賴璐 梅平 段明峰 艾俊哲 陳武
(1長江大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院 湖北荊州 434023; 2中國石油川慶鉆探工程公司 四川隆昌 642150)
1991年, Menger等人[1]合成了以剛性基團(tuán)連接離子頭基的雙烷烴鏈表面活性劑, 并命名為Gemini表面活性劑,其結(jié)構(gòu)如圖1所示。Gemini表面活性劑通過聯(lián)接基團(tuán)將兩個(gè)單鏈表面活性劑連接起來,減弱了離子頭基間的靜電斥力,增強(qiáng)了碳?xì)滏滈g的疏水結(jié)合力,使表面活性劑分子在溶液表面排列得更緊密,具有更高的表面活性。Gemini表面活性劑在生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、紡織、金屬防腐、3次采油等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。本文根據(jù)油田化學(xué)專業(yè)的特點(diǎn)設(shè)計(jì)了陽離子型Gemini表面活性劑的合成、表征及性能測(cè)定的綜合實(shí)驗(yàn)。
圖1 Gemini表面活性劑的結(jié)構(gòu)
① 了解Gemini表面活性劑的發(fā)展現(xiàn)狀;② 掌握陽離子型Gemini表面活性劑BQAS的合成及純化方法;③ 了解結(jié)構(gòu)表征的原理和方法;④ 掌握表面性能和緩蝕性能的評(píng)價(jià)方法。
目前,季銨鹽型Gemini表面活性劑的合成方法主要有以下幾種[2]:
① 用基團(tuán)連接兩個(gè)單長鏈烷烴二甲基叔胺分子;
② 在已有的N,N,N′,N′-四甲基烷基二胺中引入疏水基;
③ 以含有環(huán)氧基團(tuán)的長鏈烷基化合物與叔胺發(fā)生季銨化反應(yīng),制得雙烷基雙親水基陽離子型表面活性劑;
④ 特殊結(jié)構(gòu)陽離子型Gemini表面活性劑的合成:聯(lián)接基團(tuán)結(jié)構(gòu)特殊、疏水基團(tuán)特殊、非對(duì)稱陽離子型Gemini表面活性劑、多烷基多季銨鹽型Gemini表面活性劑的合成。
本實(shí)驗(yàn)采用第一種方法,以N,N-二甲基十二烷基叔胺和1,4-二溴丁烷反應(yīng),制備雙季銨鹽型Gemini表面活性劑BQAS。
表面張力的測(cè)定方法通常有:鉑金板法、鉑金環(huán)法、滴體積法、最大氣泡壓力法等。本實(shí)驗(yàn)采用鉑金板法測(cè)定表面活性劑水溶液的表面張力。
測(cè)定中,當(dāng)鉑金板浸入被測(cè)液體后,鉑金板周圍就會(huì)受到表面張力的作用,液體的表面張力會(huì)將鉑金板盡量地往下拉。當(dāng)液體表面張力及其他相關(guān)的力與平衡力達(dá)到均衡時(shí),鉑金板就會(huì)停止向液體內(nèi)部浸入,這時(shí)候,儀器的平衡感應(yīng)器就會(huì)測(cè)量浸入深度,并將其轉(zhuǎn)換為液體的表面張力值。
F(平衡力)=mg(鉑金板的重力)+Lγcosθ(表面張力總和)-Shρg(鉑金板受到的浮力)
式中m為鉑金板的質(zhì)量,g為重力加速度,L為鉑金板的周長,γ為液體的表面張力,θ為液體與鉑金板之間的接觸角,S為鉑金板橫切面面積,h為鉑金板浸入的深度,ρ為液體密度。
根據(jù)Gibbs吸附等溫式及表面活性劑的γ-lgc曲線,可求得吸附量Γ:
(1)
對(duì)于Gemini表面活性劑,n一般取2[3]。
am=1/(L?!?
