較低。因此，許多員工在基層崗位積累足夠多的經(jīng)驗，如果沒有升職的機(jī)會就會選擇跳槽。

采用DPPH自由基清除法[9]。將乙醇提取物用50%的乙醇配成5、2.5mg/mL的受測液備用。取100μL的200μmol/L DPPH乙醇溶液和100μL的受測液加入96孔板中，混勻，室溫下放置30min后，在517nm波長處測吸光度(A0)，同時測定100μL DPPH溶液+100μL 50%乙醇混合液的吸光度(A1)和100μL受測液+100μL 50%乙醇混合液在波長517nm處的吸光度(A2)。EC50是清除活性為50%時對應(yīng)的樣品濃度。按式(1)計算DPPH自由基清除率。

準(zhǔn)確稱5g多孔類真菌子實體和菌絲體，粉碎，按料液比1:20(m/V)加入75%乙醇溶液100mL，在55℃超聲提取50min，重復(fù)兩次，過濾所得液體減壓濃縮去除乙醇得浸膏，4℃保藏備用。樣品在細(xì)胞實驗前用二甲亞砜(DMSO) (各實驗組終體積分?jǐn)?shù)為0.5%助溶，再以RPMI 1640培養(yǎng)液稀釋至各實驗濃度，對照組中加入相同濃度的DMSO。

2 結(jié)果與分析

2.1 20種多孔類真菌子實體和菌絲體乙醇提取物對DPPH自由基清除作用

DPPH自由基是一種比較穩(wěn)定的自由基，本身為紫色物質(zhì)，乙醇溶液的最大吸收峰處波長為517nm。DPPH自由基可以接受抗氧化劑提供的氫，使溶液紫色褪去，導(dǎo)致吸光度的變化，因而可以用于抗氧化活性的檢測，即DPPH法，與其他抗氧化檢測方法相比，該方法用時短且重復(fù)性好，因而被廣泛應(yīng)用[12]。

表1 20種多孔類真菌子實體與菌絲體乙醇提取物對DPPH自由基的清除率比較Table 1 Comparison of scavenging activity of ethanol extracts from mycelia and fruit bodies of 20 polypores on DPPH free radicals%

從表1可以看出，20株多孔類真菌子實體、菌絲體乙醇提取物清除DPPH自由基的能力不同。其中樺剝管孔菌、絨毛栓菌、毛栓菌、榆生擬層孔菌、紅肉擬層孔菌、哈爾蒂木層孔菌、松針層孔菌、紅緣擬層孔菌、松木層孔菌、平蓋靈芝子實體乙醇提取物清除DPPH自由基的能力較強(qiáng)，在質(zhì)量濃度5mg/mL時，清除率均超過70%。而島生異擔(dān)子菌、毛栓菌、紅緣擬層孔菌菌絲體乙醇提取物在質(zhì)量濃度5mg/mL時，清除率均超過60%。從表1還可以看出，20種子實體乙醇提取物清除自由基活性大部分強(qiáng)于菌絲體，只有島生異擔(dān)子菌、毛栓菌、茶色擬迷孔菌、云芝菌絲體乙醇提取物清除DPPH自由基的能力高于它們相應(yīng)的子實體乙醇提取物。

對其中清除DPPH自由基能力較強(qiáng)的10株多孔類真菌子實體乙醇提取物進(jìn)行復(fù)測，對DPPH自由基清除能力如圖1所示。

圖1 10株多孔類真菌子實體乙醇提取物的DPPH自由基清除活性Fig.1 Scavenging activity of ethanol extracts from fruit bodies of 10 polypores fungi on DPPH free radicals

Alamar Blue 美國Sigma公司；胎牛血清 杭州四季青公司；青霉素、鏈霉素、胰蛋白酶 南京生興生物技術(shù)有限公司；RPMI 1640 美國Gibco公司；DMSO及其他試劑均為國產(chǎn)分析純。

2.2 20種多孔類真菌乙醇提取物及發(fā)酵液對腫瘤細(xì)胞增殖的影響

采用NCI-H460和HepG2兩株癌細(xì)胞，通過Alamar Blue法對20種多孔類真菌子實體乙醇提取物、菌絲體乙醇提取物及其相應(yīng)的發(fā)酵液進(jìn)行抗腫瘤活性檢測，結(jié)果見表2。

圖2 10株多孔類真菌子實體乙醇提取物對3株腫瘤細(xì)胞增殖的抑制作用Fig.2 Inhibitory effects of ethanol extracts from 10 polypores fungi on proliferation of three cancer cell lines

多孔類真菌液體培養(yǎng)基：馬鈴薯200g、葡萄糖20g，水1000mL；液體培養(yǎng)條件為：160r/min、26℃、10d后停止培養(yǎng)，收集菌絲并冷凍干燥。

表2 20株多孔類真菌子實體和菌絲體乙醇提取物及發(fā)酵液抗腫瘤活性比較Table 2 Comparison of anti-tumor effects of ethanol extracts from fermented mycelia and fruit bodies of 20 polypores fungi and fermentation broth

對具有較強(qiáng)抗腫瘤活性的10株多孔類真菌子實體乙醇提取物進(jìn)行抗腫瘤活性復(fù)測，并檢測了乙醇提取物對人肝癌細(xì)胞Bel-7402/5-Fu耐藥株的細(xì)胞毒性。如圖2所示，10株多孔類真菌子實體乙醇提取物對細(xì)胞株NCIH460、HepG2和Bel-7402/5-Fu均有較高的抗腫瘤活性，但對耐藥細(xì)胞株的IC50值均略高于非耐藥細(xì)胞株，且抗腫瘤活性與提取物質(zhì)量濃度存在明顯的量-效關(guān)系。其中鈸孔菌、紅緣擬層孔菌子實體乙醇提取物對3株癌細(xì)胞的IC50值均低于100μg/mL。

合規(guī)概念的使用始于會計金融領(lǐng)域。目前，合規(guī)風(fēng)險指“不符合法律規(guī)定”所導(dǎo)致的風(fēng)險，是企業(yè)在經(jīng)營活動中，由于內(nèi)部控制和治理機(jī)制不完善，企業(yè)活動未能與法律、法規(guī)、制度、政策、行業(yè)規(guī)則等有關(guān)規(guī)范保持一致，而可能面臨主管或司法機(jī)關(guān)處罰的風(fēng)險。

PJI分子生物學(xué)診斷方法有其獨(dú)特的優(yōu)點，如快速、低成本，不低于常規(guī)診斷方法的敏感性與特異性，不僅能診斷感染及其病原菌，而且可鑒定出抗生素耐藥性基因，尤其適用于細(xì)菌培養(yǎng)陰性、近期使用抗生素、以及低毒力細(xì)菌感染的患者。但同時缺點也較為明顯，如假陽性率較高、診斷局限于特定范圍的細(xì)菌、需要特定的設(shè)備、不能提供藥敏結(jié)果以直接指導(dǎo)臨床抗生素應(yīng)用等。但必須肯定的是，就目前PJI診斷治療的臨床研究來看，分子生物學(xué)診斷是PJI常規(guī)診斷方法的重要補(bǔ)充，有其特定的臨床價值。

3 討 論

自然界存在的真菌種類繁多，從這些真菌中是否能尋找到抗氧化和作用機(jī)制新穎的抗腫瘤成分是開發(fā)抗氧化、抗腫瘤新藥的基礎(chǔ)工作。過去對多孔類真菌抗腫瘤作用的報道中指出多孔類真菌具有抗腫瘤作用的活性成分，如桑黃中β-1,3-葡聚糖在C6有葡萄糖分支的具有較好的抗癌效果[13]。但也有報道指出在多孔類真菌中存在除多糖以外的抗腫瘤化合物。等[14]和Faldt等[15]從多孔類真菌中分離出麥角甾醇類衍生物及靈芝酸等羊毛甾烷類三萜化合物。Chieoko等[16]從一些真菌中分離出了一些具有較好抗氧化作用的化合物。綜合國內(nèi)外研究報道，多孔菌代謝產(chǎn)物的多樣性表現(xiàn)為多糖、萜類、甾醇類、多肽、吡喃類化合物、黃酮和香豆素類化合物等結(jié)構(gòu)類型，同時，這些多種結(jié)構(gòu)類型的代謝產(chǎn)物具有抗腫瘤、抗氧化、護(hù)肝、抗炎、抗病毒、抗菌、抗蟲、溶血和降低膽固醇等多種生物活性。