(2)
式中L為阿伏伽德羅常數(shù)。
酸化是油氣田增產(chǎn)增注的重要措施之一,在石油工業(yè)中得到了廣泛的應(yīng)用。酸化使用的酸液注入地層的過程會(huì)嚴(yán)重腐蝕地面管道及井筒管壁,而且Fe3+會(huì)對(duì)地層產(chǎn)生永久損害,所以酸液中必須加入緩蝕劑。本實(shí)驗(yàn)參照《酸化用緩蝕劑性能試驗(yàn)方法及評(píng)價(jià)指標(biāo)》[4],采用靜態(tài)掛片法,對(duì)已提純的合成產(chǎn)物BQAS進(jìn)行緩蝕性能研究。掛片法是在實(shí)驗(yàn)室給定條件下,通過用試片的質(zhì)量損失計(jì)算出腐蝕速率和緩蝕率,來研究緩蝕劑緩蝕性能的方法。
腐蝕速率計(jì)算公式為:
(3)
式中:V為腐蝕速率,單位為g/(m2·h);m為鋼片未腐蝕前的質(zhì)量,單位為g;m0為鋼片腐蝕后的質(zhì)量,單位為g;S為鋼片的表面積,單位為m2;t為掛片時(shí)間,單位為h。
緩蝕率計(jì)算公式為:
(4)
儀器:NEXUS470傅立葉紅外光譜儀,Bruker AVANCE III核磁共振儀,R-1002旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,WRS-1B數(shù)字熔點(diǎn)儀,DZ-2BC真空干燥箱,JJ-1電動(dòng)攪拌器,恒溫水浴鍋,JK99B自動(dòng)張力儀,BS-210S電子天平,干燥器,N80鋼片(長×寬×高=40mm×13mm×2mm),醫(yī)用紗布,毛刷,醫(yī)用金屬鑷子,脫脂棉,綢子,鐵砂紙,250mL三口燒瓶1只,回流冷凝管等。
試劑:N,N-二甲基十二烷基叔胺(AR),1,4-二溴丁烷(AR),乙腈(AR),乙酸乙酯(AR),無水乙醇,石油醚(AR),丙酮(AR),鹽酸(AR)等。
用WRS-1B數(shù)字熔點(diǎn)儀測(cè)定所得產(chǎn)物熔點(diǎn);用NEXUS470傅立葉紅外光譜儀(KBr壓片)、Bruker AVANCE III核磁共振儀對(duì)所得產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。
配置一系列不同濃度(10-5~10-2mol/L)的BQAS溶液, 25℃恒溫下用鉑金環(huán)法測(cè)定上述溶液的表面張力,繪制γ-lgc圖;按轉(zhuǎn)折點(diǎn)兩側(cè)直線部分外延,相交點(diǎn)的數(shù)據(jù)得到臨界膠束濃度(cmc)和臨界膠束濃度下的表面張力γcmc。
4.4.1 鋼片預(yù)處理步驟
① 脫脂:將鋼片放入裝有石油醚的瓷瓶中,用尖端纏有脫脂棉的鑷子擦洗兩遍,脫脂除污。② 脫油:將經(jīng)上述步驟處理的鋼片用丙酮浸泡5min脫油。③ 脫水:經(jīng)上述步驟處理的鋼片用無水乙醇浸泡5~10min脫水。④ 干燥:取出鋼片,用清潔的綢子擦拭,用冷風(fēng)吹干。將已擦拭吹干的鋼片依次用定性濾紙包裝,置于干燥器中干燥10h以上,然后用分析天平稱重,精確至0.1mg。經(jīng)處理后的鋼片,不可用手直接接觸或受機(jī)械損傷及污染。
4.4.2 實(shí)驗(yàn)步驟
配置不同BQAS濃度(0~250mg/L)的6%鹽酸溶液各200mL。在溶液中掛入處理過的鋼片,密封,并放入60℃水浴鍋中。掛片4h后,從酸液中取出鋼片,立即用清水沖洗,去除酸液和疏松的腐蝕產(chǎn)物。用毛刷和紗布擦拭鋼片表面的腐蝕產(chǎn)物,然后用自來水沖洗干凈,用醫(yī)用紗布擦干。將鋼片依次放入石油醚、丙酮、無水乙醇中各浸泡5min,取出鋼片用綢子擦拭,然后用冷風(fēng)吹干,放入干燥器中干燥4h以上。在分析天平上準(zhǔn)確稱重(精確至0.1mg)并記錄。
本實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)上力圖體現(xiàn)綜合實(shí)驗(yàn)的綜合性、創(chuàng)新性和專業(yè)性。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容以物質(zhì)制備—分離提純—結(jié)構(gòu)表征—初步應(yīng)用為主線,打破了四大化學(xué)的界限。實(shí)驗(yàn)既用到了學(xué)生已學(xué)習(xí)使用的實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)儀器,還能使學(xué)生了解紅外光譜法和核磁共振氫譜近代儀器分析方法。本實(shí)驗(yàn)是由課題組所承擔(dān)的湖北省重點(diǎn)科技攻關(guān)項(xiàng)目(2005AA101C33,新型多功能殺菌劑雙季銨鹽的合成及應(yīng)用)的科研成果轉(zhuǎn)化而來,以在油田中廣泛使用的表面活性劑為對(duì)象設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,能體現(xiàn)學(xué)科的發(fā)展前沿和我校油田化學(xué)的學(xué)科特色,可使學(xué)生了解表面活性劑化學(xué)研究的現(xiàn)狀和開展科研工作的過程,為學(xué)生從做單一的學(xué)科實(shí)驗(yàn)過渡到完成畢業(yè)論文打下扎實(shí)的基礎(chǔ)。
參 考 文 獻(xiàn)
[1] Menger F M,Littau C A.JAmChemSoc,1991,13(4):1451
[2] 王云斐,劉云.精細(xì)化工,2004(2):98
[3] Zana R, Xia J D. Gemini Surfactants:Synthesis,Interfacial and Solution-phase Behavior and Applications.USA:Marcel Dekker Inc,2004,117:93
[4] 郭彬.酸化用緩蝕劑性能試驗(yàn)方法及評(píng)價(jià)指標(biāo).中國專利,SY/T5405,1996—12—15