重視農(nóng)村經(jīng)濟(jì)發(fā)展問題，關(guān)乎著我國社會主義現(xiàn)代化事業(yè)進(jìn)程，影響著廣大農(nóng)民的收入水平。為此，我國要重視農(nóng)村經(jīng)濟(jì)發(fā)展，把農(nóng)村經(jīng)濟(jì)發(fā)展理念立于我國長遠(yuǎn)國家戰(zhàn)略計劃中，行于社會主義現(xiàn)代化建設(shè)進(jìn)程中。只要國家、政府和人民凝聚力量，齊心協(xié)力全方位搞農(nóng)村經(jīng)濟(jì)發(fā)展，一定能夠振興鄉(xiāng)村經(jīng)濟(jì)，推進(jìn)新農(nóng)村建設(shè)，確保農(nóng)民收入持續(xù)增長，從而不斷提升農(nóng)民生活質(zhì)量和生活水平。

應(yīng)用降脂湯結(jié)合針灸治療高脂血癥127例患者，其療效為顯效92例，有效28例，無效及惡化7例?？傆行?4.5%。

本實驗采用清除DPPH自由基法和Alamar Blue法對供試的20種多孔類真菌子實體和菌絲體乙醇提取物進(jìn)行檢測篩選，為今后分離出具體活性物質(zhì)提供依據(jù)，結(jié)果表明其中10株多孔類真菌子實體乙醇提取物具有較好的DPPH自由基清除能力或抗腫瘤活性，并對它們抗氧化和抗腫瘤活性的強(qiáng)弱進(jìn)行了比較，其中有8株多孔類真菌子實體乙醇提取物既具有較好的DPPH自由基清除能力又有較強(qiáng)的抗腫瘤活性。結(jié)果還表明，20種多孔類真菌子實體的活性大部分強(qiáng)于菌絲體，這可能與液體發(fā)酵過程中，菌絲體代謝的部分活性物質(zhì)溶解于發(fā)酵液中或發(fā)酵條件如培養(yǎng)基、發(fā)酵時間、溶氧量等對多孔類真菌活性物質(zhì)的產(chǎn)生與積累有一定的關(guān)系。對于本實驗中子實體乙醇提取物的活性較高，而對應(yīng)的菌絲體乙醇提取物和發(fā)酵液活性較低的菌株，發(fā)酵條件有待進(jìn)一步優(yōu)化。優(yōu)化后可以進(jìn)行深層發(fā)酵來獲得大量菌絲體及發(fā)酵液。由此，不論從經(jīng)濟(jì)成本還是從藥理活性上看，深層發(fā)酵獲得要比天然野生的多孔菌更具有開發(fā)利用的價值，也可以解決近年來過度采集所造成的自然資源不足的問題，這方面的工作目前也正在進(jìn)行。

[1] 張華, 姜成林, 徐麗華. 藥用微生物資源[J]. 微生物學(xué)通報, 2004, 31(2): 152-153.

[2] 黃年來. 俄羅斯神秘的民間藥用真菌: 樺褐孔菌[J]. 中國食用菌,2002, 21(4): 7-9.

[3] 孫培龍, 徐雙陽, 楊開. 珍稀藥用真菌桑黃的國內(nèi)外研究進(jìn)展[J]. 微生物學(xué)通報, 2006, 33(2): 119-123.

[4] 秦葵, 張書鋒. 靈芝抗腫瘤藥理研究進(jìn)展[J]. 白求恩軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2004, 2(4): 237-239.

[5] XIE Chun, KOSHINO H, ESUMI Y, et al. Vialinin A, a novel 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenger from an edible mushroom in China[J]. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry,2005, 69(12): 2326-2332.

[6] 王曉玲, 劉高強(qiáng), 周國英, 等. 紫芝酸性三萜類化合物體外抑癌和抑菌作用的研究[J]. 菌物學(xué)報, 2009, 28(6): 838-845.

[7] CHEUNG L M, CHEUNG P C K, OOI V E C. Antioxidant activity and total phenolics of edible mushroom extracts[J]. Food Chemistry, 2003,81(2): 249-255.

[8] 鄭琳, 黃蔭成, 高清祥, 等. 白阿魏蘑粗提物抗氧化和抗腫瘤活性研究[J]. 菌物學(xué)報, 2005, 24(1): 71-78.

[9] 趙俊霞, 袁廣峰, 徐瑞雅, 等. 草菇培養(yǎng)物中粗三萜和黃酮含量及抗氧化抗腫瘤活性研究[J]. 菌物學(xué)報, 2007, 26(3): 426-432.

[11] HAMID R, ROTSHTEYN Y, RABADI L, et al. Comparison of alamar blue and MTT assays for high throught-put screening[J]. Toxicology In Vitro, 2004, 88(5): 703-710.

[12] 武守華, 張曉君, 張平, 等. 四種子囊菌甲醇提取物的抗氧化活性研究[J]. 菌物學(xué)報, 2010, 29(1): 113-118.

[13] KIM Y S, PARK K S, PARK H K, et al. Compositional sugar analysis of antitumor polysaccharides by high performance liquid chromatography and gas chromatography[J]. Arch Pharm Res, 1994, 17(5): 337-342.

[15] FALDT J, JONSELL M, NORDLANDER G, et al. Volatiles of bracket fungi Fomitopsis pinicola and Fome fomentarius and their functions as insect attractants[J]. Journal of Chemical Eclolgy, 1999, 25(3): 567-590.

[16] CHIEOKO K, MANABU N, KIHARU I, et al. beta-Hydroxyergothioneine,a new ergothioneine derivative from the mushroom Lyophyllum connatum,and its protective activity against carbon tetrachloride-induced injury in primary culture hepatocytes[J]. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 2005, 69(2): 357-363.

Comparisons on Antioxidant and Anti-tumor Activity of Ethanol Extracts from 20 Polypores Fungi in vitro

CHEN Yong-qiang，CHEN Xian-hui，SUN Yong，MIAO Qian，WANG Li，JIANG Ji-hong*
(Key Laboratory of Biotechnology for Medicinal Plants of Jiangsu Province, Xuzhou Normal University, Xuzhou 221116, China)

The antioxidant activities of ethanol extracts from the mycelia and fruit bodies of twenty polypores fungi were evaluated by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging method. Meanwhile, these extracts were tested for their anti-tumor activities by Alamar Blue method. The results showed that the DPPH free radical scavenging and anti-tumor activities of the extracts from fruit bodies of each of these fungi were significantly higher than those of the extracts from mycelia.A DPPH radical scavenging rate of 70% was observed for the ethanol extract of fruit body at a concentration of 5 mg/mL, and the inhibition rates of the ethanol extract against two cancer cell lines such as non-small lung cancer cell NCI-H460 and human hepatoma cell HepG2 were both around 90% at 500 μg/mL. In addition, compared with the normal cell lines, a slightly low inhibition rate of the ethanol extract on drug-resistant cells such as Bel-7402/5-Fu was also observed.

polypores；antioxidation；DPPH free radical； anti-tumor activity

TS201.2

A

1002-6630(2011)05-0027-05

2010-06-14

國家“863”計劃項目(2007AA021506)；江蘇省高校自然科學(xué)重大基礎(chǔ)研究項目(08KJA350001)

陳永強(qiáng)(1986—)，男，碩士研究生，研究方向為生物化學(xué)與分子生物學(xué)。E-mail：chenyongqiang_163@163.com

*通信作者：蔣繼宏(1962—)，男，教授，博士，研究方向為資源微生物及生物技術(shù)。E-mail：jhjiang@xznu.edu.cn